Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sulphur isotopes" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    The sulphur and oxygen isotopic composition of Lower Cambrian anhydrites in East Siberia
    Autorzy:
    Peryt, T. M.
    Hałas, S.
    Kovalevych, V. M.
    Petrychenko, O. Y.
    Dzhinoridze, N. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2058955.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    Siberia
    Lower Cambrian
    evaporites
    sulphur isotopes
    oxygen isotopes
    Opis:
    Published sulphur and oxygen isotope age curves for the late Neoproterozoic-Early Cambrian time interval have been based on studies of sulphate intervals of the East Siberian salt giant. We report here on sulphur and oxygen measurements for sulphate dispersed in, or forming laminae in, the rock salt deposits in all Lower Cambrian basins of East Siberia. Sulphur isotope data for 26 samples of Lower Cambrian anhydrites from East Siberia range from +22.6 to +34.5‰. No difference was observed between different suites and between samples taken from anhydrite intercalations in rock salt and from water-insoluble residue in rock salt. Oxygen isotope data for 25 anhydrite samples range from +12.4 to +17.8‰, and thus δ18 O values have a smaller range of variation (5.5‰) than δ34 S (11.8‰) over the entire set of Lower Cambrian anhydrites. The great δ34 S variability observed in the Lower Cambrian of Siberia seems to reflect mixing of sulphates coming from the ocean and due to the riverine input. The lowest δ18 O values may indicate the input values from both the sources, whilst the highest value may result from isotope exchange between SO4 2- and water. Our results combined with data provided by previous workers could indicate a clear stratigraphic trend in δ34 S values, with a remarkable fall of ca. 9‰ in δ34 S value during the earliest Cambrian and then a slight rise in δ34 S values in the younger part of Early Cambrian. However, if only the highest values are taken, the measured values are compatible with seawater δ34 S 3 30‰ during the entire Early Cambrian. Sulphur isotopic composition of sulphate minerals did not be come heavier from the sulphate stage to ward the chloride stage.
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2005, 49, 2; 235--242
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oxygen and sulphur isotopes of gypsum from the Mogilno Salt Dome cap-rock (Central Poland)
    Autorzy:
    Jaworska, J. K
    Wilkosz, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2059001.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    gypsum
    oxygen isotopes
    sulphur isotopes
    cap-rock
    Mogilno Salt Dome
    Opis:
    The stable-isotope compositions of oxygen and sulphur from 30 gypsum samples obtained from three drill cores of the Mogilno Salt Dome cap-rock have been analysed; the Mogilno Salt Dome itself is composed of Zechstein evaporites. d344 184242418344182418181818218218218218182
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2012, 56, 2; 249-260
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Relationships between development of organic− rich shallow shelf facies and variation in isotopic composition of pyrite (Middle Triassic, Spitsbergen)
    Autorzy:
    Karcz, Przemysław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2051601.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Arctic
    Svalbard
    Bravaisberget Formation
    sulphur isotopes
    organic carbon
    Źródło:
    Polish Polar Research; 2010, 3; 239-254
    0138-0338
    2081-8262
    Pojawia się w:
    Polish Polar Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sulphur isotopes in anhydrites from Badenian (Middle Miocene) salts of Hrynivka area (Ukrainian Carpathian Foredeep)
    Autorzy:
    Galamay, A. R.
    Meng, F.
    Bukowski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2060054.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    anhydrite
    sulphur isotopes
    rock salt
    Badenian
    Miocene
    Carpathian Region
    Opis:
    Ten new determinations of the stable sulphur isotope content of anhydrite from Badenian rock salt in the Hrynivka 525 borehole (Ukrainian Carpathian Foredeep) show that δ34S values in anhydrite range from +20.2 to +22.7‰ and the average value of δ34S is +21.4 ± 0.3‰. Those values are similar to those of the Neogene marine sulphates. Comparison to other geochemical data (chemical composition of the brine contained in fluid inclusions and the bromine content in halite) suggests that the Badenian Carpathian Foredeep evaporite basin was supplied predominately by seawater solutes where, at different stages of salt accumulation, the influence of continental waters with lighter isotopic compositions of dissolved sulphate was important. The isotopic composition of sulphur (δ 34S) of Badenian seawater, calculated on the basis of sixty analyses of anhydrite related to halite of the Carpathian Region, is approximately +20.3‰, this value being similar to the sulphur isotopic composition of present-day seawater. The δ 34S value for Badenian seawater may have been slightly higher if we consider potential changes of the brine composition of salt-bearing basins caused by inflow of continental waters enriched in light 32S isotopes.
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2014, 58, 3; 439--448
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    K/Ar dating and stable isotope analysis of the Baszkówka and Mt. Tazerzait L5 chondrites
    Autorzy:
    Hałas, S.
    Wójtowicz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2059307.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    Baszkówka
    Tazerzait Mountains
    chondrites
    K/Ar ages
    oxygen isotopes
    sulphur isotopes
    Opis:
    We have determined the content of 40Ar* (1.49 nmol/g) and 4He (1.75 nmol/g) in the Baszkówka meteorite by static vacuum mass spectrometry. The radiogenic argon content was calculated from the measured argon spectrum using the equation: 40Ar* = 40Ar - 295.536Ar assuming a potassium content of 680 ppm wgt. We have obtained K/Ar ages of 3.78 Ga for the chondrules and 3.47 Ga for a bulk sample of Baszkówka. A similar 4He content (1.47 nmol/g) but larger 40Ar* (2.32 nmol/g) content was found for the Mt. Tazerzait bulk sample. The K/Ar age of this meteorite on the basis of the K content (732 ppm) is 4.34 Ga. Sulphur isotope analysis of troilite specimens from both meteorites reveals essentially negative delta 34S values: -1.25š0.06o/oo for Baszkówka and -1.18š0.06o/oo for Mt. Tazerzait expressed on the V-CDT scale. This indicates that both chondrites may have a common origin. The oxygen isotope data (delta 18O = 4.88š0.03o/oo and delta 17O = 3.66š0.10o/oo) suggests that Baszkówka belongs to the L chondrites.
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2001, 45, 3; 315-318
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Authigenic pyrite framboids in sedimentary facies of the Mount Wawel Formation (Eocene), King George Island, West Antarctica
    Autorzy:
    Mozer, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2051592.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Antarctica
    King George Island
    Eocene
    framboidal pyrite
    bacterial sulphate reduction
    sulphur isotopes
    Źródło:
    Polish Polar Research; 2010, 3; 255-272
    0138-0338
    2081-8262
    Pojawia się w:
    Polish Polar Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania izotopów siarki w minerałach siarczkowych ze złóż rud polimetalicznych w Sudetach za pomocą mikrosondy jonowej SHRIMP IIe/MC
    Sulphur isotope measurements of sulphide minerals from the polymetallic ore deposits in the Sudetes, using the SHRIMP IIe/MC ion microprobe
    Autorzy:
    Mikulski, S. Z.
    Krzemińska, E.
    Czupyt, Z.
    Williams, I. S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2061832.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    izotopy siarki
    piryt
    rudy siarczkowe
    SIMS
    Sudety
    sulphur isotopes
    pyrite
    sulphide ores
    Secondary Ion Mass Spectrometry
    Sudetes
    Opis:
    W artykule opisano wyniki analiz izotopowych siarki siarczkowej przeprowadzonych po raz pierwszy w PIG-PIB za pomocą nowoczesnej mikrosondy jonowej SHRIMP IIe/MC. Rezultaty wskazują na dużą precyzję i szybkość analiz metodą SIMS oraz na wysoką powtarzalność wyników. W porównaniu z analizą stosunków izotopowych siarki konwencjonalną metodą spektrometrii gazowej IRMS stwierdzono zdecydowaną przewagę na korzyść techniki SIMS. W metodzie tej możliwa jest obserwacja analizowanej powierzchni w skali mikronów i precyzyjne wybranie miejsca analizy (ok. 20 μm), w tym uniknięcie inkluzji lub stref spękań w badanych kryształach siarczków. W przypadku analiz izotopowych siarki metodą konwencjonalną IRMS efekt homogenizacji próbek znacznie wpływa na końcowy wynik. Technika mikrosondy jonowej SIMS, dzięki wysokiej rozdzielczości przestrzennej, dostarcza bardziej szczegółowych wyników. Skład izotopowy siarki wyznaczony w wyniku badań próbek pirytów z rejonu zarzuconego złoża Au–Cu–As w Radzimowicach w nieznacznym stopniu odbiega od δ[sup]34[/sup]S = 0‰ (średnia ważona δ34S dla próbki 10B = +0,84 ±0,24‰ , n = 60, dla próbki M20 = +0,37 ±0,13‰, n = 35, a dla próbki M21 = –0,03 ±0,32‰, n = 26), co wskazuje na źródło siarki związane z magmą odpowiadającą stopom płaszczowym lub dolnoskorupowym. Z kolei w przypadku pirytu z wyrobiska w rejonie Leszczyńca uzyskano ujemne wartości δ34S poniżej –1‰ (zakres od –3,24 ±0,08‰ do –1,19 ±0,09‰), co świadczy o udziale procesu kontaminacji i o niewielkim wpływie osadowego protolitu podczas generacji stopu.
    Results of sulphur isotope analyses in sulphides by use of modern ion microprobe equipment – SHRIMP IIe/MC – are described in the paper. Measurements with an application of the SIMS method indicate high precision, fast procedure as well as high repeatability of results. Considering the sulphur isotopic ratio measured by the IRMS (the conventional method of gas spectrometry), advantage of the SIMS method is clearly visible. It allows for observation of the analysed surface at the micron-scale and for very precise selection of the area of analysis (about 20 μm in diameter), including the avoiding of other mineral microinclusions or microfractures in sulphide crystals, which are common features. In the case of the IRMS sulphur isotope analyses sample homogenization strongly influenced obtained results. The SIMS ion microprobe technique provides high spatial resolution which enables more reliable results. In the case of pyrites analysed from the abandoned Au–Cu–As Radzimowice deposit results of isotopic sulphur are close to δ34S = 0‰ (weighted average of δ34S for sample 10B is +0.84 ±0.24‰, n = 60, for sample M20 +0.37 ±0.13‰, n = 35, and for sample M21 –0.03 ±0.32‰, n = 26), which indicates the source of sulphur from processes related to magmas probably of mantle or lower crust origins. On the other hand pyrites from the old mining prospect in Leszczyniec have negative δ[sup]34[/sup]S values below –1‰ (ranging from –3.24 ±0.08‰ to –1.19 ±0.09‰), which suggest a contaminationprocess and possible minor input of sedimentary protolith during the magma generation.
    Źródło:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2015, 464; 61--77
    0867-6143
    Pojawia się w:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Środowisko sedymentacji i wczesna diageneza czarnych łupków ogniwa Passhatten (środkowy trias, Spitsbergen, Svalbard) na podstawie analizy geochemicznej
    Sedimentary environment and early diagenesis of the Passhatten Member black shales (Middle Triassic, Spitsbergen, Svalbard) in the light of geochemical analysis
    Autorzy:
    Karcz, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2074632.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    izotopy siarki
    węgiel organiczny
    czarne łupki
    trias środkowy
    ogniwa Passhatten
    Spitsbergen
    sulphur isotopes
    organic carbon
    black shales
    Middle Triassic
    Passhatten Member
    Opis:
    Geochemical analysis of the 50 samples of the Middle Triassic black shales (organic carbon-rich siltstones) has been carried out. The black shale samples (up to 4.92 % TOC) have been collected in the stratotype profile of the Bravaisberget Formation, west Spitsbergen. In the examined profile, the black shales occur exclusively in the Passhatten Member (the lower and middle interval of the Bravaisberget Formation). Black shale samples have been analyzed in respect to degree of pyritization (DOP), isotopic composition of pyrite sulphur (34S) and organic carbon content (TOC). The main goal of the research was to examine a degree of oxygenation and dynamics of a sea-bottom environment. DOPvalues from lower section of the Passhatten Member show wide variation, ranging from 0.29 to 0.92. In upper section of the member, the obtained DOPvalues show narrower range of variations, from 0.77 to 0.98.Wide variations of DOPwere caused by temporary coexistence of oxic and anoxic bottom currents. In turn, narrow DOP variations indicate predominance of stratified water and anoxic bottom currents. DOP/34S and DOP/TOC ratios imply that syngenetic and early diagenetic pyrite precipitation during accumulation of the lower section of the Passhatten Member was controlled by availability of organic carbon and reactive iron, whereas accumulation of the member's upper section was controlled exclusively by availability of reactive iron.
    Źródło:
    Przegląd Geologiczny; 2009, 57, 10; 918-926
    0033-2151
    Pojawia się w:
    Przegląd Geologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Charakterystyka i geneza złotonośnej mineralizacji arsenowo-polimetalicznej w złożu Czarnów (Sudety Zachodnie)
    The characteristic and genesis of the gold-bearing arsenic polymetallic mineralization in the Czarnów deposit (Western Sudetes)
    Autorzy:
    Mikulski, S. Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2063090.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    złoto
    arsenopiryt
    minerały Ag, Bi i Te
    rudy
    geochemia rud
    izotopy siarki
    geotermometria
    Sudety
    gold
    arsenopyrite
    Ag, Bi and Te minerals
    ore
    ore geochemistry
    sulphur isotopes
    geothermometry
    Sudetes
    Opis:
    Szczegółowe badania geochemiczno-mineralogiczne okruszcowanych skał ze złoża w Czarnowie wykazały obecność kilku różniących się składem i teksturą złotonośnych typów rud siarczkowo-polimetalicznych, występujących w żyle kwarcowej, jak również w skałach ją otaczających (łupki, amfibolity i skały węglanowo-krzemianowe). Średnia zawartość złota w zbadanych próbkach wynosi ok. 1,1 ppm arsenu i miedzi, odpowiednio 5,6 i 0,75% (n = 47). Zakres koncentracji złota w próbkach rud siarczkowych jest od ok. 1 do 2,5 ppm (maks. 12,6 ppm), przy zawartości As 3–15% i Cu 1–4%. W masywnych rudach arsenopirytowych koncentracje As mogą osiągać ok. 20–30%. W rudach polimetalicznych udokumentowano pojedyncze wysokie koncentracje Ag (380 ppm), Bi (0,55%) i Sn (0,4%). Krystalizacja złota przebiegała w co najmniej dwóch etapach. Pierwszy związany był z precypitacją złota submikroskopowego (1 µm śred.), w paragenezie z siarczkami metali podstawowych, minerałów Bi, Au, Ag i Te oraz krystalizacją kwarcu mleczno-białego w temperaturze 250–320°C. Następny etap okruszcowania zaznaczył się precypitacją przezroczystego kwarcu, młodszej generacji kalcytu, galeny oraz różnych siarkosoli, w temperaturach od 210 do 130°C. Najmłodszy etap mineralizacji związany był z procesami hipergenicznymi, co przejawia się zastępowaniem siarczków przez minerały wtórne. Geneza okruszcowania złotonośnego w złożu związana była z co najmniej dwoma oddzielnymi procesami precypitacji kruszców z roztworów hydrotermalnych pochodnych procesom magmowo-tektonicznym w strefie kontaktu granitoidów Karkonoszy ze skałami jej wschodniej osłony metamorficznej. Źródłem arsenu, miedzi, siarki (δ S34 CDT w siarczkach w zakresie od 0,07 do 4,33‰) i innych metali były oprócz waryscyjskich granitoidów również skały związane z dolnopaleozoiczną aktywnością magmowo-wulkaniczną w jednostce Kowar-Czarnowa. Po raz pierwszy w złożu rozpoznano następujące minerały: argentyt, joseit, matyldyt, treasuryt, stannin oraz najprawdopodobniej hessyt i protojoseit.
    Detailed geochemical-mineralogical studies of ore samples from the Czarnów deposit revealed the presence of ores with different composition and texture of gold-bearing sulphide polymetallic ores. They are hosting by quartz vein and its country rocks (schists, amphibolites and calc-silicate rocks). An average content of Au is 1.06 ppm, of As – 5.6% and of Cu – 0.75% (n = 47). The range of gold contents in sulphide ores is from 1 to 2.5 ppm (max. 12.6 ppm) at As contents 3 to 15% and Cu 1 to 4%. In massive arsenopyrite ore As concentration reaches up to 20–30%. In polymetallic ores a single high contents of Ag (max. 380 ppm), Bi (max. 0.55%) and Sn (max. 0.4%) were documented. Gold precipitation underwent at least in 2 separate stages. The first one was connected with submicroscopic gold (<1 μm in size) mostly bound in arsenopyrite and minor in pyrrhotite in the range of a high temperature (380– 490°C) determined by application of the arsenopyrite geothermometer and of fluid inclusions study of grey and/or grey-white quartz (330– 420°C). The second stage was related to gold redistribution from arsenopyrite and precipitation of microscopic gold (>1μmin size) in paragenetic association with base metal sulphides, and Bi, Au, Ag and Te minerals and crystallization of milky-white quartz in the temperature range 250–320°C. Next stage of ore precipitation was connected with crystallization of transparent quartz and younger generation of calcite, associated by galena and variable composition sulphosalts, in temperature range 130–210°C. The youngest stage is connected with weathering processes and is marked by replacement of primary sulphides by secondary minerals. Genesis of auriferous mineralization in the Czarnów deposit was related to at least two separate stages of ore minerals precipitation from hydrothermal fluids connected with post-magmatic-tectonic evolution of the Karkonosze granite along its contact with the Eastern metamorphic cover. Source of gold, arsenic, copper, sulphur (δ S34 CDT in sulphides range from 0.07 to 4.33‰), and other metals, beside Variscan granites, were credibly rocks related to Lower Paleozoic magmatic-volcanic processes in the Kowary–Czarnów unit. For the first time the following minerals have been recognized in the deposit: argentite, joseite, matildite, treasurite, stannite and most probably hessite and protojoseite.
    Źródło:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2010, 439 (2); 303--320
    0867-6143
    Pojawia się w:
    Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sulphur, oxygen and strontium isotope compositions of Middle Miocene (Badenian) calcium sulphates from the Carpathian Foredeep, Poland: palaeoenvironmental implications
    Autorzy:
    Kasprzyk, A.
    Pueyo, J.J.
    Hałas, S.
    Fuenlabrada, J.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2059523.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    Carpathian Foredeep
    Badenian
    sulphur
    oxygen and strontium isotopes
    sulphate deposits
    Opis:
    Sulphur, oxygen and strontium isotope compositions have been measured in sulphate (gypsum and anhydrite) sam ples from the Badenian evaporite complex in the Carpathian Foredeep Basin (Poland) to determine the origin of brines from which these sulphates were formed. Studied samples display the d values from +22.68 to +24.91‰ CDT for sulphur (ten samples) and from +12.26 to +13.63‰ SMOW for oxygen (ten samples), and 87Sr/86Sr ratios from 0.708915 to 0.716329 (six samples). Most samples show isotopic values (both d34S and 87Sr/86Sr) higher than contem poraneous (Badenian) sea water, and thus suggest that these sulphates were formed (i) from brines with a significant component of non-marine waters, (ii) in a restricted system, where an important role was played by meteoric water inputs as well as by bacterial sulphate reduction. The results of this study show clear differences in the isotopic signatures between sedimen tary (gypsum) and diagenetic (anhydrite) lithofacies. While sedimentary gypsum displays sulphur, oxygen and strontium isotope ratios close to contemporaneous (Badenian) sea water, diagenetic anhydrite values are largely elevated. The higher isotopic values (d34S, d18O and 87Sr/86Sr) for anhydrite when compared to gypsum are interpreted as reflecting different hydrological provenances of sulphate in the Badenian basin. Gypsum was formed from brines marine in origin that were subject to an important in flow of continental waters and a local bacterial sulphate reduction in arestricted, and there fore sulphate-limited basin, which is consistent with earlier interpre tations based on sedimentological and geochemical studies. Our study shows that brines from which anhydrite was formed had a highly-radiogenic non-marine (riverine, ground water) strontium component, which is a new contribution to the knowledge on the Badenian sulphate formation. The results reflect a lateral compositional evolution of parent waters during sulphate deposition and diagenesis in the Carpathian Foredeep Basin.
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2007, 51, 3; 285-294
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sulphate reduction - methane oxidation: a potential role of this process in the origin of C isotope environmental record in freshwater carbonates
    Autorzy:
    Jędrysek, M. O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1186076.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    woda słodka
    węgiel
    tlen
    siarka
    metan
    węglany
    siarczany
    izotopy
    antropopresja
    fresh water
    carbon
    oxygen
    sulphur
    methane
    carbonates
    sulphates
    isotopes
    anthropogenic impact
    Opis:
    W pracy wykazano, że węglany jeziorne powstałe w wyniku mikrobiologicznego utleniania związków organicznych (w tym metanu), przy redukcji jonów siarczanowych, mogą stanowić ważny geochemiczny zapis zmian środowiskowych. Najprawdopodobniej niskie wartości 13C w kalcycie, w rzekach i jeziorach eutroficznych wynikają z silnego utleniania związków organicznych w warunkach turbulencji i/lub podwyższonych stężeń siarczanu. Podobnie, wysokie wartości 13C w kalcycie, zawartym w osadach słodkowodnych bogatych w materię organiczną, mogą wskazywać na niski potencjał redox. Na podstawie tego typu badania wydaje się możliwe wykalibrowanie nowego narzędzia do rekonstrukcji palaeośrodowiskowych. Z drugiej strony, utlenianie metanu (związków organicznych) może powodować wzbogacenie rezydualnego jonu siarczanowego w ciężkie izotopy tlenu i siarki. Dlatego, aby lepiej zrozumieć sygnał izotopowy w węglanach jeziornych, wykonano badania stężenia i badania izotopowe siarczanu kolumny wodnej oraz badania metanu i kalcytu w osadach 24 jezior, 2 stawów i 4 rzek w Polsce. Rozpuszczony jon siarczanowy jest jednym z głównych składników rozpuszczonych w wodach jeziornych, a siarka, jako istotny biopierwiastek, wpływa na procesy zachodzące w jeziorach, w tym na jakość wód (mikrobiologiczny rozkład związków organicznych, inhibitor metanogenezy). Najwyższe stężenie jonu siarczanowego stwierdzono w rzekach (85,47 ncentration of sulphate has been detected in rivers (85.47 SO42- mg/l) i sztucznym jeziorze (70,3 SO42 -42- mg/l) w regionie silnego zanieczyszczenia (tzw. "Czarny Trójkąt") w Polsce południowo-zachodniej. Najniższe stężenie siarczanu stwierdzono w jeziorach dystroficznych i oligotroficznych - górskich (od 0,5 do 3 mg/l SOSO42 -). Najniższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) występują w niezanieczyszczonych jeziorach wschodniej Polski (-0,94 i 1,38‰). Najwyższe wartości δ34S(SO42-) i δ18O(SO42-) stwierdzono w Polsce zachodniej i jeziorach dystroficznych (12,95 i 16,15‰). Wykazano, że. δ34S(SO42- i δ18O(SO42-) jezior mogą być dobrym narzędziem do ilościowej charakterystyki antropopresji (kwaśne opady) oraz do monitorowania zmian trofii i procesów redoks związanych z biodegradacją związków organicznych w osadach i kolumnie wodnej. W przeciwieństwie do czystych jezior, jeziora silnie zanieczyszczone jonem siarczanowym wykazują wzrost wartościδ13C(CH4) wraz ze wzrostem głębokości kolumny wodnej. Może to być wskaźnikiem utraty przez jezioro mikrobiologicznej zdolności buforującej.
    Źródło:
    Polish Geological Institute Special Papers; 2005, 16; 18--34
    1507-9791
    Pojawia się w:
    Polish Geological Institute Special Papers
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies