Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "trastuzumab" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Cardiovascular complications of selected antibodies used in oncological immunotherapy
    Autorzy:
    Kufel-Grabowska, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1062897.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    bevacizumab
    immunotherapy
    monoclonal antibodies
    pertuzumab
    trastuzumab
    trastuzumab-emtansine
    vascular endothelial growth factor
    Opis:
    Immunotherapy supports other therapeutic methods and is an important element in the fight against cancer. Its main tasks include stimulation and guidance of the immune system to fight cancer, inhibition of the mechanisms that block the immune system, and direct destruction of neoplastic cells. Different from chemotherapy or hormonal therapy, its mechanism of action is associated with a different profile of adverse events. HER2 receptor inhibitors may cause symptoms of heart failure, which usually recede, once the treatment has been discontinued. Bevacizumab, an anti-VEGF antibody, induces numerous cardiovascular complications, including arterial hypertension, arterial embolism, haemorrhage and haemoptysis as well as venous thromboembolism.
    Źródło:
    OncoReview; 2017, 7, 2; 78-82
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trastuzumab Efficacy Quantified by Fluorine-19 Magnetic Resonance Imaging
    Autorzy:
    Bartusik-Aebisher, Dorota
    Aebisher, David
    Czmil, Mrs Anna
    Mazur, Damian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895489.pdf
    Data publikacji:
    2020-06-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    trastuzumab
    magnetic resonance imaging
    breast cancer cells
    three-dimensional cell culture
    Trastuzumab conjugates
    Opis:
    The purpose of this study was to conjugate Trastuzumab with fluorine-bearing PAMAM dendrimer to compare activities in three-dimensional (3D) cultured breast cancer cells with parent Trastuzumab. An in vitro study was performed to determine cellular responses to fluorinated Trastuzumab conjugates by Magnetic Resonance Imaging (MRI). Breast cancer cells were cultured in 3D geometry. Proton (1H) MRI and Fluorine-19 (19F) MRI were used for visualization of cellular locations within a Hollow Fiber Bioreactor (HFBR) device and to monitor the cellular response to treatment. The results of this study confirm that cell growth is significantly decreased following treatment with Trastuzumab conjugates. The use of fluorinated Trastuzumab conjugates decreases breast cancer cell growth in 3D cultures and allows for tracking of drug delivery to cancer cells via 19F.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 495-503
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Myocardial dysfunction related to trastuzumab therapy – is effective treatment always possible?
    Autorzy:
    Szmit, Sebastian
    Kownacki, Łukasz
    Torbicki, Adam
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065798.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    breast cancer
    cardiotoxicity type II
    trastuzumab
    Opis:
    Left ventricle systolic dysfunction manifesting during trastuzumab treatment is defined as cardiotoxicity type II. It is characterized by full reversibility after discontinuation of trastuzumab and cardiological pharmacological treatment. In a group of patients, however, systolic cardiac function does not fully recover. The reasons of this unfavorable prognosis are subject of heated discussion.
    Źródło:
    OncoReview; 2014, 4, 2; A62-68
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola lapatynibu w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi
    The role of lapatinib in HER2-positive breast cancer
    Autorzy:
    Kuc-Rajca, Małgorzata
    Pieńkowski, Tadeusz
    Walaszkowska-Czyż, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1066059.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    HER2
    lapatynib
    rak piersi
    trastuzumab
    Opis:
    HER2 positive breast cancer presents 25–35% of newly diagnosed cases and is associated with more aggressiveness and poorer prognosis. The anti-HER2 monoclonal antibody trastuzumab improved the outcome of women with HER positive breast cancer. Despite the primary effectiveness resistance to trastuzumab occurs. The second drug which interacts with HER2 receptor is lapatinib. There is no cross resistance between both drugs. Lapatinib is dual, reversible tyrosin kinase inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor type 2 (HER2). Based on the results of the clinical trials the efficacy and safety of lapatinib was confirmed.
    Rak piersi z nadekspresją receptora HER2 lub amplifikacją jego genu stanowi ok. 25–30% zachorowań i wiąże się z bardziej agresywnym przebiegiem i gorszym rokowaniem. Wprowadzenie trastuzumabu – pierwszego leku celowanego ukierunkowanego na zewnątrzkomórkową domenę receptora HER2 – poprawiło skuteczność leczenia. Mimo pierwotnej odpowiedzi na leczenie dochodzi do wytworzenia oporności i progresji choroby. Drugim lekiem wpływającym na receptor HER2 jest lapatynib. Nie stwierdzono krzyżowej oporności między obydwoma lekami. Lapatynib to odwracalny inhibitor kinazy tyrozynowej dwóch receptorów EGFR i HER2. Na podstawie badań klinicznych udowodniono jego skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu HER2-dodatniego raka piersi.
    Źródło:
    OncoReview; 2013, 3, 2; 104-107
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowe możliwości leczenia uogólnionego raka piersi
    New possibilities of therapy for advanced, metastatic breast cancer
    Autorzy:
    Kuc-Rajca, Małgorzata
    Walaszkowska-Czyż, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1066145.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    ewerolimus
    inhibitor mTOR
    pertuzumab
    rak piersi
    trastuzumab
    Opis:
    Despite improving screening methods, diagnosis of early breast cancers, new therapies the prognosis in breast cancer remains poor. Advanced, metastatic breast cancer is an incurable, persistent disease. Hormonotherapy is the main treatment of receptor positive breast cancer patients. Till now in case of hormone resistant disease chemotherapy was the only choice nowadays there is possibility to use combination of endocrine and targeted therapy, the mTOR inhibitor everolimus. In HER2 receptor positive breast cancer therapy with trasuzumab improved treatment results. Despite many new treatment methods there is still need for new therapies which could improve the patients outcome.
    Mimo udoskonalania metod badań przesiewowych, wczesnego wykrywania raka piersi i nowych terapii rokowanie w raku piersi pozostaje złe. Zaawansowany, uogólniony rak piersi jest chorobą przewlekłą, nieuleczalną. Podstawową metodą leczenia systemowego nowotworów dodatnich receptorowo jest hormonoterapia. Do niedawna w przypadku oporności metodą z wyboru pozostawała chemioterapia, obecnie możliwe jest zastosowanie skojarzenia leczenia hormonalnego z leczeniem celowanym ewerolimusem – inhibitorem mTOR. W rakach z nadekspresją receptora HER2 rokowanie pacjentek zmieniło wprowadzenie do leczenia trastuzumabu. Mimo dostępności wielu metod leczenia nadal poszukuje się nowych, które poprawią wyniki leczenia.
    Źródło:
    OncoReview; 2013, 3, 1; 59-62
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena kardiotoksyczności u pacjentek z rakiem piersi leczonych trastuzumabem*
    Evaluation of cardiotoxicity in trastuzumab-treated women with breast cancer
    Autorzy:
    Sidło-Stawowy, Agata
    Sawicka, Magdalena
    Kubeczko, Marcin
    Sikoń, Ewelina
    Piszko, Justyna
    Maruszczyk, Wojciech
    Stando, Rafał
    Bracik, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038053.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    kardiotoksyczność
    rak piersi
    trastuzumab
    cardiotoxicity
    breast cancer
    Opis:
    INTRODUCTION Breast cancer is the most frequent malignancy in women in Poland. Overexpression of the HER2 receptor positively correlates with the aggressiveness of the disease. Trastuzumab, a humanized monoclonal antibody against HER2, radically improves the prognosis in such patients. However, its main side effect is cardiotoxicity. The aim of this study is to evaluate the cardiotoxicity in trastuzumab-treated patients. MATERIALS AND METHODS The cases of 19 women treated in the Department of Internal Medicine and Oncologic Chemotherapy Medical University of Silesia in Katowice in the period of 2010–2011 were retrospectively analyzed. RESULTS The median age at the time of diagnosis – 57 years, pathology: invasive ductal carcinoma in 17, invasive lobular carcinoma in 2 patients. Overexpression of HER2 was observed in all the cases. Trastuzumab was administered to 16 of them after previous therapy with antracyclines and/or taxan; the median total antracycline dose was 680 mg. Moreover, 13 patients were subjected to radiotherapy; the median total dose was 50 Gy. In 3 patients, trastuzumab and chemotherapy was used in the management of metastasized disease. The median time between the administration of trastuzumab and anthracyclines was 3 months. The median number of cycles was 10. Before administration of the drug, ECG and echocardiography were performed along with ejection fraction (EF) assessment. Before and after therapy the median EF was 65% and 61%, respectively. The therapy was withheld in 1 patient because of a decrease in EF to 40%. CONCLUSIONS The treatment with trastuzumab was well tolerated. In most patients, we did not observe a significant decrease in EF. However, the cases should be followed up to detect delayed cardiotoxicity.
    WSTĘP Rak piersi to najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet w Polsce. W praktyce klinicznej ważne jest określenie ekspresji receptorów, w tym dla naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2) na komórkach nowotworowych. Gdy komórki te wykazują wzmożoną ekspresję HER2, przebieg choroby jest agresywniejszy. Trastuzumab, humanizowane przeciwciało monoklonalne przeciw HER2, znacząco poprawia rokowanie. Jednak terapia taka nie jest pozbawiona działań niepożądanych, w tym kardiotoksyczności. Celem pracy była ocena kardiotoksyczności leczenia trastuzumabem u pacjentek z rakiem piersi. MATERIAŁ I METODY Dokonano retrospektywnej analizy historii chorób 19 kobiet leczonych w Klinice Chorób Wewnętrznych i Chemioterapii Onkologicznej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach w latach 2010–2011. WYNIKI Mediana wieku w chwili rozpoznania – 57 lat, typ histologiczny: rak przewodowy naciekający u 17, rak zrazikowy naciekający u 2 pacjentek. Nadekspresję HER2 stwierdzono u wszystkich 19 kobiet, u 16 z nich zastosowano trastuzumab po wcześniejszym leczeniu upełniającym antracyklinami i/lub taksanami – mediana sumarycznej dawki antracyklin 680 mg. U 13 pacjentek dodatkowo przeprowadzono radioterapię – mediana dawki sumarycznej 50 Gy. U 3 pacjentek podano trastuzumab oraz chemioterapię w leczeniu rozsianej choroby nowotworowej. Mediana czasu włączenia trastuzumabu po antracyklinach wyniosła 3 miesiące. Liczba cykli: mediana 10. Przed włączeniem leku wykonano badanie EKG i czynnościowe serca z oceną frakcji wyrzutowej (EF). Mediana EF przed rozpoczęciem leczenia: 65%, po leczeniu: EF 61%. U jednej pacjentki przerwano leczenie z powodu obniżenia EF do 40%. WNIOSKI Leczenie trastuzumabem było dobrze tolerowane. U większości pacjentek nie obserwowano znamiennego obniżenia EF wymagającego odstawienia leku. Badana grupa wymaga jednak badań czynnościowych serca również po odstawienia trastuzumabu w celu wykrycia późnych powikłań kardiotoksycznych.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 2; 123-127
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system
    Autorzy:
    Bartusik-Aebisher, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895535.pdf
    Data publikacji:
    2020-04-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    trastuzumab
    Dendrimer
    Drug delivery system
    Her-2 receptor
    Opis:
    Breast cancer is the most frequently occurring cancer in women worldwide with more than one million new cases diagnosed each year. The objective of this study was to develop a Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system by covalent attachment of Trastuzumab to a fluorinated PAMAM-G5 dendrimer. The Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system was used to treat MCF-7 with Her-2 overexpression. The use of PAMAM-G5, which bears 128 primary amine surface groups, enables covalent attachment of both antibody and fluorinated functional groups for enhancement of cellular uptake. Thus, Trastuzumab was covalently attached to fluorinated PAMAM-G5 dendrimers and used as a vehicle for drug delivery to three dimensional (3D) cultured cells. The efficiency of Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system binding to Her-2 receptors was measured by cell viability. The Trastuzumab-dendrimer-fluorine drug delivery system was found to have a higher efficiency in the treatment of Her-2 overexpressing MCF-7 cells than Trastuzumab alone. The incorporation of 19F by addition of heptafluorobutyric acid anhydride (HFAA) to PAMAM-G5 increased lipophilicity and hydrophobicity of drug delivery system.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 331-341
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Leczenie systemowe chorych na raka piersi z nadekspresją HER2. Część II
    Systemic treatment of HER2-positive breast cancer. Part II
    Autorzy:
    Dębska, Sylwia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031083.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    HER2 overexpression
    cardiotoxicity
    kardiotoksyczność
    lapatinib
    lapatinib side effects
    lapatynib
    nadekspresja HER2
    neratinib
    neratynib
    pertuzumab
    skutki uboczne leczenia lapatynibem
    trastuzumab
    trastuzumab-DM1
    Opis:
    HER2-positive breast cancer is associated with an aggressive clinical course and poor prognosis. At present, these patients may be offered targeted therapies directed against a specific molecular target, i.e. HER2 receptor. Standard agents of this class include trastuzumab (monoclonal antibody) and lapatinib (small-molecule inhibitor of HER2- receptor-associated tyrosine kinase). As estimated, about 25% of breast tumors are HER2-positive, and these patients are candidates for trastuzumab therapy. A precondition for initiation of the treatment is confirmation of overexpression of HER2 protein or amplification of HER2 gene in tumor cells. Trastuzumab administered as adjuvant treatment improves recurrence-free survival by 7% and overall survival by 3%. On the other hand, the same drug combined with chemotherapy in patients with disseminated breast cancer increases objective response rate, improves progression-free survival and overall survival as compared with chemotherapy alone. As estimated, only about 50% of HER2-positive patients obtained a clinical benefit following trastuzumab-based palliative treatment. There are several theories explaining the phenomenon of primary and secondary resistance to antibody-treatment. Patients previously undergoing with anthracycline- and taxoid-based chemotherapy, who experience recurrence or progression after trastuzumab, may benefit from administration of lapatinib, a HER1/HER2-associated small-molecule tyrosine kinase inhibitor, combined with capecitabine. Studies of novel therapeutic strategies in patients with HER2-positive breast cancer are underway, testing both new anti-HER2 antibodies (T-DM1, pertuzumab) and other small-molecule tyrosine kinase inhibitors (neratinib).
    HER2-dodatni rak piersi charakteryzuje się bardziej agresywnym przebiegiem i gorszym rokowaniem. W chwili obecnej istnieje możliwość zastosowania u tych chorych terapii ukierunkowanych na cel molekularny, jakim jest receptor HER2. Standardowo stosowanymi lekami tej grupy są przeciwciało monoklonalne trastuzumab i drobnocząsteczkowy inhibitor kinazy tyrozynowej receptorów HER2 i HER1 – lapatynib. Szacuje się, że około 25% guzów piersi jest HER2-pozytywnych – u tych chorych należy rozważyć wdrożenie terapii trastuzumabem. Warunkiem koniecznym rozpoczęcia leczenia jest wykazanie nadekspresji białka HER2 lub amplifikacji genu HER2 w komórkach nowotworowych. Trastuzumab stosowany w ramach leczenia uzupełniającego zwiększa przeżycie wolne od nawrotu o 7%, a przeżycie całkowite o 3%. Z kolei lek stosowany w skojarzeniu z chemioterapią u chorych z rozsianym rakiem piersi zwiększa odsetek obiektywnych odpowiedzi, wydłuża czas przeżycia wolny od progresji oraz czas przeżycia całkowitego w porównaniu z samą chemioterapią. Szacuje się, że tylko połowa chorych HER2-pozytywnych odnosi korzyść kliniczną z terapii paliatywnej opartej na trastuzumabie. Istnieje kilka teorii tłumaczących zjawisko pierwotnej i wtórnej oporności na leczenie przeciwciałem. U chorych leczonych wcześniej chemioterapią opartą na antracyklinach i taksoidach, u których dochodzi do nawrotu lub progresji po leczeniu trastuzumabem, można zastosować drobnocząsteczkowy inhibitor kinaz tyrozynowych HER1/HER2 – lapatynib w skojarzeniu z kapecytabiną. Obecnie trwają badania nad nowymi strategiami terapeutycznymi u chorych z HER2-pozytywnym rakiem piersi. Są to zarówno nowe przeciwciała „anty-HER2” (T-DM1, pertuzumab), jak i kolejne drobnocząsteczkowe inhibitory kinaz tyrozynowych (neratynib).
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 1; 10-24
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Leczenie systemowe chorych na raka piersi z nadekspresją HER2. Część I
    Systemic treatment of HER2+ breast cancer patients. Part 1
    Autorzy:
    Dębska, Sylwia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031063.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    HER receptor family
    HER2 gene amplification
    HER2 overexpression
    amplifikacja genu HER2
    antibody-dependent cellular cytotoxic reaction
    cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał
    czynniki prognostyczne w raku piersi
    nadekspresja HER2
    prognostic factors in breast cancer
    rodzina receptorów HER
    trastuzumab
    Opis:
    In Poland, morbidity associated with breast cancer has been increasing over the past 40 years. Current advances in our understanding of breast cancer biology preclude considering this condition as a homogenous nosologic entity. Several subtypes of breast cancer: luminal A (ER+, PR+, HER2-), luminal B (ER+, PR+, HER2+), HER2-dependent (ER-, PR-, HER2+) and the so-called triple-negative or basic (ER-, PR-, HER2-) differ in clinical course and prognosis and require an individualized therapeutic approach. HER2 receptor is one of a family of human growth factor receptors. It may become expressed in different tissues, participating in growth and differentiation of cells. HER2 overexpression in breast cancer cells correlates with worse prognosis, but also enables implementation of targeted, anti-HER2 molecular therapies. As estimated, about 25% of breast tumors are HER2-positive and in these patients the use of “targeted” therapy should be considered. Therefore, at present, standard histological study of breast cancer should include immunohistochemical assessment of HER2 receptor expression. Patients with equivocal result of the IHC study (HER2 2+) require quantitative analysis of HER2 gene copies in cancer cells using the FISH technique. Only patients with HER2 receptor overexpression (HER2 3+) or HER2 gene amplification are candidates for targeted molecular treatment. The first drug of this kind is monoclonal antibody trastuzumab, binding with the HER2 receptor and blocking HER2-dependent intracellular processes, while triggering a cytotoxic cellular antibody-dependent immune reaction directed against cancer cells.
    W Polsce od 40 lat obserwuje się rosnącą umieralność z powodu raka piersi. Poszerzająca się wiedza o biologii raka piersi nie pozwala obecnie postrzegać tego nowotworu jako jednorodnej jednostki chorobowej. Różne podtypy raka piersi - luminalny A (ER+ lub PR+ i HER2-), luminalny B (ER+ lub PR+ i HER2+), HER2-zależny (ER- i PR- i HER2+) czy tzw. potrójnie ujemny/podstawny (ER- i PR- i HER2-) - charakteryzują się odmiennym przebiegiem klinicznym i rokowaniem, a także wymagają indywidualnej strategii terapeutycznej. Receptor HER2 należy do rodziny ludzkich receptorów dla czynników wzrostu. Może ulegać ekspresji w różnych tkankach, gdzie zaangażowany jest we wzrost i różnicowanie komórek. Nadekspresja HER2 w komórkach raka piersi związana jest z gorszym rokowaniem, ale także z możliwością zastosowania u tych chorych terapii ukierunkowanych molekularnie anty-HER2. Szacuje się, że około 25% guzów piersi jest HER2-pozytywnych - u tych chorych należy rozważyć wdrożenie leczenia „celowanego”. Z tego względu w chwili obecnej standardowym elementem każdego badania histopatologicznego raka piersi powinna być immunohisto-chemiczna ocena ekspresji receptora HER2. U chorych z niejednoznacznym wynikiem badania IHC (HER2 2+) należy ocenić ilość kopii genu HER2 w komórkach raka piersi metodą FISH. Tylko chore z nadekspresją receptora (HER2 3+) albo amplifikacją genu HER2 kwalifikują się do leczenia ukierunkowanego molekularnie. Pierwszym lekiem z tej grupy jest przeciwciało monoklonalne trastuzumab, które po połączeniu z HER2 nie tylko blokuje procesy wewnątrzkomórkowe zależne od pobudzenia receptora, ale także uruchamia odpowiedź immunologiczną przeciw komórkom nowotworowym w mechanizmie cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 227-237
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies