Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "tyrosine kinase inhibitor" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    The evaluation of the efficacy and toxicity of targeted treatment in non-small cell lung cancer patients – single centre experience
    Autorzy:
    Kardas, Joanna
    Buraczewska, Agnieszka
    Chrom, Paweł
    Waśko-Grabowska, Anna
    Młot, Beata
    Szczylik, Cezary
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/773534.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    endothelial growth factor receptor
    non-small cell lung cancer
    tyrosine kinase inhibitor
    Opis:
    Introduction: Tyrosine kinase inhibitors (TKI) are the standard of treatment in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR (endothelial growth factor receptor) gene activating mutation. Objective: The evaluation of the efficacy and toxicity of TKI drugs in NSCLC patients treated in single centre. Material and methods: NSCLC patients treated with TKI (gefitinib, erlotynib, afatinib) between 2012– 2016 were retrospectively analysed. We evaluated: overall response rate (ORR) which is the sum of complete responses (CR) and partial remissions (PR), progression free survival (PFS), overall survival (OS) and adverse events (AE) according to CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) scale. Results: The study group were 16 patients ORR was 50% (CR: 1, PR: 7). Median PFS and OS was 8,7 and 22,9 months respectively. Adverse events observed mainly in stage 1 and 2 were related to hyponatraemia, hyperbilirubinemia, skin toxicity and mucositis. There was one death reported due to infectious complications. Conclusion: The efficacy and toxicity of TKI in study group were found to be similar to those described in the literature.
    Źródło:
    OncoReview; 2017, 7, 2; 92-97
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Role of anti-apoptotic pathways activated by BCR/ABL in the resistance of chronic myeloid leukemia cells to tyrosine kinase inhibitors
    Autorzy:
    Danisz, Katarzyna
    Blasiak, Janusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039432.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    BCR/ABL
    chronic myeloid leukemia
    apoptotic signaling
    tyrosine kinase inhibitor
    imatinib
    drug resistance
    Opis:
    Chronic myeloid leukemia (CML) is a hematological stem cell disorder characterized by the excessive proliferation of the myeloid lineage. In its initial chronic phase, the myeloid progenitor cells expand and demonstrate apparently normal differentiation. The disease may then transform into the accelerated phase, usually associated with resistance to therapy, and finally, into acute leukemic progression phase - blast crisis. Abnormal myeloid cells produce progenitors, which have lost their ability to differentiate, but retain the capacity to proliferate. The molecular hallmark of CML is the Philadelphia chromosome, resulting from reciprocal chromosome translocation, t(9;22)(q34;q11), and containing the BCR/ABL fusion gene, producing the BCR/ABL protein with a constitutive tyrosine kinase activity. BCR/ABL-positive cells have faster growth and proliferation over their normal counterparts and are resistant to apoptosis. Introduction of imatinib (IM), a tyrosine kinase inhibitor, revolutionized the therapy of CML, changing it from a fatal disease into a chronic disorder. However, some patients show a primary resistance to IM, others acquire such resistance in the course of therapy. Therefore, a small number of leukemic stem cells retains self-renewal capacity under IM treatment. Because BCR/ABL is involved in many signaling pathways, some of them may be essential for resistance to IM-induced apoptosis. The PI3K/AKT, Ras and JAK/STAT signaling pathways are involved in resistance to apoptosis and can be activated by BCR/ABL. Therefore, they can be candidates for BCR/ABL-dependent pro-survival pathway(s), allowing a fraction of CML cells to withstand treatment with tyrosine kinase inhibitors.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 503-514
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Efficacy of crizotinib therapy for a patient with non-small cell lung cancer with ALK gene rearrangement – case report and review of current therapeutic options
    Autorzy:
    Bargiel, J.B.
    Cabaj, J.
    Chmielewska, I.
    Milanowski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2098542.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    non-small cell lung cancer
    crizotinib
    therapy
    gene rearrangement
    tyrosine kinase inhibitor
    patient
    Opis:
    Introduction. Currently, nearly 23,000 cases of lung cancer are diagnosed in Poland annually, of which 5% are cases with rearrangements in the ALK gene. In recent years, tremendous progress has been made in understanding the genetic makeup of this type of cancer, which has enabled the use of new therapies, in particular, molecularly targeted drugs. Crizotinib is the first oral small molecule inhibitor of ALK, MET and ROS1 receptor tyrosine Kinases approved by the European Medicines Agency(EMA). Case report. The paper presents the case of a 62-year-old patient diagnosed with non-small cell lung cancer with rearrangement in the ALK gene in stage IV of the disease. The patient was qualified for treatment with crizotinib under the B6 drug programme. Treatment started in May 2019. During treatment, assessment was made at 3 control points, where the first and second showed a partial response according to the RECIST 1.1 scale; in the next assessment, the response was maintained in the form of disease stabilization.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2021, 15, 3; 151-154
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Long-term response with everolimus for metastatic renal cell carcinoma refractory to sunitinib-sorafenib sequence
    Autorzy:
    Kardas, Joanna
    Buraczewska, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065215.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    clear cell carcinoma
    mTOR inhibitor (mTORi)
    metastatic renal cell cancer
    overall survival (OS)
    progression free survival (PFS)
    tyrosine kinase inhibitor (TKI)
    Opis:
    We presented a 39-year-old male who developed progressive cancer disease 4 years after nephrectomy due to clear cell carcinoma. He was diagnosed with locally reccurence and metastases to the liver, spleen and abdominal muscles. The patient was treated with sunitinib and then after disease progression – with sorafenib. We observed 18 months of cancer control (TKI-TKI). After second progression everolimus was administered. Third line everolimus therapy helped to achieve durable stable disease with PFS 46 months till now (May 2015). The patient remains in very good performance status with minimal toxicity from the regimen. This case illustrates a long term survival for patients with metastatic renal cell carcinoma, a malignancy with historically poor prognosis. The use of three sequential targeted therapies (TKI – TKI – mTORi) helped to achieve over 5 years or disease control, with rarely seen long-term response to third line treatment (mTORi) – where stabilization is good enough. We discussed therapeutic strategies in metastatic renal cell carcinoma according to the literature and therapeutic possibilities in Poland.
    Źródło:
    OncoReview; 2015, 5, 2; A71-75
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Tyrosine kinase, Aurora kinase and leucine aminopeptidase as attractive drug targets in anticancer therapy - characterisation of their inhibitors
    Autorzy:
    Ziemska, J.
    Solecka, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/876592.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    tyrosine kinase
    Aurora kinase
    leucine aminopeptidase
    drug
    anticancer therapy
    enzyme inhibitor
    Opis:
    Cancers are the leading cause of deaths all over the world. Available anticancer agents used in clinics exhibit low therapeutic index and usually high toxicity. Wide spreading drug resistance of cancer cells induce a demanding need to search for new drug targets. Currently, many on-going studies on novel compounds with potent anticancer activity, high selectivity as well as new modes of action are conducted. In this work, we describe in details three enzyme groups, which are at present of extensive interest to medical researchers and pharmaceutical companies. These include receptor tyrosine kinases (e.g. EGFR enzymes) and non-receptor tyrosine kinases (Src enzymes), type A, B and C Aurora kinases and aminopeptidases, especially leucine aminopeptidase. We discuss classification of these enzymes, biochemistry as well as their role in the cell cycle under normal conditions and during cancerogenesis. Further on, the work describes enzyme inhibitors that are under in vitro, preclinical, clinical studies as well as drugs available on the market. Both, chemical structures of discovered inhibitors and the role of chemical moieties in novel drug design are discussed. Described enzymes play essential role in cell cycle, especially in mitosis (Aurora kinases), cell differentiation, growth and apoptosis (tyrosine kinases) as well as G1/S transition (leucine aminopeptidase). In cancer cells, they are overexpressed and only their inhibition may stop tumor progression. This review presents the clinical outcomes of selected inhibitors and argues the safety of drug usage in human volunteers. Clinical studies of EGFR and Src kinase inhibitors in different tumors clearly show the need for molecular selection of patients (to those with mutations in genes coding EGFR and Src) to achieve positive clinical response. Current data indicates the great necessity for new anticancer treatment and actions to limit off-target activity.
    Nowotwory stanowią jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Dostępne w lecznictwie substancje przeciwnowotworowe charakteryzują się niskim indeksem terapeutycznym jak i wysoką toksycznością. Rozwijająca się oporność komórek nowotworowych na dostępne w terapii leki przyczynia się do konieczności poszukiwania nowych punktów uchwytu/miejsc docelowych (z ang. targets) dla potencjalnych substancji przeciwnowotworowych. Obecnie prowadzonych jest również wiele prac nad nowymi związkami przeciwnowotworowymi o wysokim potencjale terapeutycznym, nowym mechanizmie działania i/bądź wyższym indeksie selektywności. W pracy, autorzy skupili uwagę na trzech grupach enzymów, będących obecnie w obszarze zainteresowań współczesnej medycyny. Omówione zostały kinazy tyrozynowe na przykładzie enzymów EGFR i Src, kinazy Aurora typu A, B i C, a także aminopeptydazy na przykładzie aminopeptydazy leucynowej. Scharakteryzowano klasyfikację enzymów, ich rolę w cyklu komórkowym w warunkach fizjologicznych i procesie nowotworowym. Opisano również inhibitory enzymów, substancje będące w trakcie badań in vitro, przedklinicznych i klinicznych jak i leki wprowadzone na rynek farmaceutyczny. Zwrócono uwagę na budowę chemiczną inhibitorów enzymów i tym samym na kierunek poszukiwań nowych leków przeciwnowotworowych. Omówione enzymy w warunkach fizjologicznych odgrywają ważną rolę w cyklu komórkowym, zwłaszcza na etapie podziału mitotycznego. Jednakże w procesie nowotworowym dochodzi do ich nadekspresji. Zjawisko to można zahamować poprzez inhibicję aktywności enzymu. Autorzy omówili wpływ inhibitorów kinaz tyrozynowych, kinaz Aurora czy aminopeptydaz leucynowych na cykl komórkowy i bezpieczeństwo stosowania tych potencjalnych leków u ludzi. Dotychczasowe badania przedkliniczne i kliniczne inhibitorów kinazy tyrozynowej typu EGFR czy Src potwierdziły konieczność selekcji pacjentów, na tych z mutacją w genie kodującym dany enzym. Badania prowadzone na wybranej grupie chorych przynosiły oczekiwany pozytywny wynik. Wiele aspektów dotyczących nowych punktów uchwytu w terapii przeciwnowotworowej wciąż wymaga dalszych prac, aczkolwiek daje również nadzieję na odkrycie skutecznych i selektywnych leków.
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2016, 67, 4
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies