Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "water adsorption" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Zastosowanie reaktorów wielofunkcyjnych do oczyszczania wody
Applications of multipurpose reactors in water treatment
Autorzy:
Adamski, W.
Majewska-Nowak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236656.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie wody
reaktor wielofunkcyjny
reaktor hybrydowy
reaktor membranowy
koagulacja
sedymentacja
filtracja
adsorpcja
separacja membranowa
water treatment
multipurpose reactor
hybrid reactor
membrane reactor
coagulation
sedimentation
filtration
adsorption
membrane separation
Opis:
Scharakteryzowano rolę i zasady stosowania reaktorów wielofunkcyjnych zarówno w nowobudowanych zakładach oczyszczania wody, jak i zakładach modernizowanych, poprzez wprowadzenie dodatkowej funkcji do reaktorów już pracujących. Na pod-stawie przeprowadzonej analizy wykazano, że zaletą tego typu rozwiązań, poza zmniejszeniem kosztów inwestycyjnych i mniejszym zapotrzebowaniem zakładu oczyszczania na powierzchnię, jest możliwość elastycznego reagowania na zmiany jakości ujmowanej wody. Reaktory wielofunkcyjne mogą stanowić substytut zintegrowanego układu oczyszczania wody lub jeden z jego elementów. Występują również reaktory, w których dodatkowe funkcje - jak aktywność biologiczna - powstają spontanicznie (np. kolumny adsorpcyjne z GWA czy też filtry powolne). Wykazano, że bardzo atrakcyjną alternatywę dla klasycznych reaktorów wielofunkcyjnych stanowią reaktory membranowe i ich modyfikacje. Identyfikacja zjawisk zachodzących w reaktorach wielofunkcyjnych pozwala na konstrukcję zaprezentowanych w pracy modeli matematycznych, które mogą znaleźć zastosowanie do optymalizacji układów technologicznych oczyszczania wody. Podkreślono, że praktyczne wykorzystanie podanych modeli matematycznych wymaga określenia wartości ich poszczególnych parametrów zarówno metodami analitycznymi, jak i w modelowych badaniach laboratoryjnych, a także ich kalibracji.
The role of multipurpose reactors and the principles of their application were analyzed, taking into account newly constructed water treatment plants and those modernized by imparting additional functions to the reactors being operated there. The results of this analysis have demonstrated that such approach offers a number of benefits, not only reducing the capital costs and space demands, but also enabling a flexible response to any variations observed in the quality of the taken-in water. A multipurpose reactor may become a substitute for an integrated water treatment system or for one of its elements. Also available are reactors where additional functions (such as biological activity) are generated spontaneously (e.g. GAC adsorption columns or slow filters). It has, furthermore, been demonstrated that membrane reactors, as well as their modifications, constitute a very attractive alternative to classical multipurpose reactors. The identification of the phenomena occurring in multipurpose reactors makes it possible to construct mathematical models which can be used for the optimization of water treatment trains (such models are shown in the present paper). It has been emphasized that if the models are to be used for engineering applications, their parameters have to be established by analytical methods and laboratory model tests, and the models themselves should be calibrated.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2010, 32, 1; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indonesias Natural Zeolite as an Adsorbent for Toxic Gases in Shrimp Ponds
Autorzy:
Anggoro, Didi Dwi
Sumantri, Indro
Buchori, Luqman
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1838361.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
shrimp pond water
adsorption
zeolite
ammonia
hydrogen sulphide
Opis:
The objective of this research was to produce safe water for shrimp by using zeolite as adsorbent to absorb unwanted substances (NH3 and H2S). In particular, this study also aimed to design the shrimp pond water treatment equipment, effect of flow rate on zeolite ability to absorb toxic gases (NH3 and H2S), and rate of absorption (K) and reaction (k). The adsorbent is zeolite which has adsorption properties, high surface area and pores suitable for water (3Å). Then, the concentration of ammonia, hydrogen sulfide was analyzed using Ammonia Test Kit and Hydrogen Sulphide of Hach Hydrogen Sulfide Test Kit. The materials used in this study were zeolite of Malang (East Java, Indonesia) and shrimp pond water. The best result of NH3 and H2S adsorption obtained at a flow rate of 3 L•min-1. The best adsorption constant value (K) achieved by a flow rate of 3 L•min-1. On the basis of the best value of R2, NH3 and H2S adsorption, it can be classified in the first-order kinetic model with R2 of 0.9763 and a k value of 0.0007 hours-1 with a flow rate of 6 L•min-1. From the data above, it can be calculated that the adsorbent needed in the adsorption of NH3 and H2S in a scale shrimp pond requires 18 kg of Malang zeolite with a column height of 3.62 m of adsorbent, a diameter of 2.07 m, and a column volume of 12.21 m3.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 6; 202-208
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indonesias Natural Zeolite as an Adsorbent for Toxic Gases in Shrimp Ponds
Autorzy:
Anggoro, Didi Dwi
Sumantri, Indro
Buchori, Luqman
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1838278.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
shrimp pond water
adsorption
zeolite
ammonia
hydrogen sulphide
Opis:
The objective of this research was to produce safe water for shrimp by using zeolite as adsorbent to absorb unwanted substances (NH3 and H2S). In particular, this study also aimed to design the shrimp pond water treatment equipment, effect of flow rate on zeolite ability to absorb toxic gases (NH3 and H2S), and rate of absorption (K) and reaction (k). The adsorbent is zeolite which has adsorption properties, high surface area and pores suitable for water (3Å). Then, the concentration of ammonia, hydrogen sulfide was analyzed using Ammonia Test Kit and Hydrogen Sulphide of Hach Hydrogen Sulfide Test Kit. The materials used in this study were zeolite of Malang (East Java, Indonesia) and shrimp pond water. The best result of NH3 and H2S adsorption obtained at a flow rate of 3 L•min-1. The best adsorption constant value (K) achieved by a flow rate of 3 L•min-1. On the basis of the best value of R2, NH3 and H2S adsorption, it can be classified in the first-order kinetic model with R2 of 0.9763 and a k value of 0.0007 hours-1 with a flow rate of 6 L•min-1. From the data above, it can be calculated that the adsorbent needed in the adsorption of NH3 and H2S in a scale shrimp pond requires 18 kg of Malang zeolite with a column height of 3.62 m of adsorbent, a diameter of 2.07 m, and a column volume of 12.21 m3.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 6; 202-208
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The conversıon of ethanol to acetone on a ZnO-CaO catalyst in the presence of water vapor
Konwersja etanolu do acetonu na katalizatorze ZnO-CaO w obecności pary wodnej
Autorzy:
Baghirova, Narqiz N.
Mustafayeva, Rena E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31348236.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
catalyst
acetone
ethanol
adsorption
acetaldehyde
water
vapor
spectroscopy
method
1-butene
2-butene
Lewis centers
katalizator
aceton
etanol
adsorpcja
aldehyd octowy
woda
para
spektroskopia
metoda
1-buten
2-buten
centrum Lewisa
Opis:
The main product of the conversion of ethanol to acetone on a ZnO-CaO catalyst is acetone, the yield of which strongly depends on the composition of the reaction environment. When oxygen is present, the yield of products of destructive and complete oxidation increases greatly. In contrast, when water vapor is present, both the selectivity and conversion of ethanol increase. Therefore, the conversion of ethanol is the limiting step in the overall process, which determines the selectivity of the conversion of ethanol to acetone. In this regard, it appeared suitable to investigate the effect of introducing water to the contact zone. As experiments indicated, the addition of water caused a significant effect on the conversion, selectivity, and acetone yield on the ZnO-CaO catalyst. As the partial pressure of water vapor increases, the conversion of ethanol and the acetone yield increase, while the yield of carbon dioxide decreases. The decrease in carbon dioxide is associated not only with the inhibition of the conversion of ethanol to CO2. In this study, the adsorption of water vapor and ammonia on the surface of the ZnO-CaO catalyst was examined by infrared spectroscopy method. It has been shown that water vapor at low temperatures is adsorbed on the catalyst surface in the molecular form, while at higher temperatures it is adsorbed in the dissociative form. Co-transformation reactions of ethanol with acetic acid, acetaldehyde with ethylene, and acetaldehyde with acetic acid have been studied. The obtained results indicated that acetone is formed mainly through the stage of complexation of acetaldehyde with ethylene. The isomerization reaction of 1-butene to 2-butene has been investigated. It was found that the yield of cis-2-butene in the absence of water vapor is higher, likely attributed to the molecular adsorption of water on Lewis centers. Based on these findings, a scheme for the vapor-phase conversion of ethanol into acetone on the studied catalysts was formulated.
Głównym produktem konwersji etanolu do acetonu na katalizatorze ZnO-CaO jest aceton, którego wydajność silnie zależy od składu środowiska reakcji. W obecności tlenu znacznie wzrasta wydajność produktów destrukcyjnego i całkowitego utlenienia. Natomiast w obecności pary wodnej wzrasta selektywność i konwersja etanolu. Dlatego konwersja etanolu jest etapem ograniczającym w całym procesie, który określa selektywność konwersji etanolu do acetonu. W związku z tym celowe wydawało się zbadanie wpływu domieszek wody do strefy kontaktu. Jak wykazały doświadczenia, dodatek wody miał istotny wpływ na konwersję, selektywność i wydajność acetonu na katalizatorze ZnO-CaO. Wraz ze wzrostem ciśnienia cząstkowego pary wodnej wzrasta konwersja etanolu i wydajność acetonu, podczas gdy wydajność dwutlenku węgla maleje. Spadek dwutlenku węgla jest związany nie tylko z hamowaniem konwersji etanolu do CO2. W niniejszej pracy metodą spektroskopii w podczerwieni badano adsorpcję pary wodnej i amoniaku na powierzchni katalizatora ZnO-CaO. Wykazano, że para wodna w niskich temperaturach jest adsorbowana na powierzchni katalizatora w postaci cząsteczkowej, natomiast w wyższych temperaturach jest adsorbowana w postaci dysocjacyjnej. Zbadano reakcje kotransformacji etanolu z kwasem octowym, aldehydu octowego z etylenem i aldehydu octowego z kwasem octowym. Uzyskane wyniki wykazały, że aceton powstaje głównie na etapie kompleksowania aldehydu octowego z etylenem. Zbadano reakcję izomeryzacji 1-butenu do 2-butenu. Stwierdzono, że wydajność cis-2-butenu w nieobecności pary wodnej jest większa, co prawdopodobnie wynika z molekularnej adsorpcji wody na centrach Lewisa. Na podstawie uzyskanych wyników zaproponowano schemat przemiany etanolu do acetonu w fazie gazowej na badanych katalizatorach.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2023, 79, 10; 684-689
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena możliwości zastosowania procesu zestalania chemicznego do unieszkodliwiania gleby zanieczyszczonej toluenem
Assessment of applicability of chemical solidification process to treat soils contaminated with toluene
Autorzy:
Banaszkiewicz, K. P.
Pasiecznik, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236872.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
volatile organic compounds (VOCs)
toluene
cement
diatomaceous earth
textile fibers
rubber granulate
solidification
adsorption
immobilization
compressive strength
capillary water absorption
lotne związki organiczne
toluen
ziemia okrzemkowa
kord tekstylny
granulat gumy
zestalanie
adsorpcja
kapsułacja
wytrzymałość mechaniczna
nasiąkliwość wodą
Opis:
Chemical solidification is an established technology used in treatment of inorganic wastes contaminated mainly with trace metals (Cd, Cu, Zn, Ni, Pb). During this process, metal ions are chemically bound to hydration products of cement. In case of organic compounds, particularly volatile organic compounds (VOCs), the solidification technology has some limitations. Volatilization of VOCs during mechanical mixing of individual components of the binding mixture is a major problem. With this in mind, applicability of the technology for treatment of sandy soil contaminated with toluene was assessed in laboratory tests. Three binding (solidifying) Portland cementbased (CEM I 42.5 R) formulations, additionally supplemented with diatomaceous earth and textile fibers of high waste-rubber content were tested for soil solidification. These additional components acted as adsorbents to reduce the toluene evaporation. In the course of treatment, emission of all the gaseous contaminants was monitored. Influence of the binding (solidifying) mixture composition on toluene emission was evaluated based on the momentary toluene concentrations monitored above the surface of the reactive mixture using flame-ionization detector. The research results confirmed beneficial effect of hermetization of the contaminated soil using Portland cement. Introduction of cement equivalent to 50% of the soil weight resulted in the reduction of total toluene emission by over 26%. The cement-based mixtures containing diatomaceous earth or textile fibers gave higher results (27–45%).
Stabilizacja/zestalanie jest powszechnie stosowanym procesem do unieszkodliwiania odpadów mineralnych, głównie zanieczyszczonych metalami śladowymi. W procesie tym jony metali są chemicznie wiązane z produktami hydratacji cementu. W przypadku zanieczyszczeń organicznych, w szczególności lotnych związków organicznych, technologia stabilizacji/zestalania ma pewne ograniczenia. Największy problem stanowi uwalnianie lotnych związków organicznych w trakcie mechanicznego mieszania poszczególnych składników mieszaniny wiążącej. Mając to na uwadze, w testach laboratoryjnych oceniono możliwość zastosowania tej technologii do unieszkodliwiania gleby piaszczystej zanieczyszczonej toluenem. Do stabilizacji/zestalania takiej gleby zastosowano trzy mieszaniny wiążące (zestalające) na bazie cementu portlandzkiego (CEM I 42,5 R), zawierające ponadto ziemię okrzemkową lub kord tekstylny z dużą ilości odpadowej gumy z opon. Te dodatkowe składniki pełniły rolę adsorbentów ograniczających emisję toluenu. W trakcie procesu prowadzono monitoring emitowanych zanieczyszczeń gazowych. Ocenę wpływu składu mieszaniny wiążącej (zestalającej) na emisję toluenu przeprowadzono na podstawie analizy stężeń chwilowych C7H8 zarejestrowanych detektorem płomieniowo-jonizacyjnym nad powierzchnią mieszaniny reakcyjnej. Wyniki badań potwierdziły korzystny wpływ hermetyzacji zanieczyszczonej gleby z użyciem cementu portlandzkiego. Zastosowanie cementu w ilości 50% masy gleby zmniejszyło całkowitą emisję toluenu o ponad 26%. Podobne efekty uzyskano stosując cement z dodatkiem ziemi okrzemkowej lub kordu tekstylnego.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2017, 39, 3; 41-46
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fluorki w środowisku wodnym – zagrożenia i metody usuwania
Fluorine in the water environment - hazards and removal methods
Autorzy:
Bodzek, M.
Konieczny, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297154.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
water treatment
fluoride removal
coagulation
precipitation
adsorption
membrane processes
uzdatnianie wody
usuwanie fluorków
koagulacja
wytrącanie
adsorpcja
procesy membranowe
Opis:
High fluorine concentrations in aquatic environment, even above 30 mg/L, are often detected in many parts of the world. Due to fluorine effects on health, World Health Organization (WHO) as well as national health authorities have established its maximum permissible concentration in drinking water at the level of 1.5 mg/L. This review article aims to provide detail information on researchers’ efforts in the field of fluorides removal during potable water production. The contaminant elimination methods have been broadly divided in three sections, i.e. coagulation/precipitation, adsorption and membrane techniques. Both, precipitation with the use of calcium salts or coagulation with aluminum sulphate and ferric salts followed by sedimentation are used for fluorine removal. In electrocoagulation, a coagulant is generated in situ by means of oxidation of anode usually made of aluminum or iron. The removal of fluorides from water and wastewater can be performed with the use of many different types of adsorbents, which are either applied already at industrial scale or still tested in the laboratory or pilot scale. The adsorption on activated aluminum oxide is already a common technology of fluorine removal from water and wastewater, and it is also indicated as the one of the best available technique (BAT) in this field. However, the adsorbent price is relatively high, while its efficiency mostly depends on pH and co-ions presence. Recently, a lot of effort has been devoted to develop an effective method of aluminum oxide modification with the use of metals’ oxides impregnation, which reveal significant defluoridation efficiency. The applicability of carbon based sorbents is less efficient than of aluminum compounds, hence a number of studies on modification of carbon based materials towards defluoridation improvement are carried out. The special attention is dedicated to carbon nanotubes. Among many natural materials, which are usable to fluorine adsorption, many different types of clays and minerals have been tested. Biosorbents, especially modified chitosan, also offer promising results in fluorine removal process. Additionally, a group of waste materials, which contain metal oxides, have also been examined to fluorides concentration decrease in contaminated aqueous streams, and those can be considered as alternative cheap sorbents. Synthetic layered double hydroxides (LDHs), hydrocalcite like compounds and nanosorbents have also gained a lot of attention as potential fluorine adsorbent, as they reveal high affinity toward the contaminant. Among membrane techniques reverse osmosis, nanofiltration, ultrafiltration in integrated systems, electrodialysis and Donnan dialysis have been discussed. The most important benefits offered by membrane processes are very high removal efficiency (up to 98%), single stage treatment, simultaneous water disinfection and low requirement for additional chemicals. However, the removal of other anions present in treated water is a serious disadvantage of those techniques, as it results in the need of water remineralization to assure the proper quality of finally produced potable water. Additionally, membrane processes are quite expensive due to relatively high initial concentrated solution containing fluorine may become a significant problem.
Występowanie fluorków (F-) w wodach naturalnych jest związane z ich obecnością w skorupie ziemskiej, jak również aktywnością przemysłową człowieka. O ile obecność jonów F- w wodzie do picia w ilości 0,5÷0,7 mg/l zabezpiecza przed próchnicą zębów, o tyle ich nadmiar jest uważany za poważny problem zdrowotny. Regularne spożywanie wysoce fluorowanej wody, zawierającej 1,5÷4 mg F/l, wywołuje wiele chorób związanych z tkanką kostną (fluoroza, artretyzm i osteoporoza), chorobę Alzheimera, utratę pamięci i inne neurologiczne dolegliwości. Według World Health Organization, a także polskich przepisów, maksymalne stężenie fluorków w wodzie do picia nie może przekraczać 1,5 mg/l, a rekomendowany jest zakres 0,5÷1 mg/l. Opracowano szereg metod usuwania fluorków, które można podzielić na trzy grupy procesów: koagulacja i wytrącanie, membranowe techniki separacji oraz adsorpcja/wymiana jonowa.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2018, 21, 2; 113-141
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Computer prediction of technological regimes of rapid cone-shaped adsorption filters with chemical regeneration of homogeneous porous loads
Komputerowe prognozowanie trybów technologicznych szybkich stożkowych filtrów adsorpcyjnych z chemiczną regeneracją jednorodnych porowatych obciążeń
Autorzy:
Bomba, Andrii
Klymyuk, Yurii
Prysiazhniuk, Ihor
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1841354.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
mathematical model
process of water purification
adsorption
rapid cone-shaped filter
chemical regeneration
homogeneous porous load
model matematyczny
proces oczyszczania wody
adsorpcja
szybki stożkowy filtr
regeneracja chemiczna
jednorodne porowate obciążenie
Opis:
Sformułowano matematycznemodele do prognozowania trybów technologicznych filtracji (oczyszczanie wody z obecnych zanieczyszczeń), płukania wstecznego, regeneracji chemicznej i bezpośredniego przemywania szybkich stożkowych adsorpcyjnych filtrów z uwzględnieniem wpływu temperatury na kinetykę wewnętrznego przenoszenia masy przy zachowaniu stałych prędkości odpowiednich trybów. Opracowano się algorytmy numerycznie asymptotycznych aproksymacji rozwiązań odpowiadających problemów nieliniowych pojedynczo zaburzonych brzegowych dla domeny modelu o kształcie stożka, ograniczonej dwiema powierzchniami ekwipotencjalnymi i powierzchnią przepływu.Proponowanemodelew kompleksie pozwalają na prowadzenie eksperymentów komputerowych w celu zbadania zmiany stężeń zanieczyszczeń w strumieniu filtracyjnym ina powierzchni adsorbentu obciążającego, temperatury przepływu filtracji, współczynnika filtracji oraz porowatości czynnej wzdłuż wysokości filtra ze względu na procesy adsorpcji i desorpcji, na ich podstawie przewidzieć bardziej optymalne zastosowania adsorbentów i wydłużenia czasu ochronnegoszybkich stożkowych filtrów adsorpcyjnych z chemiczną regeneracją jednorodnych porowatych obciążeń.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2020, 10, 4; 19-24
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Computer prediction of technological regimes of rapid cone-shaped adsorption filters with chemical regeneration of homogeneous porous loads
Komputerowe prognozowanie trybów technologicznych szybkich stożkowych filtrów adsorpcyjnych z chemiczną regeneracją jednorodnych porowatych obciążeń
Autorzy:
Bomba, Andrii
Klymyuk, Yurii
Prysiazhniuk, Ihor
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1841367.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
mathematical model
process of water purification
adsorption
rapid cone-shaped filter
chemical regeneration
homogeneous porous load
model matematyczny
proces oczyszczania wody
adsorpcja
szybki stożkowy filtr
regeneracja chemiczna
jednorodne porowate obciążenie
Opis:
Sformułowano matematycznemodele do prognozowania trybów technologicznych filtracji (oczyszczanie wody z obecnych zanieczyszczeń), płukania wstecznego, regeneracji chemicznej i bezpośredniego przemywania szybkich stożkowych adsorpcyjnych filtrów z uwzględnieniem wpływu temperatury na kinetykę wewnętrznego przenoszenia masy przy zachowaniu stałych prędkości odpowiednich trybów. Opracowano się algorytmy numerycznie asymptotycznych aproksymacji rozwiązań odpowiadających problemów nieliniowych pojedynczo zaburzonych brzegowych dla domeny modelu o kształcie stożka, ograniczonej dwiema powierzchniami ekwipotencjalnymi i powierzchnią przepływu.Proponowanemodelew kompleksie pozwalają na prowadzenie eksperymentów komputerowych w celu zbadania zmiany stężeń zanieczyszczeń w strumieniu filtracyjnym ina powierzchni adsorbentu obciążającego, temperatury przepływu filtracji, współczynnika filtracji oraz porowatości czynnej wzdłuż wysokości filtra ze względu na procesy adsorpcji i desorpcji, na ich podstawie przewidzieć bardziej optymalne zastosowania adsorbentów i wydłużenia czasu ochronnegoszybkich stożkowych filtrów adsorpcyjnych z chemiczną regeneracją jednorodnych porowatych obciążeń.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2020, 10, 4; 19-24
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiana wlasciwosci fizykochemicznych modelowych urbanoziemow w wyniku dodania do nich substancji organicznej
Autorzy:
Bowanko, G
Hajnos, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1402555.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
tereny miejskie
urbanizacja
gleby antropogeniczne
degradacja gleb
sklad granulometryczny
torf
wlasciwosci fizykochemiczne
para wodna
adsorpcja
pH
urban area
urbanization
anthropogenic soil
soil degradation
granulometric composition
peat
physicochemical property
water vapour
adsorption
Źródło:
Acta Agrophysica; 2001, 53; 47-55
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of saline water on the synergistic interaction between diesel and Triton X-100 in the flotation of oxidized coal
Autorzy:
Chang, Ziyong
Diallo, Lancine
Feng, Bo
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1448948.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
saline water
surfactants
adsorption
flotation
coal oxidation
Opis:
In this study, the effect of medium saline water on the synergistic interaction between diesel and Triton X-100 in the flotation of oxidized coal was investigated. The results showed that the flotation yield of oxidized coal in saline water was higher than that in de-ionized (DI) water due to the promotion of diesel adsorption, which was attributed to the screening of electrostatic repulsion between diesel droplets and coal particles in saline water. Meanwhile, the flotation of oxidized coal could be significantly improved when Triton X-100 was added with diesel as a composite collector, and less Triton X-100 was required in saline water than that in DI water to achieve the same true flotation yield, indicating that saline water could increase the effectiveness of Triton X-100 in improving oxidized coal flotation. A mechanism study revealed that Triton X-100 was able to promote diesel adsorption on oxidized coal through emulsification, thus increasing the surface hydrophobicity of oxidized coal through hydrogen bonding between the headgroups of Triton X-100 and the oxygenated groups on coal surfaces. The non-ionic characteristic of Triton X-100 ensured its capability of enhancing oxidized coal flotation in both DI water and saline water.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 1; 216-225
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
UV-crosslinkable photoreactive self-adhesive hydrogels based on acrylics
Autorzy:
Czech, Z.
Antosik, A.K.
Bednarczyk, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778227.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
self-adhesive hydrogels
acrylics
UV-crosslinking
tack
peel adhesion
water adsorption
Opis:
Hydrogels are a unique class of macromolecular networks that can hold a large fraction of an aqueous solvent within their structure. They are suitable for biomedical area including controlled drug delivery and for technical applications as self-adhesive materials for bonding of wet surfaces. This paper describes photoreactive self-adhesive hydrogels based on acrylics crosslinked using UV radiation. They are prepared in ethyl acetate through radical polymerization of monomers mixture containing 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA), butyl acrylate (BA), acrylic acid (AA) and copolymerizable photoinitiator 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) at presence of radical starter 2.2’-azobis-diisobutyronitrile AIBN. The synthesized acrylic copolymers were determined by viscosity and GPC analysis and later modified using ethoxylated amines. 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) was used as crosslinking monomer. After UV crosslinking the properties of these novel synthesized hydrogels, such as tack, peel adhesion, shears strength, elongation and water adsorption were also studied.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 2; 126-130
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja fenolu i jonów miedzi(II) na sferycznym węglu aktywnym utlenianym nadtlenodisiarczanem(VI) diamonu
Adsorption of phenol and copper(ii) ions on spherical activated carbon oxidized with ammonium persulfate
Autorzy:
Dąbek, L.
Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237456.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
water treatment
adsorption
phenol
copper(II)
spherical activated carbons
oxidized activated carbon
ammonium persulfate
oczyszczanie wody
adsorpcja fenolu
miedź(II)
sferyczny węgiel aktywny
utleniony węgiel aktywny
nadtlenodisiarczan diamonu
Opis:
Zbadano adsorpcję fenolu i jonów miedzi(II) z modelowych roztworów wodnych na sferycznym węglu aktywnym utlenianym nadtlenodisiarczanem(VI) diamonu w różnych warunkach. Do oceny stopnia modyfikacji węgla wykorzystano analizę elementarną oraz izotermy adsorpcji pary wodnej i benzenu. Wykazano, że adsorpcję fenolu i jonów Cu(II) z roztworów wodnych można dobrze opisać modelami izoterm Freundlicha i Langmuira. Stwierdzono, że adsorpcja fenolu zmniejszała się wraz ze wzrostem stopnia utlenienia węgla i spadkiem jego powierzchni właściwej. Adsorpcja jonów Cu(II) zwiększała się wraz ze wzrostem stopnia utlenienia powierzchni węgla aktywnego, wykazując dużą rolę kwasowych grup tlenowych w adsorpcji jonów metalu na drodze wymiany jonowej. Wykazano również, że nadtlenodisiarczan(VI) diamonu okazał się bardzo skutecznym utleniaczem, gdyż nawet utlenianie węgla w najbardziej łagodnych warunkach (stężenie 0,1 mol/dm3, czas 30 min) dało znaczące zwiększenie ilości związanego tlenu (ok. 3,4-krotne) oraz znaczące zwiększenie ilości adsorbowanych jonów miedzi(II), przy stosunkowo niedużym zmniejszeniu ilości adsorbowanego fenolu.
Adsorption of phenol and copper(II) ions from model aqueous solutions on spherical activated carbon oxidized with ammonium persulfate under various conditions was investigated. Elemental analysis and adsorption isotherms of water and benzene vapors were employed to assess the extent of modifications of the activated carbon surface. It was demonstrated that adsorption of phenol and Cu(II) ions from aqueous solutions could be well described by the Freundlich and Langmuir isotherm models. Adsorption of phenol decreased with the increasing degree of carbon oxidation as well as its decreasing specific surface area. Adsorption of the Cu(II) ions increased with the increasing degree of carbon surface oxidation indicating an important role of acidic groups in adsorption of metal ions by ion-exchange mechanism. Furthermore, ammonium persulfate was demonstrated to be an efficient oxidizing agent as carbon oxidation under even the mildest conditions (0.1 mol/dm3, 30 min) led to a significant increase in the oxygen bound (about 3-4 times) as well as the Cu(II) ions adsorbed. The amount of the adsorbed phenol decreased only slightly.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2018, 40, 4; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena zdolności adsorpcyjnych granulowanego węgla aktywnego po kilkuletniej eksploatacji w zakładzie oczyszczania wody
Adsorption capacity assessment of granular active carbon after several years of operation in a water treatment plant
Autorzy:
Dąbek, L.
Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.
Jaworska, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237654.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie wody
substancja humusowa
węgiel aktywny
adsorpcja
fenole
jony metali śladowych
water treatment
humic substance
active carbon
adsorption
phenols
trace metal ions
Opis:
Przeprowadzono badania skuteczności adsorpcji wybranych adsorbatów z fazy gazowej i ciekłej na świeżym granulowanym węglu aktywnym ROW 0.8 Supra oraz zużytym po kilkuletniej eksploatacji w zakładzie oczyszczania wody. Wykazano, że adsorpcja par benzenu była proporcjonalna do dostępnej objętości porów próbek węgla świeżego i zużytego, natomiast zaadsorbowana ilość pary wodnej na węglu świeżym i zużytym była podobna. Wskazuje to, że zaadsorbowane w porach zużytego węgla wielkocząsteczkowe substancje humusowe biorą udział w adsorpcji wody. Równocześnie wykazano, że adsorpcja fenolu i 4-chlorofenolu z roztworów wodnych była ponad 10-krotnie mniejsza na węglu zużytym w porównaniu do węgla świeżego. Stwierdzono również, że adsorpcja jonów metali śladowych (Cu (II), Pb (II)), zarówno na węglu świeżym, jak i zużytym, była porównywalna. Otrzymane wyniki badań wykazały, że węgle aktywne po czasie eksploatacji w zakładach oczyszczania wody mogą być jeszcze rozważane jako potencjalne adsorbenty i znaleźć dalsze zastosowanie.
Studies aimed at comparison of sorption effectiveness of selected adsorbates from vapor and liquid phases were carried out on fresh and spent granular active carbon ROW 0.8 Supra following several years of its exploitation in a water treatment plant. It was demonstrated that benzene vapor adsorption was proportional to the available pore volume of both carbons, while the adsorbed amount of water vapor on the fresh and spent carbons were similar. This would indicate that macromolecular humic substances deposited in the pores of spent granular active carbon were involved in the adsorption of water. At the same time, it was observed that phenol and 4-chlorophenol adsorption from aqueous solutions was more than 10-fold lower for the spent carbon than for the fresh one. Whereas adsorption of trace metal ions (Cu(II), Pb(II)) was similar for both carbon types. The presented results indicate that activated carbons following exploitation in water treatment stations may be still considered as potential sorbents and used in further applications.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2016, 38, 4; 53-56
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of water vapour on montmorillonite: grant canonical ensemble Monte Carlo simulations
Autorzy:
Delville, A.
Sokolowski, S.
Kozak, E.
Sokolowska, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26518.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
water vapour
interaction potential
montmorillonite
structural property
adsorption
Źródło:
International Agrophysics; 1995, 09, 1
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Density functional theory study of H2O adsorption on different sphalerite surfaces
Autorzy:
Deng, Zheng-bin
Tong, Xiong
Huang, Ling-yun
Xie, Xian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110593.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
density functional theory
sphalerite
water adsorption
hydrophobicity
Opis:
Effects of In, Ge, Fe substitution in the lattice of sphalerite on wettability were usually ignored, therefore the optimal flotation condition could be difficult to find due to lacking of sufficient theoretical study on water adsorption, resulting lower recoveries of different sphalerites. Adsorption of H2O on different sphalerite surfaces was studied using density functional theory (DFT) method. All computational models were built in a vacuum environment to eliminate the effects of oxygen and other factors. H2O molecule prefers to stay with ideal sphalerite, indium-beard sphalerite, germanium-beard sphalerite and marmatite surfaces rather than water. Compared with ideal sphalerite surface, Fe atom improves the hydrophilicity of surface, while In and Ge atoms reduce the hydrophilicity.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 1; 82-88
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies