Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "surfaktant kationowy" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Sorption of the Surfactant Hyamine in Soils
Sorpcja surfaktantu hiaminy w glebach
Autorzy:
Muszyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389040.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
surfaktant kationowy
sorpcja
gleba
cationic surfactant
sorption
soil
Opis:
A study was performed on the sorption of hyamine 1622, a cationic surfactant, from water solutions in 3 soils which, with relation to the character of their parent rocks, are referred to in this paper as a sandy soil, a loess soil and a loamy soil, respectively. The sorption process was executed with the static method: 2-gram weighed portions of soil were placed in polyethylene test tubes, adding 10 cm3 of solution with hyamine concentration in the range from 0.00015 to 0.006 mol dm–3, and then shaken for 6 hours. The level of sorption of hyamine was determined with relation to the concentration and pH of the initial solution, to the time of soil-solution contact, and in the presence of electrolytes KCl and KNO3 in the surfactant-electrolyte systems = 1 : 1 and 1 : 10. The experiments showed that with increase in the concentration of the initial solution there was an increase of hyamine sorption in the soils. It was established that the affinity sequence of the studied soils with relation to hyamine was as follows: loamy soil > loess soil > sandy soil. With increase in the pH value only slight changes were observed in the sorption effectiveness in the sandy and loess soils, while in the loamy soil the sorption remained at a constant level. Kinetic tests revealed that in the sandy and loess soils the sorption proceeded the fastest during the initial 15 minutes, and extension of the time of the soil-solution contact to 720 minutes did not produce any notable changes in the level of the sorption. In the loamy soil hyamine sorption at the level of 100 % was observed irrespective of the time of contact of the solution with the soil. The sorption process proceeded in accordance with the mechanism of pseudo second-order reaction. The presence of electrolyte caused both a reduction and an increase in the sorption of hyamine in the sandy and loess soils, but the extent of the changes was related to the type of electrolyte and to the concentration of the surfactant. Electrolyte addition had no effect on hyamine sorption in the loamy soil.
Badano sorpcję hiaminy 1622, kationowego surfaktantu, z wodnych roztworów w 3 glebach, które ze względu na charakter skał macierzystych, nazwano w pracy odpowiednio glebą piaszczystą, lessową i gliniastą. Proces sorpcji prowadzono metodą statyczną: do probówek z polietylenu odważano 2 g gleby i dodawano 10 cm3 roztworu o stężeniu hiaminy w zakresie od 0,00015 do 0,006 mol dm-3, a następnie wytrząsano przez 6 godz. Określono wielkość sorpcji hiaminy w zależności od stężenia i pH roztworu wyjściowego, czasu kontaktu gleba - roztwór oraz w obecności elektrolitów KCl i KNO3 w układach surfaktant-elektrolit = 1 : 1 i 1 : 10. Badania wykazały, że ze wzrostem stężenia roztworu wyjściowego następowało zwiększenie sorpcji hiaminy w glebach. Ustalono, że szereg powinowactwa badanych gleb względem hiaminy układał się następująco: gleba gliniasta > gleba lessowa > gleba piaszczysta. Wraz ze wzrostem pH obserwowano niewielkie zmiany efektywności sorpcji w glebie piaszczystej i lessowej, natomiast w glebie gliniastej sorpcja utrzymywała się na stałym poziomie. Badania kinetyczne wykazały, że w glebie piaszczystej i lessowej sorpcja zachodziła najszybciej w ciągu pierwszych 15 min, a wydłużenie czasu kontaktu gleba-roztwór do 720 min nie powodowało wyraźnych zmian w poziomie sorpcji. W glebie gliniastej stwierdzono 100 % stopień sorpcji hiaminy niezależnie od czasu kontaktu roztworu z glebą. Proces sorpcji zachodził zgodnie z mechanizmem reakcji pseudodrugiego rzędu. Obecność elektrolitu powodowała zarówno zmniejszenie, jak i zwiększenie sorpcji hiaminy w glebie piaszczystej i lessowej, ale w stopniu zależnym od rodzaju elektrolitu oraz stężenia surfaktantu. Dodatek elektrolitu nie wpływał na sorpcję hiaminy w glebie gliniastej.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 9-10; 1301-1312
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ polielektrolitu na skuteczność ultrafiltracji roztworów wodnych zawierających barwniki organiczne i substancję powierzchniowo czynną
The use of polyelectrolytes in ultrafiltration of dye and surfactant solutions
Autorzy:
Majewska-Nowak, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237119.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
surfaktant
dodecyklosiarczan sodu
polielektrolit kationowy
ultrafiltration
methyl orange
indigo carmine
amido black
Direct Black
surfactant
sodium dodecyl sulfate
cationic polyelectrolyte
Opis:
Oceniono wydajność i skuteczność procesu ultrafiltracji wodnych roztworów barwników organicznych z dodatkiem substancji powierzchniowo czynnej i kationowego polielektrolitu. W badaniach wykorzystano płaskie membrany ultrafiltracyjne wykonane z regenerowanej celulozy i polietersulfonu. Membrany charakteryzowały się różnymi wartościami granicznej rozdzielczości (5 kDa, 10 kDa i 30 kDa). Proces ultrafiltracji przeprowadzono w przy ciśnieniach 0,1 MPa i 0,2 MPa w stosunku do roztworów anionowych barwników organicznych (oranżu metylowego, czerwieni indygo, czerni amidowej i czerni bezpośredniej) oraz roztworów barwników z dodatkiem surfaktantu - dodecylosiarczanu sodu (SDS) i kationowego polielektrolitu Magnofloc LT 22S. Stężenie barwników i SDS w roztworach wodnych wynosiło 100 g/m3, zaś polielektrolitu - 0,5 g/m3. Stwierdzono, że obecność kationowego polielektrolitu, jako substancji kompleksującej, przyczyniła się do polepszenia właściwości separacyjnych membran ultrafiltracyjnych (zwłaszcza polietersulfonowych) w stosunku do anionowych barwników organicznych i anionowej substancji powierzchniowo czynnej (SDS). Obecność kationowego polielektrolitu zarówno w roztworach zawierających anionowe barwniki organiczne jak i w roztworach barwników z anionową substancją powierzchniowo czynną spowodowała zmniejszenie wydajności membran ultrafiltracyjnych, zwłaszcza o umiarkowanej hydrofilowości. Przyczyną tego zjawiska było blokowanie struktury membran przez makrocząsteczkowe kompleksy typu polielektrolit-barwnik (SDS). Zjawisko to było tym bardziej widoczne, im większa była graniczna rozdzielczość membran.
The effect of a cationic polyelectrolyte on the efficiency of dye and surfactant solution treatment by ultrafiltration was assessed. Flat UF membranes made of regenerated cellulose and polyethersulfone characterized by different cut-off values (5, 10, and 30 kDa) were used in the experiments. The UF process involved a pressure of 0.1 and 0.2 MPa. Permeation measurements were carried out with aqueous solutions of different anionic dyes (Methyl Orange, Indigo Carmine, Amido Black, and Direct Black) and dye solutions containing an anionic surfactant, sodium dodecyl sulphate (SDS), and/or a cationic polyelectrolyte, Magnofloc LT 22S. Dye and surfactant concentration in the experimental solutions amounted to 100 g/m3, whereas polyelectrolyte concentration was equal to 0.5 g/m3. It was found that when a cationic polyelectrolyte was present in the dye solutions or in the aqueous mixtures of an anionic dye and an anionic surfactant, this was concomitant with a decrease in membrane permeability and an increase in dye and surfactant retention (especially for polyethersulfone membranes). The observed effects can be attributed to the formation of intermolecular complexes of polycations with dye and surfactant particles. These polyelectrolyte complexes can cause membrane fouling, which is more pronounced for membranes of higher cut-off values and moderate hydrophilicity.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2006, R. 28, nr 4, 4; 3-10
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies