Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "usuwanie chromu" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Usuwanie chromu (VI) na węglu aktywnym regenerowanym węglanem sodu
Chromium (VI) desorption on activated carbon regenerated with sodium carbonate
Autorzy:
Lach, J.
Dębowski, Z.
Ociepa, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236971.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie wody
chrom
usuwanie chromu
sorbenty węglowe
regeneracja węgla aktywnego
węglan sodu
Opis:
Investigated was the potentiality of using sodium carbonate for the regeneration of activated carbons spent in the course of chromate onion desorption. The experiments were carried out on WD-extra carbon treated with muriatic acid for partial removal of ash particles. The regeneration procedure involved sodium carbonate and was conducted in a through-flow system. The desorption and sorption effects were related to three values of Na2CO3 concentration (2,5 and 10%) and two values of flow velocity (2 and 4 m/h). The best sorption effects were achieved on carbon regenerated with the 2% Na2CO3 solution. When use was made of increased (5% or 10%) sodium carbonate concentrations, consecutive sorptions were less effective. This finding, however, cannot be explained by the amount of the desorbed chromium. The sorption effects following the regeneration procedure were found to be adversely influenced by the local increase of pH in the micropores of the activated carbon. Of importance was also the overall number of the regeneration procedures performed. Each successive procedure reduced noticeably the adsorbing capacity of the carbon with respect to chromate onion. The contribution of flow velocity to the sorption effect was less distinct. However, the flow velocity of the Na2CO3 solution contributed markedly to the duration of the regenerating procedure and to the quantity of the reagent to be used. Thus, at the flow velocity of 2 m/h, the length of regeneration increased, whereas the quantity of the sodium carbonate used decreased.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2000, 3; 3-6
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of chromium from aqueous solutions using Derris indica wood based activated carbon. Adsorption batch studies
Autorzy:
Ulaganathan, S.
Govindan, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/950040.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
activated carbon
chromium
isotherms
adsorption kinetics
chromium removal
adsorpcja
węgiel aktywowany
chrom
izotermy
kinetyka adsorpcji
usuwanie chromu
Opis:
Adsorption efficiency in removal of chromium from waste water has been studied using Derris indica based activated carbon by conducting batch adsorption tests. Adsorption kinetics of chromium removal by Derris indica was examined by varying factors such as pH and concentration of synthetic solution and dosage of activated carbon. It has been found that the Derris indica based activated carbon is able to remove 80 mg/dm3 of chromium from aqueous solution by dosage of 0.8 g/150 cm3 with optimum contact time of 15 min. The isotherm data confirms with both Langmuir and Freundlich isotherm forms.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2013, 39, 3; 21-29
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Siarka organiczna i pirytowa: metody wydzielania i oceny ilościowej. Wpływ zawartości siarki organicznej na energię aktywacji kerogenu
Organic and pyritic sulphur: methods of separation and quantitative determination. Effect of organic sulphur concentration on kerogen activation energy
Autorzy:
Wencel, Kinga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143363.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
siarka organiczna
kerogen
analiza elementarna
usuwanie
siarka pirytowa
metoda ekstrakcji chlorkiem chromu(II)
organic sulphur
elemental analysis
pyritic sulphur
removal
chromium(II) chloride extraction method
Opis:
Siarka organiczna odgrywa ogromną rolę w procesach diagenezy substancji organicznej, wpływając na tempo jej termicznych przemian. Oszacowanie ilości siarki organicznej w kerogenie pozwala na lepsze zrozumienie mechanizmów generacji węglowodorów. Standardowe metody izolacji kerogenu przy użyciu kwasów HCl/HF usuwają większość minerałów i często pozostawiają znaczne ilości pirytu, który stanowi przeszkodę w określeniu składu pierwiastkowego kerogenu i rozkładu grup funkcyjnych. Głównym zagadnieniem pracy było oszacowanie ilości siarki organicznej i pirytowej w kerogenie w sposób niepowodujący istotnych przemian w próbce wyjściowej. W celu usunięcia siarki pirytowej w wybranych próbkach zastosowano metody tradycyjne zakładające wykorzystanie kwasu azotowego oraz metodę redukcji kwaśnym roztworem chlorku chromu(II) (ang. chromium reducible sulphur, CRS), przeprowadzaną w inertnej atmosferze w specjalnie skonstruowanej komorze rękawicowej. Siarkę pirytową ekstrahowaną HNO3 i utlenianą do siarczanów oznaczano wagowo w formie strąconej jako BaSO4 lub za pomocą miareczkowania redoksometrycznego roztworem K2Cr2O7 jako siarkę związaną z żelazem. Zastosowanie kwaśnego roztworu CrCl2 powoduje wydzielenie H2S, który jest wprowadzany do roztworu Zn(CH3COO)2, gdzie siarka wytrąca się w postaci ZnS, a następnie jej ilość jest oznaczana jodometrycznie za pomocą Na2S2O3. Porównano wykorzystane metody pod kątem ich praktycznego zastosowania, powtarzalności wyników oraz wpływu na analizowaną próbkę. Analiza elementarna badanego materiału przed usunięciem i po usunięciu siarki pirytowej oraz obliczenie stosunków atomowych H/C, O/C, N/C, S/C wykazały przemiany zachodzące w substancji organicznej po zastosowaniu metod utleniających. W przeciwieństwie do metod tradycyjnych użycie roztworu CrCl2 nie powoduje takich przemian, co pozwala na dalsze analizy wymagające uprzedniego usunięcia pirytu z kerogenu. Podjęto próbę korelacji ilości siarki organicznej z energią aktywacji kerogenu wyznaczoną na aparacie Rock-Eval. Zauważono wpływ trawienia próbki kwasami na określanie energii aktywacji kerogenu, której wartość wzrasta wraz z użyciem próbek poddanych kolejnym etapom preparatyki, obejmującym izolację kerogenu i usunięcie siarki pirytowej.
Organic sulphur plays a significant role in diagenesis of organic matter, influencing the rate of thermal alteration. Determining organic sulphur content in kerogen gives a better comprehension of hydrocarbon generation mechanisms. Standard kerogen isolation treatment using HCl/HF acids removes most mineral components and often leaves significant amounts of pyrite, which is an obstacle to determining the elemental composition and functional group distributions in kerogen. The main aim of this research was to determine the organic and pyritic sulphur content in kerogen in a way that does not cause significant alteration of initial sample. In order to remove pyritic sulphur, designated samples were treated using traditional methods involving the use of nitric acid(V) and more recent method of acidic chromium chloride(II) reduction conducted under inert atmosphere in especially designed glovebox. Pyritic sulphur extracted in HNO3 and oxidised into sulphates was determined in a form of BaSO4 or as an iron-sulphur bond by redox titration using solution of K2Cr2O7 as titrant. The use of acidic CrCl2 solution converts pyritic sulphur to H2S, which is led to Zn(CH3COO)2 solution and precipitated as ZnS, and consequently the amount of sulphur is determined by iodometric titration with use of Na2S2O3. Practical application, repeatability of results, and an effect on the sample of each method were examined. Elemental analysis and comparison of H/C, O/C, N/C, S/C atomic ratios before and after pyrite removal treatment has shown alternation of organic matter in samples subjected to oxidizing methods. In contrast to traditional method, CrCl2 solution does not cause such changes and allows for further analyses, which require prior pyrite removal. An attempt was made to correlate organic sulphur content with kerogen activation energy measured on the Rock Eval apparatus. There is a visible influence of acids digestion on the determination of kerogen activation energy, which increases when using samples subjected to subsequent stages of kerogen isolation and pyritic sulphur removal treatments.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2022, 78, 2; 97-109
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of hexavalent chromium from aqueous solution by adsorption on γ-alumina nanoparticles
Autorzy:
Golestanifar, H.
Haibati, B.
Amini, H.
Dehghani, M. H.
Asadi, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207945.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
alumina
aluminum
chemicals removal
water treatment
chromium
chromium compounds
nanoparticles
sorption
alumina nanoparticles
hexavalent chromium
adsorpcja
aluminium
usuwanie chemikaliów
uzdatnianie wody
chrom
związki chromu
nanocząstki
sorpcja
nanocząstki tlenku glinu
chrom sześciowartościowy
Opis:
The use of γ-alumina (γ-Al2O3) nanoparticles as adsorbent to remove Cr(VI) from aqueous solution was investigated using batch experiments. Adsorption experiments were carried out for various initial doses of Al2O3, initial concentrations of chromium(VI), contact times and pH. The structure and morphology of the sorbent was characterized by XRD, SEM, and TEM techniques. Results demonstrated that the removal efficiency of chromium(VI) was increased by increasing the contact time, initial concentration, and pH. The results of the study showed that adsorption of chromium by γ-alumina nanoparticles reached equilibrium after 60 min and after that a little change of chromium removal efficiency was observed. Furthermore, kinetics of chromium sorption was well fitted by pseudo-second order kinetic model, and well explained by the Freundlich isotherm (R2 > 0.992). Overall, alumina nanoparticles recognized as an effective sorbent to remove chromium(VI) from aqueous solutions.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2015, 41, 2; 133-145
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies