Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "whole human blood" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Badanie nanocząstek magnetytu w pełnej krwi ludzkiej za pomocą elektronowego rezonansu paramagnetycznego
A study of magnetite nanoparticles in whole human blood by means of electron paramagnetic resonance
Autorzy:
Kubiak, T.
Krzyminiewski, R.
Dobosz, B.
Schroeder, G.
Kurczewska, J.
Hałupka-Bryl, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/262101.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
Tematy:
nanocząstka magnetytu
EPR
ludzka krew pełna
magnetite nanoparticles
whole human blood
Opis:
Pomiary pokrytych PEG (poli(glikol etylenowy) nanocząstek magnetytu o średnicy rdzenia 10 nm wykonano metodą spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego w zakresie temperatur 135–235 K. Badano nanocząstki znajdujące się w roztworze wodnym oraz w pełnej krwi ludzkiej. Przed dodaniem nanocząstek do krwi, zidentyfikowano naturalnie występujące w niej centra paramagnetyczne. Widmo EPR nanocząstek magnetytu miało postać szerokiej linii, której parametry silnie zależały od temperatury. W przypadku obu ośrodków zaobserwowano wzrost wartości współczynnika g wraz z obniżaniem temperatury środowiska. W przypadku nanocząstek w wodzie, schładzanie próbki do coraz niższych temperatur powodowało poszerzenie linii EPR, natomiast dla nanocząstek we krwi efekt ten był obserwowalny jedynie w przedziale temperatur od 190 do 235 K. Wartości parametrów linii EPR różniły się dla nanocząstek znajdujących się w dwóch ośrodkach (krwi i wodzie), co może wskazywać na wpływ środowiska na wzajemne interakcje nanocząstek.
The measurements of PEG-coated magnetite nanoparticles (PEG – polyethyleneglicol) with a core diameter of 10 nm, were done by means of Electron Paramagnetic Resonance spectroscopy at the temperature range 135–235 K. Nanoparticles were examined in aqueous solution and in whole human blood. Paramagnetic centers naturally occurring in the blood were identified prior to the addition of nanoparticles. The EPR spectrum of magnetite nanoparticles has a form of a broad line, which parameters strongly depend on temperature. The increase in g-factor value was observed in case of both media, when the measurement temperature was being decreased. Gradual cooling of the sample of nanoparticles in water resulted in the broadening of the EPR line, whereas for nanoparticles in the blood this effect was only observed in the temperature range 190 to 235 K. The values of EPR line parameters were different for nanoparticles in two mentioned media (water and blood), which may indicate the influence of the environment on the interactions between nanoparticles.
Źródło:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2015, 21, 1; 9-15
1234-5563
Pojawia się w:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA isolation method from human blood with MasterPure DNA Purification Kit™ – review article
Autorzy:
Florczak, Sylwia
Kempka, Katarzyna
Hołderna, Karolina
Stanek, Emilia
Baszyński, Jędrzej
Kamiński, Piotr
Bogdzińska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1179641.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
DNA
human
isolation
optimization
review
whole blood
Opis:
The main element of genomic molecular analysis is isolation of DNA from biological material. DNA isolation is an important process of PCR methods. Efficency of PCR processes depends of purness and concentration of DNA. Many methods allows to izolate good quality DNA. There are many Purification Kits and methods of extraction genomic material. We show available techniques and methods of increasing efficiency of the process in our studies. Previous data shows that operating with kits needs optimization, whilst protocols do not have all information about isolation process. We concentrate on Epicentre MasterPure DNA Purification Kit, which is cheap, fast and allows to purification nucleic acids from various materials. We show detailed advantages and disadvantages of this set. Our main aim is to develop protocol to get optimal concentration (50-100 ng/μL) and pureness (A 260/280; 1.6-1.9) of DNA. We also should optimize the process of DNA isolation to obtain efficiency of about 100%. Optimized methodology of DNA isolation, with using MasterPure DNA Purification Kit allows to get good quality material in laboratory without specialistic equipment. This survey contains our assumptions of ways how we can influent on purification process according to previous data.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 72; 69-76
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies