Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "terapia celowana" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Terapia ewerolimusem u pacjenta z zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym trzustki – opis przypadku
    Advanced pancreatic neuroendocrine tumor patient treated with everolimus – case report
    Autorzy:
    Czartoryska-Arłukowicz, Bogumiła
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1066237.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    ewerolimus
    nowotwory neuroendokrynne przewodu pokarmowego
    terapia celowana
    Opis:
    The increasing incidence of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors is caused not exclusively by increasing number of new cases, but also by improved diagnostics. Proper diagnosis and evaluation of tumor differentiation lead to disease prognosis and selection of optimal treatment. Presented clinical case of pancreatic neuroendocrine tumor patient treated with everolimus proves the efficacy of targeted therapy
    Coraz częstsze występowanie nowotworów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego jest spowodowane nie tylko rzeczywistym wzrostem zachorowalności, ale także postępem w zakresie ich diagnostyki. Właściwe rozpoznanie oraz ocena stopnia zaawansowania choroby pozwalają określić rokowanie oraz wybrać optymalny schemat leczenia. Przedstawiony przypadek kliniczny chorego z zaawansowanym nowotworem neuroendokrynnym trzustki leczonego ewerolimusem dowodzi skuteczności terapii celowanej.
    Źródło:
    OncoReview; 2012, 2, 3; 211-213
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie monoklonalnych przeciwciał w ginekologii onkologicznej. Część II
    Monoclonal antibodies in oncologic gynecology. Part II
    Autorzy:
    Wicherek, Łukasz
    Windorbska, Wiesława
    Wiśniewski, Michał
    Koper, Krzysztof
    Dutsch-Wicherek, Magdalena
    Mazur, Aleksandra
    Franczak, Paola
    Drzewiecka, Marta
    Kwiatkowski, Adam
    Śpiewankiewicz, Beata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031080.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    EGFR
    Treg
    monoclonal antibodies
    monoklonalne przeciwciała
    ovarian cancer
    rak jajnika
    targeted therapy
    terapia celowana
    Opis:
    Milstein and Köhler’s discovery of monoclonal antibodies has resulted in their widespread use in various fields of medicine. Monoclonal antibodies constitute a separate group of drugs that do not behave as either classic cytostatics or inhibitors of particular components of intracellular signaling pathways. Monoclonal antibodies are essentially highly specific biological agents able to block a particular receptor by showing a higher affinity for that receptor than its natural ligand. This property has been exploited in order to design monoclonal antibodies that block the receptors of the EGFR family and in order to develop drugs that block the receptors needed for the transmission of the signal controlling the activity of the host immune system. The next step in increasing the clinical use of monoclonal antibodies is the creation of hybrid drugs. The base for this kind of drug is an active substance with strong cytotoxic properties for which the monoclonal antibody serves as a carrier. While in the first part of this paper we reviewed the current literature on the use of monoclonal antibodies in oncologic gynecology, in this second part, we discuss monoclonal antibodies that block the molecular mechanisms involved in the regulation of the response of the immune system and signal the pathway associated with the EGFR receptor. We ask whether the time has not arrived when oncologic gynecology, like hemato-oncology, can no longer function without monoclonal antibodies.
    Odkrycie Milsteina i Köhlera doprowadziło do powszechnego zastosowania monoklonalnych przeciwciał w różnych dziedzinach medycyny. Monoklonalne przeciwciała stanowią odrębną grupę leków – nie są to klasyczne cytostatyki czy też leki z rodzaju inhibitorów poszczególnych składowych wewnątrzkomórkowego sygnałowania. Monoklonalne przeciwciała to przede wszystkim czynnik biologiczny o wysokiej specyficzności, który w związku z tym może zablokować konkretny receptor, wykazując większe powinowactwo do danego receptora niż jego naturalne ligandy. Właściwość tę wykorzystano, projektując monoklonalne przeciwciała blokujące receptory z rodziny EGFR, ale także leki blokujące receptory ważne dla przekazywania sygnałów regulujących aktywność układu odpornościowego gospodarza. Kolejnym krokiem w coraz szerszym zastosowaniu monoklonalnych przeciwciał jest stworzenie leków hybrydowych. Podstawę takiej terapii stanowi substancja czynna, która wykazuje silne właściwości cytotoksyczne, a jej nośnikiem jest monoklonalne przeciwciało. Dokonaliśmy przeglądu aktualnego piśmiennictwa w zakresie zastosowania monoklonalnych przeciwciał w ginekologii onkologicznej. W drugiej części manuskryptu zostały omówione monoklonalne przeciwciała blokujące mechanizmy molekularne związane z regulacją odpowiedzi układu odpornościowego oraz szlakiem sygnałowania związanym z receptorem EGFR. Chodziło o uzyskanie odpowiedzi na pytanie, czy nadszedł już czas, w którym ginekologia onkologiczna, tak jak hematoonkologia, nie może dalej funkcjonować bez monoklonalnych przeciwciał.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 1; 46-60
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie monoklonalnych przeciwciał w ginekologii onkologicznej. Część I
    Monoclonal antibodies in oncologic gynecology. Part I
    Autorzy:
    Wicherek, Łukasz
    Windorbska, Wiesława
    Wiśniewski, Michał
    Dutsch-Wicherek, Magdalena
    Drzewiecka, Marta
    Kwiatkowski, Adam
    Śpiewankiewicz, Beata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/771946.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    bevacizumab
    bewacizumab
    monoclonal antibodies
    monoklonalne przeciwciała
    ovarian cancer
    rak jajnika
    targeted therapy
    terapia celowana
    volociximab
    wolocyksymab
    Opis:
    The technique for producing monoclonal antibodies is presently quite advanced. These antibodies comprise not only murine antibodies, which block a particular receptor, but also recombinant human monoclonal antibodies which are often hybrid compounds (combined with another active antitumor substance). Since we are currently able to design monoclonal antibodies that are directed against particular receptors, the practical application of the principles of “tailored therapy” (more recently known as “personalized medicine”) is now a reality. From the point of view of gynecologic-oncologic clinical practice, however, the technique of producing monoclonal antibodies is not the key issue; of more importance is the issue of how to use this still new generation of agents for the maximum benefit of patients with genital malignancies as well as the related issue of what remains to be done in order to safely improve the overall survival rate of the patient who uses these drugs. This paper reviews the current literature devoted to the use of monoclonal antibodies in oncologic gynecology. In part I, we discuss how monoclonal antibodies, particularly bevacizumab, block the molecular mechanisms that regulate neoangiogenesis. We also seek to determine whether oncologic gynecology, like modern hemato-oncology, can continue to function without monoclonal antibodies.
    Obecnie technika produkcji monoklonalnych przeciwciał jest wysoce zaawansowana – nie są to już tylko mysie przeciwciała blokujące dany receptor, ale rekombinowane ludzkie monoklonalne przeciwciała, często leki hybrydowe (sprzężone z inną aktywną substancją przeciwnowotworową). Ponieważ istnieje możliwość projektowania monoklonalnych przeciwciał przeciw konkretnym receptorom, możliwe staje się realizowanie w praktyce zasad terapii skrojonej na miarę, ostatnio określanej mianem medycyny spersonalizowanej. Z punktu widzenia praktyki ginekologiczno-onkologicznej sama technika uzyskiwania monoklonalnych przeciwciał nie jest najważniejsza, o wiele istotniejsze pozostaje pytanie, jak wykorzystać tę nadal nową generację leków z korzyścią dla chorych na nowotwory wywodzące się z narządów płciowych oraz co jeszcze należy zrobić, by za pomocą omawianej grupy leków bezpiecznie wydłużyć całkowite przeżycie pacjentów. Dokonaliśmy przeglądu aktualnego piśmiennictwa w zakresie zastosowania monoklonalnych przeciwciał w ginekologii onkologicznej. W pierwszej części pracy zostały omówione monoklonalne przeciwciała blokujące mechanizmy molekularne regulujące neoangiogenezę, w tym przede wszystkim bewacizumab. Chodziło o uzyskanie odpowiedzi na pytanie, czy nadszedł już czas, w którym ginekologia onkologiczna, tak jak hematoonkologia, nie może dalej funkcjonować bez monoklonalnych przeciwciał.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 1; 38-45
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Disturbances in the Mechanism of Apoptosis as One of the Causes of the Development of Cancer Diseases
    Zaburzenia mechanizmu apoptozy jako jedna z przyczyn rozwoju chorób nowotworowych
    Autorzy:
    Rusin, Paweł
    Jabłońska, Karolina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065121.pdf
    Data publikacji:
    2020-12-21
    Wydawca:
    Uniwersytet Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie
    Tematy:
    apoptoza
    nowotwory
    zaburzenia mechanizmu apoptozy
    terapia celowana
    apoptosis
    cancer
    disorders of the apoptotic mechanisms
    targeted treatment
    Opis:
    Apoptosis is a genetically programmed process that affects all multicellular organisms. This mechanism of programmed cell death is designed to protect the body against uncontrolled proliferation of cells with impaired functions. Apoptosis can occur through two major pathways. The extrinsic, initiated by signals from the death receptor, and the intrinsic one, resulting from a change in the permeability of the external mitochondrial membrane due to stress factors promoting the initiation of programmed cell death. Apoptosis may be influenced by many factors that may lead to suppressing the initiation of apoptotic pathways, and the damaged cell will develop, divide, and over time transform into a cancerous cell. As a result, cancer cells will be resistant to the applied chemo- and radiotherapy. The mechanisms responsible for apoptosis regulation are impaired, what eliminates the effects of therapies aimed at initiating this type of cell death. New types of molecular therapies provide an opportunity to increase the effectiveness of anticancer treatment, aiming at deficient proteins and suppressing or eliminating their antiapoptotic effects.
    Apoptoza jest genetycznie zaprogramowanym procesem, obejmującym wszystkie organizmy wielokomórkowe. Ten mechanizm programowanej śmierci komórkowej ma na celu zabezpieczyć organizm przed niekontrolowanym namnażaniem się komórek o zaburzonych funkcjach. Do aktywacji apoptozy prowadzą dwa główne szlaki. Szlak zewnętrzny aktywowany przez sygnały odbierane przez receptory śmierci oraz szlak wewnętrzny, który jest wynikiem zmiany przepuszczalności zewnętrznej błony mitochondrium na skutek działania czynnika stresowego. Na apoptozę wpływ ma wiele czynników, które mogą doprowadzić do supresji inicjacji szlaku apoptotycznego, a uszkodzona komórka będzie rozwijać się, dzielić, a z czasem przekształcić się w komórkę nowotworową. Powstające w ten sposób nowotwory są oporne stosowaną chemio- i radioterapię, gdyż mechanizmy odpowiedzialne za apoptozę są upośledzone, co niweluje działania terapii mających zainicjować ten typ śmierci komórkowej. Szansą na zwiększenie efektywności leczenia są terapie molekularne, które celują w niewłaściwie funkcjonujące białka, niwelując ich antyapoptotyczne działanie.
    Źródło:
    Studia Ecologiae et Bioethicae; 2020, 18, 4; 63-73
    1733-1218
    Pojawia się w:
    Studia Ecologiae et Bioethicae
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cancer therapeutics strategy using nano-carrier mediated natural drugs
    Autorzy:
    Shaw, S.
    Singh, P.
    Mishra, R.
    Singh, R.
    Nayak, R.
    Bose, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2201053.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
    Tematy:
    breast cancer
    porous silicon nanocarrier
    quercetin
    nucleolin
    targeted therapy
    rak piersi
    krzem porowaty
    nanonośniki
    kwercetyna
    terapia celowana
    Opis:
    Purpose Nucleolin is a multifactorial protein, having a significant role in chromatin remodelling, mRNA stability, ribosome biogenesis, stemness, angiogenesis, etc., thus, it is potential therapeutic target in cancer. The purpose of this paper is to study porous silicon (pSi) nanocarrier-based natural drug delivery system targeting dysregulated nucleolin expression for cancer therapeutics. Design/methodology/approach Quercetin was loaded in pre-synthesized and characterized pSi nanoparticles, and release kinetics was studied. The study compared the inhibitory concentration (IC50) of quercetin, synthetic drug doxorubicin, and quercetin-loaded pSi nanoparticles. Further, mRNA expression of a target gene, nucleolin, was tested with a quercetin treated breast cancer cell line (MCF-7). Findings Quercetin-loaded pSi nanoparticles followed first-order release kinetics. IC50 was determined at concentrations of 312 nM, 160 µM, and 50 µM against doxorubicin, quercetin, and quercetin-loaded pSi nanoparticles, respectively. The results further indicated 16-fold downregulation of nucleolin mRNA expression after 48h of quercetin treatment of exponentially growing MCF-7 cells. Research limitations/implications Whether pSi nanoparticle loaded quercetin can significantly downregulate nucleolin protein expression and its impact on apoptosis, cell proliferation, and angiogenic pathways need further investigation. Practical implications The practical application of the proposed nanocarrier-based drug delivery system potentially lays out a path for developing targeted therapy against nucleolin-dysregulated cancer using natural products to minimize the side effects of conventional chemotherapeutic drugs. Originality/value Inhibition of nucleolin and nucleolin regulated pathways using natural compounds and its targeted delivery with nanocarrier is not yet done.
    Źródło:
    Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering; 2022, 114, 1; 32--41
    1734-8412
    Pojawia się w:
    Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Colon cancer – new strategies of treatment
    Rak jelita grubego – nowe strategie leczenia
    Autorzy:
    Międzybrodzka, Anna
    Gmyrek, Joanna
    Cieślar, Grzegorz
    Kawczyk-Krupka, Aleksandra
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035398.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    colon cancer
    photodynamic diagnostics
    photodynamic therapy
    immunotherapy
    monoclonal antibodies
    targeted
    therapy
    rak jelita grubego
    diagnostyka fotodynamiczna
    terapia fotodynamiczna
    immunoterapia
    przeciwciała monoklonalne
    terapia celowana
    Opis:
    Colon cancer is one of the most frequent causes of death in the world. Despite the easily accessible diagnostic tools, the disease is still diagnosed at its advanced stage, when radical treatment is no longer possible and only palliative therapy can be provided. Cancer recurrence, which worsens the patient’s prognosis, is a separate problem. Currently, scientists are seeking modern, multidirectional treatment methods, which would enable the inhibition of neoplasia, elongation of patients’ lives and improvement in their quality. Immunotherapy and photodynamic therapy seem to be promising as they provide good results, also at advanced stages of cancer. Due to its cytotoxic and immunomodulating effect, photodynamic therapy exhibits an antineoplastic effect. Using monoclonal antibodies in the targeted therapy of colon cancer is a new, promising concept, which requires further studies.
    Rak jelita grubego jest jedną z najczęstszych przyczyn zgonów na świecie. Pomimo łatwo dostępnych narzędzi diagnostycznych nadal często rozpoznawany jest w stadium zaawansowanym, kiedy niejednokrotnie nie ma już możliwości leczenia radykalnego i pozostaje jedynie terapia paliatywna. Odrębnym problemem jest wznowa nowotworu, pogarszająca rokowanie pacjenta. Współcześnie poszukuje się nowoczesnych, wielokierunkowych metod leczniczych, które pozwoliłyby zahamować proces nowotworzenia, wydłużyć życie chorych i poprawić jego jakość. Obiecującym kierunkiem badań okazują się immunoterapia oraz terapia fotodynamiczna, które dają pomyślne wyniki również w zaawansowanych stadiach raka. Terapia fotodynamiczna wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez efekt cytotoksyczny oraz immunomodulujący. Zastosowanie przeciwciał monoklonalnych w celowanej terapii raka jelita grubego jest nową, dobrze rokującą koncepcją wymagającą dalszych badań.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2019, 73; 266-273
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wybrane czynniki prognostyczne w raku jajnika
    Selected prognostic factors in ovarian cancer
    Autorzy:
    Markowska, Janina
    Bednarek, Wiesława
    Markowska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030778.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    BRCA1
    VEGF
    prognostic factors in ovarian cancer
    targeted therapy
    mRNA
    markery prognostyczne w raku jajnika
    terapia celowana
    hif-1α
    Opis:
    The authors discuss several predictive factors related to ovarian cancer, both those associated with prognosis and those potentially useful in targeted therapy thereof. Expression of mRNA BRCA1, VEGF and its receptors, CXCR4, HER-2, HIF-1α, COX-2, NM-23, KAI 1, IGF-1R, kisspeptin, neuropilin and Prox-1 gene are discussed. Expression of mRNA BRCA1 is associated not only with hereditary ovarian cancer, but also with its sporadic form. Higher expression correlates with a better response to taxanes. Hopefully, mRNA BRCA1 level in women with sporadic ovarian cancer will become a useful parameter, qualifying patients for a particular chemotherapy protocol. BRMS1 acts as a gene inhibiting development of metastases in ovarian cancer. Levels of mRNA for BRMS1 are lower in late than in early stage ovarian cancer. The VEFG family is involved in angio- and lymphangiogenesis and includes 5 glycoproteins (VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D and VEGF-E), which acting upon receptors VEGFR1-3. Neuropilin 1 plays a role in angiogenesis, while neuropilin 2 modulates lymphangiogenesis, similar to the Prox-1 gene. COX-2 mediates the release of pro-angiogenic factors. HIF-1α expression is associated with resistance of hypoxic cancer cells against cytostatics and radiation. Expression of c-Met correlates with poorly differentiated cancer types. The SDF-1/CXCR4 complex plays a key role in the development of cancer metastases. Survivin is present in cancer cells only, where it inhibits apoptosis and promotes the development of cancer. Metastases suppressor gene (BRMS1) and receptors for VEGF, CXCR4, HER-2, HIF-1α and COX-2, may serve as targets for targeted therapy. At present, an increasing number of studies focus on VEGF receptors. Poor expression of NM-23 and KAI 1 correlate with tumor ability to form metastases. The authors discuss the role of biological markers for clear-cell ovarian cancer (IGF-1R and kisspeptin). Promising topics for future studies are survivin, neuropilin and the Prox-1 gene.
    W artykule omówiono szereg czynników prognostycznych związanych nie tylko z rokowaniem, ale również z możliwością zastosowania terapii tarczowej w raku jajnika. Przedstawiono ekspresję mRNA BRCA1, VEGF i jego receptorów, CXCR4, HER-2, HIF-1α, COX-2, NM-23, KAI 1, IGF-1R, kisspeptyny, neuropiliny i genu Prox-1. Ekspresja mRNA BRCA1 wiąże się nie tylko z dziedzicznym rakiem jajnika, ale również z rakiem sporadycznym. Wyższa ekspresja powoduje lepszą odpowiedź na taksany. Przypuszcza się, że zawartość mRNA BRCA1 u kobiet z rakiem sporadycznym może służyć do selekcji pacjentek do odpowiedniego typu chemioterapii. BRMS1 działa jako gen hamowania przerzutów w raku jajnika. Poziomy mRNA dla BRMS1 są niższe w zaawansowanych stadiach raka niż we wczesnych. Rodzina VEGF związana z angiogenezą i limfangiogenezą składająca się z 5 glikoprotein (VEGF-A, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, VEGF-E) działa poprzez receptory VEGFR1-3. Neuropilina 1 odgrywa rolę w angiogenezie, a typ drugi moduluje proces limfangiogenezy, podobnie jak gen Prox-1. W uwalnianiu czynników proangiogennych bierze udział COX-2. Ekspresja HIF-1α związana jest z opornością niedotlenionych komórek raka na leczenie chemiczne i napromienianiem. Ekspresja c-Met wiąże się z niższym zróżnicowaniem raka. Kompleks SDF-1/CXCR4 odgrywa kluczową rolę w tworzeniu przerzutów komórek nowotworowych. Surwiwina występująca wyłącznie na komórkach nowotworowych poprzez hamowanie apoptozy promuje rozwój raka. Gen supresji przerzutów (BRMS1), podobnie jak receptory VEGF, CXCR4, HER-2, HIF-1α, COX-2, może być tarczą dla terapii celowanej. Obecnie coraz więcej badań dotyczy inhibitorów VEGF. Obniżona ekspresja NM-23 oraz KAI 1 koreluje ze zdolnością do przerzutowania. Omówiono markery biologiczne dla raka jasnokomórkowego jajnika (IGF-1R i kisspeptynę). Ciekawym obiektem badań może być surwiwina, neuropilina i gen Prox-1.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2010, 8, 1; 8-20
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemiczne aspekty celowanej terapii przeciwnowotworowej I. Kowalencyjne połączenia ligand-nośnik
    Chemical as pects of targeted anticancer therapy I. Covalent bond of ligand to carier
    Autorzy:
    Werengowska, K. M.
    Wiśniewski, M.
    Terzyk, A.P.
    Gurtowska, N.
    Drewa, T. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171972.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    nanonośniki leków
    terapia celowana
    ligandy
    wiązania kowalencyjne
    system dostarczania leków przeciwnowotworowych
    nanocarriers of drugs
    targeted therapy
    ligands
    covalent bond
    anticancer drug delivery system
    Opis:
    In this study we describe the most popular biomedical engineering nanoparticles including carbon nanotubes [17-20], liposomes [4-7], polymeric micells [11-13], quantum dots [3, 21-23], hydrogels [24-27], dendrimers [14-16] which are recently considered as modern drug carriers. These nanomaterials are applied for cancer diagnostic and targeted delivery of active compounds as chemotherapeutics in so called targeted therapy. Thus, we characterized the ideas of targeted therapy for which compositions of carriers with antibody are constructed (Figs. 3, 4). We also compared the traditional and targeted mechanisms [1, 3, 28-29] of drug delivery (Fig. 2). During targeted therapy only the essential dose of drug (less than during conventional chemotherapy) is delivering to the cancer cell. In additional, the application of targeted therapy reduces side effects, being very characteristic for the traditional treatment. The anticancer compound can selectively hits the target only, due to the presence of the ligands attached to the surface of nanocarirer. We characterized ligands which are often use in nanomedicine: antibodies [33-37], folic acid [30-33], peptides [33, 38, 39], aptamers [33, 40, 41] and transferrin [33, 42-44]. The purpose of this study is description of the bioconjugation of ligand-nanocarrier. This step is necessary and very important in synthesis of the novel drug delivery systems in targeted anticancer therapy. We report recent advances in the field showing the formation of amides (Figs. 6-8) [51-57], thioethers (Figs. 9-11) [52, 60-66], disulfides (Fig. 12) [69], and acethyl-hydrazone groups (Fig. 13) [73]. Special attention is paid to the process such as Diels-Alder (Figs. 14, 15) [74, 75] and "click chemistry" through the cycloaddition of Huisgen (Figs. 16, 17) [79-82]. We describe also the reaction of Staudinger [83] and the process of formation Schiff 's base [84]. The processes enable very mild and selective modification of the carriers through formation of amide bound. These methods ware less popular but allow the fictionalization of nanocarriers in biomedical application. Each reaction or process needs special and individual environment and conditions, which are summarized in Table 1.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 9-10; 887-915
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Emulsje podwójne i potrójne z modyfikowanymi powierzchniami kropel jako nośniki substancji czynnych
    Double and triple emulsions with modified drops surface as the carriers of active agents
    Autorzy:
    Metera, A.
    Markowska-Radomska, A.
    Dłuska, E.
    Kosicki, K.
    Tudek, B.
    Frączyk, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2073206.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    emulsje wielokrotne
    kontaktor helikoidalny
    modyfikacja powierzchni kropel
    terapia celowana
    izotermiczne miareczkowanie kalorymetryczne
    multiple emulsions
    helical flow contactor
    drops surface modification
    targeted therapies
    isothermal titration calorimetry
    Opis:
    emulsji podwójnych jako potencjalnych nośników substancji czynnych do celowanego uwalniania. Modyfikacja polegała na adsorpcji fizycznej przeciwciał CD15 na powierzchniach kropel, fazy membranowej emulsji W1/O/W2. Stan adsorpcji przeciwciał był oceniony na podstawie analizy efektu cieplnego wszystkich oddziaływań międzycząsteczkowych przy użyciu metody izotermicznego miareczkowania kalorymetrycznego. Wyznaczony efekt cieplny oddziaływań przeciwciała i składników fazy membranowej potwierdził ich adsoipcję na powierzchniach kropel fazy membranowej emulsji W1/O/W2.
    The paper presents an investigation into drops’ surface modification of double emulsions as the potential carriers of active agents in targeted therapies. Physical adsorption of CD 15 antibodies on surfaces of membrane phase drops of emulsions W1/O/W2 was evaluated by measuring the heat effect of all molecular interactions using the isothermal titration calorimetry method. The calculated effect of interaction between molecules of antibodies (proteins) and drops of membrane phase ingredients confirmed adsorption of proteins on surfaces of emulsions drops.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2017, 3; 92--93
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Radiobiokoniugaty znakowane emiterami elektronów Augera w celowanej terapii radionuklidowej
    Radiobioconiugates labeled with Auger electron emitters in targeted radionuclide therapy
    Autorzy:
    Wawrowicz, Kamil
    Bilewicz, Aleksander
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1409837.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    radiofarmacja
    celowana terapia radionuklidowa
    emitery elektronów Augera
    radiopharmacy
    targeted radionuclide therapy
    Auger electron emitters
    Opis:
    In contrast to the radiation therapy methods, that use an external ion beam source, the internal radiotherapy is performed by the direct administration of radionuclides conjugated to a targeting vector. Crucial criteria for the use of radiopharmaceuticals at a selective localization and retention in the tumor lesion are biological or biochemical differences between tumor and non-tumor tissue. Auger electron emitters that can target cancer cells are an attractive agents for internal radiation therapy. Besides of a emitters, radionuclides that decay with the emission of very low energy Auger electrons are well suited for the treatment of small tumors, micrometastases or residual tumor after surgical resection of a primary lesion. In contrast to a radiation, however, Auger emitters have low toxicity when decaying outside the cell during blood transport and they are therefore interesting candidates for targeted radionuclide therapy. However, due to nanometers range of Auger electrons the challenge is to target cancer cells specifically and achieve intracellular and intranuclear uptake for maximum DNA damage. So far, no system has been developed to allow for selective delivery of the Auger electron emitter to the cancer cell and next delivering it to cell nucleus, near the DNA strand. An overview of Auger radiation therapy approaches of the past decade shows several research directions and various targeting vehicles. The latter include small molecules, aptamers, hormones, halogenated nucleotides, peptides oligonucleotides and monoclonal antibodies and their fragments. In present article we discuss the basic principles of Auger electron therapy as compared with targeted α and β radionuclide therapy, characteristic of used Auger emitters and briefly the main advantages and disadvantages of the different targeting modalities that are under investigation.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 11-12; 699-733
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies