Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sulfur isotopes" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Sulfur and lead isotope geochemical characteristics of Pb-Zn deposits in the Khau Loc zone, northeastern Vietnam, and their significance
    Autorzy:
    Hung, Khuong The
    Tung, Ta Dinh
    Binh, Do Quoc
    Sang, Pham Nhu
    Cuc, Nguyen Thi
    Linh, Nguyen Thi Hoang
    Tin, Quach Duc
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2055848.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    lead-zinc
    sulfur isotopes
    lead isotopes
    Khau Loc zone
    northeastern Vietnam
    Opis:
    In northeastern Vietnam, the Khau Loc zone is considered to have high potential for lead-zinc mineralization. The lead isotope data for 18 galena samples and 18 ones of δ34S isotope data (including galena and pyrite samples) were collected from lead-zinc ore deposits in some areas in the Khau Loc zone, including Phia Dam, Khuoi Man, Ban Lin, Lung Dam, and Ta Pan. These were employed to investigate the sulfur and lead isotope geochemical characteristics of Pb-Zn deposits and their significance in this study. The samples were analyzed using the LA-ICP-MS to show that the Pb isotopic ratios of 206Pb/204Pb, 207Pb/204Pb, and 208Pb/204Pb in the galena samples range from 17.8908 to 18.6012, 15.5794 to 16.1025, 38.4420 to 39.2118, with the average values of 18.296, 15.749, and 38.812, respectively. The pyrite and galena samples had the δ34S isotope, ranging from 9.0 to 15.106. The sulfur isotope systematics implies that most of the lead-zinc ore formations originated from marine sedimentary evaporation deposits and magmatic intrusion-volcanic eruption sources rich in silica. The distribution of lead isotopic ratios had a well-defined cluster for each deposit, indicating the formation of lead-zinc deposits and lower crust and orogen trends. In addition, these findings of lead isotopic ratios and δ34S isotopes proved that the Khau Loc zone is an activated structure with continuous growth in continental crust thickness during the early Proterozoic and Cenozoic periods. Furthermore, the study results also presented the evolution of material sources involved in the formation of lead-zinc ores in the Khau Loc zone.
    Źródło:
    Geology, Geophysics and Environment; 2021, 47, 3; 143--157
    2299-8004
    2353-0790
    Pojawia się w:
    Geology, Geophysics and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    An oxygen and sulfur isotopic study of gypsumfrom the Wapno Salt Dome cap-rock (Poland)
    Autorzy:
    Jaworska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2059040.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    Wapno Salt Dome
    cap-rock
    gypsum
    oxygen and sulfur isotopes
    Opis:
    The stable isotope compositions of oxygen and sulfur from gypsum samples derived from borehole cores of the Wapno Salt Domecap-rock have been determined. The d18O values were measured (for both the SO4 and the H2O) in bulk samples of gypsum(CaSO4 2H2O) and in its dehydrated equivalents (CaSO4). The SO4 is enriched in the heavy oxygen isotope, which unequivocally indicates the Zechstein sea as the place of origin of the sulfate. The variable δ18O values of the H2O (water of crystallization) indicate different conditions (and stages) of diagenetic processes of these samples, primarily recrystallization (hydration) episodes. Two groups ofgypsum were distinguished: (1) a group in which the δ18O values of H2O range between -9.0 and -10.2‰ (interpreted as gypsum in equilibrium with recent or subrecent meteoric water), (2) a group in which the d18O values of the H2O were less than -10.2‰ (this gypsum hasrecrystallized in the presence of water enriched in the light isotopes of oxygen). In addition, in one single analysis the δ18O value of the H>sub>2O amounts to -5.6‰ (gypsum with mixed isotopic composition).
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2010, 54, 1; 25-32
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ilościowa ocena i wydzielenie różnych form siarki w próbkach geologicznych wraz z zastosowaniem do badań pochodzenia związków siarki w systemach naftowych
    Quantitative assessment and isolation of various sulphur forms in geological samples and its application in investigation of sulphur compounds origin in petroleum systems
    Autorzy:
    Wencel, Kinga
    Bieleń, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31343902.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    kerogen
    siarka redukowana chromem
    CRS
    warstwy menilitowe
    bakteryjna redukcja siarczanów
    analiza elementarna
    izotopy siarki
    chromium-reduced sulfur
    Menilite Beds
    bacterial sulfate reduction
    elemental analysis
    sulfur isotopes
    Opis:
    Siarka występuje w naturze w bogactwie form – jako siarka elementarna, siarczki, siarczany, organiczne związki siarki (OZS, ang. organic sulfur compounds, OSC). W pracy zbadano zależności pomiędzy występowaniem siarki w ropach i skałach macierzystych. Wydzielono siarkę pirytową, pierwiastkową, organiczną w kerogenie oraz OZS w bituminach. Do rozdzielenia siarki pirytowej pozostałej po izolacji kerogenu zastosowano metodę redukcji kwaśnym roztworem chlorku chromu (II) (ang. chromium reducible sulfur method, CRS), przeprowadzaną w inertnej atmosferze azotu w komorze rękawicowej. Zastosowanie CrCl2 w obecności HCl powoduje wydzielenie siarki pirytowej w postaci H2S. Siarkowodór jest następnie wprowadzany do roztworu AgNO3, gdzie zachodzi reakcja z wytrąceniem się czarnego osadu Ag2S. Ilość wytrąconej siarki była oznaczana wagowo, a kerogen i siarczek srebra (I) były poddawane badaniom izotopów siarki. Analiza elementarna badanego materiału przed usunięciem i po usunięciu siarki pirytowej oraz obliczenie stosunków atomowych H/C, O/C, N/C, S/C potwierdziły przydatność metody wykazanej w poprzednich badaniach i nie uwidoczniły istotnych zmian w badanym kerogenie. W pracy oddzielono siarkę pirytową od organicznej w kerogenie z wybranych próbek warstw menilitowych z zewnętrznych Karpat fliszowych oraz poddano obie formy tego pierwiastka badaniom izotopowym, a także skorelowano z danymi dotyczącymi innych form występowania siarki w skałach, bituminach i ropach. Co istotne, znaczną część siarki całkowitej w kerogenie stanowi siarka pirytowa, co implikuje konieczność rozdzielenia jej od siarki organicznej w celu sformułowania poprawnych wniosków dotyczących energii aktywacji kerogenu i tempa generacji węglowodorów. Badania izotopowe potwierdzają wcześniejsze interpretacje pochodzenia pirytu z procesu bakteryjnej redukcji siarczanów i euksynicznego środowiska depozycji oligoceńskich osadów w basenie Paratetydy.
    Sulphur occurs in nature in a variety of forms: as elemental sulphur, sulphides, sulphates, and organic sulphur compounds (OSC). The work investigated the relationship between the presence of sulphur in crude oil and source rocks. Pyritic and organic sulphur was isolated in kerogen, while OSC and elemental sulphur was isolated in bitumens. The chromium reducible sulphur method (CRS) carried out in an inert nitrogen atmosphere in a glove box was used to separate pyritic sulphur remaining after kerogen isolation. The use of a CrCl2 solution in HCl results in the release of pyritic sulphur in the form of H2S. Hydrogen sulphide is later introduced into the AgNO3 solution, where reaction occurs resulting in precipitation of black Ag2S. The amount of precipitated sulphur was determined by weight, while kerogen remains and silver (I) sulphide underwent sulphur isotope testing. The elemental analysis of the tested material before and after the removal of pyritic sulphur and the calculation of the atomic H/C, O/C, N/C, S/C ratios confirmed the usefulness of the method demonstrated in previous studies and did not show any significant changes in the tested kerogen. In the work, pyritic sulphur was separated from organic sulphur in kerogen from selected samples of Menilite Beds from the Outer Carpathians and subjected to isotope tests, and correlated with data on other forms of sulphur occurrence in rocks, bitumens and crudes. A significant part of the total sulphur in kerogen is pyritic sulphur, which without determining the content of organic sulphur may lead to incorrect assumptions regarding the activation energy of kerogen and the rate of hydrocarbon generation. Isotopic studies confirm earlier interpretations of the origin of pyrite by bacterial reduction of sulphates and the euxinic environment of the deposition of Oligocene sediments in the Paratethys Basin.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2023, 79, 6; 371-384
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies