Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "thiourea" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-10 z 10
Tytuł:
Dissolution of gold with cyanide replacingreagents
Autorzy:
Aromaa, J.
Rintala, L.
Kahari, M.
Forsen, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109410.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
gold leaching
ammonium thiosulfate
chloride
thiourea
thiocyanate
Opis:
Cyanide is used in the leaching phase of hydrometallurgical recovery of gold. The toxicity and environmental risks have created a need for safer alternatives. There is a vast amount of information about gold extraction and a selection has been collected and formalized to be used in a decision support tool. The tool Auric Advisor uses case-based reasoning (CBR) to provide process alternatives for the user queries. The aim of this paper is to study leaching of gold with cyanide replacing alternatives such as ammonium thiosulfate, chloride-hypochlorite, thiourea and thiocyanate to provide new cases for the tool. The behaviour of gold was examined with electrochemical tests and weight loss measurements a using quartz crystal microbalance (QCM) were used to determine the dissolution rate. Based on literature, the dissolution rate determined for cyanide solution was 2.5 mgcm-2h-1. Based on polarisation experiments and potential measurements, the ammonium thiosulfate system with cupric ion as oxidant was estimated to dissolve gold slower than cyanide. In the QCM tests the chloride-hypochlorite alternative showed highest dissolution rate of 8.6 mgcm-2h-1 at the redox potential of 900 mV vs. SHE. The thiocyanate system with ferric ion dissolved gold at a rate of 3.4 mgcm-2h-1 at the redox potential of 620 mV vs. SHE. Thiourea system with ferric ion showed the dissolution rate of 1.65 mg cm-2 h-1 at the redox potential of 450 mV vs. SHE. The results of the rapid tests were comparable with literature and were included in the case base of the Auric Advisor decision-support tool.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 1; 269-279
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact assessment of effectiveness of thiourea and THAM for corrosion process on carbon steel in calcium chloride environment
Autorzy:
Malinowski, S.
Jaroszyńska-Wolińska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/390655.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
corrosion inhibitor
thiourea
THAM
carbon steel
anticorrosive properties
Opis:
The main objective of this paper is to present a comparison of the corrosion inhibiting effect of thiourea and THAM (tri(hydroxymethyl)aminomethane) on carbon steel samples immersed in calcium chloride solutions. The testing has shown that to inhibit the corrosive action of the calcium chloride solution, the thiourea solution can be successfully replaced by the THAM solution. The study was performed with the use of st3s, structural and reinforcing steel. In the case of st3s steel samples, the application of the 0.01% THAM solution causes a decrease of its weight loss by about 60%. The application of a 10-times stronger THAM solution causes an increase of the corrosion inhibition on the tested samples by about 20%. A combined protective action of the thiourea and THAM solutions brings about an increase of the corrosion process inhibition by about 70% both for the st3s and the structural samples. The 0.01% and 0.1% THAM solutions applied to inhibit the corrosion process on structural samples cause an increase of the corrosion protection by about 50% and 15% respectively.
Źródło:
Budownictwo i Architektura; 2016, 15, 2; 65-72
1899-0665
Pojawia się w:
Budownictwo i Architektura
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prospects for thiourea as a leaching agent in Colombian gold small-scale mining: a comprehensive review
Autorzy:
Borda, Johana
Torres, Robinson
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2201416.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Główny Instytut Górnictwa
Tematy:
górnictwo
złoto
cyjanek
tiomocznik
mining
gold
cyanide
thiourea
Opis:
Thiourea, as an alternative medium, is one of the most promising leaching agents for gold recovery by its commercial benefits and research challenges associated with performance and environmental impacts. This review article describes the operational conditions for the use of Thiourea vs cyanide, its chemistry, limitations, toxicity factors, environment, and recovery processes. Although thiourea gold extraction processes have not been applied on a large scale due to the instability of the reagent, its potential to overcome the limitations of cyanide is attractive to the process; with pH, potential, oxidant dosage, and temperature control, solubilized gold thiourea species are achieved. These can be recovered from the pregnant leach solution through methods such as activated carbon absorption and adsorption, polyurethane foams, ion exchange, and electrodeposition.
Źródło:
Journal of Sustainable Mining; 2022, 21, 4; 298--308
2300-1364
2300-3960
Pojawia się w:
Journal of Sustainable Mining
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of thiourea
Autorzy:
Dai, Chuanbo
Zhang, Hongyu
Li, Ruiduan
Zou, Haifeng
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778378.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Urea
Lawesson’s reagent
thiourea
vulcanization reaction
Nucleophilic substitution
Opis:
Herein, a simple and effective method for the preparation of thiourea using a nucleophilic substitution reaction is reported. Urea and Lawesson’s reagent were used as the raw materials to prepare thiourea via a one-step method involving the sulfuration reaction, and the reaction mechanism was analyzed. The effect of the reaction time, reaction temperature, and mass ratio of the raw materials on the yield of thiourea were investigated.The most beneficial conditions used for the reaction were determined to be: Reaction time = 3.5 h, reaction temperature = 75°C, and mass ratio of urea to Lawesson’s reagent = 2:1. Under these optimal conditions, the average yield of thiourea over five replicate experiments was 62.37%. Characterization using Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) and thermogravimetric analysis (TGA) showed that the as-synthesized substance was thiourea. Our synthetic method has the advantages of high yield, mild reaction conditions and simplicity.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 3; 35-39
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization of biologically potent novel chalcones bearing urea, thiourea and acetamide linkages
Autorzy:
Mewada, N. S.
Shah, D. R.
Chikhalia, K. H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412032.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Chalcone
urea
thiourea
acetamide
antimicrobial activity and antifungal activity
Opis:
Three series of some novel chalcone based urea, thiourea and acetamide derivatives were designed, synthesized and screened for their antimicrobial and antifungal activities. All the synthesized compounds are first reported. The structures of the compounds were elucidated with the aid of elemental analysis and spectral methods including IR, 1H-NMR spectral data. The prepared compounds were evaluated for antibacterial activity against two Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Staphylococcus pyogenus), two Gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli). The title compounds were also investigated for their antifungal activity using the broth micro dilution method. The bioassay results showed that compounds a few compounds showed good to superior in vitro antibacterial and antifungal activity.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 17, 3; 281-294
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka nowych odmian ziemniaka pod względem możliwości przerywania spoczynku bulw
New potato cultivars characterized in regard to dormancy breaking of tubers
Autorzy:
Wróbel, Sławomir
Robak, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198693.pdf
Data publikacji:
2014-06-30
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
daminozyd
giberelina
spoczynek bulw
tiomocznik
ziemniak
dormancy
gibberellic acid
new cultivars
potato
thiourea
Opis:
W badaniach oceniano możliwość przerwania spoczynku bulw nowych odmian ziemniaka bezpośrednio po zbiorze na potrzeby próby oczkowej. Znajomość tej cechy odmianowej w istotny sposób usprawnia wykonywanie prób oczkowych we wczesnych terminach — tuż po zbiorach. Przebadano 23 odmiany (Bogatka, Boryna, Danuta, Etiuda, Eurostar, Gwiazda, Hermes, Honorata, Hubal, Ignacy, Igor, Innovator, Jubilat, Jurata, Jurek, Kaszub, Lavinia, Malaga, Mondeo, Oberon, Riviera, Sylvana, VR 808). Bulwy do badań pobierano z poletek zgodnie z urzędowymi terminami pobierania prób do badań weryfikacyjnych. Do przerywania spoczynku wykorzystano metodę polegającą na 15 minutowym moczeniu wycinków bulw w wodnym roztworze gibereliny, tiomocznika, Biseptolu 480 (sulfamethoxazolum, trimethoprimum) i daminozydu (B-Nine 85 SP). Większość badanych odmian miała relatywnie łatwy do przerwania spoczynek. U odmian Boryna, Hermes i Sylvana był on nieco trudniejszy pod tym względem w niektórych latach, dlatego korzystne jest przesunięcie zabiegu przynajmniej o 2–3 tygodnie po zbiorze. Do odmian, których spoczynek przerwać trudno, należą Hubal i Etiuda. Dla nich procedurę należy rozpoczynać znacznie później — nie wcześniej niż po 5 tygodniach od pobrania próby z pola. Zbyt wczesne przerywanie spoczynku tych odmian powodowało kiełkowanie jedynie około 36–64% wycinków bulw. Nie stwierdzono korelacji pomiędzy długością okresu spoczynku poszczególnych odmian a trudnością jego przerywania, jednak analizując poszczególne grupy wczesności, zaobserwowano znaczną ujemną współzależność (r = -0,66) w grupie odmian średnio wczesnych, co wskazuje, że dłuższy spoczynek u tych odmian jest relatywnie łatwiejszy do przerwania.
Presented studies evaluated the effectiveness of breaking the tuber dormancy immediately after harvest for new potato varieties, as a part of procedure of the grow-out test. Knowledge of this varietal characteristics significantly improves the performance of the grow-out test executed right after harvest. Examined varieties (23) were following: Bogatka, Boryna, Danuta, Etiuda, Eurostar, Gwiazda, Hermes, Honorata, Hubal, Ignacy, Igor, Innovator, Jubilat, Jurata, Jurek, Kaszub, Lavinia, Malaga, Mondeo, Oberon, Riviera, Sylvana, VR 808. Tuber samples were collected from the plots according to the official schedule of tuber sampling for virus indexation. To break the dormancy, eye-plugs were soaked for 15 min in aqueous solution of gibberellic acid, thiourea, Biseptol 480 (Sulfamethoxazolum, Trimethoprimum) and daminozide (B-Nine 85 SP). For most of the studied cultivars it was relatively easy to break the dormancy. In the case of cultivars Boryna, Hermes and Sylvana, breaking was slightly more difficult, therefore, it is preferable to shift the treatment to at least 2–3 weeks after harvesting. Cultivars Hubal and Etiuda required at least 5 weeks of resting for efficient dormancy breaking. For these cultivars sprouting occurred only for 36–64% eye-plugs if dormancy was broken too early. There was no correlation between the length of the resting period of each variety and difficulty of the dormancy breaking. However, when analyzed by different groups of maturity significant negative correlation was observed (r = -0.66) in the medium early cultivars indicating that a longer resting period in these varieties is relatively easier to break.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2014, 272; 93-101
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
1,3-Etylenotiomocznik
1,3-Ethylenethiourea
Autorzy:
Zapór, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138389.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
1,3-etylenotiomocznik
ETU
wartości normatywne
1,3-ethylenethiourea
ethylene thiourea
exposure limits
Opis:
1,3-Etylenotiomocznik (ETU) jest stosowany głównie w przemyśle chemicznym, przede wszystkim jako tzw. przyspieszacz w procesach utwardzania neoprenu, kauczuku poliakrylowego i elastomerów, a także w galwanizerniach i odlewnictwie. Jest też produktem pośrednim w produkcji barwników, leków, żywic syntetycznych, a także pestycydów, głównie insektycydów i fungicydów dikarbaminianowych. Narażenie zawodowe na 1,3-etylenotiomocznik dotyczy przede wszystkim osób zatrudnionych w przemyśle chemicznym, metalurgicznym oraz przy stosowaniu tego związku podczas zabiegów agrochemicznych. W warunkach narażenia zawodowego 1,3-etylenotiomocznik może wchłaniać się do organizmu na drodze inhalacyjnej, pokarmowej i przez skórę. W dostępnym piśmiennictwie nie ma doniesień na temat szkodliwego działania 1,3-etylenotiomocznika na ludzi. Niewiele jest również danych dotyczących objawów ostrej toksyczności związku u zwierząt doświadczalnych. Wartości LD50 związku po podaniu per os szczurom ustalono na poziomie 265 ÷ 1832 mg/kg m.c., co pozwala na zaklasyfikowanie 1,3-etylenotiomocznika jako związku szkodliwego po połknięciu. Długookresowe narażenie zwierząt doświadczalnych na 1,3-etylenotiomocznik powodowało uszkodzenie funkcji tarczycy i wątroby. Większość danych pochodziła z eksperymentów, w których związek podawano zwierzętom z paszą. 1,3-Etylenotiomocznik nie wykazywał działania genotoksycznego w odpowiednich testach na bakteriach, komórkach ssaków w warunkach in vitro oraz u myszy i szczurów w warunkach in vivo. Działanie rakotwórcze 1,3-etylenotiomocznika było oceniane przez grupę roboczą IARC na podstawie wyników eksperymentów, w których związek podawano zwierzętom z paszą w dwóch badaniach przeprowadzonych na trzech szczepach myszy łącznie z narażeniem okołoporodowym oraz na podstawie pięciu badań na szczurach, również z narażeniem okołoporodowym. U myszy związek powodował nowotwory komórek pęcherzykowych tarczycy, nowotwory wątroby i przysadki mózgowej. U szczurów stwierdzono gruczolaki i raki komórek pęcherzykowych tarczycy. 1,3-Etylenotiomocznik nie powodował zmian nowotworowych u chomików. Eksperci IARC w 2001 r. zaliczyli 1,3-etylenotiomocznik, na podstawie istniejących danych toksykologicznych, do grupy 3., ponieważ nie znaleziono wystarczających dowodów rakotwórczego działania związku na ludzi i zwierzęta doświadczalne. Nowotwory wykryte u zwierząt doświadczalnych powstają bowiem na drodze niegenotoksycznego mechanizmu i wynikają z działania zaburzającego homeostazę hormonów tarczycy przez selektywne hamowanie peroksydazy tarczycowej (TPO) przez 1,3-etylenotiomocznik. Dlatego też jest mało prawdopodobne występowanie nowotworów tarczycy u ludzi narażanych na 1,3-etylenotiomocznik o stężeniach niezakłócających homeostazy hormonów tarczycy. Dodatkowo na podstawie wyników badań na zwierzętach stwierdzono, że gryzonie są bardziej wrażliwe na powstawanie nowotworów tarczycy niż ludzie. W badaniach na szczurach 1,3-etylenotiomocznik wykazywał działanie embriotoksyczne i teratogenne. Dawkę 5 mg/kg m.c./dzień 1,3-etylenotiomocznika można przyjąć za dawkę, która nie spowoduje wystąpienia wad rozwojowych u płodów szczurów (wartość NOEL). 1,3-Etylenotiomocznik ulega szybkiemu wchłanianiu z przewodu pokarmowego zwierząt doświadczalnych. U ssaków jest metabolizowany do etylenodiaminy, etylenomocznika, ditlenku węgla i kwasu szczawiowego lub do pochodnych imidazolowych. U ludzi 1,3-etylenotiomocznik jest wydalany w postaci niezmienionej. Mechanizm toksycznego działania 1,3-etylenotiomocznika na tarczycę polega na hamowaniu aktywności peroksydazy tarczycowej (TPO), enzymu katalizującego syntezę hormonów tarczycy – trójjodotyroniny (T3) i tyroksyny (T4). Zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy, zwłaszcza T4 we krwi, stanowi sygnał dla przysadki powodujący wzmożone wytwarzanie TSH – hormonu stymulującego pracę tarczycy, w celu pobudzenia jej do produkcji T4. Stałe pobudzanie tarczycy powoduje proliferację komórek pęcherzykowych tarczycy i prowadzi do procesu nowotworowego. Szkodliwe działanie 1,3-etylenotiomocznika może być także związane z jednoczesnym narażeniem na azotyny. Proponowaną wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) 1,3-etylenotiomoczniaka równą 0,1 mg/m3 wyliczono na podstawie wyników 10-letnich badań u ludzi narażonych na średnie stężenia 1,3-etylenotiomocznika w powietrzu stanowisk pracy wynoszące około 0,2 mg/m3, u których stwierdzono jedynie zmniejszenie stężenia T4, przy braku zmian stężeń TSH i tyreoglobuliny. Stężenie 0,2 mg/m3 1,3-etylenotiomoczniaka uznano za wartość NOAEL, którą do wyliczenia wartości NDS podzielono przez współczynnik niepewności, uwzględniając różnice wrażliwości osobniczej ludzi. Nie ma podstaw do ustalenia wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) 1,3-etylenotiomocznika. Nie ma też podstaw do ustalania wartości dopuszczalnego stężenia w materiale biologicznym (DSB) związku. Uwzględniając wyniki badań działania teratogennego 1,3-etylenotiomoczniaka u zwierząt doświadczalnych, proponuje się także oznakowanie związku literami „Ft” oznaczającymi substancję działającą toksycznie na płód.
1,3-Ethylenethiourea (ETU) is used primarily as an accelerator for vulcanising polychloroprene and polyacrylate rubbers. Occupational exposure to 1,3-ethylenethiourea occurs also in the chemical industry where it is used as an intermediate in dyes, synthetic resins and pharmaceuticals synthesis. It is also a metabolic degradation product and an impurity in ethylenebisdithiocarbamate fungicides, and field workers may be exposed to 1,3-ethylenethiourea while applying these fungicides. The primary routes of potential human exposure to 1,3-ethylenethiourea are inhalation, ingestion and dermal contact. The principal toxic effects of 1,3-ethylenethiourea in humans involve the thyroid gland. 1,3-Ethylenethiourea is a harmful substance in laboratory animals in acute toxicity testing. In chronic toxicity it exerts harmful action on thyroid glands and the liver. 1,3-Ethylenethiourea did not show genotoxicity in many experimental studies. In carcinogenicity testing this compound induced thyroid follicular cell carcinoma in rats of both sexes, and thyroid follicular cell neoplasms, hepatocellular neoplasms, and adenomas of the parts distalis of the pituitary gland in both sexes of mice. There are no data on carcinogenicity in humans. 1,3-Ethylenethiourea exerts embryotoxic, fetotoxic and teratogenic effects in animals.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 1 (51); 57-94
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Catalytic Effect of Mn2O3 Nanoparticles on the Ignition Reaction of Pyrotechnic of Ammonium Nitrate(V)/Thiourea
Autorzy:
Pouretedal, H. R.
Ravanbod, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358302.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
ammonium nitrate(V)
thiourea
non-isothermal kinetic
ignition reaction
Mn2O3 nanoparticles
Opis:
The non-isothermal TG/DSC technique has been used to study the kinetic triplet and heat of ignition reaction of ammonium nitrate(V) (AN)/thiourea (TU) pyrotechnic in the presence of Mn2O3 catalyst nanoparticles under an argon atmosphere at different heating rates (5 K·min−1, 10 K·min−1, 15 K·min−1 and 20 K·min−1). The activation energies for the ignition reaction of AN/TU were calculated using the non-isothermal isoconversional Kissinger-Akahira-Sunose (KAS) and Friedman equations for different conversion fraction (α) values in the range 0.1-0.9. The pre-exponential factor and kinetic model were determined by means of the compensation effect and the selected model was confirmed by a nonlinear fitting method. The average activation energies in the absence and presence of 5 wt.% Mn2O3 nanoparticles were 110.1 kJ·mol−1 to 117.3 kJ·mol−1 for the reaction model A3 (g(α) = [−ln(1−α)]1/3), and 86.5 kJ·mol−1 to 101.8 kJ·mol−1 for the reaction model A4 (g(α) = [−ln(1−α)]1/4). The evolved heat (ΔH) of ignition reaction in the presence of Mn2O3 was about 4 times that in the absence of the nano-sized Mn2O3.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 2; 430-447
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of optical illumination and magnetic field on the electroconductive and polarization properties of clathrate GaSe>, synthesized under lighting
Autorzy:
Ivashchyshyn, Fedir
Maksymych, Vitaliy
Calus, Dariusz
Matulka, Dariya
Chabecki, Piotr
Kunynets, Andrii
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2173684.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
GaSe
thiourea
anthracene
clathrate
impedance spectroscopy
quantum capacitance
memristive effect
tiomocznik
antracen
klatrat
spektroskopia impedancyjna
pojemność kwantowa
efekt memrystyczny
Opis:
GaSe> clathrate with a hierarchical subhost> type architecture was formed under illumination and its electrically conductive properties were studied. The method of impedance spectroscopy studied the frequency behavior of the real and imaginary parts of the complex total impedance in the range of 10 -3-10 6 Hz. The measurements were performed under normal conditions, in a permanent magnetic field (220 kA/m), or under light illumination (for a standard solar spectrum AM 1.5 G total available power is 982 W/m 2). The structure of the impurity energy spectrum at the Fermi level was investigated by the method of thermostimulated discharge in the temperature range from 240 to 340 K. Using Jebol-Pollack theoretical approaches based on impedance spectra, the parameters of the impurity energy spectrum were calculated, such as the density of states at the Fermi level, the jump radius , the scatter of trap levels near the Fermi level and the real density of deep traps. As evidenced by studies, illumination during clathrate synthesis, forms an internal electret polarization, which leads to abnormal behavior of the photoresistive effect and to the appearance of the memristive effect. The imposition of a permanent magnetic field during the measurement of complex resistance leads to the appearance of quantum capacitance.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2022, 70, 5; art. no. e143104
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Równowagi asocjacyjne alkilopochodnych mocznika i tiomocznika
Association equilibria of alkyl derivatives of urea and thiourea
Autorzy:
Rospenk, M.
Koll, A.
Obrzud, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172815.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
model samoasocjacji
momenty dipolowe
średnia masa cząsteczkowa
obliczenia DFT
pochodne mocznika i tiomocznika
model of self-association
dipole moments
average molecular weight
FTIR spectra
DFT calculation
derivatives of urea and thiourea
Opis:
The studies and comparison of a series of molecular mono- and di-substituted derivatives of urea and thiourea in solvents of increasing polarity are presented [1–4]. These substances are characterized by a high tendency to self-associate through the formation of intermolecular hydrogen bonds due to the presence in their structure both groups as donors (NH) as well as proton acceptors (C=O) or (C=S). Studies were performed by using IR spectroscopy, method of measuring the average molecular weight and the dipole moments. The experimental data were verified by DFT quantum chemical calculations with B3PW91 correlation functional. Simultaneous use of these techniques alowed establishing not only the efficiency of aggregation, but also the structure and polarity of formed aggregates. It was shown, that in solvents with weak acidic C-H groups the aggregation was strongly limited because of molecular interactions between solute and solvent. The theoretical DFT calculations which included the impact of the environment on the nature of interactions in the complex were carried out [e.g. Scheme 4.1.4]. A combination of geometry optimization in polarizable continuum model (PCM) with the connection of chloroform molecules (1,2-dichloroethane) with urea dimers enabled to obtain the expected theoretical simulation compliance with the experiment. The equilibrium constants were calculated on the basis of data obtained in two independent methods of measurement: IR spectroscopy and measurements of average molecular weights. Good agreement of experimental data of both research techniques were found up to concentration of 0.03 mol/dm3 [Fig. 2.5]. The type of associates have been assessed following the dipole moments measured as a function of concentration, and on the results of density-functional theory (DFT) calculations on the structure and energy of particular species. All of the urea derivatives demonstrated an increase in dipole moment with increased concentration, suggesting linear-type aggregation [Fig. 4.1.3]. Contrastingly, the dipole moments of the N,N-dimethylthiourea and mono-N-alkyl-substituted thioureas decreased with concentration and suggest that cyclic dimers or trimers are formed by C=S…(HR)2N-C=S interactions [Fig. 4.2.2]. The efficiency of self-aggregation was described by use of two equilibrium constants. The first constant, K1, was describing dimer formation and the second constant, K2, the subsequent multimer formation. In N,N’-thioureas aggregation was lower than for the related urea compounds [Table 4.1.1 and Table 4.2.1]. Differences between urea and thiourea derivatives result from the fact that the ureas are stronger bases and, therefore, more active in aggregation.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 7-8; 559-608
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-10 z 10

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies