Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "wada rozwojowa" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Care plan of a child with myelomeningocele and coexisting hydrocephalus - a case study
Plan opieki nad dzieckiem z przepukliną oponowo-rdzeniową i współistniejącym wodogłowiem - opis przypadku
Autorzy:
Nicpoń, Patrycja
Radwańska, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/963856.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Opolski. Instytut Nauk o Zdrowiu
Tematy:
patient
care plan
developmental defect
myelomeningocele
pacjent
plan opieki
wada rozwojowa
przepuklina oponowo-rdzeniowa
Opis:
Background: Due to the advances made by children who are born with myelomeningocele (open spina bifida), they have increased life expectancies. However, it is still important to understand the causes of neural tube defects that are presently poorly understood. The key period for the development of the neural tube is the first month of pregnancy, when a mother is often unaware of her pregnancy. That is one reason why the folic acid supplementation is advised for women of childbearing age, so that even an unborn child is not at risk of defects. Aim of the study: To discuss the substance of the myelomeningocele disease and to propose an exemplary nursing care plan for the patient with this type of spina bifida, who has been treated in hospital since birth. Case report: The case study is a description of a 2.5-year-old boy who was born with a myelomeningocele in the thoracic-lumbar area with co-existing hydrocephalus. Plastic surgery of myelomeningocele was performed at the first and second day of life. Rehabilitation of the child started immediately after healing of the wound. At 9 weeks of age, a ventriculoperitoneal shunt was implanted. Additionally, the decision was taken to install a tracheotomy tube. During the child’s stay in the ward it was necessary to double-plasty the wounds on his back. Due to the persistent symptoms of gastro-oesophageal reflux, the decision was taken to perform the antireflux and exposure of gastrostomy procedure. Also exteriorization of vesicocutaneous fistula was performed, due to recurring infections of the bladder due to neurogenic bladder. Currently, the boy still requires mechanical ventilation. He is fed by gastrostomy (PEG). He in quite good contact with the environment, he smiles, recognizes relatives and reacts to strangers. Conclusions: It is important to recognize the patient’s deficits/dysfunctions and to place appropriate nursing diagnoses. The scheduled, suitable for nursing interventions are subject to systematic evaluation and enable adjusting the care plan to the changing situation. Unfortunately, some damage in myelomeningocele is irreversible, nevertheless the professional nursing care makes it possible to meet the needs of a patient, whereas the level of proper care and observation of a child significantly improves its quality of life.
Wstęp: Dzięki postępom, jakie zrobiła medycyna, dzieci, które urodziły się przepukliną oponowo-rdzeniową, mają większe szanse na przeżycie. Nadal jednak warto próbować poznać przyczyny powstania wad cewy nerwowej, które nie do końca są znane. Okresem kluczowym dla rozwoju cewy nerwowej jest pierwszy miesiąc ciąży, kiedy często przyszła matka nie ma jeszcze świadomości swojego odmiennego stanu. Dlatego właśnie tak ważna jest suplementacja kwasem foliowym wśród kobiet w okresie rozrodczym, aby nawet nieplanowany potomek nie był zagrożony wadami. Cel pracy: Omówienie istoty schorzenia, jakim jest przepuklina oponowo-rdzeniowa, oraz zaproponowanie przykładowego planu opieki pielęgniarskiej nad pacjentem z przepukliną, który od urodzenia leczony jest w warunkach szpitalnych. Opis przypadku: Opis sytuacji 2,5-letniego chłopca, który urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową w odcinku piersiowo-lędźwiowym ze współistniejącym wodogłowiem. Plastykę przepukliny oponowo-rdzeniowej wykonano na przełomie pierwszej i drugiej doby życia. Rehabilitację u dziecka rozpoczęto zaraz po wygojeniu się rany pooperacyjnej. W 9. tygodniu życia dziecka implantowano zastawkę komorowo-otrzewnową. Podjęto decyzję o założeniu rurki tracheotomijnej. W czasie pobytu dziecka w oddziale konieczne było dwukrotne wykonanie plastyki rany na plecach W związku z utrzymującymi się objawami refluksu żołądkowo-przełykowego podjęto decyzję o wykonaniu zabiegu antyrefluksowego i wyłonienia gastrostomii Wykonano również zabieg wyłonienia przetoki pęcherzowo-skórnej z uwagi na nawracające infekcje pęcherza moczowego oraz pęcherz neurogenny. Obecnie dziecko nadal wymaga wentylacji mechanicznej. Karmione jest przez gastrostomię (PEG). Jest w dość dobrym kontakcie z otoczeniem, uśmiecha się, poznaje bliskich, reaguje na obce osoby. Wnioski: Istotnym jest rozpoznanie deficytów/dysfunkcji pacjenta oraz postawienie diagnoz pielęgniarskich. Zaplanowane odpowiednie działania pielęgniarskie podlegają systematycznej ewaluacji i pozwalają dopasować opiekę do zmieniającej się sytuacji. Niestety, część uszkodzeń w przepuklinie oponowo-rdzeniowej jest nieodwracalna, jednak profesjonalna opieka pielęgniarska daje możliwość zaspokojenia potrzeb pacjenta, odpowiedniej pielęgnacji, obserwacji dziecka, co znacząco poprawia jakość jego życia.
Źródło:
Medical Science Pulse; 2017, 11, 4
2544-1558
2544-1620
Pojawia się w:
Medical Science Pulse
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opieka nad noworodkiem z rozszczepem wargi i podniebienia
Nursing care of an infant with cleft lip and palate
Autorzy:
Dobrakowska, Sandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2109203.pdf
Data publikacji:
2021-04-14
Wydawca:
Europejskie Centrum Kształcenia Podyplomowego
Tematy:
rozszczep wargi i podniebienia
wada rozwojowa
leczenie specjalistyczne
cleft lip and palate
developmental defect
specialist treatment
Opis:
Wstęp. Rozszczep wargi i podniebienia to jedna z najczęstszych wad rozwojowych, pojawiająca się na skutek nieprawidłowego rozwoju struktur wchodzących w skład twarzoczaszki. Jest ona przyczyną wielu problemów występujących w okresie niemowlęcym, jak i w całym okresie wzrastania. Konieczne jest wieloetapowe i specjalistyczne leczenie tej wady w celu przywrócenia właściwych warunków anatomicznych i uzyskania estetycznego wyglądu twarzy. Cel pracy. Zwrócenie uwagi na problemy pielęgnacyjne występujące u noworodka z obustronnym rozszczepem wargi i podniebienia oraz zaproponowanie sposobów ich rozwiązania. Materiał i metody. Wykorzystaną metodą badawczą jest studium indywidualnego przypadku noworodka z obustronnym rozszczepem wargi i podniebienia. Zastosowane techniki badawcze to: wywiad, obserwacja i analiza dokumentacji medycznej pacjenta. Wnioski. Rozszczep wargi i podniebienia to wada rozwojowa będąca przyczyną problemów występujących od narodzin, aż do zakończenia okresu wzrastania. Każdy pacjent, w tym również noworodek, bez względu na sytuację kliniczną wymaga indywidualnego i holistycznego podejścia.
Background. Cleft lip and palate is one of the most common malformations resulting from abnormal development of the facial structures of the cranium. It is the cause of many problems occurring in infancy and throughout child’s development period. Therefore, a multistage and specialist treatment is required to restore proper anatomical conditions and obtain an aesthetic appearance of the face. Objectives. The aim of the study is to draw attention to nursing problems that occur during the care of a newborn with bilateral cleft lip and cleft palate, but also to suggest methods to solve these problems. Material and methods. The paper presents an individual case study of a newborn with a bilateral cleft lip and palate. The research techniques are: interview, observation and analysis of the patient’s medical records. Conclusions. A cleft lip and palate is a developmental defect that causes problems from birth until the end of child’s development period. Therefore, each patient, including a newborn baby, requires an individual and holistic approach, regardless of the clinical situation.
Źródło:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia; 2021, 10, 1-4; 13-17
2084-4212
Pojawia się w:
Współczesne Pielęgniarstwo i Ochrona Zdrowia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opis przypadku 51-letniej kobiety z zespołem Arnolda-Chiariego
Description of case of 51-year-old woman with Arnold-Chiari disorder
Autorzy:
Bogucki, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059464.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Arnold-Chiari malformation
EEG
UDP Doppler
disturbance of development
magnetic resonance
rezonans magnetyczny
wada rozwojowa
zespół Arnolda-Chiariego
Opis:
Arnold-Chiari malformation is genetic disturbance of development of nervous coil. It is incorrect localization of spinal cord and tonsils of cerebellum, under foramen magnum in canal of spinal cord. Hydrocephalon and spina bifida may accompany Arnold-Chiari malformation. Symptoms usually occur in early childish age. For the sake of depth of dislocation of back brain structures there are distinguished four degrees of this malformation. First degree is the lightest one, hydrocephalon does not accompany its and it is manifested last – often in adult age. In this article is described 51-year-old patient who were diagnosed at Neurology Ward because of disturbances of balance, dizziness and weakness of muscles power of right hand. Arnold-Chiari disorder has not been diagnosed in this patient up till now. Physical examination revealed walking on the widen basis, deficiency of movables of IV and V fingers of right hand, positive test of Romberg, weakness of sense in limbs, lost of deep and vibration sense of inferior limbs. Underdone diagnostic excepted sharp inflammatory changes, growing changes and vessel malformations also, and arteriosclerosis changes as well within central nervous system as peripheral nerves. Photos RTG of vertebral column of the neck did not revealed any disturbances. Only performed magnetic resonance of the head let us determine properly diagnosis. Patient was discharged from the hospital with recommendation to notification at a Neurosurgical Department to consider operating cure of present patology.
Zespół Arnolda-Chiariego jest to genetycznie uwarunkowane zaburzenie rozwoju cewy nerwowej, polega na nieprawidłowej lokalizacji rdzenia przedłużonego i migdałów móżdżku, poniżej otworu wielkiego w kanale kręgowym. Zespołowi towarzyszyć mogą wodogłowie i spina bifida. Zwykle objawy zaburzenia pojawiają się we wczesnym dzieciństwie. Ze względu na głębokość przemieszczenia struktur tyłomózgowia wyróżniane są cztery stopnie zespołu. Stopień I jest najlżejszy, nie towarzyszy mu wodogłowie i objawia się najpóźniej - często w wieku dorosłym. Artykuł zawiera opis 51-letniej pacjentki z zespołem Arnolda-Chiariego typu I, diagnozowanej w Oddziale z powodu występujących od roku zaburzeń równowagi, zawrotów głowy oraz osłabienia siły mięśniowej ręki prawej; u pacjentki zespół Arnolda-Chiariego nie był dotąd rozpoznany. W badaniu fizykalnym stwierdzono chód na poszerzonej podstawie, ograniczenie ruchomości palców IV i V ręki prawej, dodatnią próbę Romberga, osłabienie czucia na kończynach, zniesienie czucia głębokiego i wibracji kończyn dolnych. Przeprowadzona diagnostyka wykluczyła ostre zmiany zapalne, zmiany rozrostowe, a także malformacje naczyniowe i zmiany miażdżycowe zarówno w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, jak i nerwów obwodowych. Zdjęcia RTG kręgosłupa szyjnego nie uwidoczniły zmian. Dopiero wykonanie rezonansu magnetycznego głowy pozwoliło ustalić właściwe rozpoznanie. Pacjentkę wypisano z zaleceniem zgłoszenia się na Oddział Neurochirurgiczny w celu rozważenia operacyjnego leczenia występującej patologii.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2007, 7, 1; 59-62
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies