Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "synteza spaleniowa" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-13 z 13
Tytuł:
Spaleniowa synteza nanoproszków wolframu, tantalu i molibdenu
Combustion synthesis of tungsten, tantalum, and molybdenum nanopowders
Autorzy:
Cudziło, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172471.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
synteza spaleniowa
SACR
nanoproszki metali
combustion synthesis
metal nanopowders
Opis:
Refractory metal nanopowders have recently been of interest as starting materials for preparation of heavy alloys with exceptionally good mechanical properties resulting from their structure homogeneity at a nanoscopic level. In the light of recently published papers, the combustion synthesis seems to be a promising technique for the large-scale production of metal nanopowders. In this method, the self-sustaining internal combustion of energetic composites is used to produce useful materials. The energy released in the combustion wave, propagating through a pressed sample of the green mixture, causes a rapid increase in temperature which in turns enables the processes and reactions with high activation barriers to proceed. Unbalanced conditions and high time and space variability of temperature in combustion wave are conducive to the creation of compounds and structures that are difficult to produce using other methods. Thanks to this combustion synthesis there is a source of simple and complex metal oxides, ceramic materials, metals and intermetallic compounds as well as various composites of the substances, both in powdery and compact forms. The product form and its microstructure depends on the synthesis conditions, especially on the size and morphology of substrate particles, reactants ratio, the initial density, the presence and concentration of additives, temperature and external pressure [1–6]. Metal powders are typically produced by reduction of relevant oxides. Aluminum, magnesium, zinc, calcium, zirconium, titanium, silicon, carbon and their mixtures or compounds are used as reducers [11]. If the combustion temperature is excessively high (above 2000°C) coarse metal powders are usually produced. The initially formed crystallites are irregular in shape, they melt on the surface and agglomerate giving even bigger particles. To overcome this problem, alkali metal halide is included as an additional reactant in the system. The additive melts in the combustion wave, reduces the combustion temperature, aids in transportation of the main reactant species, which positively affects the size and shape of combustion product particles. In addition, molten salt prevents grain growth by forming a protective layer around the particles. The current paper reviews recently published works (mainly by H.H. Nersisyan et al. [7, 12–23]) on molten salt assisted combustion synthesis (SACR ) of tungsten, tantalum and molybdenum nanopowders. A detailed description of the synthesis method including its specific features, the experimental procedure, combustion parameters and macro-kinetic aspects of chemical reactions in the combustion wave, and characterization of the metal nanopowders are presented.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 3-4; 249-272
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza nanoproszków azotku tantalu w reakcjach pentachlorku tantalu z azydkiem sodu
Synthesis of tantalum nitride nanopowders in reactions of tantalum pentachloride with sodium azide
Autorzy:
Cudziło, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209427.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
azotek tantalu
nanoproszki
synteza spaleniowa
tantalum nitride
nanopowders
combustion synthesis
Opis:
Otrzymano azotki tantalu w wyniku spontanicznych reakcji pentachlorku tantalu z azydkiem sodu w obecności chlorku sodu. Zbadano wpływ zawartości chlorku sodu w mieszaninie reakcyjnej na ciepło reakcji oraz skład i morfologię produktów. Wyniki badań XRD i SEM potwierdziły, że w warunkach syntezy powstaje amorficzny azotek tantalu i trzy fazy krystaliczne: heksagonalny i sześcienny TaN oraz trygonalny Ta₂N₀,₈₆. Wprowadzenie chlorku sodu do mieszaniny reakcyjnej zmienia skład fazowy produktów, obniża ciepło reakcji, zmniejsza wymiary krystalitów oraz ogranicza stopień ich aglomeracji.
Tantalum nitride nanopowders have been synthesized by self-sustaining reactions of tantalum pentachoride with sodium azide in the presence of sodium chloride. The influence of NaCl contents in the reaction mixture on the reaction heat and composition of the reaction products was determined. Results of XRD analysis and SEM observations indicate that the purified reaction product is a mixture of amorphous TaN and three crystalline phases: hexagonal TaN cubic TaN and trigonal Ta₂N₀,₈₆. The presence of NaCl in the reaction mixture changes the reaction product phase composition, lowers the particle size and prevents their agglomeration.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 29-37
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza nanoproszku węglika tytanu
Combustion synthesis of titanium carbide nanopowder
Autorzy:
Dyjak, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209473.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
węglik tytanu
nanoproszki
combustion synthesis
titanium carbide
nanopowders
Opis:
Sprawdzono możliwość syntezy czystego fazowo nanoproszku węglika tytanu (TiC) na drodze samopodtrzymujących się reakcji ditlenku tytanu z magnezem i heksachloroetanem, w obecności chlorku sodu i nadmiaru magnezu. Wykonano obliczenia termochemiczne dla wszystkich układów reakcyjnych, zmierzono ciepło reakcji w wybranych mieszaninach oraz określono skład fazowy wyizolowanych głównych produktów reakcji. Stwierdzono, że redukcja ditlenku tytanu magnezem w obecności heksachloroetanu prowadzi do otrzymania proszku węglika tytanu o rozdrobnieniu nanometrowym.
This paper presents a novel, economical method of synthesis of titanium carbide nanopowder. TiC has been sythesized in a combustion process by using TiO2 and C2Cl6 as reactants and metal Mg as a reductant. This synthesis was performed in the presence of sodium chloride (NaCl) or excess of magnesium was used to dilute the reacting mixture. The additives reduce the combustion temperature and prevent the metal crystallites from long - lasting, excessive growth and agglomeration. Combustion process was carried out in a constant pressure reactor under an atmosphere of argon at 1.0 Mpa. The raw combustion products were repeatedly washed with hydrochloric acid and with hot water. After drying, the purified titanium carbide powder were analyzed using thermogravimetric analysis, X - ray diffraction and scanning electron microscopy (SEM) to characterize its chemical composition and structural features.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 319-333
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza termodynamiczna procesu spalania mieszanin perchlorowanych węglowodorów z azydkiem sodu
Thermodynamic analysis of combustion in perchlorated hydrocarbons/sodium azide systems
Autorzy:
Szala, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210333.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
analiza termodynamiczna
nanostruktury
combustion synthesis
thermodynamic analysis
nanostructures
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań teoretycznych i eksperymentalnych dotyczących mechanizmu reakcji oraz składu skondensowanych produktów powstających podczas mieszanin perchlorowanych węglowodorów z azydkiem sodu. Analiza teoretyczna obejmowała obliczenia zmian parametrów termodynamicznych, takich jak entropia, entalpia i entalpia swobodna reakcji oraz wyznaczenie na podstawie przyjętych równań reakcji wydajności stałych produktów. Wykazano, że stałymi produktami spalania binarnych mieszanin tetrachlorometanu, heksachloroetanu, heksachlorobutadiemu i heksachlorocyklopentadienu z azydkiem sodu są cyjanek sodu, węgiel oraz chlorek sodu. Stwierdzono występowanie w produktach spalania enkapsulatów zawierajacych w swym wnętrzu krystality chlorku sodu.
Combustion reactions of perchlorated hydrocarbons with sodium azide mixtures were theoretically and experimentally investigated. Standard thermodynamic parameters like enthalpy, entropy and free enthalpy of assumed reactions were calculated. Reactions between these substrates are fast and exothermic enough to proceed at a high temperature and self-sustaining regime. Heat effects accompanying the reaction were measured and the presence of sodium cyjanide, sodium chloride and carbon in solid state reaction products were experimentally confirmed.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2008, 57, 1; 203-213
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza nanoproszków tantalu i azotku tantalu
Combustion synthesis of tantalum and tantalum nitride nanopowders
Autorzy:
Cudziło, S.
Trzciński, W. A.
Dyjak, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/211076.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
azotek tantalu
nanostruktury
synteza spaleniowa
tantalum nitride
nanostructures
combustion synthesis
Opis:
Sprawdzono możliwość syntezy czystych fazowo nanoproszków tantalu w wyniku samopodtrzymujących się reakcji pentatlenku ditantalu z magnezem i pentachlorku tantalu z azydkiem sodu w obecności chlorku sodu. Wykonano obliczenia termochemiczne dla wszystkich układów reakcyjnych, zmierzono ciepło reakcji w wybranych mieszaninach oraz określono skład fazowy wyizolowanych głównych produktów reakcji. Stwierdzono, że redukcja pentatlenku tantalu magnezem, prowadzi do otrzymania proszku tantalu o rozdrobnieniu nanometrowym, jednak jest on zanieczyszczony złożonymi tlenkami tantalu magnezu i sodu, natomiast redukcja pentachlorku tantalu za pomocą azydku sodu daje heksagonalny azotek tantalu (TaN) jako produkt główny.
The possibility of synthesis of tantalum nanopowders by reduction of tantalum pentaoxide with magnesium or tantalum pentachloride with sodium azide in the presence of sodium chloride was checked. Thermodynamic calculations were performed and heat of reaction, as well as phase compositions of purified reaction products, were determined for the chosen syntheses. It was stated that the first reaction systems produce nanosized tantalum powder but it contains complex sodium, magnesium and tantalum oxides ( NaTaO₃ and Mg₄Ta₂O₉ ) whereas the second ones give tantalum nitride (TaN) as the main reaction product.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2008, 57, 3; 39-48
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza granatu itrowo-glinowego domieszkowanego jonami neodymu
Solution combustion synthesis of Nd:YAG nanopowders
Autorzy:
Dyjak, S.
Cudziło, S.
Szysiak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/192326.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Materiałów Elektronicznych
Tematy:
Nd:YAG
nanoproszek
synteza spaleniowa
solution combustion synthesis
nanostructured powder
Opis:
Otrzymano nanoproszki granatu itrowo-glinowego domieszkowanego jonami neodymu (Nd:YAG) w wyniku redukcji azotanów glinu, itru i neodymu za pomocą glukozy, dekstryny lub skrobi, przebiegającej podczas ogrzewania wodnych roztworów tych substancji. Zbadano wpływ rodzaju i ilości reduktora oraz temperatury, w której prowadzono reakcję na skład chemiczny i fazowy oraz mikrostrukturę produktów. Zmierzono temperaturę w próbkach ogrzewanych w różnych warunkach, a uzyskane wyniki wykorzystano do ustalenia rodzaju, kolejności i intensywności procesów przebiegających w mieszaninie reagentów. W wyjściowym roztworze kationy metali są wiązane (koordynowane) przez grupy hydroksylowe węglowodanów, gwarantując równomierność ich przestrzennego rozkładu oraz ograniczenie zasięgu dyfuzji prekursorów tlenków. Amorficzne mieszane tlenki itrowo-glinowe zanieczyszczone karboksylanami i węglanami są produktem termicznie inicjowanych reakcji utlenienia węglowodanów anionami azotanowymi. Czysty fazowo granat itrowo-glinowy krystalizuje podczas 2-godzinnej kalcynacji surowych produktów reakcji w temperaturze 900 °C. Niezależnie od rodzaju reduktora uzyskano proszki YAG o średnim wymiarze krystalitów - 20 nm. Zwiększeniu jednorodności kształtów i rozmiarów cząstek oraz zmniejszeniu stopnia ich aglomeracji sprzyja użycie w syntezie nadmiaru reduktora. Korzystne jest zastosowanie w tej roli wielkocząsteczkowych węglowodanów o skomplikowanej strukturze przestrzennej, np. skrobi.
Nanostructured powders of yttrium aluminum garnet doped by neodymium (Nd:YAG) were obtained as a result of reaction of aluminum, yttrium and neodymium nitrates with glucose, dextrin or starch while heating aqueous solutions of the compounds. An influence of the kind and amount of carbohydrates (reducing agent) as well as temperature on the product composition and microstructure was invesigated. The temperatures of the reacting mixture were measured and the results were used to establish the type, sequence and intensity of the running processes. In the starting solution, carbohydrates trap the metal ions, what guarantees homogeneity of their space distribution and reduces the diffusion lengths of the oxide precursors. Amorphous aluminum yttrium oxides containing metal carboxylates and carbonates are the raw products of the reactions. They transform into monophase Nd:YAG crystallites during calcination at 900 °C for 2 hours. Regardless the type of reducing agent, the crystallites are ca. 20 nm in diameter. The final powder particles are more homogenous in shape and size when an excess of carbohydrate with complicated, 3D structure is used, e.g. starch.
Źródło:
Materiały Elektroniczne; 2010, T. 38, nr 1, 1; 32-40
0209-0058
Pojawia się w:
Materiały Elektroniczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wizualizacja i badanie reakcji spalania mieszanin CaSi₂/PTFE
Visualization and investigation of combustion of CaSi₂/PTFE mixtures
Autorzy:
Szala, M.
Trzciński, W. A.
Cudziło, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209683.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
nanowłókna
mechanizm VLS
nanofibers
thermochemical calculations
VLS growth mechanism
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych i teoretycznych poświęconych wyjaśnieniu mechanizmu wzrostu nanowłókien węglika krzemu otrzymywanych w wyniku autotermicznego spalania mieszanin krzemku wapnia z poli(tetrafluoroetylenem). Wykonano próbę wizualizacji procesu spalania za pomocą szybkiej kamery CCD pracującej w układzie Schlierena. Wyznaczono wydajności stałych produktów spalania, zmierzono ciepła reakcji i wykonano analizę fazową stałych produktów reakcji. Przeprowadzono obliczenia termochemiczne dla układów i mas reagentów, które badano w części eksperymentalnej. Na podstawie wyników badań teoretycznych i eksperymentalnych zaproponowano mechanizm para-ciało stałe (VLS), który najlepiej opisuje proces wzrostu nanowłókien SiC otrzymywanych na drodze syntezy spaleniowej.
In this work, an attempt is undertaken to visualize the growth process of SiC nanofibres using a CCD camera worked in a Schliren system. Moreover, overpressure histories, mass of solid combustion products and heat of combustion are measured in a closed reactor and they are compared with the results of thermochemical calculations. Results of our investigations indicate that the Vapour-Liquid Solid (VLS) nucleation mechanism involving radical gaseous species is responsible for SiC nanofibers growth.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 153-165
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza wielościennych nanorurek węglowych
Combustion synthesis of hollow carbon fibers
Autorzy:
Szala, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210404.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
nanostruktury
nanorurki węglowe
spalanie
combustion synthesis
nanomaterials
carbon nanotubes
combustion
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badania morfologii stałych produktów spalania mieszanin węglika wapnia oraz azydku sodu z perhalogenowanymi związkami węglowymi takimi jak: fluorowany grafit, politetrafluoroeten, heksachloroetan i heksachlorobenzen. Wykazano, że produkty spalania obecne w tyglu, w którym umieszczano próbkę mają inną morfologię niż te obecne na ścianach reaktora. Stwierdzono, że dodanie ferocenu do mieszaniny reakcyjnej zawierającej heksachloroetan, węglik wapnia i azydek sodu powoduje wzrost wielościennych nanorurek węglowych. Produkt poddano oczyszczaniu, a następnie analizie jakościowej (XRD) oraz strukturalnej (SEM, TEM).
Mixtures of calcium carbide with different oxidizers, such as C₂Cl₆, C₆Cl₆, (C₂F₄)n and (CF)n were investigated. Reactions between these substrates in the presence of sodium azide are exothermic enough to proceed at a high temperature, self sustaining regime. Combustion of the tested mixtures was performed in the presence of ferrocene (or without it) as a catalyst of nanostructures growth. Heat effects accompanying the reactions were measured and the solid reaction products were analyzed. SEM and TEM observation revealed presence of multi-walled carbon hollow fibers in combustion products of CaC₂/C₂Cl₆/NaN₃/Fe(C₅H₅)₂ mixture. Exfoliated graphite was observed in solid combustion products when (CF)n was an oxidizer. In others systems soot like morphology dominated.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 2; 27-36
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie możliwości zastosowania kserożelu węglowego jako nośnika żelazowego katalizatora spaleniowej syntezy nanorurek węglowych
Investigation of efficiency of carbon xerogel-supported iron as a catalyst in a combustion synthesis of carbon nanotubes
Autorzy:
Kiciński, W.
Lasota, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210683.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
kserożel węglowy
synteza spaleniowa
nanorurki węglowe
carbon xerogel
combustion synthesis
carbon nanotubes
Opis:
Przedstawiono analizę mikroskopową produktów spalania mieszanin węglika wapnia, azydku sodu i heksachloroetanu z dodatkiem kserożelu węglowego impregnowanego żelazem. Kserożel węglowy otrzymywano w wyniku karbonizacji kserożelu rezorcynowo-furfuralowego zawierającego skompleksowane z rezorcyną żelazo. Karbonizację realizowano w temperaturach 600-1050°C. Spalanie mieszanin prowadzono w stalowym reaktorze w atmosferze argonu pod ciśnieniem początkowym 1 MPa. Nanorurki węglowe znajdowano jedynie w produktach spalania obecnych w tyglu, w którym umieszczano spalane próbki, nie obserwowano ich w produktach zebranych ze ścian reaktora. Na podstawie obserwacji SEM wywnioskowano, że wzrost nanorurek przebiega najprawdopodobniej według mechanizmu końcówkowego w wyniku heterogenicznej katalizy za pomocą osadzonych na kserożelu ziaren Fe. Nie zaobserwowano wyraźnego związku między temperaturą karbonizacji kserożelu a wydajnością i morfologią powstających na drodze syntezy spaleniowej nanorurek węglowych.
Reactions between calcium carbide and hexachloroethane in the presence of sodium azide are exothermic enough to proceed at a high temperature, self-sustaining regime. Combustion of the mixtures was performed in the presence of the Fe-doped carbon xerogel as a catalyst of carbon nanotubes growth. The carbon xerogel was prepared through carbonization of an iron doped organic xerogel at temperatures in a range of 600-1050°C. Combustion reactions were conducted in a stainless steel reactor - calorimetric bomb - under initial pressure of 1 MPa of argon. Reactions were carried out in a graphite crucible. Scanning electron microscopy analysis of the combustion products recovered from the crucible revealed small yield of carbon fibers (most likely nanotubes), which grew via tip-grown mechanism. In the outer area of the reactor, dusty products with soot-like morphology dominated. The correlation between pyrolysis temperature of the carbon xerogel and morphology of catalyzed-grown nanofibers was not observed.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 4; 119-138
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanokompozyty z napełniaczami węglowymi otrzymywanymi metodą syntezy spaleniowej
Nanocomposites Materials with Carbon Fillers from Combustion Synthesis
Autorzy:
Dąbrowska, A.
Konopka, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/279122.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
SSW
synteza spaleniowa
nanokompozyty
grafen
nanomateriały węglowe
SHS
combustion synthesis
nanocomposities
graphene
carbon nanomaterials
Opis:
Artykuł przedstawia podstawowe założenia i koncepcje dotyczące możliwości wykorzystania produktów syntezy spaleniowej (SSW –samopodtrzymująca się synteza wysokotemperaturowa ) jako napełniaczy matryc polimerowych. Omówiono krótko metodę syntezy wraz z kilkoma przykładami otrzymanych materiałów w wybranych układach eksperymentalnych (Ti/tlenek grafenu). Mimo, iż skoncentrowano się na węglowych napełniaczach nanokompozytów (o różnym stopniu rozwarstwienia), SSW umożliwia syntezę różnorodnych struktur, dobranych w zależności od stosowanego polimeru. Otrzymane materiały zostały scharakteryzowane pod względem właściwości fizykochemicznych przy pomocy metod SEM oraz XRD.
The aim of this article is to present the products of SHS (Self-propagating High-temperature Synthesis) as fillers for nanocomposites materials. Although the method is explained in Ti/GO (graphene oxide) reagents mixture leading to carbon nanostructures, one main point out its versatility that enables proper material design for a particular polymer matrix. Obtained nanofillers have been characterized by SEM and XRD.
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2017, T. 23, Nr 6 (180), 6 (180); 514-518
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Redukcja fluorowanego grafitu (CF)n w fali spalania i charakterystyka produktów reakcji
Self-sustaining reductive defluorination of (CF)N and characterization of reaction products
Autorzy:
Cudziło, S.
Huczko, A.
Szala, M.
Bystrzejewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208415.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
rozwarstwiony grafit
nanostrukturalne węgliki i krzemki
combustion synthesis
exfoliated graphite
carbides
silicides
nanostructures
Opis:
Badano proces spalania mieszanin fluorowanego grafitu (CF)n z różnymi reduktorami: NaN₃, B, Ti, ZrTi, Si, CaSi₂, AlSi, TiSi, MoSi₂ i CrSi₂. Okazało się, że reakcje pomiędzy tymi substratami są dostatecznie szybkie i egzotermiczne, aby proces redukcyjnego defluorowania przebiegał w reżimie samopodtrzymującej się, wysokotemperaturowej syntezy. Wykonano pomiary ciepła reakcji oraz zbadano skład fazowy i mikrostrukturę skondensowanych produktów spalania. Obserwacje mikroskopowe ujawniły obecność rozwarstwionego grafitu we wszystkich próbkach. Nanometryczne struktury w formie włókien, prętów i krystalitów 3D także wykryto w większości produktów reakcji.
Mixtures of fluorinated graphite (CF)n with different reductants, such as NaN₃, B, Ti, ZrTi, Si, CaSi₂, AlSi, TiSi, MoSi₂, and CrSi₂ were investigated. Reactions between these substrates are fast and exothermic enough to proceed in a high temperature self-sustaining regime. Heat effects accompanying the reactions were measured and the solid reaction products were analyzed. SEM observation revealed the presence of exfoliated graphite in each case. Nanostructures, like nanofibers, nanorods, nanospheres and nano-sized crystals, were also present in most of the products. Phase (XRD) and elemental composition as well as porous structure (N₂ adsorption) of chosen reaction products were also determined.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2006, 55, 4; 257-265
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i charakterystyka nanoproszków Y3Al5O12 syntezowanych na drodze reakcji spaleniowej inicjowanej promieniowaniem mikrofalowym
Fabrication and properties of Y3Al5O12 nanopowders obtained by microwave induced solution combustion synthesis
Autorzy:
Gizowska, M.
Kobus, I.
Perkowski, K.
Zalewska, M.
Konopka, G.
Witosławska, I.
Osuchowski, M.
Jakubiak, K.
Witek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/169165.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
synteza spaleniowa
nanoproszek YAG
SCS inicjowana promieniowaniem mikrofalowym
solution combustion synthesis
YAG nanopowder
microwave induced SCS
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki otrzymywania ceramicznego proszku granatu itrowo-glinowego (YAG) metodą spaleniową. W metodzie spaleniowej wykorzystuje się wysokoenergetyczną reakcję pomiędzy azotanami metali, a substancją redukującą. W przedstawionych badaniach jako substancje redukujące zastosowano glicynę i mocznik. Na podstawie danych termodynamicznych oszacowano, że temperatura płomienia powstającego podczas reakcji egzotermicznej będzie wynosić powyżej 1000°C, co powinno zapewnić dobre wykrystalizowanie ziaren YAG. Wykonano syntezy spaleniowe z użyciem mocznika i glicyny dodawanych w ilościach stechiometrycznych i zanalizowano produkty reakcji. Otrzymany przy obecności glicyny amorficzny półprodukt dopiero po wygrzaniu w temperaturze 1000°C przechodzi w fazę YAG. Tak otrzymany proszek ceramiczny ma postać aglomeratów cząstek o średnicy ok. 50 nm. Natomiast korzystając z mocznika otrzymano proszek, którego główną fazą jest YAG. Tak otrzymany proszek ceramiczny charakteryzuje się cząstkami o średnicy ok. 100 nm występującymi w postaci aglomeratów o porowatości wewnętrznej.
The paper presents results of combustion method utilization for yttrium aluminum garnet (YAG) ceramic powder fabrication. The combustion method is based on the high energy reaction between the metal nitrates and reducing agent. In this study, glycine and urea were used as the reducing substances. On the basis of the thermodynamic data, the temperature of the flame generated during the exothermic reaction was estimated, at above 1000°C. In this conditions YAG grains should crystallize. Combustion synthesis was performed using urea and glycine in stoichiometric quantities. After synthesis the reaction products were analyzed. Reaction with glycine lead to an amorphous product which was transformed to YAG phase after annealing at temperature of 1000°C. The obtained ceramic powder occurs in the form of agglomerates of particles having a diameter approx. 50 nm. In contrast, use of urea gives a powder which main phase is the YAG. The obtained ceramic powder is characterized by particles having a diameter of approx. 100 nm present in the form of agglomerates with internal porosity.
Źródło:
Szkło i Ceramika; 2016, R. 67, nr 5, 5; 23-26
0039-8144
Pojawia się w:
Szkło i Ceramika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie spaleniowej syntezy do wytwarzania nanoproszków wolframu i renu przeznaczonych na spieki ciężkie
Combustion synthesis of tungsten and rhenium nanopowders for heavy alloys applications
Autorzy:
Majewski, T.
Cudziło, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209432.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
wolfram
ren
metale ciężkie
nanoproszki
materiały spiekane
combustion synthesis
tungsten
rhenium
heavy alloys
nanopowders
sintered materials
Opis:
Otrzymano nanoproszki wolframu i renu na drodze redukcji tritlenku wolframu i renianu (VII) amonu (oraz ich mieszanin) za pomocą azydku sodu. Reakcję prowadzono w wyniku samopodtrzymującej się wysokotemperaturowej syntezy (SHS). Zbadano skład chemiczny i fazowy oraz morfologię oczyszczonych produktów syntezy, a następnie wytworzono z nich spieki. Wyznaczono gęstość uzyskanych próbek i przeprowadzono mikroskopowe analizy ich powierzchni. Stwierdzono, że spieki z nanoproszków uzyskanych metodą SHS mają lepsze właściwości użytkowe od spieków otrzymanych z mieszanin handlowych proszków o rozdrobnieniu mikrometrowym.
Tungsten and rhenium nanopowders were produced by reduction of tungsten trioxide and ammonium rhenate (VII) with sodium azide. The reaction proceeded in the mode of self - propagating high - temperature synthesis (SHS). Chemical and phase composition as well as morphology of purified reaction products were determined. The products were cold - pressed and then sintered at 1700*C to prepare heavy alloy samples. The density of the samples was measured and metallographic observations were performed. It was found that the heavy alloys prepared using SHS had better selected properties than samples made of commercial micro - sized powders.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 9-16
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-13 z 13

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies