Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "thermal degradation kinetics" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Thermal degradation kinetics of poly(propylene succinate) prepared with the use of natural origin monomers
Kinetyka degradacji termicznej poli(bursztynianu propylenu) zsyntetyzowanego z monomerów pochodzenia naturalnego
Autorzy:
Parcheta, P.
Koltsov, I.
Głowińska, E.
Datta, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947298.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(propylene succinate)
bio-based polyester
thermal degradation kinetics
Ozawa method
Flynn method
Wall method
Kissinger method
poli(bursztynian propylenu)
biopoliol poliestrowy
kinetyka degradacji termicznej
metoda Ozawy Flynna i Walla
metoda Kissingera
Opis:
Linear bio-based polyester polyols were prepared with the use of succinic acid and 1,3-propanediol (both with natural origin). Tetraisopropyl orthotitanate (TPT) was used as a catalyst. In order to determine the effect of various synthesis temperature conditions on the thermal degradation kinetics, nine sequences of temperature conditions were used during two-step polycondensation reaction. Thermogravimetric analysis was conducted with the use of DSC-TG/QMS method (differential scanning calorimetry-coupled with thermogravimetry and quadrupole mass spectrometry). The results indicated high thermal stability of the obtained materials. They undergo a one-step thermal decomposition with the temperature of maximum rate of weight loss at ca. 405 °C. Moreover, the thermal degradation kinetics was determined with the use of Ozawa, Flynn and Wall as well as Kissinger methods. The highest thermal degradation activation energy was equal to 196.4 kJ/mol.
Liniowe bio-poliole poliestrowe syntetyzowano z wykorzystaniem substratów pochodzenia naturalnego: kwasu bursztynowego oraz 1,3-propanodiolu. W charakterze katalizatora stosowano ortotytanian tetraizopropylu (TPT). W celu określenia wpływu temperatury syntezy na kinetykę degradacji termicznej, podczas dwuetapowej reakcji polikondensacji zastosowano różne warunki temperaturowe w dziewięciu sekwencjach. Analizę termograwimetryczną prowadzono za pomocą metody różnicowej kalorymetrii skaningowej sprzężonej z termograwimetrią i kwadrupolową spektrometrią masową(DSC-TG/QMS). Wyniki badań potwierdziły dużą stabilność termiczną materiałów oraz jednoetapowość procesu rozkładu temperaturowego z temperaturą maksymalnego rozkładu wynoszącą ok. 405 °C. Określono też kinetykę degradacji termicznej metodami Ozawy, Flynna i Walla oraz Kissingera. Największa wartość energii aktywacji degradacji termicznej wyniosła 196,4 kJ/mol.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 10; 700-707
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal Degradation Behaviour and Kinetics of aged TNT-based Melt Cast Composition B
Autorzy:
Singh, Arjun
Sharma, Tirupati Chander
Singh, Vasundhara
Mukherjee, Niladri
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358256.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
composition B
thermal degradation
thermogravimetry
Differential Scanning Calorimetry
kinetics
thermodynamic parameters
Opis:
In the present paper, three kinds of aged and freshly prepared 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) based Composition B stockpiled, for a period of 20 and 32 years, were investigated for the effect of natural ageing on their thermal degradation behaviour and kinetic parameters. The properties investigated indicated that there was no significant change in the thermal stability of the samples aged under natural environmental conditions. The kinetic parameters were studied by means of the Kissinger method using the peak temperature at maximum reaction rate from DSC data, and the isoconversional Kissinger-Akahira-Sunnose (KAS) and ASTM E689 methods from TGA data. The apparent activation energies calculated by the Kissinger method were 173.8 kJ·mol–1 for fresh, 170.4 kJ·mol–1 for 20 y old and 187.1 kJ·mol–1 for 32 y old Composition B, respectively. The values calculated by the KAS method were found to be in the range 77.2-235.8 kJ·mol–1 for fresh Composition B, 75.7-224.0 kJ·mol–1 for 20 y old and 70.4-196.0 kJ·mol–1 for 30 y old Composition B, respectively. The activation energies obtained from the KAS methods are in good agreement and consistent with the isoconversional ASTM E689 kinetic method. The thermodynamic parameters, such the Gibbs free energy of activation (ΔG#), activation enthalpy (ΔH#) and activation entropy (ΔS#) for the formation of activated complexes were also studied and are discussed.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2019, 16, 3; 360-379
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study on thermal stability and degradation kinetics of bio-based low-density polyethylene
Badanie stabilności termicznej i kinetyki degradacji biopolietylenu o małej gęstości
Autorzy:
Aniśko, Joanna
Sałasińska, Kamila
Barczewski, Mateusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202794.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
bio-based polyethylene
thermal stability
degradation kinetics
biopochodny polietylen
stabilność termiczna
kinetyka degradacji
Opis:
The degradation kinetics of low-density bio-based polyethylene three grades were examined using the TGA method in nitrogen and air atmosphere. An analysis of gases produced during thermal decomposition in air was also performed. The mechanism of thermal degradation processes of bio-based polyethylene was proposed in relation to literature data on the thermal decomposition of polyethylene of petrochemical origin.
Metodą TGA w środowisku obojętnym i utleniającym zbadano kinetykę degradacji trzech odmian biopolietylenu małej gęstości. Dokonano również analizy gazów powstających podczas rozkładu termicznego w powietrzu. Zaproponowano mechanizm procesów termicznej degradacji biopolietylenu w odniesieniu do danych literaturowych dotyczących rozkładu termicznego polietylenu pochodzenia petrochemicznego.
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 9; 451--460
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal and thermo-catalytic degradation of polyolefins as a simple and efficient method of landfill clearing
Autorzy:
Tomaszewska, K.
Kałużna-Czaplińska, J.
Jóźwiak, W. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779208.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
polietylen
polipropylen
poliolefin
komunalne odpady z tworzyw sztucznych
degradacja termiczna
degradacja termokatalityczna
składniki płynnego paliwa
kinetyka
polyethylene
polypropylene
polyolefins
municipal waste plastics
thermal degradation
thermocatalytic degration
liquid fuels component
kinetics
Opis:
Thermal degradation of the low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) and the municipal waste plastics was investigated. The thermo-catalytic degradation of LDPE and PP was studied in the presence of the following catalysts: four different types of montmorillonite: K5, K10, K20, K30 and – for comparison – zeolites (natural – clinoptilolite, Y Na+ and YH+). Thermal analyses TG-DTA-MS of polymers and polymercatalyst mixtures were carried out in an argon flow atmosphere in isothermal and dynamic conditions. The following order was found: in lowering the reaction temperature for LDPE degradation YH+> mK5 > mK20 = mK30 >mK10 > NZ > YNa+; for PP degradation: mK20 > mK5 = mK30 >mK10 > YH+> NZ >YNa+. The activity tests were carried out in a stainless steel batch reactor under atmospheric pressure in a wide temperature range of up to 410°C, and using the atmosphere of argon flow. The liquid products were analysed by the GC-MS method. The hydrocarbons in the liquid products from thermal degradation of polymers were broadly distributed in the carbon fractions of C8 to C26 – for LDPE and C6 to C31for PP.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 50-57
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies