Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "teoria funkcjonału gęstości" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Badania strukturalne cyklicznych β-aminoketonów z wykorzystaniem metod obliczeniowych i analizy NMR
    Structural studies of cyclic β-amino ketons using computational and NMR methods
    Autorzy:
    Sidorowicz, K.
    Łaźny, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142626.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    alkaloidy
    konformacje
    teoria funkcjonału gęstości
    spektroskopia NMR
    alkaloids
    conformations
    density functional theory
    NMR spectroscopy
    Opis:
    Przestrzenna konfiguracja na atomie azotu w cyklicznych β-aminoketonach powoduje, że związki te mogą występować w dwóch stereoizomerycznych formach, w których podstawniki na tym atomie mogą przyjmować orientację aksjalną lub ekwatorialną w stosunku do pierścienia piperydonu. Stereochemia N-podstawionych bicyklicznych β-aminoketonów była badana za pomocą metod eksperymentalnych i teoretycznych, m.in.: spektroskopia NMR, spektroskopii mikrofalowa, rentgenografii strukturalnej i obliczeń DFT.
    Because of pyramidal configuration of the nitrogen atom, tropanes, granatanes, and their derivatives can exist in two stereoisomeric forms, in which N-substituents can be oriented axial or equatorial with respect to the piperidone ring. The N-invertomer stereochemistry of N-substituted bicyclic β-amino ketones has been investigated using experimental, and theoretical methods, such as NMR, microwave spectroscopy, crystallography, and DFT calculations.
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 7; 401-410
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Density Functional Theory Study Of The Interaction Of Hydroxyl Groups With Iron Surface
    Badanie wzajemnego oddziaływania grup hydroksylowych na powierzchni żelaza za pomocą teorii funkcjonału gęstości
    Autorzy:
    Nunomura, N.
    Sunada, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/355298.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    density functional theory
    hydroxyl groups
    iron surface
    adsorption energy
    teoria funkcjonału gęstości
    grupy hydroksylowe
    powierzchnia żelaza
    energia adsorpcji
    Opis:
    The electronic interaction of hydroxyl groups with Fe(100) surface is modelled using a density functional theory (DFT) approach. The adsorption energies and structures of possible adsorption sites are calculated. According to our calculations of the adsorption energies, the interaction between oxygen atom of OH species and surface iron atom is shown to be strong. It is likely to be due to the interaction of the lone-pair electrons of oxygen and the 3d orbital electrons of iron atom. At low coverage (0.25ML), the most favorable adsorption sites are found to be two-fold bridge sites, and the orientation of the O-H bond is tilted to the surface normal. Further, the adsorption energy is found to be decreasing with the increasing OH group coverage.
    Wzajemne oddziaływanie elektronowe grup hydroksylowych na powierzchni Fe(100) modelowano stosując metodę teorii funkcjonału gęstości (ang. density functional theory; DFT). Dokonano obliczeń energii adsorpcji oraz struktury potencjalnych centrów adsorpcji. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że pomiędzy atomem tlenu grupy OH, a powierzchnią atomu żelaza występuje silne oddziaływanie. Jest to prawdopodobnie spowodowane oddziaływaniem wolnej pary elektronowej tlenu z elektronami atomu żelaza na orbitalach 3d. Przy niskim poziomie pokrycia (0,25 ML), najbardziej uprzywilejowane centra aktywne stanowią podwójne pozycje mostkowe, a orientacja wiązania O-H jest prostopadła do powierzchni. Ponadto energia adsorpcji zmniejsza się wraz ze wzrostem ilości grup OH na powierzchni.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 2A; 931-933
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości czasowo-rozdzielcze słabych międzycząsteczkowych wiązań wodorowych C-H···F
    Time-resolved properties of intermolecular C-H···F hydrogen bonds
    Autorzy:
    Polańska, Marta
    Rodziewicz, Paweł
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27310029.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    wiązanie wodorowe
    teoria funkcjonału gęstości
    dynamika molekularna Cara i Parrinello
    hydrogen bond
    density functional theory
    Car-Parrinello molecular dynamics
    Opis:
    The hydrogen bond is one of the most important and interesting phenomena in nature. In this publication we will shed light on the discovery of hydrogen bond and a time evolution of its definition in the last 100 years. Both structural and spectroscopic parameters of the hydrogen bond will be discussed. A special focus will be given to the latest IUPAC definition of the hydrogen bond and its consequences to scientific research. The main aim of this study is to highlight theoretical studies based on first principles calculations and molecular dynamics simulations which not only support experimental results but also provide parameters which are crucial to understand the nature of hydrogen bonds. Particular attention will be given to methods and theoretical ideas used in the computational studies of hydrogen bonds. Utilizing static DFT/ab initio calculations and molecular dynamics simulations enables comparison of different binding energies and studying time evolution of the hydrogen-bonded molecular system on the atomistic level. We will discuss time-resolved properties of weak intermolecular hydrogen bonds, using as an example C-H···F containing model systems, namely F3CH*(HF)n molecular complexes and (F3CH)2-4 aggregates.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2023, 77, 9-10; 899--919
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Density functional theory based modeling of the corrosion on iron surfaces
    Modelowanie korozji na powierzchni żelaza w oparciu o teorię funkcjonału gęstości
    Autorzy:
    Nunomura, N.
    Sunada, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/351628.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    density functional theory
    aqueous corrosion
    iron surface
    water molecules
    oxygen
    teoria funkcjonału gęstości
    korozja wodna
    powierzchnia żelaza
    cząsteczki wody
    tlen
    Opis:
    In order to understand the first steps of the aqueous corrosion of iron, we have performed density functional theory (DFT) based calculations for water molecules and pre-covered oxygen on iron surface. The surface structure is modeled by iron atomic layer and vacuum region, and then oxygen atom and water molecules are displaced on the surface. Self consistent DFT calculations were performed using a numerical atomic orbital basis set and a norm-conserve pseudopotential method. According to our calculations, with increasing surface oxygen coverage, the iron surface is found to be not activated, which leads to a feeble adsorption of water molecules on iron surface. Our results show that the surface covered oxygen exerts an influence on the adsorption of water molecules on iron surface.
    W celu zrozumienia początkowych etapów korozji żelaza w środowisku wodnym wykonaliśmy obliczenia dla cząsteczek wody i powierzchni żelaza pokrytej tlenem przy użyciu teorii funkcjonału gęstości (DFT). Model struktury powierzchni zawiera warstwę atomów żelaza i obszar próżni, a następnie atomy tlenu i cząsteczki wody rozmieszczane na powierzchni. Obliczenia DFT wykonano w zastosowaniem bazy orbitali atomowych i metody pseudopotencjału zachowania normy (norm-conserve). Zgodnie z wynikami naszych obliczeń, ze wzrostem pokrycia powierzchni przez tlen, powierzchnia żelaza nie jest aktywowana, co prowadzi do słabej adsorpcji cząsteczek wody na powierzchni żelaza. Nasze wyniki wskazują, ze powierzchnia pokryta tlenem wywiera wpływ na adsorpcje cząsteczek wody na powierzchni żelaza.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 2; 321-323
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stability phase diagram of the Ir-Pt solid solution - numerical modelling from first principles
    Autorzy:
    Woźniakowski, A.
    Deniszczyk, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/333620.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Śląski. Wydział Informatyki i Nauki o Materiałach. Instytut Informatyki. Zakład Systemów Komputerowych
    Tematy:
    ab-initio phase diagram modelling
    Monte Carlo (MC) simulations
    density functional theory
    DFT
    obliczenia ab initio
    modelowanie diagramu fazowego
    symulacja Monte Carlo
    teoria funkcjonału gęstości
    Opis:
    First principles based numerical methods are used to determine the phase stability diagram of the Ir–Pt solid solution with A1-type crystal structure. Ising-like cluster expansion formalism was used to construct the lattice Hamiltonian. Phase diagram was calculated with the use of Monte Carlo simulations. Miscibility gap in this system was predicted. Calculated consolute temperature (TC) is about 1250 K at 50% of platinum when excess vibrational contribution to the free energy was included. The result is in good quantitative agreement with experimental data.
    Źródło:
    Journal of Medical Informatics & Technologies; 2013, 22; 265-269
    1642-6037
    Pojawia się w:
    Journal of Medical Informatics & Technologies
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości wewnątrzcząsteczkowych wiązań wodorowych w wybranych N-tlenkach pochodnych chinoliny
    Intramolecular hydrogen bonds properties in selected N-oxides of quinoline derivatives
    Autorzy:
    Jezierska, Aneta
    Panek, Jarosław J.
    Błaziak, Kacper
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171511.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    DFT
    teoria funkcjonału gęstości
    MP2
    metoda rachunku zaburzeń drugiego rzędu Møllera-Plesseta
    CPMD
    dynamika molekularna Cara-Parrinello
    wewnątrzcząsteczkowe wiązanie wodorowe
    N-tlenki pochodnych chinoliny
    density functional theory
    Møller-Plesset second order perturbation method
    Car-Parrinello molecular dynamics
    intramolecular HB
    N-oxides of quinoline derivatives
    Opis:
    In the current article we would like to summarize our research shedding light onto properties of intramolecular hydrogen bonds present in N-oxide quinoline derivatives. The compounds for the current study were chosen to contain diverse types of hydrogen bonds. Therefore, in the current study we analyze three kinds of hydrogen bonding and their properties. It is well known, that the presence of intramolecular hydrogen bonds stabilizes conformations of molecules. Substituent effects (inductive and steric) influence the strength of the H-bonding as well as its features. Moreover, the intramolecular hydrogen bond in the studied N-oxides belongs to the family of resonance assisted hydrogen bonds (RAHB). Our short overview presents the summary of results obtained for twelve N-oxides of quinoline derivatives. Quantum-chemical simulations were performed on the basis of static models (classical DFT and MP2 approaches) as well as ab initio molecular dynamics (Car-Parrinello MD). The metadynamics method was applied to reproduce the maps of free energy for the motion of the bridged proton. The computations were performed in the gas and in the crystalline phases. Electronic ground state is a natural framework in which chemical compounds exist most of the time. However, in many chemical species we observe a spontaneous internal reorganization of their chemical bonds and atoms e.g. proton transfer phenomenon and the appearance of tautomeric forms already in the ground state. Therefore, it was interesting to investigate some N-oxides in the excited electron state knowing that they exhibit excited- state-induced proton transfer (ESIPT effect). At the end of the article we draw some conclusions related to the intramolecular H-bond properties present in the discussed N-oxides of quinoline derivatives.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2019, 73, 1-2; 75-95
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies