Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "węglany" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 23
Tytuł:
Epoksydowane oleje roślinne : zastosowanie w nowoczesnych materiałach polimerowych
Epoxidized plant oils : application in the novel polymer materials
Autorzy:
Janus, Ewa
Musik, Marlena
Wilpiszewska, Katarzyna
Sałaciński, Łukasz
Milchert, Eugeniusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1853735.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
epoksydowane oleje roślinne
biokompozyty
biożywica epoksydowa
poliole
poliuretany
cykliczne węglany
epoxidized plant oil
biocomposites
bio-based epoxy resin
polyols
polyurethanes
cyclic carbonates
Opis:
The growing, global concern for the natural environment contributes to the intensive research on at least partial replacing of petroleum-based raw materials with bio-renewable resources on an industrial scale. The chemical composition and oligomeric nature of plant oils make them a promising bio-renewable base for development of new polymer materials. The conversion of plant oils and fats to epoxidized plant oils (EO) and polyols are the processes intensively studied. Epoxides based on soybean oil, i.e. one of the most easily available vegetable oils, have a high potential for polymeric materials preparation. In addition, linseed and castor oils are of great importance in this area as well. This article presents the latest achievements in the production of novel polymer materials based on epoxidized vegetable oils and their derivatives. The importance and application of EO for polymer materials should be considered multidirectional. Epoxidized plant oils are the platform chemicals for polyethers, polyesters, polyurethanes and polyhydroxyurethanes, but also can act as modifiers for natural and synthetic polymers. Polymers based on epoxidized vegetable oils in combination with filler – including more and more popular natural fibers, allow to obtain biocomposites. Applying bioresin and natural reinforcement reduces the carbon footprint. Moreover, such materials may exhibit competitive properties against petrochemical polymer products and meet the requirements of the automotive, packaging, furniture, and construction industries. Additionally, obtaining materials showing functional properties, including shape memory and self-healing ability is also possible.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 9-10; 1395-1411
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Marine snow and epipelagic suspensoids in the Reda carbonates and a pronounced mid-Ludfordian (Silurian) CIE in the axis of the Baltic Basin (Poland)
Autorzy:
Kozłowski, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835581.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
pelagic carbonates
Sparoids
marine snow
algal blooms
eolian dust
carbonate supersaturation
euxinia
Baltic basin
Reda Member
ludlow
Silurian
węglany pelagiczne
sparoidy
śnieg morski
zakwit glonów
osady eoliczne
basen bałtycki
sylur
Opis:
The mid-Ludfordian pronounced, positive carbon isotope excursion (CIE), coincident with the Lau/kozlowskii extinction event, has been widely studied so far in shallow-water, carbonate successions, whereas its deep-water record remains insufficiently known. The aim of this research is to reconstruct the sedimentary environments and the palaeoredox conditions in the axial part of the Baltic-Podolian Basin during the event. For these purposes, the Pasłęk IG-1 core section has been examined using microfacies analysis, framboid pyrite diameter and carbon isotope measurements. The prelude to the event records an increased influx of detrital dolomite interpreted as eolian dust, coupled with a pronounced decrease in the diameter of the pyrite framboids, indicating persistent euxinic conditions across the event. The event climax is recorded as the Reda Member and consists of calcisiltites, composed of calcite microcrystals (‘sparoids’), which are interpreted as suspensoids induced by phytoplankton blooms in the hipersaturation conditions present in the epipelagic layer of the basin. Both the prelude and climax facies show lamination, interpreted as having resulted from periodical settling of marine snow, combined with hydraulic sorting within a ‘benthic flocculent layer’, which additionally may be responsible for a low organic matter preservation rate due to methanogenic decomposition. Contrary to the observed basinward CIE decline in the benthic carbonates in the basin, the Reda Member records an extremely positive CIE (up to 8.25‰). Given the pelagic origin of the sparoids, the CIE seems to record surface-water carbon isotope ratios. This points to a large carbon isotope gradient and kinetic fractionation between surface and bottom waters during the mid-Ludfordian event in a strongly stratified basin. The Reda facies-isotope anomaly is regarded as undoubtedly globally triggered, but amplified by the stratified and euxinic conditions in the partly isolated, Baltic-Podolian basin. Hence, the common interpretation of the basin record as representative for the global ocean needs to be treated with great caution.
Źródło:
Acta Geologica Polonica; 2020, 70, 4; 529-567
0001-5709
Pojawia się w:
Acta Geologica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sześcioczłonowe węglany cykliczne jako modyfikatory żywic epoksydowych
Six-membered cyclic carbonates – epoxy resins modifiers
Autorzy:
Rokicki, G.
Kowalczyk, T.
Kaczorowski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947476.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
biscykliczne węglany sześcioczłonowe
modyfikacja żywicy epoksydowej
cykliczny węglan jako aktywny rozcieńczalnik
kationowa kopolimeryzacja oksiranów z sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami
polimeryzacja z otwarciem pierścienia
biscyclic six-membered carbonates
epoxy resin modification
active cyclic carbonate diluent
cationic copolymerization of oxiranes with six-membered cyclic carbonates
ring-opening polymerization
Opis:
Przedstawiono metodę modyfikacji żywic epoksydowych biscyklicznymi węglanami sześcioczłonowymi. Wykazano, że katalizowana kwasami Lewisa reakcja oksiranów z sześcioczłonowymi węglanami cyklicznymi przebiega głównie z wytworzeniem spiroortowęglanu pięcio-sześcioczłonowego. W jej wyniku powstają poli(etero-węglany), polietery i pięcioczłonowe węglany cykliczne. W niskiej temperaturze reakcja może ulec zahamowaniu na etapie spiroortowęglanu. Wykazano, że żywice epoksydowe zmodyfikowane dodatkiem 10 % mas. oligomeru uretanowego, zakończonego sześcioczłonowymi cyklicznymi węglanami lub biscyklicznym węglanem zawierającym resztę glikolu tri(oksyetylenowego), charakteryzują się udarnością o 66–83 % większą niż żywica niemodyfikowana, przy zachowanym poziomie wartości pozostałych cech wytrzymałościowych.
A method of epoxy resin modification by biscyclic six-membered carbonates was presented. It was demonstrated that the reaction of oxiranes with six-membered cyclic carbonates catalyzed by Lewis acids takes place mainly with formation of five-six-membered spiroorthocarbonate. As a result, polyethercarbonates, polyethers and five-membered cyclic carbonates are formed. At low temperatures the reaction may stop at spiroorthocarbonate stage. We demonstrated that epoxy resin modified with 10 wt % of urethane oligomer terminated with six-membered carbonates or biscyclic carbonate containing triethylene glycol moiety exhibited 66–83 % higher impact strength than unmodified epoxy resin, while other mechanical parameters were left intact.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 2; 90-101
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie modelowania geochemicznego oraz badań izotopowych siarczanów do identyfikacji procesów kształtujących skład chemiczny wód podziemnych ujęcia Gliwice-Łabędy
Application of sulfate isotope studies and geochemical modeling in determining processes affecting groundwater chemistry in the Gliwice-Łabędy well-field area
Autorzy:
Ślósarczyk, K.
Jakóbczyk-Karpierz, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2075850.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
modelowanie geochemiczne
analiza izotopowa
dwutlenek węgla
węglany
geochemical modeling
Geochemist’s Workbench
isotopic analysis
carbonate aquifer
Opis:
In order to determine geochemical processes affecting chemical composition of groundwater in the Gliwice-Łabędy well-field area two research methods were applied. Chemical analysis allowed us to assess the quality of groundwater in the Triassic karst-fractured-porous aquifer of the southwestern part of the major groundwater basin no. 330. The chemical composition of groundwater is distinguished by spatial heterogeneity highlighted by higher mineralization and concentrations of individual ions in the western area. In addition, all samples collected in 2016 were analyzed for the δ34 and δ18 to identify sources of sulfates in the waters examined. The study revealed a different origin of these ions depending on location of the wells sampled. The results of chemical analysis and archival data allowed for application of geochemical modeling in identification ofprocesses taking part in groundwater chemistry evolution. Simulations of processes controlling water chemistry within the Triassic aquifer were conducted using The Geochemist’s Workbench 10.0.6. The examined processes encompassed dissolution of minerals forming the carbonate aquifer and Miocene evaporates overlying the Triassic aquifer as well as mixing ofgroundwater and surface water.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2018, 66, 8; 495--502
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody badań uszkodzeń betonu cementowego spowodowanych reakcjami AAR na przykładzie norm amerykańskich
Testing methods to identify damage caused by aar process and potentially reactive aggregates, in light of american standards
Autorzy:
Zapaśnik, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143798.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Komunikacji Rzeczpospolitej Polskiej
Tematy:
kruszywa
beton
badania
normy AASHTO
normy ASTM
reakcje alkalia-kruszywa w betonie
reakcje alkalia-krzemionka
reakcje alkalia-węglany
uszkodzenia struktury betonu
aggregate
concrete
tests
AASHTO standards
ASTM standards
alkali-aggregate reactions in concrete
alkali-silica reactions
alkali-carbonate reactions
concrete structural damage
Opis:
Artykuł nawiązując do poruszonych we wcześniejszych publikacjach [3] zagadnień, koncentruje się głównie na metodach identyfikacji uszkodzeń powstających w wyniku procesów ASR oraz ACR, a także opisuje normowe metody badań i identyfikacji kruszyw potencjalnie reaktywnych dla procesów obu tych typów. Dołączone zostały także tabele z normami regulującymi badania reaktywności typu ASR oraz typu ACR, obowiązujące obecnie w USA (w tekście są również odniesienia do obowiązujących norm kanadyjskich).
The present article referring to the subjects addressed in the previous publication [3], concentrates mainly on the damage identification methods, occurred due to the ASR and ACR processes, as well as describes standard testing and identification methods of potentially reactive aggregates for both types of these processes. The tables, with standards regulating reactivity tests of ASR and ACR types have been attached to, and which are now in force in the USA (in the text there are also references to the valid Canadian standards).
Źródło:
Drogownictwo; 2016, 1; 3-14
0012-6357
Pojawia się w:
Drogownictwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ dodatku węglanów na stabilność termiczną mieszanek azotanu amonu z odpadową wełną mineralną
The effect of addition of carbonates on the thermal stability of ammonium nitrate and waste rockwool mixtures
Autorzy:
Popławski, D.
Hutna, A.
Hoffmann, K.
Kaniewski, M.
Klem-Marciniak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126677.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
ogrodnicza wełna mineralna
azotan amonu
węglany
analiza termiczna
nawozy
garden rockwool
ammonium nitrate
carbonates
thermal analysis
fertilizers
Opis:
Zbadano możliwość ograniczenia ryzyka rozkładu mieszanki wełny mineralnej z azotanem(V) amonu poprzez zastosowanie dodatku wypełniaczy węglanowych wykorzystywanych powszechnie w celu stabilizacji nawozów azotowych na bazie azotanu(V) amonu. Przedstawiono wyniki oznaczeń głównych składników wybranych minerałów węglanowych: wapnia, magnezu, żelaza oraz części nieroztwarzalnych w kwasie solnym. Na tej podstawie wyselekcjonowano wypełniacze, których następnie użyto w badaniach skuteczności stabilizacji mieszanek wełny mineralnej i azotanu(V) amonu z wykorzystaniem węglanów. Pomiary przeprowadzono z zastosowaniem różnicowej analizy termicznej sprzężonej z termograwimetrią i spektrometrią mas (DTA-TG-MS). Użyta w badaniach wełna mineralna stanowiła odpad po jednorocznym cyklu uprawy pomidora. Przed sporządzeniem mieszanek wełna została wysuszona na powietrzu i rozdrobniona do frakcji o średnicy poniżej 0,40 mm.
In this study it was investigated the ability to reduce the risk of the thermal decomposition of mixture of mineral wool and ammonium nitrate by applying carbonate fillers commonly used to stabilize the nitrogen fertilizers based on ammonium nitrate. Paper presents the analysis of the main components of selected carbonate minerals: calcium, magnesium, iron and compounds insoluble in hydrochloric acid. Based on it, the fillers for further tests were selected. They were used in studies on carbonates efficiency in stabilization of the mixtures of mineral wool and ammonium nitrate. Measurements were carried out using differential thermal analysis coupled with thermogravimetry and mass spectrometry (DTA-TG-MS). Used mineral wool was a waste after the annual cycle of tomato crops. Before tests, the rockwool was dried in the air and crushed to a fraction of a diameter below 0.40 m
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2016, 10, 1; 273-280
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przyczyny oraz przykłady występowania reakcji alkalia-kruszywa (AAR) w betonie, na podstawie doświadczeń amerykańskich i australijskich. Cz. 1. Przyczyny reakcji alkalia-kruszywa (AAR) w betonie
Causes and examples of alkali-aggregate reactions (AAR) occurrence in concrete in light of american and australian experience. Part 1. Causes of alkali-aggregate reactions (AAR) in concrete
Autorzy:
Zapaśnik, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143775.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Komunikacji Rzeczpospolitej Polskiej
Tematy:
kruszywa
beton
reakcje alkalia-kruszywa w betonie
reakcje alkalia-krzemionka
reakcje alkalia-węglany
aggregate
concrete
alkali-aggregate reactions in concrete
alkali-silica reactions
alkali-carbonate reactions
Opis:
Artykuł przedstawia mechanizm powstawania oraz czynniki sprzyjające zaistnieniu procesu reakcji alkaliów z krzemionką (ASR) lub alkaliów z węglanami (ACR) w betonie, co może z kolei doprowadzić do uszkodzenia i zniszczenia jego struktury.
This article presents mechanism of creation and factors favouring occurence of alkali-silica reaction (ASR) proces or alkali-carbonate reaction (ACR) process in concrete, what in consequence may lead to the damage and destruction of its structure.
Źródło:
Drogownictwo; 2015, 8; 259-265
0012-6357
Pojawia się w:
Drogownictwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przyczyny oraz przykłady występowania reakcji alkalia-kruszywa (AAR) w betonie, na podstawie doświadczeń amerykańskich i australijskich. Cz. 2, Przykłady reakcji alkalia-kruszywa (AAR) w betonie
Causes and examples of alkali-aggregate reactions (AAR) occurrence in concrete on the base ofamerican and australian experience. Part 2. Examples of alkali-aggregate reactions (AAR) in concrete
Autorzy:
Zapaśnik, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/144531.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Komunikacji Rzeczpospolitej Polskiej
Tematy:
kruszywa
beton
reakcje alkalia-kruszywa w betonie
reakcje alkalia-krzemionka
reakcje alkalia-węglany
uszkodzenia struktury
aggregates
concrete
alkali-aggregate reactions in concrete
alkali-silica reactions
alkali-carbonate reactions
structural damages
Opis:
W artykule przedstawiono przykłady uszkodzeń betonu w wyniku procesu reakcji alkaliów z krzemionką (ASR) lub alkaliów z węglanami (ACR), które mogą doprowadzić do uszkodzenia i zniszczenia jego struktury. Wizualne symptomy ekspansywnych procesów ASR i ACR oraz przykłady ich występowania zilustrowano zdjęciami.
In the article the examples of concrete damage have been presented as a result of alkali-silica (ASR) or alkali-carbonate (ACR) reactions, which may lead to the damage and destruction of concrete structure. Visual symptoms of expansive ASR and ACR processes and examples of their occurrence have been illustrated with photos.
Źródło:
Drogownictwo; 2015, 9; 279-284
0012-6357
Pojawia się w:
Drogownictwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Release of heavy metals from waste into leachate in active solid waste landfill
Autorzy:
Talalaj, I. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206952.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
copper
cadmium
carbonates
heavy metals
Pb concentration
landfill
leachate treatment
leaching
lead
zinc
solid waste landfill
miedź
kadm
węglany
metale ciężkie
składowisko
ługowanie
ołów
cynk
stężenie ołowiu
wysypisko odpadów stałych
Opis:
Mass balance of selected heavy metals (Cu, Cr, Pb, Hg, Zn, Cd) released from waste into leachate during 8 years of landfill exploitation has been calculated. The average release of all analyzed heavy metals did not exceed 1.7%. Heavy metals released in the largest quantities were Cr (0.025 –1.685%), Hg (0.033–1.540%) and Cd (0.082–0.701%). Release of Pb, Cu, Zn was 0.008–0.152%; 0.012–0.085% and 0.007–0.152%, respectively. Cr and Hg do not form an insoluble sulfide precipitate and that is why they are released in a larger amount. Cd and Pb concentrations are positively correlated with the amount of the atmospheric precipitation and the amount of leachates, which means that infiltrating rainfall can leach out these metals from waste. Favorable conditions for leaching of these metals are probably a result of their precipitation as carbonates. A strong correlation between Cu, Zn, and Cr indicates they do not precipitate as carbonates and further they can be subject to desorption processes. In the case of Cu, Zn, Cr and Hg, a positive correlation with the amount of deposited waste was also observed.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2015, 41, 1; 83-93
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szkodliwe reakcje zachodzące w betonie
Harmful reactions arising in concrete
Autorzy:
Michalski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/144041.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Komunikacji Rzeczpospolitej Polskiej
Tematy:
kruszywa
beton
reakcje alkalia-kruszywa w betonie
reakcje alkalia-krzemionka
reakcje alkalia-węglany
aggregate
concrete
alkali-aggregate reactions in concrete
alkali-silica reactions
alkali-carbonate reactions
Opis:
Reakcje alkaliów, zawartych w cemencie i/lub wprowadzonych z otoczenia, z kruszywem w stwardniałym betonie (określane w normalizacji europejskiej skrótem AAR) są złożonymi reakcjami chemicznymi zachodzącymi w czasie eksploatacji nawierzchni z betonu cementowego. Powstający w wyniku reakcji chemicznych żel alkaliczno-krzemianowy wykazuje tendencję do pęcznienia jedynie w określonym przedziale zawartości tlenku wapnia (CaO). Z tego powodu korzystne jest stosowanie dodatków do cementu, które w trakcie przebiegających procesów hydratacji związków C3S– oraz C2S–, wiążą powstający wodorotlenek wapnia Ca(OH)2 oraz są w stanie zapobiec szkodliwym reakcjom alkaliów z kwasem krzemowym. Konsekwentne stosowanie opracowanych metod badawczych, w szczególności badania zachowania się betonu w czasie tzw. badanie eksploatacyjne, stwarza możliwość wyeliminowania, a przynajmniej ograniczenia szkodliwych reakcji chemicznych AAR.
Reactions of alkali, contained in cement and/or introduced from the environment, with aggregate in hardened concrete (determined in European standardization with AAR acronym), are complex chemical reactions taking place during operation of cement concrete pavements. Alkali-silica gel created as a result of these chemical reactions, shows a tendency to swell only in a determined content range of calcium oxide (CaO). Due to that, it is beneficial to use additives to cement, which during hydratation of C3S– and C2S– compounds bind resulting calcium hydroxide Ca(OH)2, and are able to prevent harmful reactions of alkali with silicic acid. Consequent usage of worked-out test methods, and basically testing concrete behavior in time (so called operation test), makes the possibility to eliminate, and at least to limit harmful AAR chemical reactions.
Źródło:
Drogownictwo; 2015, 7; 216-223
0012-6357
Pojawia się w:
Drogownictwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biodegradowalne polimery funkcyjne – rozszerzenie możliwości zastosowania biomateriałów
Biodegradable fuctional polymers – extending frontiers of biomaterials
Autorzy:
Kawalec, M.
Pastusiak, M.
Jaworska, J.
Komar, P.
Kurcok, P.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284030.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polimery bioresorbowalne
polimery funkcyjne
polimeryzacja koordynacyjna
cykliczne węglany
funkcjonalizowany kaprolakton
polimeryzacja z otwarciem pierścienia
bioresorbable polymers
functional polymers
coordination polymerization
cyclic carbonates
functional caprolactone
ring opening polymerization
Opis:
Acetyloacetoniany cyrkonu (IV), żelaza (III), cynku (II), lantanu (III), i itru (III)) oraz tris(2,2,6,6--tetrametylo-3,5-heptanodionianu) skandu zostały z powodzeniem zastosowane w polimeryzacji modelowych 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5-karboksylanu etylu (MTC-Et) i 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5--karboksylanu benzylu (MTC-Bz) oraz α-bromo-ε-kaprolaktonu. Proces polimeryzacji prowadzono w masie w podwyższonej temperaturze. Zależność konwersji monomerów węglanowych od czasu polimeryzacji była monitorowana przy pomocy techniki 1H NMR, a wysokocząsteczkowy produkt scharakteryzowano techniką SEC. Kinetyka prowadzonej reakcji zależała nie tylko od temperatury, ale również od rodzaju zastosowanego inicjatora. Zbadano również wpływ temperatury prowadzonej polimeryzacji na masy cząsteczkowe otrzymanych produktów. Badania te wykazały, że zależność temperatura polimeryzacji – masa molowa produktu jest skomplikowana i dla procesów istnieje temperatura optymalna. Co istotne, w szczególnych przypadkach otrzymywane poliwęglany charakteryzowały się frakcją o wysokiej masie przekraczającej nawet 1 Mg/mol. Szczegółowe wyniki przeprowadzonych badań ujawniły także relatywnie silną reakcję transestryfikacji towarzyszącą polimeryzacji z otwarciem pierścienia MTC-Et. W przypadku polimeryzacji MTC-Bz, którego podstawnik benzylowy powinien stanowić większą zawadę przestrzenną przy wiązaniu estrowym niż podstawnik etylowy MTC-Et i w ten sposób ograniczać transestryfikację, występowanie reakcji transacylowania wydaje się być jeszcze silniejsze. W przypadku α-bromo-ε-kaprolaktonu polimeryzacja z otwarciem pierścienia przebiegała najefektywniej, gdy była inicjowana acetyloacetonianem cyrkonu (IV) i tris(2,2,6,6-tetrametylo-3,5--heptanodionianem) skandu (III), pozwalając na otrzymanie polimeru funkcyjnego. Acetyloacetonian cynku (II) reagował z bromopochodną w sposób, który nie prowadził do otrzymania polimerów.
A series of metal acetylacetonates (zirconium (IV), iron (III), zinc (II), lanthanum (III) and yttrium (III)) as well as scandium (III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5--heptanedionate) were successfully applied in bulk polymerizations of model ethyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Et) and benzyl 5-methyl-2--oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Bz) as well as α-bromo-ε-caprolactone. The polymerization experiments were carried out at elevated temperatures. Rate of the carbonate monomers conversion during polymerization experiments was followed by 1H NMR while macromolecular product was also characterized with SEC technique. Rate of the monomers conversion was temperature-dependant but it relied also on type of applied polymerization initiator. The study revealed also strong dependence of the products molar masses on temperature regime. It was found that the reactions have some optimum temperature. Noticingly, several experimental conditions were found to yield polycarbonates containing fractions of high molar mass material of about 1 Mg/mol. Complementary results revealed occurrence of relatively strong transesterification in ring-opening polymerization of MTC-Et. Significantly bulkier benzyl substituent of MTC-Bz, in comparison with ethyl substituent of MTC-Et which was supposed to hinder sterically reactivity of the ester linkage, did not retard transesterification occurring during polymerization. Contrary, transacylation seemed to be even more pronounced in the case of MTC-Bz polymerization. In the case of α-bromo-ε-caprolactone ROP zirconium (IV) acetylacetonate and scandium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate) were found to be the most effective and allowed to obtain functional polymer. Zinc (II) acetylacetonate reacted with the brominated lactone without polymer formation.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2014, 17, 127; 16-21
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oligoeterole i pianki poliuretanowe z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru
Oligoetherols and polyurethane foams with azacyclic and boron
Autorzy:
Lubczak, J.
Łukasiewicz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1216831.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
wodoroborany z pierścieniami azacyklicznymi
węglany alkilenowe
pianki poliuretanowe
odporność termiczna
palność
hydroborate with azacyclic ring
alkylene carbonates
hydroxyalkylation
polyurethane foams
thermal resistance
flammability
Opis:
W artykule opisano metodę syntezy oligoeteroli z pierścieniami azacyklicznymi i atomami boru nadających się do otrzymywania pianek poliuretanowych o zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności. Przedstawiono reakcje otrzymywania 2-hydro-ksyalkilowych pochodnych melaminy, kwasów izocyjanurowego i moczowego, ich estryfikacji nadmiarem kwasu borowego a następnie hydroksyalkilowania węglanami alkile-nowymi. Podano warunki spieniania uzyskanych oligoeteroli w celu otrzymania wspomnianych pianek i przedstawiono niektóre właściwości użytkowe pianek ze szczególnym uwzględnieniem ich zwiększonej odporności termicznej i zmniejszonej palności.
The method of synthesis of oligoetherols with azacyclic rings and boron was described. The 2-hydroxyalkyl derivatives of melamine, isocyanuric acid and uric acid were esterified with boric acid and then hydroxyalkylated with alkylene carbonates. Further the oligoetherols were foamed to obtain polyurethane foams. The foams showed enhanced thermal resistance and low flammability.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 4; 275-288
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie nowych, wysokoelastycznych i bioresorbowalnych kopolimerów węglanów alifatycznych
The obtaining of new high elastic bioresorbable aliphatic carbonate copolymers
Autorzy:
Pastusiak, M.
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Smola, A.
Sobota, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284396.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polimery bioresorbowalne
kopolimeryzacja
cykliczne węglany
węglan trimetylenu
węglan 2,2-dimetylotrimetylenu
bioresorbable polymers
copolymerization
cyclic carbonates
1,3-trimethylene carbonate
2,2-dimethyltrimethylene carbonate
Opis:
Szereg bioresorbowalnych, liniowych kopolimerów węglanu 1,3-trimetylenu (TMC) z węglanem 2,2- dimetylotrimetylenu (DTC) syntezowano poprzez polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) prowadzoną w stopie. Kopolimery otrzymano w obecności jednowodnego acetyloacetonianu cynku (II), jako inicjatora. Związek ten, o niskiej toksyczności okazał się bardzo efektywnym inicjatorem przedstawionych reakcji. Otrzymane kopolimery scharakteryzowane zostały metodami spektroskopii 1H and 13C NMR, a także metodą DSC, TGA i GPC. Zbadano wpływ składu komonomerów na termiczne i mechaniczne właściwości otrzymanych kopolimerów. Następnie wytypowano najlepszy materiał spośród syntezowanych kopolimerów, z którego uformowano elastyczne, porowate podłoże do hodowli komórek.
A series of bioresorbable, linear copolymers of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and 2,2-dimethyl-trimetylene carbonate (DTC) were synthesized by bulk ring-opening polymerization (ROP). Copolymers were prepared in the presence of zinc acetylacetonate monohydrate (II) as initiator. This low toxic compound occurred to be a very effective initiator of presented reactions. The resulting copolymers were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, DSC, TGA and GPC measurements. The influence of the monomer composition on the thermal and mechanical properties of the obtained copolymers was investigated. Afterwards, from synthesized copolymers the best material was selected for manufacturing highly flexible, porous scaffolds for cell culture.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 37-42
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Alkali - carbonate reaction of aggregates
Reaktywność alkaliczna kruszyw węglanowych
Autorzy:
Góralczyk, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216015.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
reaktywność alkalia-węglany
istota reakcji
metody badań
alkali-carbonate reaction of aggregates
essence of reaction
requirements
methodology
Opis:
In the construction industry carbonate aggregates are commonly used in processes such as concrete production. Aggregates which contain (in their mineral composition) dolomite and an admixture of clay minerals and amorphous silica , can react with alkalis. These reactions can lead to a destructive expansion in concrete. This article explains the mechanisms and the essence of this phenomenon. What is more, some effective and fast methods of the estimation and evaluation of Polish aggregates consisting of carbonate rocks suggests effective methods to determine the usefulness of Polish carbonate aggregates in concrete production are discussed in the paper. Underneath the quality criteria to determine the reactivity of the aggregates will be given. It has been agreed that alkaline reaction and expansion are two separate phenomena related to each other genetically. The aggregates in which reactions caused by clay-siliceous admixtures occur are subjected to expansion. Mineral composition of expansive aggregates as well as their texture indicate that epigenetic dolomites with a distinctive texture are the most reactive. The phase transformations do not end with a complete disintegration of dolomite. They have a cyclical character. They consist of interchangeable reactions of dedolomitization and dolomitization of secondary calcite formed as a result of dolomite's disintegration. The secondary calcite can be effected by Mg+2 ions from pores' solutions and it can form a secondary dolomite. The Mg2+ ions originate from brucite [Mg(OH)2], created in dolomitization process. As a consequence of its reaction with silica, brucite can dissolve and enrich secondary calcite with magnesium. Therefore the reactions which take place in reactive carbonate aggregates and concrete that ismade of it are in fact ongoing processes which consist of dolomite's changes into calcite and vice versa. They are reactions between dedolomitization products (brucite, silica) and products from outside (water, alkalis). The described dedolomitization reactions are a phase of the process that enables expansion due to formation of pressure in inter-granular cracks, with pressure being a result of dry clay-minerals' expansion under the influence of water solutions. Loosening of the aggregate's structure as an effect of dedolomitization reaction makes it easier for water solutions to migrate far into the aggregate's grains followed by their contact with clay minerals.
Kruszywa ze skał węglanowych stosowane są powszechnie w budownictwie między innymi do produkcji betonów. Niektóre z nich, zawierające w swym składzie mineralnym obok dolomitu domieszki minerałów ilastych i bezpostaciowej krzemionki, mogą reagować z alkaliami powodując szkodliwą ekspansję w betonach.W artykule opisano istotę i mechanizmy tego zjawiska oraz zaproponowano efektywne metody oceny przydatności polskich kruszyw ze skał węglanowych do produkcji betonów. Podano kryteria jakościowe oceny reaktywności. Ustalono, że reakcje alkaliczne i ekspansja to dwa oddzielne zjawiska, ale genetycznie powiązane ze sobą. Ekspansji podlegają tylko te kruszywa, w których wystąpiły reakcje spowodowane występowaniem domieszek ilasto- krzemionkowych. Skład mineralny kruszyw ekspansywnych oraz ich tekstura wskazują, że szczególnie reaktywne są dolomity epigenetyczne o charakterystycznej teksturze. Przemiany fazowe nie kończą się z chwilą całkowitego rozpadu dolomitu, lecz mają charakter cykliczny. Składają się one z następujących po sobie na przemian reakcji dedolomityzacji i dolomityzacji wtórnego kalcytu powstałego z rozpadu dolomitu. Wtórny kalcyt może ulegać oddziaływaniu jonów Mg+2 znajdujących się w roztworach porowych i tworzyć wtórny dolomit. Jony Mg+2 pochodzą z powstającego w procesie dedolomityzacji brucytu [Mg(OH)2], który w wyniku reakcji z krzemionką (SiO2) może się rozpuszczać i wzbogacać wtórny kalcyt w magnez. Tak więc reakcje zachodzące w reaktywnych kruszywach węglanowych i betonach z nich wykonanych są procesami ciągłymi polegającymi na kolejnych przemianach dolomitu w kalcyt i odwrotnie, a także reakcją pomiędzy produktami dedolomityzacji (brucyt, krzemionka) i produktami dostarczonymi z zewnątrz (woda, alkalia). Opisane reakcje dedolomityzacji są etapem umożliwiającym tworzenie się zjawiska ekspansji w wyniku powstawania w porach międzyziarnowych ciśnienia jako efekt pęcznienia suchych minerałów ilastych pod wpływem roztworów wodnych. Rozluźnienie struktury kruszywa jako efekt reakcji dedolomityzacji ułatwia migrację roztworów wodnych w głąb ziaren kruszywa i ich kontakt z minerałami ilastymi.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2012, 28, 1; 45-62
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza właściwości zbiornikowych skał węglanowych na podstawie wyników testów RPZ i pomiarów geofizyki wiertniczej (górnojurajskie podłoże zapadliska przedkarpackiego)
Analysis of carbonate reservoir rock properties on the basis of DST and well logging (the Upper Jurassic basement of the Carpathian Foredeep)
Autorzy:
Dubiel, S.
Zubrzycki, A.
Maruta, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/299149.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
poszukiwania naftowe
podłoże zapadliska przedkarpackiego
węglany górnej jury
wyniki testów RPZ
zależność przepuszczalności efektywnej od porowatości
metody statystyczne
petroleum explorations
Carpathian Foredeep basement
Upper Jurassic carbonates
DST
effective permeability relationship to porosity
statistic methods
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki analizy statystycznej zależności przepuszczalności efektywnej (KDST) od porowatości Phi/geof.) w celu oceny zmian właściwości zbiornikowych górnojurajskich skał węglanowych, występujących w podłożu centralnej części zapadliska przedkarpackiego, w strefie Bochnia - Dębica - Mędrzechów. Analizę przeprowadzono wykorzystując wyselekcjonowane dane uzyskane z pomiarów geofizyki wiertniczej oraz wyników testów złożowych rurowymi próbnikami złoża (RPZ). Metodą analizy statystycznej wyznaczono odpowiednie równanie regresji w postaci: log KDST = -0,142 + 0,178 x Phi/geof. mogące być przydatne do prognozowania współczynnika przepuszczalności efektywnej na podstawie wielkości współczynnika porowatości dla węglanowych skał górnej jury podłoża zapadliska przedkarpackiego.
In the paper reservoir properties - effective permeability (K/DST) and porosity Phi/geof.) of the Upper Jurassic carbonate reservoir rocks were analyzed. Data of the permeability from DST and porosity from well logging were used to determine the relationship between them by statistic methods. On the basis of analysis's results the equation as log K/DST = -0.142 + 0.178 x Phi/geof. was established for oil and gas bearing Upper Jurassic carbonate formation in central part of the Carpathian Foredeep basement (in the area: Bochnia - Dębica - Mędrzechów).
Źródło:
AGH Drilling, Oil, Gas; 2012, 29, 1; 127-134
2299-4157
2300-7052
Pojawia się w:
AGH Drilling, Oil, Gas
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 23

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies