Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "wet deposition" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Influence of soil fabrics and stress state on the undrained instability of overconsolidated binary granular assemblies
Autorzy:
Mahmoudi, Y.
Taiba, A. C.
Hazout, L.
Baille, W.
Belkhatir, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/178902.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
instability line
dry funnel pluviation
wet deposition
overconsolidation ratio
sand-silt mixtures
Opis:
The instability of saturated granular soils in field conditions generates drastic collapse in terms of runoff deformation because of its failing to sustain naturally applied loading conditions such as earthquakes, wave actions and vibrations. The objective of this laboratory investigation is to study the effects of the depositional methods, overconsolidation ratio (OCR) and confining pressure on the undrained instability shear strength of medium dense (Dr = 52%) sand-silt mixtures under static loading conditions. For this purpose, a series of undrained monotonic triaxial tests were carried out on reconstituted saturated silty sand samples with fines content ranging from 0% to 40%. Three confining pressures were used (P’c = 100, 200 and 300 kPa) in this research. The sand-silt mixture samples were prepared using two depositional methods, dry funnel pluviation (DFP) and wet deposition (WD), and subjected to two OCRs (1 and 2). The obtained instability lines and friction angles indicate that the funnel pluviated samples exhibit strain hardening compared to the wet deposited samples and that normally consolidated and overconsolidated wet deposited clean sandy samples were very sensitive to static liquefaction. The test results also indicate that the instability friction angle increases with the increase in the OCR expressing soil dilative character tendency increase. The instability friction angle decreases with the increase in the fines content for DFP and the inverse tendency was observed in the case of WD.
Źródło:
Studia Geotechnica et Mechanica; 2018, 40, 2; 96-116
0137-6365
2083-831X
Pojawia się w:
Studia Geotechnica et Mechanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ładunek składników nawozowych wnoszonych z opadem atmosferycznym na powierzchnię ziemi na przykładzie pól doświadczalnych w Falentach
The load of nutrients deposited with atmospheric precipitation on earth surface, an example of experimental fields in Falenty
Autorzy:
Sapek, A.
Nawalany, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/338062.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
azot amonowy
azot azotanowy
opad mokry
składniki nawozowe
zakwaszanie
acidification
ammonia
nitrate
nutrients
wet deposition
Opis:
W pracy przedstawiono stężenia składników nawozowych w próbkach wody opadu atmosferycznego, pobieranych w Falentach w latach 1988-2003. Mierzono pH oraz stężenie azotu azotanowego, azotu amonowego, fosforanów, siarczanów, chlorków, sodu, potasu, magnezu i wapnia. Obliczono ładunki składników nawozowych wnoszonych na powierzchnię ziemi w ciągu roku. Przeciętnie rocznie na powierzchnię gleby opadało na hektar około 17 kg N, 0,36 kg P i 18 kg Ca. Ładunek wapnia tylko w 45% zobojętniał zakwaszenie gleby powodowane opadem azotanów i amonu.
Concentrations of nutrients in samples of wet deposition collected in Falenty in 1988-2003 are presented. pH as well as concentrations of nitrate and ammonium nitrogen, phosphates, chlorides, sodium, potassium, magnesium and calcium were determined. Average nutrient loads deposited on earth surface in subsequent years were calculated. Mean annual loads were: 17 kg N, 0.36 kg P and 18 kg Ca. Calcium load neutralized only 45% of soil acidification resulting from precipitation of nitrates and ammonium ions.
Źródło:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2006, T. 6, z. spec.; 23-27
1642-8145
Pojawia się w:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Distribution of EC and OC temperature fractions in different research material
Dystrybucja frakcji temperaturowych EC i OC w różnych materiałach badawczych
Autorzy:
Błaszczak, Barbara
Mathews, Barbara
Słaby, Krzysztof
Klejnowski, Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27311564.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
wet deposition
carbonaceous matter
fine PM
thermal-optical analysis
mokra depozycja
analiza termooptyczna
materia węglowa
próbki węgla
Opis:
The aim of the study was to assess the profile of EC (elemental carbon) and OC (organic carbon) temperature fractions in PM1 and PM2.5 samples and in wet deposition samples (material collected on a filter). The research was conducted at the urban background station in Zabrze (southern Poland) in the period of Oct 2020–Oct 2021. PM samples were collected with high-volume samplers; the automatic precipitation collector NSA 181 by Eigenbrodt was used to collect the deposition samples. Concentrations of EC and OC were determined using thermal-optical method (carbon analyzer from Sunset Laboratory Inc., “eusaar_2” protocol). Regardless of the type of research material, organic carbon constituted the dominant part of the carbonaceous matter, and this dominance was more visible in the non-heating season. The profile of temperature fractions of OC and EC was clearly different for dust washed out by precipitation. Noteworthy is a much lower content of pyrolytic carbon (PC) in OC, which can be explained by the fact that PC is most often combined with the water soluble organic carbon. In addition, a high proportion of the OC3 fraction was observed, followed by OC4, which may indicate that these fractions are of a more regional origin. With regard to the EC fractions, the differences are less visible and concern, in particular, the higher share of EC4 and the lower of EC2. The obtained results may be a valuable source of information about the actual status of the carbonaceous matter and its transformation in the atmosphere .
Celem badań była ocena profilu frakcji temperaturowych EC (węgiel elementarny) i OC (węgiel organiczny) w próbkach PM1 i PM2,5 oraz w próbkach depozycji mokrej (materiał zgromadzony na sączku). Badania przeprowadzono na stacji tła miejskiego w Zabrzu w okresie X 2020–X 2021. Próbki PM pobierano za pomocą poborników wysoko-objętościowych. Do poboru próbek depozycji zastosowano automatyczny kolektor opadów NSA 181 firmy Eigenbrodt. Stężenia EC i OC oznaczono metodą termiczno-optyczną (analizator węgla firmy Sunset Laboratory Inc., protokół „eusaar_2”). Niezależnie od rodzaju materiału badawczego węgiel organiczny stanowił dominującą część materii węglowej, a dominacja ta była bardziej widoczna w sezonie niegrzewczym. Profil frakcji temperaturowych OC i EC różnił się wyraźnie dla pyłu z depozycji mokrej. Na uwagę zasługuje znacznie niższa zawartość węgla pirolitycznego (PC) w OC, co można tłumaczyć tym, że PC jest najczęściej łączony z rozpuszczalnym w wodzie węglem organicznym. Ponadto zaobserwowano wysoki udział frakcji OC3, a następnie OC4, co może wskazywać na bardziej regionalne pochodzenie tych frakcji. W przypadku frakcji EC różnice są mniej widoczne i dotyczą w szczególności wyższego udziału EC4 i mniejszego EC2. Uzyskane wyniki mogą być cennym źródłem informacji o materii węglowej i przemianom jakim podlega w atmosferze.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2023, 49, 2; 95--103
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of Aldehydes in Wet Deposition
Oznaczanie aldehydów w depozycji mokrej
Autorzy:
Czaplicka, M.
Jaworek, K.
Wochnik, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204596.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
aldehydes
wet deposition
derivatization
SPE
solid-phase extraction
HPLC
high performance liquid chromatography
aldehydy
mokra depozycja
derywatyzacja
ekstrakcja w fazie stałej
wysokosprawna chromatografia cieczowa
Opis:
The paper presents two sample preparation procedures for the determination of aldehydes in wet deposition. In both cases the 2,4-dinitrophenylhydrazine derivatization and solid phase extraction were applied. The derivatization in method A was applied before the extraction, the extraction in method B was carried out with simultaneous derivatisation. Accuracy of both methods was evaluated on the basis of the analysis of aqueous solutions of selected carbonyl compounds. Both methods were characterized by good recovery, however, due to the precision of the method expressed as RSD for testing of environmental samples the method B was used. The analysis of environmental samples showed significant differences in the concentrations of aldehydes in wet deposition, depending on the location of the sampling point. In the case of samples taken from agricultural areas the predominant aldehydes were formaldehyde and acetaldehyde. Formaldehyde was from 31% to 47% of the determined compounds. While in samples collected near a traffic source, in the deposition acrolein was determined at the levels from 62% to 64% of the identified compounds.
W pracy przedstawiono dwie procedury przygotowania próbek mokrej depozycji do oznaczeń aldehydów. W obydwóch przypadkach zastosowano derywatyzację 2,4-dinitrofenylohydrazyną oraz ekstrakcję do fazy stałej. W metodzie A derywatyzacja poprzedzała ekstrakcję, w metodzie B ekstrakcję prowadzono z równoczesną derywatyzacją. Na podstawie analiz wodnych roztworów wybranych związków karbonylowych oceniono precyzję obydwóch metod. Ze względu na odzysk oraz wartość względnego odchylenia do analiz próbek środowiskowych pobranych z obszarów silnie uprzemysłowionych i rolniczych wybrano metodę B. Analiza próbek środowiskowych wykazała znaczne zróżnicowanie stężeń aldehydów w mokrej depozycji w zależności od lokalizacji punktu pobierania próbek. W przypadku próbek pobranych z obszarów rolniczych dominującymi aldehydami były formaldehyd i acetaldehyd. Formaldehyd stanowił od 31% do 47% oznaczonych związków. Podczas gdy w próbkach pobranych w pobliżu źródeł komunikacyjnych w depozycji stwierdzono udział akroleiny w oznaczonych aldehydach na poziomie od 62% do 64% oznaczonych związków.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 2; 21-31
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zasilanie środowiska makropierwiastkami zawartymi w mokrym i suchym opadzie w rejonie Bukowiny Tatrzańskiej
Environment alimentation with macroelements from wet and dry deposition in the Bukowina Tatrzańska region
Autorzy:
Misztal, A.
Smoroń, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/338566.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
ładunek jonowy
opad mokry i suchy
stężenie makropierwiastków
ion load
wet and dry deposition
concentrations of macroelements
Opis:
Pracę poświęcono deponowaniu podstawowych makropierwiastków zawartych w opadzie atmosferycznym na powierzchni zlewni. Badania składu chemicznego dotyczyły opadu mokrego i suchego i prowadzone były w latach 2000-2001 na terenie Pogórza Spisko-Gubałowskiego w gminie Bukowina Tatrzańska w miejscowości Czarna Góra. W omawianym rejonie w okresie badawczym stwierdzono znaczną przewagę opadów letnich (67,2% sumy rocznej) nad opadami okresu zimowego. W okresie badań suma stężeń badanych jonów w opadzie mokrym wyniosła średnio 10,09 mg·dm-³, natomiast w opadzie suchym - 9,15 mg·dm-³. Średni roczny ładunek składników chemicznych dostarczanych na powierzchnię 1 ha z opadem mokrym wyniósł 97,13 kg, a z opadem suchym 57,67 kg, co daje łączny ładunek 154,80 kg.
The paper presents the supply of basic macroelements with rainfall onto the catchment area. Studies on chemical composition of dry and wet deposition were conducted in 2000-2001 in the area of Spisko-Gubałowskie Foothills at Czarna Góra situated in the Bukowina Tatrzańska commune. During the study period summer rainfall (67.2 % of the annual total) prevailed over the winter rainfall in the region. Total ion concentrations in wet deposition were 10.09 mg·dm-³ on the average, whereas those in dry deposition amounted 9.15 mg·dm-³. Mean annual load supplied to the surface of 1 ha with wet deposition was 97.13 kg and 57.67 kg with dry deposition, which gives a total load of 154.80 kg.
Źródło:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2003, 3, 2; 79-90
1642-8145
Pojawia się w:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Long-Term Measurments of Atmospheric Mercury Species (TGM, TPM) and Hg Deposition in the Silesian Region, Poland : Concept of the Mercury Deposition Coefficient
Długoterminowe oznaczanie specjacyjnych form rtęci (TGM, TPM) w powietrzu atmosferycznym oraz depozycji rtęci na obszarze województwa śląskiego : koncepcja współczynnika depozycji rtęci
Autorzy:
Nowak, A.
Korszun-Kłak, K.
Zielonka, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/205292.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
atmospheric mercury speciation
total gaseous mercury
TGM
total particulate mercury
TPM
mercury wet deposition
mercury dry deposition
specjacja form rtęci
związki rtęci
stężenie całkowitej rtęci gazowej
stężenie rtęci zaadsorbowanej na cząstkach pyłu
depozycja związków rtęci
współczynnik depozycji
sucha depozycja związków rtęci
mokra depozycja związków rtęci
zanieczyszczenie powietrza
Opis:
The aim of this work was to identify concentration levels of different chemical forms of mercury (TGM, TPM) in the ambient air in selected areas of the Silesian Region, characterized by low and high mercury emission. Based on the obtained data TGM and TPM concentration levels were determined. The project also focused on determination of dry and wet deposition of mercury compounds. Data concerning TGM and TPM flux rates in the ambient air and data on mercury deposition were used to determine a deposition coefficient. The coefficient was calculated as a share of mercury deposition on the land surface (dry and wet) to the amount of this contaminant transported with loads of air in the form of TGM and TPM in a given measurement station. At both monitoring stations the deposition coefficient did not exceed 0.2 %. The idea of calculating the deposition coefficient based on the analysis of TGM and TPM flux rate is a new solution. The proposed deposition coefficient allows to quantify information on a selected contaminant concentration and its potential impact resulting from deposition. Further studies on the deposition coefficient may contribute to the development of methods for estimating the impact of contaminants contained in the ambient air on other environmental components based on the analyses of the contaminant flux rate.
Głównym celem tego projektu było określenie poziomów stężeń specjacyjnych form rtęci (TGM, TPM) w powietrzu atmosferycznym na wybranych obszarach Województwa Śląskiego charakteryzujących się zróżnicowanym oddziaływaniu źródeł emisji zanieczyszczeń powietrza. Na podstawie uzyskanych danych pomiarowych określono poziomy stężeń TGM i TPM jakie występują na badanym obszarze oraz wyznaczono wielkości suchej i mokrej depozycji związków rtęci. Na podstawie otrzymanych danych dotyczących natężeń strumieni TGM i TPM a także danych o wielkości depozycji związków rtęci wyznaczono wartość współczynnika depozycji rtęci. Współczynnik ten można scharakteryzować jako udział natężeń strumieni TGM i TPM napływającymi z masami powietrza do punktu pomiarowego w stosunku do suchej i mokrej depozycji rtęci w danym punkcie pomiarowym. Rozwiązanie dotyczące wyznaczenia współczynnika depozycji, które opiera się na analizie przepływów rtęci w powietrzu jest podjęte po raz pierwszy zarówno na świecie, jak i w Polsce. W przeprowadzonych badaniach wartości współczynnika depozycji rtęci nie przekroczyła 0,2%. Zaproponowany współczynnik depozycji daje możliwość powiązania w sposób ilościowy informacji o poziomach stężeń analizowanego zanieczyszczenia w powietrzu atmosferycznym z możliwością jego oddziaływania w wyniku depozycji. Rozwój idei współczynnika depozycji może w przyszłości prowadzić do stworzenia systemu oceny oddziaływania zanieczyszczeń zwartych w powietrzu atmosferycznym na inne komponenty środowiska poprzez analizę strumieni napływu tych zanieczyszczeń.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 3; 43-60
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The catalytic oxidation of toluene at low temperature over palladium nanoparticles supported on Alumina sphere catalysts : effects of Palladium precursors and preparation method
Autorzy:
Pham, Thien Huu
Than, Ha An Quoc
Bui, Ha Manh
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779336.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Pd/ Al2O3 spheres
wet-impregnation
deposition-precipitation
catalytic oxidation
Opis:
In this study, 1 wt.% Pd/Al2O3 sphere catalysts were prepared using the wet-impregnation (WI) and deposition-precipitation (DP) method using palladium chloride and tetraamminepalladium (II) nitrate as salt precursors. All catalysts were characterized using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy. The catalytic activity in toluene oxidation under gas-phase conditions was measured. The obtained results showed that metal dispersion and catalytic activity were strongly dependent on the salt precursor and method of catalyst preparation. The use of tetraamminepalladium (II) nitrate as the precursor presented smaller particle size, an enhanced dispersion and higher specific surface area. Moreover, the catalyst prepared with this precursor also showed higher catalytic activity than that prepared with palladium chloride. At 1 wt.% Pd loading, complete oxidation of toluene was achieved at 250°C. However, there was only approximately 80–90% efficient at the same temperature when the catalyst was prepared with palladium chloride as the precursor.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 48-50
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies