Temat: systemic disease - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Manifestacje okulistyczne w zespole Sjögrena – czy nieszczęścia chodzą parami? Opis przypadku
Ocular manifestations in Sjögren’s syndrome – it never rains but it pours? Case report
Autorzy:: Hitnarowicz, Anna M.
Janocha, Aleksandra
Wielgos, Zuzanna
Sarnat-Kucharczyk, Monika
Pojda-Wilczek, Dorota
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2234037.pdf
Data publikacji:: 2023-07-21
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: zespół Sjögrena
manifestacje okulistyczne
objawy ogólne
zespół suchego oka
zaćma
przewlekła obturacyj-na choroba płuc
choroba refluksowa przełyku
Sjögren’s syndrome
ocular manifestations
systemic manifestations
dry eye syndrome
cataract
chronic ob-structive pulmonary disease
gastroesophageal reflux disease
Opis:: Zespół Sjögrena (Sjögren’s syndrome – SS) jest przewlekłą, autoimmunologiczną chorobą układową o charakterze zapalnym. Występują w nim limfocytarne nacieki zapalne w gruczołach wydzielania zewnętrznego, co prowadzi do ich znacznej dysfunkcji i zniszczenia. Stan chorobowy najczęściej obejmuje gruczoły łzowe i ślinianki, co powoduje suchość oczu i suchość w jamie ustnej. W pracy opisano przypadek 64-letniej kobiety, która od 6 lat odczuwała dyskomfort w prawym oku. Okulista rozpoznał zaćmę początkową obu oczu, owrzodzenie rogówki oka prawego i podwinięcie powieki dolnej prawej wymagające interwencji chirurgicznej. Pomimo udanego zabiegu rzęsy zaczęły nieprawidłowo odrastać i podrażniać rogówkę. W krótkim czasie problem nieprawidłowo rosnących rzęs objął również powieki lewego oka. Rzęsy powiek obu oczu wielokrotnie usuwano mechanicznie. Na podstawie objawów, dodatniego wyniku testu Schirmera oraz obecności przeciwciał SS-A rozpoznano SS. W kolejnych latach w obu oczach pacjentki rozwinęły się keratopatia wraz z ubytkami na-błonka rogówki, zaawansowana zaćma, podwinięcie górnych powiek oraz związany z tym nieprawidłowy wzrost rzęs. Stany te wymagały intensywnego leczenia farmakologicznego oraz chirurgicznego, w tym naszycia błony owodniowej na powierzchnię oka prawego, plastyki powiek, zamknięcia punktów łzowych i operacji zaćmy. Pomimo leczenia u pacjentki występują obecnie liczne zrosty spojówkowe oraz unaczynione bielmo rogówki prawego oka. Oprócz objawów ocznych pacjentka wykazuje objawy ze strony innych narządów.
Sjögren’s syndrome (SS) is a chronic, systemic, autoimmune inflammatory disease. It is characterized by inflammatory lymphocytic infiltration of exocrine glands, leading to their significant dysfunction and destruction. Lacrimal and salivary glands are commonly affected, causing dryness of the eyes and mouth. The subject of the study is a case report of a 64-year-old woman who had been suffering from discomfort in her right eye for 6 years. Early stage cataract in both eyes, corneal ulceration of the right eye, and a right lower eyelid entropion requiring surgical intervention, were diagnosed at that time. Despite successful treatment, the eyelashes began to grow improperly again and irritated the cornea. Subsequently, the problem of trichiasis also affected the eyelid of the left eye. The eyelashes of both eyes were removed mechanically many times. Sjögren’s syndrome was diagnosed on the basis of the symptoms, a positive Schirmer test and the presence of SS-A antibodies. In the following years, the patient developed keratopathy with corneal epithelial defects, advanced stage cataract, and upper eyelid entropion with associated trichiasis in both eyes. These conditions required both intensive pharmacological and surgical treatment, including an amniotic membrane transplant onto the surface of the right eye, blepharoplasty, lacrimal puncta closure and cataract surgery. Despite the treatment, the patient currently has numerous conjunctival adhesions and vascularized corneal leucoma of the right eye. In addition to the ocular symptoms, the patient has presented other systemic signs.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2023, 77, 1; 108-114
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Induced systemic resistance to wheat take-all disease by probiotic bacteria
Autorzy:: Jasem, A.M.
Sharifi, R.
Abbasi, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65078.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: plant disease
soil-borne disease
Gaeumannomyces tritici
wheat yield
induced systemic resistance
probiotic bacteria
methyl jasmonate
methyl salicylate
rhizobacteria
Opis:: In this study, the effect of six commercial biocontrol strains, Bacillus pumilus INR7, B. megaterium P2, B. subtilis GB03, B. subtilis S, B. subtilis AS and B. subtilis BS and four indigenous strains Achromobacter sp. B124, Pseudomonas geniculate B19, Serratia marcescens B29 and B. simplex B21 and two plant defense inducers, methyl salicylate (Me-SA) and methyl jasmonate (Me-JA) were assessed on suppression of wheat take-all disease. Treatments were applied either as soil drench or sprayed on shoots. In the soil drench method, the highest disease suppression was achieved in treatment with strains INR7, GB03, B19 and AS along with two chemical inducers. Bacillus subtilis S, as the worst treatment, suppressed take-all severity up to 56%. Both chemical inducers and bacterial strains AS and P2 exhibited the highest effect on suppression of take-all disease in the shoot spray method. Bacillus subtilis S suppressed the disease severity up to 49% and was again the worst strain. The efficacy of strains GB03 and B19 decreased significantly in the shoot spray method compared to the soil drench application method. Our results showed that most treatments had the same effect on take-all disease when they were applied as soil drench or sprayed on aerial parts. This means that induction of plant defense was the main mechanism in suppressing take-all disease by the given rhizobacteria. It also revealed that plant growth was reduced when it was treated with chemical inducers. In contrast, rhizobacteria not only suppressed the disease, but also increased plant growth.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 2018, 58, 3
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Potential occupational and environmental factors in SSc onset
Autorzy:: Walecka, I.
Roszkiewicz, M.
Malewska, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2081975.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Tematy:: systemic sclerosis
connective tissue disease
environmental factors
occupational exposure
silica
Opis:: Introduction and objective. Systemic sclerosis [SSc; scleroderma] is a rare, connective tissue disorder affecting all organs and systems. The primary feature of this disease is a chronic, progressive fibrosis due to excessive production of collagen and other components. There are two subsets of systemic sclerosis: 1) diffused SSc (dSSc), 2) limited SSc (lSSc) and 3) scleroderma without sclerosis (SSSC). The presented review is an attempt to summarize recent data regarding environmental and occupational factors in SSc onset. State of knowledge. There are many factors to be taken under consideration with SSc onset, although a strong correlation has been established for only a few. The most distinct factors are: crystalline silica and organic solvents (such as white spirit, aromatic, aliphatic-chain, chlorinated solvents, ketones, welding fumes). For other factors, which include abstestos, air pollution, other chemicals, silicone breast implants, tobacco smoking, drug reactions, diet influence and exposure to heavy metals, the jury is still out, and their position in SSc onset needs further studies. Conclusions. Although the pathogenesis of scleroderma remains unclear, there is a marked correlation between the onset of SSc and certain environmental or occupational factors.
Źródło:: Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2018, 25, 4; 596-601
1232-1966
Pojawia się w:: Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Whipple’s disease as a systemic infectious disease – a case presentation
Autorzy:: Maciorkowska, M.
Ustymowicz, W.
Zakrzewski, M.
Pryczynicz, A.
Markowski, A.
Romatowski, J.
Guzińska-Ustymowicz, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1918601.pdf
Data publikacji:: 2018-06-21
Wydawca:: Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:: infectious disease
systemic disease
Tropheryma whipplei
Whipple’s disease
Opis:: Introduction: Whipple’s disease is a chronic systemic infectious disorder with Tropheryma whipplei as an etiologic agent, occurring rarely and affecting numerous organs and systems. The variety of symptoms and a non-typical course make it difficult to establish a proper diagnosis. Purpose: In this study, etiopathogenesis, diagnostics and treatment of Whipple’s disease were presented based on the case report of 60-year-old man diagnosed with Whipple’s disease. Case presentation: Persistent diarrhoea with weight loss, lymphadenopathy in the abdominal cavity and moderate microcytic anemia predominated in the clinical picture. Diagnosis was put based on the clinical picture and macroscopic assessment of the small intestine and the presence of macrophages filled with a PAS-positive substance in the lamina propria. To deepen diagnostics, samples collected were assessed showing macrophages with the damaged mucosa, containing numerous elongated micro-organisms whose ultrastructure corresponded to Tropheryma whipplei. The patient’s clinical conditions improved after antibiotic therapy. Conclusions: It is vital to remember about Whipple’s disease in patients with chronic diseases due to a non-specific clinical picture and difficulties in establishing a proper diagnosis. When the disease is diagnosed unequivocally, proper and effective antibiotic therapy should be instituted immediately.
Źródło:: Progress in Health Sciences; 2018, 8(1); 212-218
2083-1617
Pojawia się w:: Progress in Health Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Systemic protection against pearl millet downy mildew disease induced by cell wall glucan elicitors from Trichoderma hamatum UOM 13
Autorzy:: Lavanya, S.N.
Niranjan-Raj, S.
Nayaka, S.C.
Amruthesh, K.N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65379.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: plant protection
systemic protection
pearl millet
downy mildew
plant disease
cell wall glucan
elicitor
Trichoderma hamatum
defense protein
Opis:: The obligate oomycete Sclerospora graminicola (Sacc.) Schroet, is the incitant of downy mildew disease, which is the main constraint in pearl millet production worldwide. Different elicitors from Trichoderma hamatum UOM 13, e.g. mycelial extract and cell wall glucans, were assessed for their resistance elicitation efficiency and the possible underlying mechanisms. Both mycelial extract and cell wall glucans of T. hamatum UOM 13 positively influenced seed quality parameters of pearl millet, significantly enhanced seed germination and seedling vigor in comparison to the untreated control. Seed priming with cell wall glucan elicitors of T. hamatum UOM 13 suppressed downy mildew on susceptible pearl millet seedlings under greenhouse conditions by induction of systemic host resistance. Of the different elicitor delivery methods tested, transplant root dip was more effective than seed treatment and foliar spray. A combination of transplant root dip + seed treatment + foliar spray was significantly more effective than the single delivery methods. The induced resistance corresponded to up regulation of genes of important defense proteins upon pathogen inoculation. Transcripts of genes of defense enzymes glucanase, phenylalanine ammonia lyase, peroxidase and polyphenoloxidase were significantly increased due to the T. hamatum UOM elicitor effect. Expression of hydroxyproline-rich glycoprotein genes, known to play an important role in cell wall cross-linking, were also up regulated in response to T. hamatum UOM cell wall glucan treatment. This study emphasizes the role of T. hamatum UOM as a potential elicitor of downy mildew resistance in pearl millet and presents novel insights into the involvement of important defense proteins mediating such as resistance trigger.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 2017, 57, 3
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Deprotonated benzothiadiazole-7-carboxylic acid derivatives as a plant systemic acquired resistance inducers
Autorzy:: Lewandowski, P.
Kukawka, R.
Pospieszny, H.
Smiglak, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/80363.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: conference
plant protection
plant disease
plant resistance
genetic modification
systemic acquired resistance
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Choroba Behçeta przyczyną truadności diagnostycznych u 15-letniego chłopca
Behçet’s disease in a 15 years old boy: case report
Autorzy:: Postępski, Jacek
Kątski, Krzysztof
Olesińska, Edyta
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1031132.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: Behçet’s disease
children
clinical signs
diagnostic criteria
systemic vasculitis
rak płuca
bronchofibroskopia
tomografia komputerowa
Opis:: Behçet’s disease (BD), usually occurring in eastern Asia, the Middle East and eastern Mediterranean, is rarely reported in children in Central and Northern Europe. The disease can be diagnosed on the basis of certain symptoms according to international criteria, when other explanations are not available or convincing. BD is characterized by a triad of recurrent aphthous stomatitis, genital ulceration, skin and eye lesions. The aetiology is unknown, but systemic vasculitis is the main pathology. Case report: A 15 years old male was found to suffer from recurrent oral and scrotal ulcerations and episodes of acute epididymitis of unknown origin. In the course of the disease, an episode of erythema nodosum was also noted. On ophthalmologic examination, hypopyon and acute uveitis were reported. The patient fulfilled the criteria for BD (Criteria of the International Study Group for the Diagnosis of Behçet’s Disease, 1990). Although the clinical course of the disease was typical for BD, the diagnosis was formulated only after about 12 months. Conclusions: BD is incidentally reported in children in Central Europe although this type of vasculitis plays an important role in the differential diagnosis in patients with recurrent oral and genital ulcerations.
Choroba Behçeta (BD) występuje najczęściej we wschodniej Azji, na Środkowym Wschodzie i wschodniej części basenu Morza Śródziemnego, rzadko natomiast jest obserwowana u dzieci w Europie Centralnej i Północnej. Rozpoznaje się ją na podstawie międzynarodowych kryteriów po wykluczeniu innych przyczyn mogących tłumaczyć objawy pacjenta. Chorobę tę charakteryzuje zespół objawów: nawrotowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i narządów płciowych, zmiany skórne i oczne. Jakkolwiek etiologia schorzenia pozostaje nieznana, to jednak zapalenie naczyń odgrywa główną rolę patogenetyczną. Opis przypadku: W pracy przedstawiono przypadek 15-letniego chłopca, który był leczony początkowo chirurgicznie z powodu obustronnego zapalenia najądrzy, a następnie trudno leczących się owrzodzeń na mosznie. W przebiegu choroby badaniem okulistycznym wykazano zapalenie błony naczyniowej i obecność wysięku w przedniej komorze oka. Chłopiec przebył epizod rumienia guzowatego. Pacjent spełniał międzynarodowe kryteria rozpoznawania BD (Criteria of the International Study Group for the diagnosis of Behçet’s disease, 1990). Mimo że zespół objawów obserwowanych u chłopca powinien był sugerować rozpoznanie BD, to właściwa diagnoza została postawiona po 12 miesiącach od wystąpienia pierwszych symptomów. Wnioski: Chociaż w Europie Centralnej BD u dzieci występuje niezwykle rzadko, powinna być brana pod uwagę w diagnostyce różnicowej nawrotowych owrzodzeń jamy ustnej i narządów płciowych.
Źródło:: Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 4; 291-295
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:: Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki