Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "tumor suppressor" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    The role of cell adhesion molecule in cancer progression and its application in cancer therapy.
    Autorzy:
    Okegawa, Takatsugu
    Pong, Rey-Chen
    Li, Yingming
    Hsieh, Jer-Tsong
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043281.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    cancer gene therapy
    gene
    cell adhesion molecules
    tumor progression
    tumor suppressor
    Opis:
    Multiple and diverse cell adhesion molecules take part in intercellular and cell-extracellular matrix interactions of cancer. Cancer progression is a multi-step process in which some adhesion molecules play a pivotal role in the development of recurrent, invasive, and distant metastasis. A growing body of evidence indicates that alterations in the adhesion properties of neoplastic cells play a pivotal role in the development and progression of cancer. Loss of intercellular adhesion and the desquamation of cells from the underlying lamina propria allows malignant cells to escape from their site of origin, degrade the extracellular matrix, acquire a more motile and invasion phenotype, and finally, invade and metastasize. In addition to participating in tumor invasiveness and metastasis, adhesion molecules regulate or significantly contribute to a variety of functions including signal transduction, cell growth, differentiation, site-specific gene expression, morphogenesis, immunologic function, cell motility, wound healing, and inflammation. Cell adhesion molecule (CAM), a diverse system of transmembrane glycoproteins has been identified that mediates the cell-cell and cell-extracellular matrix adhesion and also serves as the receptor for different kinds of virus. We summarize recent progress regarding the role of CAM, particularly, immunoglobulin-CAMs and cadherins in the progression of cancer and discuss the potential application of CAMs in the development of cancer therapy mainly on urogenital cancer.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 445-457
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Prospects for p53-based cancer therapy.
    Autorzy:
    Stokłsa, Tomasz
    Gołąb, Jakub
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1041406.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    missense mutations
    cancer
    p53
    stress response
    small molecule inhibitors
    tumor suppressor
    Opis:
    The p53 tumor suppressor plays the role of a cellular hub which gathers stress signals such as damage to DNA or hypoxia and translates them into a complex response. p53 exerts its action mainly as a potent transcription factor. The two major outcomes of p53 activity are highlighted: cell cycle arrest and apoptosis. During malignant transformation p53 or p53-pathway related molecules are disabled extremely often. Mutations in p53 gene are present in every second human tumor. A mutant form of p53 may not only negate the wild type p53 function but may play additional role in tumor progression. Therefore p53 represents a relatively unique and specific target for anticancer drug design. Current approaches include several different molecules able to restore p53 wild-type conformation and activity. Such small molecule drugs hold great promise in treating human tumors with dysfunction of p53 pathway in the near future.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 2; 321-328
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hepatoblastoma of early childhood as an indicator of Gardner’s syndrome
    Złośliwy guz wątroby wieku dziecięcego jako wyznacznik syndromu Gardnera
    Autorzy:
    Wojnicka-Stolarz, Małgorzata
    Juza, Anna
    Staroń, Robert
    Lewandowski, Bogumił
    Gutkowski, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/437845.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    Familial adenomatous polyposis
    tumor suppressor gene APC
    Gardner’s syndrome
    Rodzinna polipowatość gruczolakowata
    antyonkogen APC
    zespół Gardnera
    Opis:
    Familial adenomatous polyposis (FAP) is a genetically determined disease characterized by the presence of multiple colorectal adenomatous polyps (usually more than 100). FAP and its variants are caused by mutations in the tumor suppressor gene (adenomatous polyposis coli - APC), located on chromosome 5q21-q22 and also MUTYH gene mutation. This syndrome accounts for about 1 percent of all colorectal cancers. FAP connected with APC follows an autosomal dominant pattern, MUTYH gene mutation is recessively inherited, but up to 25 percent cases are due to new or de novo gene mutations. Clinical manifestations of FAP are not only a presence of multiple colorectal polyps, but also a number of extracolonic manifestation associations with this disease. We present a case of Gardner’s syndrome being a rare variant of FAP diagnosed in 21-year-old male patient who has been treated due to hepatoblastoma in early childhood
    Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP) jest uwarunkowanym genetycznie schorzeniem charakteryzujące się obecnością mnogich polipów gruczolakowatych jelita grubego (zazwyczaj>100). Istotę FAP stanowią mutacje (zarodkowe i somatyczne) antyonkogenu w genie supresorowym APC (adenomatous polyposis coli) zlokalizowanym na chromosomie 5q21-q22, a także mutacja dotycząca dwóch alleli w genie MUTYH. Zespół ten odpowiada za około 1% wszystkich zachorowań na raka jelita grubego. Dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący (mutacja APC), lub autosomalnie recesywnie (MUTYH), lecz 25% przypadków jest związanych z mutacjami powstającymi de novo. Poza obecnością licznych polipów w obrębie jelita grubego, FAP charakteryzuje się występowaniem szeregu objawów pozajelitowych. Przedstawiamy przypadek zespołu Gardnera będącego rzadkim wariantem FAP rozpoznanego u 21-letniego pacjenta, który był leczony we wczesnym dzieciństwie z powodu wątrobiaka zarodkowego
    Źródło:
    Medical Review; 2013, 3; 418-423
    2450-6761
    Pojawia się w:
    Medical Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies