Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sulphide hydrogen" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 40
Tytuł:
Zanieczyszczenie powietrza atmosferycznego dwusiarczkiem węgla i siarkowodorem wokół fabryki sztucznego jedwabiu
Zagrjaznenie atmosfernogo vozdukha serouglerodom i serovodorodom vokrug zavoda isskistvennogo shelka
Carbon disulphide and hydrogen sulphide atmospheric air contamination around a factory of artificial silk
Autorzy:
Dutkiewicz, T.
Kesy, I.
Piotrowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875059.pdf
Data publikacji:
1958
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
zanieczyszczenia powietrza
dwusiarczek wegla
siarkowodor
uprzemyslowienie
stan srodowiska
powietrze atmosferyczne
czystosc powietrza
stezenie zanieczyszczen
oznaczanie
Tomaszow Mazowiecki
air contaminant
carbon disulphide
hydrogen sulphide
industrialization
environment state
atmospheric air
air quality
pollutant concentration
determination
Tomaszow Mazowiecki town
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1958, 09, 6
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The occurrence and activity of sulphate-reducing bacteria in the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk
Autorzy:
Mudryk, Z.J.
Podgorska, B.
Ameryk, A.
Bolalek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48557.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
concentration
seasonal fluctuation
Baltic Sea
hydrogen sulphide
sediment
Gdansk Gulf
sulphate-reducing bacteria
bottom sediment
Opis:
The paper presents the results of investigations concerning the number, distribution and physiological activity of sulphate-reducing bacteria (SRB) inhabiting the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk. The numbers of this group of bacteria range between 0.76 × 103 and 1.27 × 104 cells per g wet sediment. The bacterial sulphate reduction rate in bottom sediments of this area of the Baltic Sea varies from 1.89 to 31.6 nM SO2− 4 g−1 24 h−1. The numbers of SRB and their physiological activity were subject to considerable seasonal fluctuations, maximum values being noted in summer (June) and minima in spring (April). A direct relationship has been found between the number of SRB and hydrogen sulphide concentrations; there is, however, no such relationship with reference to sulphate concentrations. The numbers and distributions of SRB demonstrated considerable variation in a depth profile of bottom sediments. SRB inhabiting the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk were able to use three different organic substrates (lactate, acetate, propionate) as electron donors and as carbon and energy sources.
Źródło:
Oceanologia; 2000, 42, 1
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Seasonal and annual changes in the macrozoobenthic populations of the Gulf of Gdańsk with respect to hypoxia and hydrogen sulphide
Autorzy:
Janas, U.
Wocial, J.
Szaniawska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/47993.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
benthic macrofauna
macrozoobenthos
Macoma balthica
hypoxia
annual change
Gdansk Gulf
hydrogen sulphide
seasonal change
Opis:
This study was designed to investigate seasonal and annual changes in the benthic macrofauna in relation to changes in hydrogen sulphide concentration in the sediment and the oxygen content in the water column. Data were collected over a three-year period from 1994 to 1997. The benthic macrofauna inhabiting the sediments of the Gulf of Gdańsk, in which H2S is permanently present, consists mostly of species with a high tolerance to oxygen deficiency and the presence of H2S. These species are: Macoma balthica, Harmothoe sarsi, Nereis diversicolor, Saduria entomon and Halicryptus spinulosus, as well as Pontoporeia femorata and Corophium volutator, which are more sensitive to these factors. In 1996–1997 a decline in the abundance of almost all benthic species, and especially of the bivalve M. balthica at all the stations was observed in comparison to 1994–1995.
Źródło:
Oceanologia; 2004, 46, 1
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ systemu chowu na koncentrację zanieczyszczeń gazowych (NH3, CO2, H2S) w oborach wolnostanowiskowych
The effect of cattle housing system on concentration of gaseous pollutants (NH3, CO2, H2S) in free-stall cowsheds
Autorzy:
Marciniak, A.M.
Romaniuk, W.
Tomza, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/239587.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
system chowu
bydło mleczne
obora wolnostanowiskowa
amoniak
dwutlenek węgla
siarkowodór
emisja
housing system
dairy cattle
free-stall cowshed
ammonia
carbon dioxide
hydrogen sulphide
gaseous pollutant
emission
Opis:
Badania dotyczące wpływu zastosowanego systemu chowu bydła mlecznego w wybranych oborach wolnostanowiskowych na poziom koncentracji w powietrzu amoniaku, dwutlenku węgla i siarkowodoru przeprowadzono w okresie od maja do sierpnia 2001 r. i od czerwca do lipca 2002 r. W oborach, w których zwierzęta utrzymywane były w systemie ściółkowym boksowym, z podłożem samospławialnym oraz na głębokiej ściółce, średnie stężenie amoniaku było istotnie niższe (p<0,05) niż w oborze boksowej bezściółkowej. W żadnym z badanych obiektów nie stwierdzono obecności siarkowodoru (H2S) w powietrzu, a średnia zawartość dwutlenku węgla wahała się we właściwym zakresie, tj. 1011,71 š416,53 do 1284,45 š289,14 ppm.
The aim of study was to determine the effect of dairy cattle housing system on the ammonia, carbon dioxide and hydrogen sulphide concentration in air inside of free-stall cowsheds. Investigations were carried out over two periods: May-August 2001 and June-July 2002. The results showed that average ammonia concentration in cowshed buildings with littered cubicles, self-cleaning sloping pens and deep-litter housing system, were significantly lower (p<0,05) in comparison to the litterless cubicle system of housing. No hydrogen sulphide was detected in any investigated building. The average carbon dioxide concentration in air ranged within 1011,71 (š416,53) -1284,45 (š289,14) ppm.
Źródło:
Problemy Inżynierii Rolniczej; 2005, R. 13, nr 4, 4; 71-78
1231-0093
Pojawia się w:
Problemy Inżynierii Rolniczej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ temperatury na mikrobiologiczne usuwanie siarkowodoru z biogazu
An influence of temperature on microbial removal of hydrogen sulphide from biogas
Autorzy:
Zdeb, M.
Pawłowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819720.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
siarkowodór
biogaz
temperatura
usuwanie mikrobiologiczne
hydrogen sulphide
biogas
temperature
microbiological removal of
Opis:
Siarkowodór (H2S) jest gazem bardzo toksycznym, bezbarwnym, palnym, o charakterystycznym zapachu zgniłych jaj. Jest bardzo niebezpieczny dla organizmów żywych. Już niskie stężenia siarkowodoru negatywnie wpływają na układ nerwowy, a stężenie wyższe od 600 ppm może wywołać śmierć. Związek ten wykazuje korozyjność w stosunku do betonu i stali. Ponadto, powstające w czasie spalania siarkowodoru tlenki siarki zanieczyszczają atmosferę [16, 17]. Siarkowodór powstaje zarówno w warunkach naturalnych, jak i antropogennych. Procesy naturalne to redukcja siarczanów i organicznych związków zawierających siarkę w naturalnych ekosystemach lądowych i wodnych pozbawionych dostępu tlenu. Siarkowodór pochodzący ze źródeł antropogennych powstajegłównie w oczyszczalniach ścieków, w procesie kompostowania i składowaniaodpadów, w przemyśle spożywczym i paliwowym [11]. Tworzy się on w trakciebeztlenowego rozkładu substancji organicznej i stanowi jeden ze składnikówbiogazu powstającego na składowiskach odpadów i w procesie oczyszczaniaścieków. Jego stężenie w biogazie może sięgać nawet 2% obj.
Hydrogen sulfide (H2S) is a very toxic and dangerous, especially to living organisms,gas. Its other disadvantages are habitual "rotten egg" odor, a corrosivity toconcrete and steel and a possibility to cause an atmosphere pollution with sulfur oxides,which are formed during a combustion of the biogas as a fuel. H2S removing (desulfurization)is required for reasons of safety, health, corrosion prevention and atmospherepollution minimalisation. Hydrogen sulfide removal can be conducted via physical,chemical and biological methods. The main disadvantages of physical and chemicalprocesses are high operating costs, chemicals prices and problems with chemical wastedisposal. Biological processes seem to be the most attractive methods for H2S removingfrom contaminated gases, because of their low required capitals and no significant negativeinfluence on atmosphere. The most popular biological methods of gases purificationare biofiltration, bioscrubbing and biotrickling filtration. Biofiltration is a method,which is used especially for odours elimination. There are many factors influencing the biofiltration. One of them is temperature.The influence of temperature on H2S biofiltration process was examined in the paper. The examination was carried out in the organic base POKON. The organic base is a popular artificial substrate for plant cultivation, accessible in a trade. POKON was taken to the experiment without special preparing. Gaseous hydrogen sulfide was produced from concentrated liquid H2SO4 and sodium sulfide in Kipp's apparatus. The substrate samples (in three repetitions) were incubated within 2 weeks in two temperatures: 6 and 28 °C, before proper experiment was started. A gaseous hydrogen sulfide was introduced to the headspaces using a syringe till the concentration of H2S reached the values about 48% v/v. The 150 µl headspace gas samples were then taken from the vials by gas tight syringe through the rubber plugs and analyzed chromatographically (GC Shimadzu 14B). Changes in H2S concentrations, dependent on time, were the basis for the H2S removal rate calculation. Results of a laboratory research on hydrogen sulfide biofiltration using the organic substrate POKON in two temperatures: 6 and 28°C, were presented in the paper. The initial concentration of H2S was up to 48% v/v. The maximum value of hydrogen sulfide removal rate noticed at the temperature of 28°C was 0.19 cm3 g-1 ww min-1, while the highest value at the temperature of 6°C was 0.13 cm3 g-1 ww min-1, and was 30% lower.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2009, Tom 11; 1235-1243
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Origin of natural gases in the autochthonous Miocene strata of the Polish Carpathian Foredeep
Autorzy:
Kotarba, M. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/191377.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Geologiczne
Tematy:
microbial methane
stable carbon isotopes
thermogenic hydrocarbon gases
carbon dioxide
nitrogen
sulphide hydrogen
autochthonous Miocene strata
Polish Carpathian Foredeep
Opis:
Methane concentrations in natural gases accumulated in the autochthonous Miocene strata of the Polish Carpathian Foredeep (between Kraków and Przemyśl) usually exceeded 90 vol%. Methane and part of the ethane were generated during microbial reduction of carbon dioxide in the marine environment, mainly during the sedimentation of Miocene clays and muds. It is possible that this microbial process has continued even recently. Higher light hydrocarbons (mainly propane, butanes and pentanes) were generated during the diagenesis and the initial stage of the low-temperature thermogenic process. Very small changes in the values of geochemical hydrocarbon indices and stable isotope ratios of methane, ethane and propane with depth are evidence for similar gas generation conditions within the whole Badenian and Lower Sarmatian successions. Only in a few natural gas accumulations within the Upper Badenian and Lower Sarmatian reservoirs are thermogenic gases or thermogenic components present, both generated from mixed, type III/II kerogen. These thermogenic gases, now accumulated mainly in the bottom part of Miocene strata, probably resulted from thermogenic processes in the Palaeozoic– Mesozoic basement and then migrated to the Miocene strata along the fault zones. The presence of low hydrogen concentrations (from 0.00 to 0.26 vol%) within the Miocene strata is related to recent microbial processes. Carbon dioxide and nitrogen, which are common minor constituents, were generated in both microbial and low-temperature thermogenic processes. However, CO2 has also undergone secondary processes, mainly dissolution in water during migration. Hydrogen sulphide, which occurs in natural gases of Lower Badenian strata, was most probably generated during microbial sulphate reduction of the Lower Badenian gypsum and anhydrites.
Źródło:
Annales Societatis Geologorum Poloniae; 2011, 81, No 3; 409-424
0208-9068
Pojawia się w:
Annales Societatis Geologorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PO4 release at the sediment surface under anoxic conditions: a contribution to the eutrophication of the Baltic Sea?
Autorzy:
Schneider, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49162.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
anoxia
biogeochemical condition
carbon dioxide
deep water
dissolved inorganic nitrogen
eutrophication
hydrogen sulphide
mineralization
nutrient concentration
oxygen
phosphate
sediment
Opis:
The vertical profiles of phosphate, total CO2 and oxygen/hydrogen sulphide were determined in the deep water of the Gotland Sea during March 2003 to July 2006 with a temporal resolution of 2–3 months. This time span included the shift from anoxic to oxic conditions resulting from a water renewal event, as well as the transition back to anoxic waters during the subsequent two-year stagnation period. The data from depths below 150 m were used to identify and quantify phosphate release and removal processes. The relationship between the total CO2 generated by mineralization (CT1 min) and the PO4 concentrations indicated that the initial decrease in the phosphate concentrations after the inflow of oxygen-rich water was mainly a dilution effect. Only about one third of the PO4 removal was a consequence of the precipitation of insoluble iron-3-hydroxo-phosphates (Fe-P), which occurred slowly at the sediment surface under oxic conditions. From the CT1 min/PO4 ratios it was also concluded that the formation of Fe-P was reversed during the later phase of the stagnation, when the redoxcline approached a depth of 150 m. A phosphate mass balance was performed for four deep water sub-layers in order to quantify the dissolution of Fe-P during the stagnation period and thus to estimate the amount of Fe-P deposited during the last inflow of oxygen-rich water. A value of about 50 mmol-P m−2 was found, which refers to the specific biogeochemical conditions during the change from anoxic to oxic conditions that preceded the stagnation period.
Źródło:
Oceanologia; 2011, 53, (1-TI)
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcje i procesy katalityczne. Cz. VI. Katalityczne usuwanie siarkowodoru
Autorzy:
Sarbak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274272.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Roble
Tematy:
siarkowodór
reakcja katalityczna
procesy katalityczne
metoda katalityczna
proces Clausa
Superclaus
hydrogen sulphide
catalytic reaction
catalytic processes
catalytic method
Claus process
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 1; 36-40
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recruiting and using agricultural biogas
Pozyskiwanie i wykorzystanie biogazu rolniczego
Autorzy:
Kowalska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/793525.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:
biogas
agricultural biogas
biomass
renewable energy
biogas production
biogas composition
methane
carbon dioxide
hydrogen sulphide
carbon monoxide
nitrogen
oxygen
Opis:
We are calling gas acquired of biomass, in particular from the installation alterations of animal wastes or plant, of the sewage treatment plant and landfill sites. The large potential of the biogas production has the farming. In farm households considerable quantities of waste which can be used in the fermentation are arising. Special agricultural cultivations and waste of the food production are a next source of biomass. In the article vital statistics were described about biogas, the process of the biogas production and conditions in which he should run.
Biogazem nazywamy gaz pozyskany z biomasy, w szczególności z instalacji przeróbki odpadów zwierzęcych lub roślinnych, oczyszczalni ścieków oraz składowisk odpadów. Największy potencjał produkcji biogazu ma rolnictwo. W gospodarstwach hodowlanych powstają znaczne ilości odpadów, które mogą być wykorzystane w procesie fermentacji. Kolejnym źródłem biomasy są specjalne uprawy rolne oraz odpady produkcji spożywczej. W artykule przedstawiono podstawowe informacje na temat biogazu, procesu produkcji biogazu oraz warunków w jakich powinien przebiegać.
Źródło:
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa; 2011, 11C
1641-7739
Pojawia się w:
Teka Komisji Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Siarkowodór
Hydrogen sulfide
Autorzy:
Stetkiewicz, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138047.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
siarkowodór
H2S
narażenie
ryzyko
NDS
hydrogen sulfide (sulphide)
exposure
risk
MAC
Opis:
Hydrogen sulfide (H2S) is a colorless gas, heavier than air, with the characteristic odor of rotten eggs; it dissolves readily in water to form hydrosulphide water or, at higher concentrations, hydrosulphide acid. Hydrogen sulfide can be obtained by treating sulfides with acids or, in some cases, with water. Hydrogen sulfide is used in manufacturing sulfuric acid and in the laboratory as a chemical reagent. It is found in some mineral waters, volcanic fumes, and protein decomposition products. According to data released by the Chief Sanitary Inspector, six people were exposed to hydrogen sulfide above the maximum admissible concentration (MAC) (10 mg/m3) in the following Polish NACE (Nomenclature statistique des Activités économiques dans la Communauté Européenne) sectors in 2007: agriculture and hunting, construction, health and welfare services. Hydrogen sulfide is readily absorbed into the body through the lungs and, to a small extent, through the skin. In the organism, it is converted to tiosulfates and sulfates. The process occurs in the enzyme system involving sulfide oxidase, mainly in the liver and kidneys. The process of hydrogen sulfide detoxification that occurs in the intestinal mucosa requires also the involvement of thiol S-methyltransferase. Hydrogen sulfide is partially removed unchanged via the lungs, and with urine as free or conjugated sulfates. The rates of removal of hydrogen sulfide from the body have not been studied (there is no information on the removal rates). On the basis of the speed of recovery of H2S-poisoned people, it has been found that hydrogen sulfide elimination rate (H2S half-life, t1/2) is, roughly, from 60 min to several hours. Hydrogen sulfide toxicity is associated with blocking the activity of enzymes containing metals in the prosthetic group. Hydrogen sulfide in the cells blocks the active iron of cytochrome oxidase, the final enzyme in the mitochondrial respiratory chain, and the activity of carbonyl anhydrase. The tissues that are most sensitive to the activity of hydrogen sulfide include the mucous membranes and the tissues with a high demand for oxygen (nervous tissue and heart muscle). The values of median lethal concentrations of hydrogen sulfide for rats range between 450 and 701 mg/m3 (335–501 ppm). Inhalation exposure of rats and mice to hydrogen sulfide at concentrations of 42–112 mg/m3 for 70–90 days caused damage to the olfactory epithelium and produced signs of bronchial epithelium hyperplasia. Hydrogen sulfide concentration of 14 mg/m3 did not cause damage to the nasal olfactory epithelium or bronchial epithelium in the exposed animals and this value should be assumed to represent NOAEL. No data on the mutagenic, genotoxic or carcinogenic potential of hydrogen sulfide could be located. Hydrogen sulfide does not show embryotoxic or teratogenic activity or reproductive impairment in female rats exposed before and during pregnancy at 4–112 mg/m3. There is also no evidence of the effect of H2S on the growth and development of offspring, or impaired results of the performance or behavioral tests. The major target organs in acute H2S poisoning are the central nervous system and lungs. Hydrogen sulfide at high concentrations (above 4000 mg/m3) causes death of animals within a few to several seconds. It affects the respiratory system, causing cyanosis, dyspnea and eventually death. Exposures to lower concentrations of hydrogen sulfide immediately result in conjunctivitis and painful erosions in the cornea, as well as nose and throat irritation and bronchitis. Frequent complications include bronchopneumonia and pulmonary edema. A considerable number of cases of neurological and neuropsychological changes have been recorded following acute H2S poisoning. Under conditions of occupational and repeated exposure, the principal target organs of hydrogen sulfide are the nose, eyes and respiratory tract. Odor threshold for hydrogen sulfide is 0.18 mg/m3. Irritation of the conjunctiva and cornea was observed in workers exposed to hydrogen sulfide at 28 mg/m3. Hydrogen sulfide concentration of 14 mg/m3 showed no adverse effect on the respiratory system of volunteers exposed for 30 min, as well as in rats exposed by inhalation for 70–90 days. On the basis of the results of single inhalation exposure of volunteers to hydrogen sulfide, as well as experimental data on chronic inhalation exposure, the concentration of 14 mg/m3 has been adopted for the NOAEL. Assuming the value of only one factor of uncertainty for individual sensitivity is 2, the proposed value of the MAC of hydrogen sulfide should be 7 mg/m3. Considering the irritating and highly toxic activity of hydrogen sulfide, 14 mg/m3 has been proposed as the value of the short-term exposure limit (STEL). The proposed values of the hygienic standards should protect workers from the harmful effects of hydrogen sulfide on the eyes, the airways and the nervous system.
Siarkowodór (H2S) jest bezbarwnym, cięższym od powietrza gazem o zapachu zgniłych jaj, który dobrze rozpuszcza się w wodzie, tworząc wodę siarkowodorową lub w większych stężeniach kwas siarkowodorowy. Siarkowodór można otrzymać, działając kwasami (lub niekiedy wodą) na siarczki. Siarkowodór jest stosowany do produkcji kwasu siarkowego oraz w laboratoriach jako odczynnik chemiczny. Występuje w niektórych wodach mineralnych, wyziewach wulkanicznych oraz wśród produktów gnicia białek. Według danych Głównego Inspektora Sanitarnego w 2007 r. sześć osób było narażonych na siarkowodór powyżej wartości NDS (10 mg/m3) w następujących działach PKD: rolnictwo i łowiectwo, budownictwo oraz ochrona zdrowia i opieka społeczna. Siarkowodór łatwo wchłania się do organizmu przez płuca i w małym stopniu przez skórę. W ustroju podlega przemianie do tiosiarczanów i siarczanów. Proces zachodzi w układzie enzymatycznym z udziałem oksydazy siarczkowej, głównie w wątrobie i nerkach. W błonie śluzowej jelit w procesie detoksykacji siarkowodóru bierze też udział S-metylotransferaza tiolowa. Siarkowodór wydala się częściowo w postaci niezmienionej przez płuca oraz z moczem w postaci wolnych lub sprzężonych siarczanów. Szybkość wydalania siarkowodóru z organizmu nie była badana (nie ma informacji w dostępnym piśmiennictwie). Na podstawie szybkości powrotu do zdrowia ludzi zatrutych ustalono, że półokres wydalania siarkowodóru (t1/2) wynosi, w przybliżeniu, od 60 min do kilku godzin. Toksyczne działanie siarkowodoru jest związane z blokowaniem aktywności enzymów zawierających metale w grupie prostetycznej. Siarkowodór w komórkach blokuje aktywne żelazo oksydazy cytochromowej, końcowego enzymu łańcucha oddechowego w mitochondriach oraz aktywność anhydrazy karbonylowej. Najbardziej wrażliwymi na działanie siarkowodóru tkankami są błony śluzowe oraz tkanki o dużym zapotrzebowaniu na tlen (tkanka nerwowa i mięsień sercowy). Wartości medialnych stężeń śmiertelnych siarkowodóru dla szczurów mieszczą się w zakresie 450-701 mg/m3 (335 -501 ppm). Narażenie inhalacyjne szczurów i myszy na siarkowodóru o stężeniach 42- 112 mg/m3 przez 70 -90 dni powodowało uszkodzenie nabłonka węchowego oraz cechy rozrostu nabłonka oskrzeli. Siarkowodór o stężeniu 14 mg/m3 nie powodował uszkodzenia nabłonka węchowego nosa i nabłonka oskrzeli u narażanych zwierząt i wartość tę należy uznać za wartość NOAEL. W dostępnym piśmiennictwie i bazach danych nie znaleziono danych dotyczących działania muta-gennego, genotoksycznego i rakotwórczego siarkowodoru. Siarkowodór nie wykazuje działania embriotoksycznego i teratogennego oraz upośledzenia rozrodczości u samic szczura narażanych przed ciążą i w czasie ciąży na siarkowodór o stężeniach 14- 112 mg/m3. Nie wykazano również wpływu siarkowodoru na wzrost i rozwój potomstwa, jak również odchyleń w testach wydolnościowych i beha wioralnych. Głównymi narządami docelowymi w ostrych zatruciach siarkowodorem są: ośrodkowy układ nerwowy i płuca. Siarkowodór o dużych stężeniach (ponad 4000 mg/m3) powoduje padnięcia zwierząt w ciągu od kilku do kilkunastu sekund. Porażony zostaje układ oddechowy występuje sinica, duszność i zgon. Po narażeniu na siarkowodór o mniejszych stężeniach natychmiast pojawia się zapalenie spojówek i bolesne nadżerki rogówki, zostaje podrażniony nos i gardło, pojawia się zapalenie oskrzeli. Często powikłaniami są odoskrzelowe zapalenie płuc oraz obrzęk płuc. W następstwie ostrego zatrucia odnotowano znaczną liczbę przypadków zmian neurologicznych i neuropsychologicznych. W warunkach narażenia zawodowego, jak i powtarzanego głównymi narządami docelowymi działania siarkowodoru są: nos, oko i układ oddechowy. Próg zapachowy siarkowodoru wynosi 0,18 mg/m3. Działanie drażniące na spojówki i rogówkę obserwowano u pracowników narażanych na siarkowodór o stężeniu 28 mg/m3. Siarkowodór o stężeniu 14 mg/m3 nie wykazywał działania szkodliwego na układ oddechowy ochotników narażanych przez 30 min, jak również u szczurów narażanych inhalacyjnie przez 70-90 dni. Na podstawie wyników badań jednorazowego narażenia inhalacyjnego ochotników na siarkowodór, a także danych doświadczalnych z inhalacyjnej toksyczności przewlekłej przyjęto stężenie 14 mg/m3 za wartość NOAEL. Przyjmując wartość tylko jednego współczynnika niepewności dla wrażliwości osobniczej równą 2, to proponowana wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) siarkowodoru powinna wynosić 7 mg/m3. Z uwagi na działanie drażniące i silnie toksyczne siarkowodoru proponuje się przyjęcie stężenia 14 mg/m3 związku za jego wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh). Zaproponowane wartości normatywów higienicznych
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 4 (70); 97-117
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czynniki warunkujące zmienność składu fazy gazowej składowiska odpadów komunalnych w Otwocku
Factors controlling changes of gas composition within the Otwock landfill
Autorzy:
Porowska, D.
Gruszczyński, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2062480.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
dwutlenek węgla
siarkowodór
składowisko odpadów komunalnych
model Thorntwaite’a
carbon dioxide
hydrogen sulphide
Thorntwaite model
municipal landfill
Opis:
Badania prowadzone na zrekultywowanym składowisku odpadów komunalnych w Otwocku wykazały aktywność procesów związanych z biochemicznymi przemianami substancji organicznej. Jednym z produktów tych przemian jest mieszanina gazów, określana jako gaz składowiskowy. Prace badawcze prowadzono w celu identyfikacji czynników decydujących o czasowym i przestrzennym zróżnicowaniu składu fazy gazowej składowiska. Uzyskane wyniki pomiarów tlenu, dwutlenku węgla i siarkowodoru analizowane na tle warunków klimatycznych wskazują, że produkcja biogazu składowiskowego zależy głównie od stosunków wilgotnościowych panujących w bryle składowanych odpadów. Istotne znaczenie mają także temperatura i odczyn środowiska oraz skład zdeponowanego materiału.
The field research conducted at the municipal landfill in Otwock (after reclamation) indicated that biochemical processes are still active and landfill gas (biogas) is being generated. The objective of this study was to identify the factors controlling temporal and lateral variation in concentration of landfill gas. Measurement of oxygen, carbon dioxide and hydrogen sulphide, analysed with regard to climatic conditions indicated that biogas formation strongly depended on moisture content in the landfill body. Temperature, pH of environment and composition of refuses also play some role in controlling changes of gas composition.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2013, 456 Hydrogeologia z. 14/2; 457--463
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Geochemical and acoustic evidence for the occurrence of methane in sediments of the Polish sector of the Southern Baltic Sea
Autorzy:
Brodecka, A.
Majewski, P.
Bolalek, J.
Klusek, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48640.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
methane
sulphate concentration
hydrogen sulphide
sediment
Baltic Sea
marine sediment
shallow sea
organic matter decomposition
water parameter
acoustic property
Źródło:
Oceanologia; 2013, 55, 4
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrogen sulfide is involved in the chilling stress response in Vitis vinifera L.
Autorzy:
Fu, P.
Wang, W.
Hou, L.
Liu, X.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/56519.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
hydrogen sulphide
chilling stress
stress response
Vitis vinifera
Opis:
Hydrogen sulfide (H2S) is an important signaling molecule involved in several stress-resistance processes in plants, such as drought and heavy metal stresses. However, little is known about the roles of H2S in responses to chilling stress. In this paper, we demonstrated that chilling stress enhance the H2S levels, the H2S synthetase (L-/D-cysteine desulfhydrase, L/DCD) activities, and the expression of L/DCD gene in Vitis vinifera L. ‘F-242’. Furthermore, the seedlings were treated with sodium hydrosulfide (NaHS, a H2S donor) and hypotaurine (HT, a H2S scavenger) at 4°C to examine the effects of exogenous H2S on grape. The results revealed that the high activity of superoxide dismutase and enhanced expression of VvICE1 and VvCBF3 genes, but low level of superoxide anion radical, malondialdehyde content and cell membrane permeability were detected after addition of NaHS. In contrast, HT treatment displayed contrary effect under the chilling temperature. Taken together, these data suggested that H2S might be directly involved in the cold signal transduction pathway of grape.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2013, 82, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Co fermentation of sugar by-products with typical agricultural substrates
Co fermentacija sakhara pobochnykh produktov s tipichnymi selskokhozjajjsrvennykh substratov
Autorzy:
Kryvoruchko, V.
Amon, T.
Amon, B.
Dubrovin, V.
Melnychuk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/77018.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:
anaerobic digestion
biogas
methane
hydrogen sulphide
ammonia
by-product
sugar-beet pulp
potato pulp
nutrient content
Źródło:
Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa; 2014, 16, 3
1730-8658
Pojawia się w:
Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Practical methods of cleaning biogas from hydrogen sulphide. Part 1, Application of solid sorbents
Autorzy:
Żarczyński, A.
Rosiak, K.
Anielak, P.
Wolf, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106003.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
biogas
hydrogen sulphide removal
solid sorbent
fermentation
bioenergy
biogaz
usuwanie siarkowodoru
fermentacja
bioenergia
Opis:
Hydrogen sulphide is a commonly occurring component of biogas that causes atmospheric pollution and corrosion of equipment used in biogas plants. Its removal before further processing of biogas is therefore necessary for environmental and technical reasons. The paper presents a critical review of technologies that use solid sorbents. The next paper will discuss the chemical and biochemical processes taking place in liquid systems.
Źródło:
Acta Innovations; 2014, 12; 24-34
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 40

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies