Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "synteza DNA" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
UVB Radiation Impact on Activity of DNA and Cellular Protein Synthesis of Water Environment Bacteria
Wpływ UVB na aktywność syntezy DNA i białek komórkowych przez bakterie środowiska wodnego
Autorzy:
Walczak, M.
Burkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389411.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
UV
synteza DNA
synteza białek
substancje humusowe
mikrowarstwa powierzchniowa
DNA synthesis
protein synthesis
humic substances
surface microlayer
Opis:
The studies were carried out in 2007 based on water samples collected from SM and SW of pelagic zone of Brzezno lake. For the purpose of further research, representative collection of bacterial strains was isolated from collected samples. The progress of the research included estimation of the DNA and cellular protein synthesis activity of the bacteria subjected to UVB radiation. The survey was conducted in two experimental layouts: with and without humic substances (HS) playing role of compounds potentially protective from UV radiation. Conducted research demonstrated that under influence of UVB radiation the SM and SW bacteria activity of DNA and cellular protein synthesis were strongly inhibited. On the other hand, presence of HS have another impact on DNA and cellular protein synthesis.
Badania prowadzono w 2007 r., pobierając próbki wody z MP i WPP w strefie pelagialu jeziora Brzeźno. Z pobranych próbkach wody izolowano reprezentatywną kolekcję szczepów, na których wykonywano dalsze badania. W toku badań oznaczano aktywność syntezy DNA i białek komórkowych bakterii poddanych promieniowaniu UVB. Badania prowadzono w dwóch układach doświadczalnych: bez substancji humusowych (SH) i w obecności tych substancji jako związków o działaniu potencjalnie ochronnych przed UV. Przeprowadzone badania wykazały, że pod wpływem promieniowania UVB aktywność syntezy DNA i białek komórkowych ulegały silnej inhibicji. Natomiast obecność SH inaczej wpływa na syntezę DNA i białek.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 3; 469-475
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indukowana fenobarbitalem hipermetylacja rejonu promotorowego genu p53 w watrobie szczurow szczepu Wistar
Phenobarbital-induced hypermethylation of the p53 promoter region in the liver of Wistar rats
Autorzy:
Kostka, G
Urbanek-Olejnik, K.
Wiadrowska, B.
Bankowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/876498.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
zwierzeta doswiadczalne
szczury
watroba
gen p53
hipermetylacja
fenobarbital
synteza DNA
metylotransferaza DNA
metylacja DNA
experimental animal
rat
liver
p53 gene
hypermethylation
phenobarbital
DNA synthesis
DNA methyltransferase
DNA methylation
Opis:
Indukowane niegenotoksycznymi kancerogenami (NGCs) zmiany metylacji DNA rozpatrywane są jako mechanizm ich toksycznego, w tym rakotwórczego działania. Zbadano wpływ fenobarbitalu (PB), na poziom metylacji regionu promotorowego genu p53 w wątrobie szczurów szczepu Wis tar. Zmiany metylacji genu p53 korelowano z syntezą DNA, aktywnością metylotransferaz DNA (DNMTs) oraz z masą wątroby. Samce szczurów szczepu Wistar otrzymywały PB w dawce wynoszącej 98,2 mg/ kg m.c. x dzień-1 jednorazowo, 3-krotnie i 14-krotnie. Wykazano, że PB wywoływał hipermetylację w badanych sekwencjach rejonu promotorowego genu p53. Indukowana PB hipermetylacja genu występowała w przebiegu całego okresu doświadczalnego. Stymulację syntezy DNA, która poprzedzała wzrost masy wątroby oraz indukcję DNMTs, wykazano tylko po 1 i 3 dawkach związku. Kontynuowanie narażenia zwierząt na PB (14 dawek) nie wywoływało zmian w syntezie DNA i aktywności DNMTs w porównaniu do kontroli. Przypuszcza się, że indukowana PB de novo metylacja rejonu promotorowego genu p53, nie była związana z aktywnością DNMTs.
Non-genotoxic carcinogens (NGCs)-induced changes of DNA methylation has been proposed as a mechanism of their toxicity, including carcinogenic action. The effect of phénobarbital (PB), a rodent liver carcinogen on the methylation level of the p53 promoter region in rat liver was studied. Changes in the methylation status of the p53 gene were correlated with changes in DNA synthesis, DNA methyltransferase (DNMTs) activity and liver weight. Male Wistar rats received PB in one, three or fourteen daily oral doses of 92.8 mg/kg b.w. x day-1. We have demonstrated that PB increased the methylation of the p53 gene. Cytosine hypermethylation in the analyzed CpG sites of the p53 gene promoter occurred during the whole period of study. However, an increase in DNA synthesis was only observed after 1 and 3 days of treatment with PB and it preceded liver growth. Treatment of rats with PB for 1 and 3 days also produced an increase in nuclear DNMTs activity. After prolonged administration (14 days), no changes in DNMTs activity nor DNA synthesis were observed. It is proposed that PB- induced de novo methylation of the p53 gene was not associated with DNMTs activity.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2008, 59, 4; 455-465
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kwasy nukleinowe jako katalizatory reakcji chemicznych
Nucleic acids as catalysts in chemical reactions
Autorzy:
Bukowiecka-Matusiak, M.
Sobczak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172466.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
DNA
kataliza
synteza asymetryczna
catalysis
asymmetric synthesis
Opis:
Nucleic acids, due to their specific structure, are effective and durable carriers of genetic information. They have also been used as catalysts in chemical reactions. The right-handed DNA double helix structure has become one of the icons of modern science, and its share in asymmetric catalysis is undeniable. In these reactions, DNA is a source of chirality and proximity between oligonucleotides and complexes of copper during catalysis, what allows a direct transfer of chirality from DNA to the reaction product. Almost complete regioselectivity and excellent enantioselectivity of the aforementioned reactions in water are the evidence of the potential of asymmetry based on DNA. Asymmetric catalysis used in organic synthesis, allows achieving high enantioselectivity. This strategy has been successfully used to create new C-C bonds in Diels- Alder cycloaddition, Friedel-Crafts alkylation and Michael addition using copper complexes with oligonucleotides as catalysts. The important factor to optimize the reaction of asymmetric catalysis in the presence of DNA constitutes its sequence. It has been shown that the use of the double helix DNA can provide the product with higher enantiomeric excess than using the single strand of DNA. In addition, the results of the study suggest that Friedel-Crafts alkylation is accelerated by DNA almost 30-fold. The same correlation is observed in Diels-Alder cycloaddition. Due to promising results, further testing directed at the possibility of using catalytic DNA is being conducted.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 1-2; 119-137
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies