Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sulphide hydrogen" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-25 z 40
Tytuł:
Microscopic Evaluation of Concrete Samples from Manholes Exposed on Hydrogen Sulphide
Autorzy:
Bogusławski, Bartosz
Bering, Sławomira
Mazur, Jacek
Tarnowski, Krzysztof
Rucińska, Teresa
Głowacka, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/123945.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
hydrogen sulphide corrosion
biocorrosion
pressure sewage system
hydrogen sulphide
Opis:
The field test of the sewer system in a rural area was made. The results from two different pressure-gravity systems localized in two settlements were compared. The investigated sewer system operates in serial connection; the sewage from one settlement is pumped to the expansion well in the next one. In both systems, the high concentration of hydrogen sulfide, exceeding 200 ppm, and visible concrete wells corrosion effects were recorded. The samples of corroded concrete from the internal walls of the chosen wells were collected. The results of an electron microscope with the EDS attachment (Energy dispersive X-ray Spectroscopy) analysis showed a significant sulfur content in a concrete surface layer from 11.2% to 64.2% for the first system and from 7.53% to 42.9% for the second one. The exposure of concrete to high concentrations of hydrogen sulfide and relatively high content of sulfur on the surface of concrete might be a reason for hydrogen sulfide corrosion of concrete in the investigated systems.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2020, 21, 1; 188-194
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
ALOHA – modern tool for modeling the risks associated with the spread of volatile pollutants in extraction of hydrocarbons
Autorzy:
Kulynych, V.
Maruta, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/299038.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
ALOHA
environmental monitoring
threat of hydrogen sulphide
methane
Opis:
During the drilling works or exploitation of hydrocarbons working devices such as high-performance engines of drilling equipment and machines are often the main sources of gaseous and particulate pollutants emitted into the atmosphere. At the time of an emergency, eg. gas leakage or eruption in a short time in the atmosphere can get high concentrations of gases such as methane and hydrogen sulphide. The Ordinance of the Minister of the environment dated 29 January 2013 determines the basic criterion for risk of H2S assessment in mining companies extracting oil or natural gas, where is possibility – during the eruption of open holes or wells-flow on the surface of the liquid containing hydrogen sulphide, posing a hazard to workers, the mining plant traffic and people staying close to driving traffic mining plant. The paper presents the modelling of the spread gases in the atmosphere during the “normal” operation on drilling rigs and the gas leakage from the damaged pipeline. Was also made an attempt to mark safe points of the evacuation out in the moment of the emergency incident.
Źródło:
AGH Drilling, Oil, Gas; 2016, 33, 2; 315-322
2299-4157
2300-7052
Pojawia się w:
AGH Drilling, Oil, Gas
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrogen sulfide is involved in the chilling stress response in Vitis vinifera L.
Autorzy:
Fu, P.
Wang, W.
Hou, L.
Liu, X.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/56519.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
hydrogen sulphide
chilling stress
stress response
Vitis vinifera
Opis:
Hydrogen sulfide (H2S) is an important signaling molecule involved in several stress-resistance processes in plants, such as drought and heavy metal stresses. However, little is known about the roles of H2S in responses to chilling stress. In this paper, we demonstrated that chilling stress enhance the H2S levels, the H2S synthetase (L-/D-cysteine desulfhydrase, L/DCD) activities, and the expression of L/DCD gene in Vitis vinifera L. ‘F-242’. Furthermore, the seedlings were treated with sodium hydrosulfide (NaHS, a H2S donor) and hypotaurine (HT, a H2S scavenger) at 4°C to examine the effects of exogenous H2S on grape. The results revealed that the high activity of superoxide dismutase and enhanced expression of VvICE1 and VvCBF3 genes, but low level of superoxide anion radical, malondialdehyde content and cell membrane permeability were detected after addition of NaHS. In contrast, HT treatment displayed contrary effect under the chilling temperature. Taken together, these data suggested that H2S might be directly involved in the cold signal transduction pathway of grape.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2013, 82, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indonesias Natural Zeolite as an Adsorbent for Toxic Gases in Shrimp Ponds
Autorzy:
Anggoro, Didi Dwi
Sumantri, Indro
Buchori, Luqman
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1838361.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
shrimp pond water
adsorption
zeolite
ammonia
hydrogen sulphide
Opis:
The objective of this research was to produce safe water for shrimp by using zeolite as adsorbent to absorb unwanted substances (NH3 and H2S). In particular, this study also aimed to design the shrimp pond water treatment equipment, effect of flow rate on zeolite ability to absorb toxic gases (NH3 and H2S), and rate of absorption (K) and reaction (k). The adsorbent is zeolite which has adsorption properties, high surface area and pores suitable for water (3Å). Then, the concentration of ammonia, hydrogen sulfide was analyzed using Ammonia Test Kit and Hydrogen Sulphide of Hach Hydrogen Sulfide Test Kit. The materials used in this study were zeolite of Malang (East Java, Indonesia) and shrimp pond water. The best result of NH3 and H2S adsorption obtained at a flow rate of 3 L•min-1. The best adsorption constant value (K) achieved by a flow rate of 3 L•min-1. On the basis of the best value of R2, NH3 and H2S adsorption, it can be classified in the first-order kinetic model with R2 of 0.9763 and a k value of 0.0007 hours-1 with a flow rate of 6 L•min-1. From the data above, it can be calculated that the adsorbent needed in the adsorption of NH3 and H2S in a scale shrimp pond requires 18 kg of Malang zeolite with a column height of 3.62 m of adsorbent, a diameter of 2.07 m, and a column volume of 12.21 m3.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 6; 202-208
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
K voprosu dolgovechnosti setejj vodootvedenija
The issue life networks water disposal
Autorzy:
Sopov, V.
Klevcova, L.
Bajak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/77278.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:
corrosion process
collector
waste water
hydrogen sulphide
destruction
Źródło:
Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa; 2015, 17, 6
1730-8658
Pojawia się w:
Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indonesias Natural Zeolite as an Adsorbent for Toxic Gases in Shrimp Ponds
Autorzy:
Anggoro, Didi Dwi
Sumantri, Indro
Buchori, Luqman
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1838278.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
shrimp pond water
adsorption
zeolite
ammonia
hydrogen sulphide
Opis:
The objective of this research was to produce safe water for shrimp by using zeolite as adsorbent to absorb unwanted substances (NH3 and H2S). In particular, this study also aimed to design the shrimp pond water treatment equipment, effect of flow rate on zeolite ability to absorb toxic gases (NH3 and H2S), and rate of absorption (K) and reaction (k). The adsorbent is zeolite which has adsorption properties, high surface area and pores suitable for water (3Å). Then, the concentration of ammonia, hydrogen sulfide was analyzed using Ammonia Test Kit and Hydrogen Sulphide of Hach Hydrogen Sulfide Test Kit. The materials used in this study were zeolite of Malang (East Java, Indonesia) and shrimp pond water. The best result of NH3 and H2S adsorption obtained at a flow rate of 3 L•min-1. The best adsorption constant value (K) achieved by a flow rate of 3 L•min-1. On the basis of the best value of R2, NH3 and H2S adsorption, it can be classified in the first-order kinetic model with R2 of 0.9763 and a k value of 0.0007 hours-1 with a flow rate of 6 L•min-1. From the data above, it can be calculated that the adsorbent needed in the adsorption of NH3 and H2S in a scale shrimp pond requires 18 kg of Malang zeolite with a column height of 3.62 m of adsorbent, a diameter of 2.07 m, and a column volume of 12.21 m3.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 6; 202-208
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Origin of natural gases in the autochthonous Miocene strata of the Polish Carpathian Foredeep
Autorzy:
Kotarba, M. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/191377.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Geologiczne
Tematy:
microbial methane
stable carbon isotopes
thermogenic hydrocarbon gases
carbon dioxide
nitrogen
sulphide hydrogen
autochthonous Miocene strata
Polish Carpathian Foredeep
Opis:
Methane concentrations in natural gases accumulated in the autochthonous Miocene strata of the Polish Carpathian Foredeep (between Kraków and Przemyśl) usually exceeded 90 vol%. Methane and part of the ethane were generated during microbial reduction of carbon dioxide in the marine environment, mainly during the sedimentation of Miocene clays and muds. It is possible that this microbial process has continued even recently. Higher light hydrocarbons (mainly propane, butanes and pentanes) were generated during the diagenesis and the initial stage of the low-temperature thermogenic process. Very small changes in the values of geochemical hydrocarbon indices and stable isotope ratios of methane, ethane and propane with depth are evidence for similar gas generation conditions within the whole Badenian and Lower Sarmatian successions. Only in a few natural gas accumulations within the Upper Badenian and Lower Sarmatian reservoirs are thermogenic gases or thermogenic components present, both generated from mixed, type III/II kerogen. These thermogenic gases, now accumulated mainly in the bottom part of Miocene strata, probably resulted from thermogenic processes in the Palaeozoic– Mesozoic basement and then migrated to the Miocene strata along the fault zones. The presence of low hydrogen concentrations (from 0.00 to 0.26 vol%) within the Miocene strata is related to recent microbial processes. Carbon dioxide and nitrogen, which are common minor constituents, were generated in both microbial and low-temperature thermogenic processes. However, CO2 has also undergone secondary processes, mainly dissolution in water during migration. Hydrogen sulphide, which occurs in natural gases of Lower Badenian strata, was most probably generated during microbial sulphate reduction of the Lower Badenian gypsum and anhydrites.
Źródło:
Annales Societatis Geologorum Poloniae; 2011, 81, No 3; 409-424
0208-9068
Pojawia się w:
Annales Societatis Geologorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie georadaru do identyfikacji potencjalnych źródeł zagrożeń gazowych oraz rozpoznania budowy geologicznej pokładu najstarszej soli kamiennej (Na1) w O/ZG Polkowice-Sieroszowice
Using a georadar to identify potential sources of gas risks and to recognize the geological structure of the Zechstein Oldest Halite rock salt deposit (Na1) at the Polkowice-Sieroszowice mine
Autorzy:
Chrul, T.
Pawlik, W.
Wrzosek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2061839.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
georadar
złoże soli
bloki anhydrytowe
siarkowodór
salt deposit
anhydrite blocks
hydrogen sulphide
Opis:
W KGHM Polska Miedź S.A. w O/ZG Polkowice-Sieroszowice jest wykorzystywana metoda georadarowa do rozpoznawania budowy geologicznej pokładu najstarszej soli kamiennej (Na1). Impulsem do zastosowania georadaru było pojawienie się zagrożenia gazowego w wykonywanych wyrobiskach górniczych. Metoda ta doskonale sprawdza się do lokalizowania bloków anhydrytowych, będących potencjalnym miejscem akumulacji siarkowodoru oraz jest pomocna przy określaniu stropu i spągu pokładu soli. W badaniach zastosowano anteny o częstotliwościach 100 MHz i 30 MHz, którymi osiągnięto zasięgi odpowiednio 40 m i 60 m przy rozdzielczości 0,25 m i 1,0 m. Profilowania z użyciem georadaru wykonywano w otworach badawczych i wzdłuż spągu wyrobisk.
The Polkowice-Sieroszowice Mine the KGHM Polska Miedź S.A. uses the georadar method to recognize the geological structure of the Zechstein (Upper Permian) Oldest Halite rock salt deposits (Na1). The incentive to use the georadar was the occurrence of a gas risk in mining excavations. This method is ideal for locating anhydrite blocks, that are potential sites of hydrogen sulphide accumulation, and is helpful in determining the top and base of the salt deposits. In the tests, 100 MHz and 30 MHz antennas were used, which reached the ranges of 40 m and 60 m and resolutions of 0.25 m and 1.0 m, respectively. The profiling with use of a georadar was performed in research boreholes and along the floors of excavation drifts.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2017, 469; 35--46
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ temperatury na mikrobiologiczne usuwanie siarkowodoru z biogazu
An influence of temperature on microbial removal of hydrogen sulphide from biogas
Autorzy:
Zdeb, M.
Pawłowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819720.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
siarkowodór
biogaz
temperatura
usuwanie mikrobiologiczne
hydrogen sulphide
biogas
temperature
microbiological removal of
Opis:
Siarkowodór (H2S) jest gazem bardzo toksycznym, bezbarwnym, palnym, o charakterystycznym zapachu zgniłych jaj. Jest bardzo niebezpieczny dla organizmów żywych. Już niskie stężenia siarkowodoru negatywnie wpływają na układ nerwowy, a stężenie wyższe od 600 ppm może wywołać śmierć. Związek ten wykazuje korozyjność w stosunku do betonu i stali. Ponadto, powstające w czasie spalania siarkowodoru tlenki siarki zanieczyszczają atmosferę [16, 17]. Siarkowodór powstaje zarówno w warunkach naturalnych, jak i antropogennych. Procesy naturalne to redukcja siarczanów i organicznych związków zawierających siarkę w naturalnych ekosystemach lądowych i wodnych pozbawionych dostępu tlenu. Siarkowodór pochodzący ze źródeł antropogennych powstajegłównie w oczyszczalniach ścieków, w procesie kompostowania i składowaniaodpadów, w przemyśle spożywczym i paliwowym [11]. Tworzy się on w trakciebeztlenowego rozkładu substancji organicznej i stanowi jeden ze składnikówbiogazu powstającego na składowiskach odpadów i w procesie oczyszczaniaścieków. Jego stężenie w biogazie może sięgać nawet 2% obj.
Hydrogen sulfide (H2S) is a very toxic and dangerous, especially to living organisms,gas. Its other disadvantages are habitual "rotten egg" odor, a corrosivity toconcrete and steel and a possibility to cause an atmosphere pollution with sulfur oxides,which are formed during a combustion of the biogas as a fuel. H2S removing (desulfurization)is required for reasons of safety, health, corrosion prevention and atmospherepollution minimalisation. Hydrogen sulfide removal can be conducted via physical,chemical and biological methods. The main disadvantages of physical and chemicalprocesses are high operating costs, chemicals prices and problems with chemical wastedisposal. Biological processes seem to be the most attractive methods for H2S removingfrom contaminated gases, because of their low required capitals and no significant negativeinfluence on atmosphere. The most popular biological methods of gases purificationare biofiltration, bioscrubbing and biotrickling filtration. Biofiltration is a method,which is used especially for odours elimination. There are many factors influencing the biofiltration. One of them is temperature.The influence of temperature on H2S biofiltration process was examined in the paper. The examination was carried out in the organic base POKON. The organic base is a popular artificial substrate for plant cultivation, accessible in a trade. POKON was taken to the experiment without special preparing. Gaseous hydrogen sulfide was produced from concentrated liquid H2SO4 and sodium sulfide in Kipp's apparatus. The substrate samples (in three repetitions) were incubated within 2 weeks in two temperatures: 6 and 28 °C, before proper experiment was started. A gaseous hydrogen sulfide was introduced to the headspaces using a syringe till the concentration of H2S reached the values about 48% v/v. The 150 µl headspace gas samples were then taken from the vials by gas tight syringe through the rubber plugs and analyzed chromatographically (GC Shimadzu 14B). Changes in H2S concentrations, dependent on time, were the basis for the H2S removal rate calculation. Results of a laboratory research on hydrogen sulfide biofiltration using the organic substrate POKON in two temperatures: 6 and 28°C, were presented in the paper. The initial concentration of H2S was up to 48% v/v. The maximum value of hydrogen sulfide removal rate noticed at the temperature of 28°C was 0.19 cm3 g-1 ww min-1, while the highest value at the temperature of 6°C was 0.13 cm3 g-1 ww min-1, and was 30% lower.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2009, Tom 11; 1235-1243
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metody georadarowej w górnictwie podziemnym soli kamiennej w kopalni O/ZG „Polkowice-Sieroszowice”
Using the ground penetrating radar methods in rock salt underground mining in the „Polkowice-Sieroszowice” mine
Autorzy:
Chrul, T.
Pawlik, W.
Wrzosek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2192089.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Stowarzyszenie Górnictwa Solnego
Tematy:
georadar
złoże soli
bloki anhydrytowe
siarkowodór
salt deposit
anhydrite blocks
hydrogen sulphide
Opis:
W KGHM Polska Miedź S.A. w O/ZG „Polkowice-Sieroszowice” wykorzystywana jest metoda georadarowa do rozpoznawania budowy geologicznej pokładu najstarszej soli kamiennej (Na1). Impulsem do zastosowania georadaru było pojawienie się zagrożenia gazowego w wykonywanych wyrobiskach górniczych. Metoda ta doskonale sprawdza się do lokalizowania bloków anhydrytowych, będących potencjalnym miejscem akumulacji siarkowodoru oraz jest pomocna przy określaniu stropu i spągu pokładu soli. W badaniach zastosowano anteny georadarowe o częstotliwościach 100MHz i 30MHz, którymi osiągnięto zasięgi odpowiednio 40m i 60m przy rozdzielczości 0,25m i 1,0m. Profilowania z użyciem georadaru wykonywano w otworach badawczych i wzdłuż spągu wyrobisk.
In the KGHM Polska Miedź S.A. in the “Polkowice-Sieroszowice” mine, the georadar method is used to recognize the geological structure of the Zechstein (Upper Permian) Oldest Halite rock salt (Na1) deposits. The incentive to use the georadar was the occurrence of a gas risk in mining excavations. This method is ideal for locating anhydrite blocks, which are potential sites of hydrogen sulfide accumulation, and is helpful in determining the top and base of the salt deposits. In the tests, 100MHz and 30MHz antennas were used, which reached the ranges of respectively 40m and 60m and resolutions of 0.25m and 1.0m. The profiling with use of a georadar was performed in research boreholes and along the floors of excavation drifts.
Źródło:
Przegląd Solny; 2017, 13; 35--46
2300-9349
Pojawia się w:
Przegląd Solny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Practical methods of cleaning biogas from hydrogen sulphide. Part 1, Application of solid sorbents
Autorzy:
Żarczyński, A.
Rosiak, K.
Anielak, P.
Wolf, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106003.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
Tematy:
biogas
hydrogen sulphide removal
solid sorbent
fermentation
bioenergy
biogaz
usuwanie siarkowodoru
fermentacja
bioenergia
Opis:
Hydrogen sulphide is a commonly occurring component of biogas that causes atmospheric pollution and corrosion of equipment used in biogas plants. Its removal before further processing of biogas is therefore necessary for environmental and technical reasons. The paper presents a critical review of technologies that use solid sorbents. The next paper will discuss the chemical and biochemical processes taking place in liquid systems.
Źródło:
Acta Innovations; 2014, 12; 24-34
2300-5599
Pojawia się w:
Acta Innovations
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Seasonal and annual changes in the macrozoobenthic populations of the Gulf of Gdańsk with respect to hypoxia and hydrogen sulphide
Autorzy:
Janas, U.
Wocial, J.
Szaniawska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/47993.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
benthic macrofauna
macrozoobenthos
Macoma balthica
hypoxia
annual change
Gdansk Gulf
hydrogen sulphide
seasonal change
Opis:
This study was designed to investigate seasonal and annual changes in the benthic macrofauna in relation to changes in hydrogen sulphide concentration in the sediment and the oxygen content in the water column. Data were collected over a three-year period from 1994 to 1997. The benthic macrofauna inhabiting the sediments of the Gulf of Gdańsk, in which H2S is permanently present, consists mostly of species with a high tolerance to oxygen deficiency and the presence of H2S. These species are: Macoma balthica, Harmothoe sarsi, Nereis diversicolor, Saduria entomon and Halicryptus spinulosus, as well as Pontoporeia femorata and Corophium volutator, which are more sensitive to these factors. In 1996–1997 a decline in the abundance of almost all benthic species, and especially of the bivalve M. balthica at all the stations was observed in comparison to 1994–1995.
Źródło:
Oceanologia; 2004, 46, 1
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Examination of Biogenic and Non-Biogenic Iron Precipitates Created by Hydrogen Sulphide
Badanie biogennych i nie-biogennych wytrąceń żelaznych z siarkowodoru
Autorzy:
Jencarova, J.
Luptakova, A.
Jandacka, P.
Matysek, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/319314.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
biogenic precipitates
sulphate-reducing bacteria (SRB)
hydrogen sulphide
wytrącenia biogeniczne
bakterie redukujące siarkę
siarkowodór
Opis:
Metabolism of sulphate-reducing bacteria (SRB) generally consists of organic substrates or molecular H2 oxidation and sulphates reduction under anaerobic conditions. By oxidizing low molecular weight organic compounds (e.g. lactate, acetate) they obtain energy and nutrients. Biological-chemical process based on the ability and activity of these bacteria to reduce sulphates results in hydrogen sulphide creation which binds with metal cations in solutions to insoluble precipitate forms. In anoxic sedimentary environment with iron redundancy the amorphous iron sulphide is often the initial sulphide phase to be formed and exhibits poor crystallinity in the form of small crystal sizes and short-range crystal order. Although many studies have focused on the mineralogy and surface chemistry of the more crystalline and more thermodynamically stable sulphides such as pyrite and pyrrhotite, an understanding of the crystal habit and surface chemistry of the more poorly crystalline Fe sulphides is critical in assessing their reactivity and the potential for transformation to more stable phases. The aim of this work was to study the properties and composition of biogenic precipitated materials synthesized in reagent bottles with SRB culture under specific laboratory conditions and modified growth media. The modification consists of iron ions addition in form of sulphates and organic substrate dose. In two cultivation modes were by bacterially produced hydrogen sulphide precipitated 4 biogenic samples. The realisation of abiotic control experiments without SRB results in 4 non-biogenic samples production. All created materials were examined by EDX, SEM and XRD. The composition of samples varies according to cultivation and growth media composition. The biogenic precipitates contain greigite, mackinawite and sulphur, non-biogenic samples consist of vivianite.
Metabolizm bakterii redukujących siarczany (SRB) składa się generalnie z utleniania organicznych substratów lub molekularnego H2 oraz redukcji siarczanów w warunkach beztlenowych. Poprzez utlenianie molekularnych składników organicznych (np. mleczan, octan) zyskują one energię oraz pożywki. Proces biologiczno-chemiczny oparty na zdolności i aktywności tych bakterii do redukcji siarczanów daje efekt w postaci utworzenia siarczku wodoru, który wiąże się z kationami metalu w roztworach do nierozpuszczalnych form wytrąceniowych. W sedymentacyjnym środowisku beztlenowym z redukcją żelaza, amorficzny siarczek żelaza często wstępną fazą siarczkową, która zostaje utworzona i wykazuje słabą krystaliczność o małych rozmiarach cząstek i słabym uporządkowaniu. Chociaż wiele badań było poświęconych mineralogii i chemii powierzchni bardziej ukrystalizowanych i bardziej stabilnych termodynamicznie siarczkom, takim jak piryt czy pirotyn, zrozumienie zachowań kryształu i chemii powierzchni słabiej ukrystalizowanych siarczków żelaza jest bardzo małe, zwłaszcza w kwestii oceny ich reaktywności i potencjału do transformacji w bardziej stabilne fazy. Celem tej pracy było zbadanie właściwości i składu biogenicznego wytrącanych materiałów wiązanych następnie w butelkach reakcyjnych z kulturą SRB w specyficznych warunkach laboratoryjnych i przy modyfikowanych warunkach rozwoju. Modyfikacja polegała na dodawaniu jonów żelaza w formie siarczków oraz dawki substratu organicznego. W dwóch trybach kultywacji 4 próbki biogeniczne były wytrącane dla siarczku wodoru utworzonego przy udziale bakterii. Realizacja kontroli abiotycznej eksperymentów bez udziału SRB dało efekt w postaci czterech nie-biogenicznych próbek. Cały utworzony materiał był następnie badany przy użyciu metod EDX, SEM oraz XRD. Skład próbek różnił się w zależności od kultywacji i składu ośrodka rozwoju. Wytrącenia biogeniczne zawierały greigit, makinawit oraz siarkę, nie-biogeniczne próbki zawierały wiwianit.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2014, R. 15, nr 2, 2; 281-286
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The occurrence and activity of sulphate-reducing bacteria in the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk
Autorzy:
Mudryk, Z.J.
Podgorska, B.
Ameryk, A.
Bolalek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/48557.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
concentration
seasonal fluctuation
Baltic Sea
hydrogen sulphide
sediment
Gdansk Gulf
sulphate-reducing bacteria
bottom sediment
Opis:
The paper presents the results of investigations concerning the number, distribution and physiological activity of sulphate-reducing bacteria (SRB) inhabiting the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk. The numbers of this group of bacteria range between 0.76 × 103 and 1.27 × 104 cells per g wet sediment. The bacterial sulphate reduction rate in bottom sediments of this area of the Baltic Sea varies from 1.89 to 31.6 nM SO2− 4 g−1 24 h−1. The numbers of SRB and their physiological activity were subject to considerable seasonal fluctuations, maximum values being noted in summer (June) and minima in spring (April). A direct relationship has been found between the number of SRB and hydrogen sulphide concentrations; there is, however, no such relationship with reference to sulphate concentrations. The numbers and distributions of SRB demonstrated considerable variation in a depth profile of bottom sediments. SRB inhabiting the bottom sediments of the Gulf of Gdańsk were able to use three different organic substrates (lactate, acetate, propionate) as electron donors and as carbon and energy sources.
Źródło:
Oceanologia; 2000, 42, 1
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Eksperymentalne badania interakcji H2S z materiałem warstwy wodonośnej
Experimental tests of H2S interactions with aquifer rock
Autorzy:
Labus, K.
Suchodolska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2061701.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
sekwestracja geologiczna
siarkowodór
gazy kwaśne
modelowanie geochemiczne
geological sequestration
hydrogen sulphide
acid gases
geochemical modeling
Opis:
Przeprowadzone badania eksperymentalne w układzie solanka–skała–gaz, miały na celu zbadanie interakcji H2S z matrycą skalną wybranych piaskowcowych poziomów wodonośnych bloku małopolskiego. Skaningowa analiza mikroskopowa próbek potwierdziła intensywne rozpuszczanie składników spoiwa (głównie hematytu i węglanów). Stwierdzono, że głównym procesem prowadzącym do mineralnego pułapkowania siarkowodoru jest jego reakcja z hematytem, prowadząca do powstawania siarczku żelaza (III). Na podstawie przeprowadzonego modelowania kinetyki reakcji dokonano wstępnej oceny ilości siarki pułapkowanej w postaci mineralnej oraz w wodach porowych. Wysunięto przypuszczenie, że analizowane skały posiadają znaczny potencjał geologicznej sekwestracji H2S w dłuższym horyzoncie czasowym.
The experimental research in brine–rock–gas was performed in order to investigate the interactions of hydrogen sulphide with selected aquifer rocks from the Małopolska Block (Poland). Scanning microscopic analysis of reacted samples confirmed intense dissolution of the cement components (mainly hematite and carbonates). It was also found that the main process leading to hydrogen sulphide mineral trapping is its reaction with hematite, leading to the formation of iron (III) sulphide. Based on modeling of kinetic reactions we also assessed the amounts of sulphur blocked in the mineral form and in solution. On this basis, it was hypothesized that the analyzed rocks have significant potential for geological sequestration of H2S in the long term.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2016, 466; 193--199
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separacja siarkowodoru z gazu ziemnego w kaskadowych układach technologii membranowej
Separation of hydrogen sulphide from natural gas in cascade systems of membrane technology
Autorzy:
Janocha, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1833995.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
moduły membranowe
separacja gazowa
siarkowodór
gaz ziemny
membrane modules
gas separation
hydrogen sulphide
natural gas
Opis:
Under the new economic conditions, the exploitation of sour gas deposits reduces profits when using the conventional processes used to prepare gas for transport. Adding an inexpensive membrane unit as a preliminary technology before the classic quite energyconsuming amine absorption process (hybridization) can significantly reduce the cost of removing acidic components from natural gas. The article is a continuation of the author’s previous publications related to the research on the separation of several CH4–H2S mixtures. Gaseous separation tests were carried out on modules with polyimide membranes in a wide range of pressures. The scope of the conducted separation tests was extended to concentrations of 22% H2S in the gas mixture. Based on the experimental results, data for simulations and forecasts necessary for the evaluation and comparison of two-module cascade systems were obtained. The influence of the pressure of the gas flowing through the membrane (permeate) on the separation effects was determined. Increasing the pressure of the permeate flux reduces the concentration of hydrogen sulphide in it and increases the loss of methane. It was found that the ratio of the inlet gas pressure to the permeate pressure is of greater importance than the pressure difference. Single-stage membrane systems are sufficient for gas containing more than 12% H2S, for less sulfurized gases a two-stage cascade system is suggested. In the case of low concentrations of H2S in the gas, the methane losses in the one-stage system are too high. The article compares two variants of two-module cascade membrane systems. The paper presents comparative results of hydrogen sulphide content in simulation calculations for inlet gas with a concentration of 7.73% for both systems with a compressor before and after the second separation stage. The calculations showed that for the variant with the compressor before the second modulus, the H2S concentrations in the product streams are more favourable. H2S removal rates from the inlet gas were calculated for both systems. The influence of the permeate composition on the phase phenomena related to their condensation and compression for injection into the bed together with the acid gas from the amine part of the hybrid installation was considered.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2020, 76, 12; 935--943
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania separacji siarkowodoru z gazu zasiarczonego przy różnych konfiguracjach modułów membranowych
Investigation of hydrogen sulphide separation from sour gas at various configurations of membrane modules
Autorzy:
Janocha, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835016.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
moduły membranowe
separacja gazowa
siarkowodór
gaz ziemny
membrane modules
gas separation
hydrogen sulphide
natural gas
Opis:
W artykule zawarto studium przypadku zastosowania dwustopniowych układów membranowych w technologii separacji siarkowodoru z gazu. Zaprojektowano laboratoryjną instalację ciśnieniową, dostosowując ją do prowadzenia testów z dwoma modułami membranowym. Testy wykonano na mieszance wzorcowej o stężeniu 7,73% H2S w metanie przy różnych stosunkach przepływu permeatu do nadawy dla różnych konfiguracji modułów membranowych. Testy prowadzono w układzie jednomodułowym i w układach dwumodułowych w konfiguracji szeregowej i kaskadowej. Przedstawiono równania bilansowe charakteryzujące poszczególne układy modułowe. Obliczono i zbilansowano stężenia i przepływy strumieni pośrednich oraz produktowych w zależności od przepływu i współczynnika podziału. Stwierdzono, że moduły różnią się przepuszczalnością i selektywnością. Symulowano zawracanie sprężonych części strumieni produktowych o stężeniu równym nadawie w warunkach pomiarowych badanych modułów dla układu szeregowego i kaskadowego. W konfiguracji szeregowej dla ciśnienia 60 bar współczynniki podziału wynosiły odpowiednio: Ѳ1 = 0,15; Ѳ2 = 0,52. W konfiguracji kaskadowej ciśnienia wlotowe na moduły wynosiły 76 bar i 16 bar, a współczynnik podziału Ѳ1 = 0,11; Ѳ2 = 0,37. Stopień usunięcia H2S ze strumienia gazu wlotowego w układzie szeregowym jest wyższy (74%) niż w układzie kaskadowym (25%). Straty metanu w układzie szeregowym wynoszą 23% i są znacznie wyższe niż w układzie kaskadowym, w którym ubytek metanu wynosił 2,2%. Wypracowana metoda symulacji i prognoz na podstawie testów eksperymentalnych na membranach mieszanin CH4 – H2S umożliwi uzyskanie danych niezbędnych do praktycznego zastosowania technologii membranowej, w tym w hybrydowych procesach odsiarczania gazu ziemnego. Praca wykazała możliwość wykorzystania technologii membranowej do odsiarczania gazu ziemnego. Wyniki testów wykazały możliwość znaczących zmian w składach strumieni produktowych w prowadzonym procesie separacji membranowej.
The article contains a case study of the use of two-stage membrane systems in the technology of hydrogen sulphide separation from gas. A laboratory pressure system was designed to be used for testing with two membrane modules. The tests were carried out on a standard mixture with a concentration of 7.73% H2S in methane, at different permeate flow rates for feed for various membrane modules configurations. The tests were carried out in a one-module system and in two-module systems in a serial and cascade configuration. The concentrations and flows of intermediate and product streams were calculated and balanced, depending on the flow and stage cut. It was found, that the modules differ in their permeability and selectivity. The recycle of compressed parts of product streams at a concentration equal to the feed in the measurement conditions of the tested modules for the serial and cascade systems was simulated. Balance equations characteristic for individual modular systems were presented. Concentrations and flows of streams (intermediate and products) were calculated and balanced depending on the flow and partition coefficient. It was found that the tested modules displayed differences in their permeability and selectivity. The recycle of compressed parts of product streams at a concentration equal to the feed were simulated. Simulations were done for the measurement conditions of the tested modules and for the serial and cascade systems. In the serial configuration, for 60 bar inlet pressure, the value of partition coefficients Ѳ1 and Ѳ2 were 0.15 and 0.52 respectively. In the cascade configuration (inlet pressure for module 1st was 76 bar and for 2nd 16 bar) the partition coefficients were equal Ѳ1 = 0.11, Ѳ2 = 0.37. The degree of H2S removal from the feed gas stream in the serial system was higher (74%) than in the cascade system (25%). Methane loss in the serial system was 23%, and it was much higher than in the cascade system (2.2%). The developed method of simulations and forecasts based on experimental tests on CH4 – H2S mixtures membranes will enable obtaining data necessary for the practical application of membrane technology, including hybrid processes of natural gas desulfurization. The work showed the possibility of using membrane technology for natural gas desulfurization. The test results showed the possibility of significant changes in the composition of product streams the membrane separation process.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2019, 75, 4; 222-229
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Siarkowodór
Hydrogen sulfide
Autorzy:
Stetkiewicz, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138047.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
siarkowodór
H2S
narażenie
ryzyko
NDS
hydrogen sulfide (sulphide)
exposure
risk
MAC
Opis:
Hydrogen sulfide (H2S) is a colorless gas, heavier than air, with the characteristic odor of rotten eggs; it dissolves readily in water to form hydrosulphide water or, at higher concentrations, hydrosulphide acid. Hydrogen sulfide can be obtained by treating sulfides with acids or, in some cases, with water. Hydrogen sulfide is used in manufacturing sulfuric acid and in the laboratory as a chemical reagent. It is found in some mineral waters, volcanic fumes, and protein decomposition products. According to data released by the Chief Sanitary Inspector, six people were exposed to hydrogen sulfide above the maximum admissible concentration (MAC) (10 mg/m3) in the following Polish NACE (Nomenclature statistique des Activités économiques dans la Communauté Européenne) sectors in 2007: agriculture and hunting, construction, health and welfare services. Hydrogen sulfide is readily absorbed into the body through the lungs and, to a small extent, through the skin. In the organism, it is converted to tiosulfates and sulfates. The process occurs in the enzyme system involving sulfide oxidase, mainly in the liver and kidneys. The process of hydrogen sulfide detoxification that occurs in the intestinal mucosa requires also the involvement of thiol S-methyltransferase. Hydrogen sulfide is partially removed unchanged via the lungs, and with urine as free or conjugated sulfates. The rates of removal of hydrogen sulfide from the body have not been studied (there is no information on the removal rates). On the basis of the speed of recovery of H2S-poisoned people, it has been found that hydrogen sulfide elimination rate (H2S half-life, t1/2) is, roughly, from 60 min to several hours. Hydrogen sulfide toxicity is associated with blocking the activity of enzymes containing metals in the prosthetic group. Hydrogen sulfide in the cells blocks the active iron of cytochrome oxidase, the final enzyme in the mitochondrial respiratory chain, and the activity of carbonyl anhydrase. The tissues that are most sensitive to the activity of hydrogen sulfide include the mucous membranes and the tissues with a high demand for oxygen (nervous tissue and heart muscle). The values of median lethal concentrations of hydrogen sulfide for rats range between 450 and 701 mg/m3 (335–501 ppm). Inhalation exposure of rats and mice to hydrogen sulfide at concentrations of 42–112 mg/m3 for 70–90 days caused damage to the olfactory epithelium and produced signs of bronchial epithelium hyperplasia. Hydrogen sulfide concentration of 14 mg/m3 did not cause damage to the nasal olfactory epithelium or bronchial epithelium in the exposed animals and this value should be assumed to represent NOAEL. No data on the mutagenic, genotoxic or carcinogenic potential of hydrogen sulfide could be located. Hydrogen sulfide does not show embryotoxic or teratogenic activity or reproductive impairment in female rats exposed before and during pregnancy at 4–112 mg/m3. There is also no evidence of the effect of H2S on the growth and development of offspring, or impaired results of the performance or behavioral tests. The major target organs in acute H2S poisoning are the central nervous system and lungs. Hydrogen sulfide at high concentrations (above 4000 mg/m3) causes death of animals within a few to several seconds. It affects the respiratory system, causing cyanosis, dyspnea and eventually death. Exposures to lower concentrations of hydrogen sulfide immediately result in conjunctivitis and painful erosions in the cornea, as well as nose and throat irritation and bronchitis. Frequent complications include bronchopneumonia and pulmonary edema. A considerable number of cases of neurological and neuropsychological changes have been recorded following acute H2S poisoning. Under conditions of occupational and repeated exposure, the principal target organs of hydrogen sulfide are the nose, eyes and respiratory tract. Odor threshold for hydrogen sulfide is 0.18 mg/m3. Irritation of the conjunctiva and cornea was observed in workers exposed to hydrogen sulfide at 28 mg/m3. Hydrogen sulfide concentration of 14 mg/m3 showed no adverse effect on the respiratory system of volunteers exposed for 30 min, as well as in rats exposed by inhalation for 70–90 days. On the basis of the results of single inhalation exposure of volunteers to hydrogen sulfide, as well as experimental data on chronic inhalation exposure, the concentration of 14 mg/m3 has been adopted for the NOAEL. Assuming the value of only one factor of uncertainty for individual sensitivity is 2, the proposed value of the MAC of hydrogen sulfide should be 7 mg/m3. Considering the irritating and highly toxic activity of hydrogen sulfide, 14 mg/m3 has been proposed as the value of the short-term exposure limit (STEL). The proposed values of the hygienic standards should protect workers from the harmful effects of hydrogen sulfide on the eyes, the airways and the nervous system.
Siarkowodór (H2S) jest bezbarwnym, cięższym od powietrza gazem o zapachu zgniłych jaj, który dobrze rozpuszcza się w wodzie, tworząc wodę siarkowodorową lub w większych stężeniach kwas siarkowodorowy. Siarkowodór można otrzymać, działając kwasami (lub niekiedy wodą) na siarczki. Siarkowodór jest stosowany do produkcji kwasu siarkowego oraz w laboratoriach jako odczynnik chemiczny. Występuje w niektórych wodach mineralnych, wyziewach wulkanicznych oraz wśród produktów gnicia białek. Według danych Głównego Inspektora Sanitarnego w 2007 r. sześć osób było narażonych na siarkowodór powyżej wartości NDS (10 mg/m3) w następujących działach PKD: rolnictwo i łowiectwo, budownictwo oraz ochrona zdrowia i opieka społeczna. Siarkowodór łatwo wchłania się do organizmu przez płuca i w małym stopniu przez skórę. W ustroju podlega przemianie do tiosiarczanów i siarczanów. Proces zachodzi w układzie enzymatycznym z udziałem oksydazy siarczkowej, głównie w wątrobie i nerkach. W błonie śluzowej jelit w procesie detoksykacji siarkowodóru bierze też udział S-metylotransferaza tiolowa. Siarkowodór wydala się częściowo w postaci niezmienionej przez płuca oraz z moczem w postaci wolnych lub sprzężonych siarczanów. Szybkość wydalania siarkowodóru z organizmu nie była badana (nie ma informacji w dostępnym piśmiennictwie). Na podstawie szybkości powrotu do zdrowia ludzi zatrutych ustalono, że półokres wydalania siarkowodóru (t1/2) wynosi, w przybliżeniu, od 60 min do kilku godzin. Toksyczne działanie siarkowodoru jest związane z blokowaniem aktywności enzymów zawierających metale w grupie prostetycznej. Siarkowodór w komórkach blokuje aktywne żelazo oksydazy cytochromowej, końcowego enzymu łańcucha oddechowego w mitochondriach oraz aktywność anhydrazy karbonylowej. Najbardziej wrażliwymi na działanie siarkowodóru tkankami są błony śluzowe oraz tkanki o dużym zapotrzebowaniu na tlen (tkanka nerwowa i mięsień sercowy). Wartości medialnych stężeń śmiertelnych siarkowodóru dla szczurów mieszczą się w zakresie 450-701 mg/m3 (335 -501 ppm). Narażenie inhalacyjne szczurów i myszy na siarkowodóru o stężeniach 42- 112 mg/m3 przez 70 -90 dni powodowało uszkodzenie nabłonka węchowego oraz cechy rozrostu nabłonka oskrzeli. Siarkowodór o stężeniu 14 mg/m3 nie powodował uszkodzenia nabłonka węchowego nosa i nabłonka oskrzeli u narażanych zwierząt i wartość tę należy uznać za wartość NOAEL. W dostępnym piśmiennictwie i bazach danych nie znaleziono danych dotyczących działania muta-gennego, genotoksycznego i rakotwórczego siarkowodoru. Siarkowodór nie wykazuje działania embriotoksycznego i teratogennego oraz upośledzenia rozrodczości u samic szczura narażanych przed ciążą i w czasie ciąży na siarkowodór o stężeniach 14- 112 mg/m3. Nie wykazano również wpływu siarkowodoru na wzrost i rozwój potomstwa, jak również odchyleń w testach wydolnościowych i beha wioralnych. Głównymi narządami docelowymi w ostrych zatruciach siarkowodorem są: ośrodkowy układ nerwowy i płuca. Siarkowodór o dużych stężeniach (ponad 4000 mg/m3) powoduje padnięcia zwierząt w ciągu od kilku do kilkunastu sekund. Porażony zostaje układ oddechowy występuje sinica, duszność i zgon. Po narażeniu na siarkowodór o mniejszych stężeniach natychmiast pojawia się zapalenie spojówek i bolesne nadżerki rogówki, zostaje podrażniony nos i gardło, pojawia się zapalenie oskrzeli. Często powikłaniami są odoskrzelowe zapalenie płuc oraz obrzęk płuc. W następstwie ostrego zatrucia odnotowano znaczną liczbę przypadków zmian neurologicznych i neuropsychologicznych. W warunkach narażenia zawodowego, jak i powtarzanego głównymi narządami docelowymi działania siarkowodoru są: nos, oko i układ oddechowy. Próg zapachowy siarkowodoru wynosi 0,18 mg/m3. Działanie drażniące na spojówki i rogówkę obserwowano u pracowników narażanych na siarkowodór o stężeniu 28 mg/m3. Siarkowodór o stężeniu 14 mg/m3 nie wykazywał działania szkodliwego na układ oddechowy ochotników narażanych przez 30 min, jak również u szczurów narażanych inhalacyjnie przez 70-90 dni. Na podstawie wyników badań jednorazowego narażenia inhalacyjnego ochotników na siarkowodór, a także danych doświadczalnych z inhalacyjnej toksyczności przewlekłej przyjęto stężenie 14 mg/m3 za wartość NOAEL. Przyjmując wartość tylko jednego współczynnika niepewności dla wrażliwości osobniczej równą 2, to proponowana wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) siarkowodoru powinna wynosić 7 mg/m3. Z uwagi na działanie drażniące i silnie toksyczne siarkowodoru proponuje się przyjęcie stężenia 14 mg/m3 związku za jego wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh). Zaproponowane wartości normatywów higienicznych
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 4 (70); 97-117
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Co fermentation of sugar by-products with typical agricultural substrates
Co fermentacija sakhara pobochnykh produktov s tipichnymi selskokhozjajjsrvennykh substratov
Autorzy:
Kryvoruchko, V.
Amon, T.
Amon, B.
Dubrovin, V.
Melnychuk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/77018.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Tematy:
anaerobic digestion
biogas
methane
hydrogen sulphide
ammonia
by-product
sugar-beet pulp
potato pulp
nutrient content
Źródło:
Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa; 2014, 16, 3
1730-8658
Pojawia się w:
Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Instalacja do usuwania siarkowodoru z wód geotermalnych
Installation for removal of hydrogen sulphide from geothermal water
Autorzy:
Banaś, J.
Mazurkiewicz, B.
Solarski, W.
Tadajewski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/203605.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
woda geotermalna
usuwanie siarkowodoru
aeracja
złoże Fe
geothermal water
removing of hydrogen sulphide
aeration
Fe bed
Opis:
Usuwanie z wód geotermalnych siarkowodoru i innych, niepożądanych składników gazowych jak np. Rn-222 prowadzi się metodami fizycznymi polegającymi na wymianie gazów w układach silnie zdyspergowanych. Znane są techniczne rozwiązania, w których rozpyla się wodę w strumieniu powietrza lub dozuje strumień sprężonego powietrza do oczyszczanej wody. Tworzenie zdyspergowanej fazy wodnej lub gazowej w drugiej fazie ciągłej ma na celu fizyczną separację lotnych związków z oczyszczanej wody i ich przechodzenie do powietrza odlotowego. Według pomysłu autorów sposób usuwania gazów z wody geotermalnej polega na fizycznej separacji fazy gazowej oraz utlenieniu siarkowodoru w układzie trójfazowym: stałe złoże reakcyjne – woda geotermalna – powietrze. Zasadę i efektywność oczyszczania wody zweryfikowano za pomocą instalacji modelowej. Projekt instalacji jest przedmiotem zastrzeżonego wzoru użytkowego (zgłoszenie W.125316 z dnia 08.07.2016).
The removal from geothermal water of hydrogen sulphide and other undesirable gases like Rn-222, may be based on physical methods involving the exchange of gases in highly dispersed systems. Technical solutions are known in which water is sprayed in an air stream or pressurized air is injected into the treated water. The formation of the dispersed gas phase in water or the dispersed liquid phase in the air is intended for the physical separation of volatile compounds from water being treated and to pass into the waste air. According to the authors, the idea of a removal process of gases (hydrogen sulphide and radon) from geothermal water is based on the physical separation of the gas phase and the oxidation of hydrogen sulphide in the three-phase system: solid bed – geothermal water – air. The principle and efficiency of water purification was verified by the laboratory model. The project installation is subject to a proprietary utility model (application W.125316 dated 07/08/2016).
Źródło:
Technika Poszukiwań Geologicznych; 2017, R. 56, nr 1, 1; 39-47
0304-520X
Pojawia się w:
Technika Poszukiwań Geologicznych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czynniki warunkujące zmienność składu fazy gazowej składowiska odpadów komunalnych w Otwocku
Factors controlling changes of gas composition within the Otwock landfill
Autorzy:
Porowska, D.
Gruszczyński, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2062480.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
dwutlenek węgla
siarkowodór
składowisko odpadów komunalnych
model Thorntwaite’a
carbon dioxide
hydrogen sulphide
Thorntwaite model
municipal landfill
Opis:
Badania prowadzone na zrekultywowanym składowisku odpadów komunalnych w Otwocku wykazały aktywność procesów związanych z biochemicznymi przemianami substancji organicznej. Jednym z produktów tych przemian jest mieszanina gazów, określana jako gaz składowiskowy. Prace badawcze prowadzono w celu identyfikacji czynników decydujących o czasowym i przestrzennym zróżnicowaniu składu fazy gazowej składowiska. Uzyskane wyniki pomiarów tlenu, dwutlenku węgla i siarkowodoru analizowane na tle warunków klimatycznych wskazują, że produkcja biogazu składowiskowego zależy głównie od stosunków wilgotnościowych panujących w bryle składowanych odpadów. Istotne znaczenie mają także temperatura i odczyn środowiska oraz skład zdeponowanego materiału.
The field research conducted at the municipal landfill in Otwock (after reclamation) indicated that biochemical processes are still active and landfill gas (biogas) is being generated. The objective of this study was to identify the factors controlling temporal and lateral variation in concentration of landfill gas. Measurement of oxygen, carbon dioxide and hydrogen sulphide, analysed with regard to climatic conditions indicated that biogas formation strongly depended on moisture content in the landfill body. Temperature, pH of environment and composition of refuses also play some role in controlling changes of gas composition.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2013, 456 Hydrogeologia z. 14/2; 457--463
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics models of hydrogen sulphide adsorption from hydrogel biochar derived from empty fruit bunch (EFB)
Autorzy:
Alias, A.B.
Ariffin, A.Y.
Norain, N.M.R.
Rashid, Z.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24200629.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
Tematy:
hydrogen sulphide
adsorption
kinetics models
empty fruit bunch
hydrogel
siarkowodór
adsorpcja
modele kinetyki
pusta kiść owoców
hydrożel
Opis:
Purpose: This research aims to investigate the detailed state of adsorption kinetics modelling and research on the application of hydrogen sulfide adsorption by hydrogel derived from empty fruit bunch (EFB), the determination of the kinetics parameters, and the comparison between models in a selection of the best-fit model. Design/methodology/approach: The kinetics modelling used are pseudo-first-order and pseudo-second-order models. The correlation coefficient was used to evaluate the suitability of the equation R2. After obtaining the results, the comparison was made by comparing the R2 of each model. The pseudo-second-order model has a higher value of correlation coefficient, R2, making it the most suitable kinetics model for adsorption systems. Findings: The R2 for pseudo-first-order on the effect of dry bed height was 0.8814, whereas its effect on powder bed height was 0.9537, and that of the wet bed height was 0.9607. Meanwhile, the R2 for pseudo-second-order on the effect of dry bed height was 0.89, on the effect of the powder bed height was 0.99, and on the effect of the bed height of wet was 0.99, the highest among kinetic models. Based on the results, the pseudo-second-order model best describes the adsorption of hydrogen sulfide (H2S) by hydrogel biochar. Research limitations/implications: The kinetics modelling used are pseudo-first-order, and pseudo-second-order models for hydrogen sulfide adsorption by hydrogel originating from empty fruit bunches (EFB). Practical implications: Based on the results, the pseudo-second-order model best describes the adsorption of hydrogen sulfide (H2S) by hydrogel biochar. Kinetic studies are important in understanding the reactions and design of the process. Originality/value: The authenticity results of this article were found to be 17% similar. The novelty of this paper is the kinetics study of the new adsorbent developed based on EFB to adsorb H2S.
Źródło:
Archives of Materials Science and Engineering; 2023, 120, 1; 15--21
1897-2764
Pojawia się w:
Archives of Materials Science and Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies reducing the H2S from natural gas of using polyimide membrane
Określenie możliwości separacji siarkowodoru ze strumienia gazów na membranach poliimidowych
Autorzy:
Janocha, A.
Wojtowicz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835249.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
membrane modules
gas separation
polyimides
hydrogen sulphide
natural gas
moduły membranowe
separacja gazów
poliimidy
siarkowodór
gaz ziemny
Opis:
A laboratory pressure system with a membrane module was set up allowing to perform flow measurements and separation of gases and vapors. At the membrane polyimide module permeability test was conducted four mixes CH4–H2S concentrations ranging from 0.28% to 17.9% H2S, with different ratios of the permeate flow to the retentate inlet pressures in the range of 10÷96 bar. It has been found that with increasing H2S content in the inlet gas, methane losses decrease. Tests were carried out for different inlet gas flows at breakdown coefficients in the range of 0.08÷0.45.The study was conducted in a high pressure, aggressive environment for highly toxic gases. The article shows the possibility of changing the composition of product streams in the conducted membrane separation process. Three times the hydrogen sulfide content in the permeate was increased. The degree of H2S removal from the inlet gas was up to 90%. It has been found that membrane techniques can be successfully used in the preliminary stage of the natural gas sweetening process.
Zestawiono laboratoryjną instalację ciśnieniową z modułem membranowym pozwalającą wykonywać pomiary przepływu i separacji gazów i par. Na module z membranami poliimidowymi przeprowadzono badania przepuszczalności czterech mieszanek CH4–H2S o stężeniach od 0,28 % do 17,9% H2S, przy różnych stosunkach przepływu permeatu do retentatu dla ciśnień wlotowych w zakresie 10÷96 bar. Stwierdzono, że ze wzrostem zawartości H2S w gazie wlotowym, maleją straty metanu. Testy prowadzone były dla różnych przepływów gazu wlotowego przy współczynnikach podziału na strumienie w zakresie 0,08÷0,45. Badania prowadzono w wysokociśnieniowym, agresywnym środowisku dla gazów wysokotoksycznych. W artykule wykazano możliwość zmiany składu strumieni produktowych w prowadzonym procesie separacji membranowej. Uzyskano trzykrotny wzrost zawartości siarkowodoru w permeacie. Stopień usunięcia H2S z gazu wlotowego dochodził do 90%. Stwierdzono, że techniki membranowe mogą z powodzeniem być zastosowane we wstępnym etapie procesu odsiarczania gazu ziemnego.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2018, 74, 7; 511-517
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Problemy eksploatacji złoża zagrożonego tąpaniami w warunkach współwystępowania zagrożenia gazowego w ZG “Polkowice-Sieroszowice”
Exploitation problems of rock bursts hazardous deposit in the conditions of coexisting gas hazard in „Polkowice-Sieroszowice” mine
Autorzy:
Danis, M.
Gola, S.
Matusz, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/165216.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Górnictwa
Tematy:
górnictwo rud miedzi
zagrożenie tąpaniami
zagrożenie gazowe
siarkowodór
copper ore mining
rock-burst hazards
gas hazard
hydrogen sulphide
Opis:
Do niedawna w kopalniach rud miedzi głównym zagrożeniem naturalnym, warunkującym prowadzenie robót górniczych, było występowanie wysokoenergetycznych wstrząsów sejsmicznych. Większość z pól, w których prowadzone jest obecnie wydobycie, zaliczone jest do II i III stopnia zagrożenia tąpaniami. Po udostępnieniu obszarów złoża na głębokości przekraczającej 1000 m, w kopalniach KGHM Polska Miedź S.A. ujawniło się nowe zagrożenie naturalne, jakim jest występowanie gazów szkodliwych, głównie siarkowodoru. Aktualnie, w kopalni „Polkowice-Sieroszowice", eksploatacja złoża rud miedzi odbywa się w 13 oddziałach górniczych, przy czym zagrożenie gazowe występuje tylko w dwóch, a mianowicie w G-62 i G-63. W wymienionych oddziałach stężenia siarkowodoru stwierdzane są głównie w przestrzeniach zrobowych, co łączy się z potencjalną możliwością przedostawania się gazów do wyrobisk. Stosowny system przewietrzania oraz wydatki powietrza doprowadzane do frontów eksploatacyjnych skutecznie eliminują możliwość wystąpienia niedopuszczalnych stężeń w przestrzeniach roboczych, w których zatrudniani są pracownicy. W celu zapewnienia pełnego bezpieczeństwa pracownikom zatrudnionym w ww. oddziałach, wprowadzono monitoring indywidualny oraz nakaz stosowania środków ochrony indywidualnej, tj. półmasek przeciwgazowych i okularów ochronnych. W wyniku wstrząsu wysokoenergetycznego, którego epicentrum zlokalizowano w przestrzeni roboczej piętra F2W oddziału G-63, stwierdzono przekroczenia dopuszczalnych stężeń w pobliżu miejsca lokalizacji wstrząsu. W artykule opisano dotychczasowe działania profilaktyki zagrożenia gazowego oraz przedstawiono pierwsze wnioski z prowadzenia eksploatacji złoża rud miedzi w warunkach współwystępowania zagrożeń tąpaniami i gazami szkodliwymi.
Until recently the main natural hazard in copper ore mines determining mining activities was high-energy seismic bursts occurrence. Most of the panels within which excavation is currently carried out belong to II and III degree of rock bursts hazard. After developing parts of the deposit located over 1000m below surface level in the mines of KGHM a new natural hazard occurred, which is presence of harmful gases, mainly hydrogen sulphide. At present in „Polkowice-Sieroszowice" mine exploitation of the copper ore deposit is carried out in 13 mining sections, but gas hazard occurs only in two of them — G-62 and G-63 mining sections. In the two mining sections, the hydrogen sulphide concentration is found mainly in goaf areas, which means there is a possibility of gases penetration into headings. Gas sources are identified as small emanations from fissures formed in uncovered roof plains, as the result of liquidation of the mined out areas and occasionally in working zone of the front. However, a proper ventilation system and amounts of air directed to excavation fronts successfully eliminate the possibility of impermissible concentrations occurrence in workspaces where workers are employed. In order to ensure full safety for workers employed in the above mentioned mining section, individual monitoring as well as order to use means of individual protection, that is anti-gas half-masks and protective goggles, were introduced. As the result of a high-energy rock burst, whose epicentre was located in the workspace of F2W sub-panel of G-63 mining section, exceeding of permissible concentration was found near the rock burst location. This paper describes the so far applied gas hazard prevention measures and shows first conclusions regarding the copper ore deposit exploitation in the conditions of coexisting rock bursts and harmful gas hazards.
Źródło:
Przegląd Górniczy; 2014, 70, 4; 23-29
0033-216X
Pojawia się w:
Przegląd Górniczy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of Biogenic Acid on Concrete Materials
Wpływ kwasu biogennego na materiały betonowe
Autorzy:
Luptakova, Alena
Ondrejka Harbul'akova, Vlasta
Estokova, Adriana
Jencarova, Jana
Luptak, Miloslav
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318579.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
wytwarzany przez siarkowodór
siarczek
biogenny kwas siarkowy
beton
AFM
bacterially produced hydrogen sulphide
sulphuretum
biogenic sulphuric acid
concrete
Opis:
Microbial sulphur cycle in sewers evocate the serious problem in the area concrete corrosion, health related aspects and odour. These problems are primarily related to the release of bacterially produced hydrogen sulphide from wastewater to the atmosphere during sewage transports that dissolves in the condensate on the sewer crown. In the event sulphur-oxidizing bacteria oxidize the dissolved hydrogen sulphide and other sulphur compounds to sulphuric acid, which corrodes the concrete. The concrete gradually expands causing cracks and ruptures, loss of strength and overall decay of concrete. The paper is focused on the investigation of the concrete specimens surface biodegradation study. From the viewpoint of concrete materials biodeterioration, mainly the bacteria sulphur- and sulphide-oxidising bacteria and sulphate-reducing bacteria are important and interesting. The role of bacteria mentioned above has been linked to the generation of the biogenic sulphuric acid resulting in corrosion process by dissolution of calcium containing minerals from the concrete matrices. The penetration of the corrosion was manifested by structural changes of concrete samples. The surface structure changes were by stereomicroscopy and atomic force microscopy (AFM) investigated.
Cykl mikrobiologiczny siarki w wywołuje poważne problemy związane z korozją betonu a także dotyczące aspektów zdrowotnych i zapachu. Problemy te związane są przede wszystkim z uwalnianiem wytwarzanego przez bakterie siarkowodoru ze ścieków do atmosfery podczas transportu ścieków, który rozpuszcza się w kondensacie w instalacji kanalizacyjnej. W takim przypadku bakterie utleniające siarkę utleniają rozpuszczony siarkowodór i inne związki siarki do kwasu siarkowego, który powoduje korozję betonu. Beton stopniowo rozszerza się, powodując pęknięcia , utratę wytrzymałości i ogólny rozkład betonu. Praca koncentruje się na badaniu badania biodegradacji powierzchni próbek betonu. Z punktu widzenia biodeterioracji właściwych materiałów, ważne są bakterie, głównie bakterie utleniające siarkę i siarczki oraz bakterie redukujące siarczany. Rola bakterii wspomnianych powyżej została powiązana z wytwarzaniem biogennego kwasu siarkowego, powodując proces korozji poprzez rozpuszczanie minerałów zawierających wapń z betonowych matryc. Penetracja korozji objawiła się zmianami strukturalnymi próbek betonu. Zmiany struktury powierzchni były badane za pomocą stereomikroskopii i mikroskopii sił atomowych (AFM).
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2019, 21, 1; 105-110
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-25 z 40

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies