Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "sudden death" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Wybrane nieprawidłowości, które mogą być przyczyną omdleń kardiogennych u dzieci i młodzieży. Przydatne informacje dla lekarza rodzinnego i pediatry
Selected problems that may be the cause of cardiogenic syncope in children and adolescents. Useful information for family doctor and paediatrician
Autorzy:
Morka, Aleksandra
Nowakowska, Ewa
Szydłowski, Lesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033354.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cardiac arrhythmias
prolonged QT interval
sudden cardiac death
syncope
omdlenie
arytmia serca
wydłużony odstęp qt
nagły zgon sercowy
Opis:
Children with syncope are common patients in paediatric and family doctor clinics as well as emergency departments. The current guidelines of the European Society of Cardiology (2009) distinguish between three types of syncope: reflex, orthostatic hypotension and cardiac syncope. The essence of any syncope is the reduction of cerebral blood flow, loss of consciousness and a subsequent fall. The most common and the mildest form of syncope is reflex syncope, usually preceded by prodromal symptoms, while the rarest but also the most dangerous form is cardiac syncope. Cardiac syncopes are generally organic in origin and it is usually possible to determine their cause. In some cases it is possible to treat the cause of cardiac syncopes. They differ from reflex syncopes in the mechanism of origin: they usually do not have prodromal symptoms, and sometimes the first symptom of an ongoing disease can be syncope and even sudden cardiac death. Cardiac syncope affects patients with cardiac arrhythmias – tachy- or bradyarrhythmias, patients who suffer from malfunction of a previously implanted pacemaker, patients with defects that cause disturbed outflow from the right or the left ventricle, patients with defects and diseases of the heart muscle and/or coronary vessels as well as abnormalities causing impediment to the flow of blood within the heart or vessels (e.g. tumours). Some of these diseases such as, for example, hypertrophic cardiomyopathy or long QT syndrome are genetic abnormalities. In cardiac syncope, as in other types of syncope it is important to obtain a detailed family history and perform specialised tests. In recent years tilt tests have been increasingly less used and emphasis has been put on a very detailed diagnosis of cardiac arrhythmias as a potential cause of syncope and sudden cardiac death. Every patient with a suspected cardiac syncope should be referred to a specialist centre for detailed diagnosis.
Dzieci z omdleniami są częstymi pacjentami w poradni pediatry i lekarza rodzinnego oraz na oddziałach ratunkowych. Według wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego z 2009 roku obecnie wyróżnia się trzy typy omdleń: odruchowe, ortostatyczne oraz kardiogenne. Istotą każdego omdlenia jest zmniejszenie przepływu mózgowego, utrata świadomości, a następnie upadek. Najczęstszą i najłagodniejszą postacią są omdlenia odruchowe, poprzedzone zazwyczaj objawami prodromalnymi, natomiast najrzadszą, ale zarazem najniebezpieczniejszą formą – omdlenia kardiogenne. Te ostatnie na ogół mają podłoże organiczne i zwykle udaje się wykryć ich przyczynę; w niektórych przypadkach możliwe jest leczenie. Różnią się one od omdleń odruchowych sposobem powstawania – zwykle nie mają objawów prodromalnych, czasami pierwszą oznaką toczącej się choroby jest omdlenie, a nawet nagły zgon sercowy. W grupie tej znajdują się chorzy z zaburzeniami rytmu serca o typie tachy- lub bradyarytmii, pacjenci, u których występuje nieprawidłowa praca wcześniej wszczepionego układu stymulującego serce, osoby z wadami powodującymi utrudnienie odpływu z prawej lub lewej komory serca, z wadami oraz chorobami mięśnia sercowego lub/i naczyń wieńcowych, jak również z nieprawidłowościami powodującymi utrudnienie przepływu krwi wewnątrz serca albo naczyń (np. guzami). Niektóre nieprawidłowości mają podłoże genetyczne, np. kardiomiopatia przerostowa czy zespół wydłużonego odstępu QT. W omdleniach kardiogennych, podobnie jak w innych typach omdleń, niezbędne jest zebranie szczegółowego wywiadu, a także wykonanie badań specjalistycznych. W ostatnich latach coraz rzadziej wykonuje się testy pionizacyjne, natomiast kładzie się nacisk na bardzo szczegółową diagnostykę arytmii serca jako potencjalnego źródła wystąpienia omdleń i nagłego zgonu sercowego. Każdy chory z podejrzeniem omdlenia o podłożu kardiogennym powinien zostać skierowany do ośrodka specjalistycznego na szczegółową diagnostykę.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 4; 360-375
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sudden death testing versus traditional censored life testing. A Monte-Carlo study
Autorzy:
Motyka, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/969717.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Badań Systemowych PAN
Tematy:
sudden death testing
time terminated life test
Weibull distribution
Monte Carlo method
Opis:
This paper considers two competing methods intended to shorten lifetime tests. The first method, due to L.G. Johnson, is known in reliability engineering as "sudden death testing". Its competitor is a widely known time-terminated, right-censored test. Times of tests carried out according to these methods are set equal. Then, methods are compared in terms of variances and biases of lifetime parameter estimators. In addition, median, mode, skewness and kurtosis of estimator distributions are also calculated and compared. All data needed came from a large-scale Monte-Carlo numerical experiment.
Źródło:
Control and Cybernetics; 2007, 36, 1; 241-250
0324-8569
Pojawia się w:
Control and Cybernetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sudden cardiac arrest induced by hypoglycemia and hypokalemia in a chronic alcoholic patient
Autorzy:
Prystupa, A.
Kucharska, K.
Darbar, H.
Parmar, N.
Parmar, R.
Zaluska, W.
Mosiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3351.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
sudden cardiac arrest
hypoglycemia
hypokalemia
chronic alcoholism
patient
sudden carsiac death
cardiac disease
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2010, 04, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rzadkie choroby układu krążenia w kontekście opieki profilaktycznej nad pracownikiem
Rare cardiovascular diseases in the context of occupational health care
Autorzy:
Salska, Agata
Chiżyński, Krzysztof
Salski, Witold
Wiszniewska, Marta
Walusiak-Skorupa, Jolanta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2166194.pdf
Data publikacji:
2015-02-20
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
praca
choroby układu krążenia
tętniak aorty
kardiomiopatia tako-tsubo
zespół Brugada
nagła śmierć sercowa
occupational risk factors
cardiovascular risk
aortic aneurysm
tako-tsubo cardiomyopathy
Brugada syndrome
sudden cardiac death
Opis:
Zarówno w Polsce, jak i innych krajach Europy obserwuje się korzystną tendencję zmniejszania chorobowości i umieralności z powodu chorób układu krążenia. Nadal jednak są one jednym z najistotniejszych problemów zdrowotnych w populacji polskiej i europejskiej. Nie tylko bowiem stanowią przyczynę blisko połowy zgonów (w tym przedwczesnych), ale wpływają także na jakość życia pod względem zdrowotnym i społeczno-ekonomicznym poprzez ograniczanie możliwości podjęcia i/lub kontynuowania pracy zawodowej. Choroby układu krążenia coraz częściej dotyczą osób młodych i aktywnych zawodowo, których aktywność zawodowa, organizacja pracy oraz narażenie na szkodliwe i uciążliwe warunki środowiska pracy mogą z kolei istotnie wpływać na rozwój i przebieg chorób układu krążenia. Celem pracy jest prezentacja opublikowanych danych dotyczących związku rzadszych chorób i patologii układu krążenia z pracą zawodową, a także tych chorób i patologii, których związek z wykonywanym zawodem nie został udokumentowany w sposób pewny, ale które mogą mieć znaczenie w ochronie zdrowia osób pracujących. Omówiono m.in. kardiomiopatię tako-tsubo, tętniaka aorty, rozwarstwienie aorty, tamponadę osierdzia, zespół Brugadów i nagłą śmierć sercową. Oprócz tego w artykule zasygnalizowano nowe zagadnienia, pojawiające się wraz z rozwojem nowoczesnych technik diagnostycznych i terapeutycznych w kardiologii, takie jak postępowanie z osobami z wszczepionym kardiostymulatorem oraz użycie automatycznych defibrylatorów zewnętrznych. Powyższe zagadnienia zostały przedstawione w kontekście ich związku z pracą zawodową pacjentów, z uwzględnieniem możliwych do podjęcia działań w ramach opieki profilaktycznej nad pracownikiem. Med. Pr. 2014;65(6):847–856
In Poland like in other European countries a favorable trend towards reducing morbidity and mortality from cardiovascular disease has been observed. Nevertheless they are still one of the most important health problems in the population, responsible for nearly half of all deaths, including premature deaths. They also affect the quality of life in terms of health and socio-economic development, limiting the possibility of taking and/or continuing employment. Nowadays, cardiovascular diseases have become more common among young, professionally active people. Their professional activity, work organization and exposure to a broad range of occupational factors and environmental conditions may significantly influence the development and course of the cardiovascular disease. The aim of the study was to present the relationship between occupation and some rarer diseases and cardiovascular pathologies, as well as those in which this relationship has not as yet been fully evidenced, however, they may play an important role in workers’ health care. In this paper tako-tsubo cardiomyopathy, aortic aneurysm, aortic dissection, pericardial tamponade, Brugada syndrome and sudden cardiac death are discussed. In addition, the authors indicate new issues emerging along with the development of modern diagnostic and therapeutic techniques in cardiology, such as the care of patients with implanted pace-maker and the use of automated external defibrillators. These issues are presented in the context of their relationship with the occupation, taking into account the activities possibly to be undertaken under preventive care programs. Med Pr 2014;65(6):847–856
Źródło:
Medycyna Pracy; 2014, 65, 6; 847-856
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Remember by heart – the importance of post-mortem cardiac implantable electronic device analysis
Autorzy:
Rzepczyk, Szymon
Migiel, Marcin
Bijata, Bartosz
Świderski, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24987727.pdf
Data publikacji:
2023-11-21
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
ICD
sudden cardiac death
diagnostic difficulties
cardiac implantable electronic device
post-mortem examination
Opis:
In recent years, the number of patients with a cardiac implantable electronic device (CIED) has been steadily increasing. Implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) are currently one of the primary methods of preventing sudden cardiac death (SCD) in patients at risk. A post-mortem CIED examination, which these days is performed very rarely, as well as the analysis of the recordings may provide key information regarding the circumstances of the patient’s death. This applies to both the potential impact of a defect or damage to the device in an event of the owner’s death and the forensic analysis of the circumstances of death, especially when traditional post-mortem diagnostics do not provide a clear diagnosis. In addition, using the data stored on the device, it is possible to identify the corpse and precisely determine the time of death, which is crucial for the conducted expertise. Since it is a quick, cheap and widely available procedure, CIED analysis should be incorporated as a routine element of post-mortem diagnostics.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2023, 6, 2; 95-101
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Profilaktyka nagłego zgonu sercowego – rola wszczepialnego kardiowertera-defibrylatora
Prevention of sudden cardiac death – the role of automatic implantable cardioverter-defibrillator
Autorzy:
Klimczak, Artur
Rosiak, Marcin
Chudzik, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032588.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
icd
kardiowerter-defibrylator
nagły zgon sercowy
arytmia
komorowa
cardioverter-defibrillator
sudden cardiac death
ventricular
arrhythmia
Opis:
Sudden cardiac death is a significant problem in cardiac patients. The modern invasive cardiology offers important tool in fight against ventricular rhythm disturbances, which are the most frequent cause of sudden cardiac death. Automatic cardioverter-defibrillator through electric therapy (antyarrhythmia stimulation or high energy shock) interrupts the episode of life-threating ventricular arrhythmia (ventricular tachycardia or ventricular fibrillation) and therefore it protect patient from sudden cardiac death. Implantation of ICD may be performed in patients, who had the episode of ventricular tachycardia or ventricular fibrillation in the past already (within the secondary prevention of sudden cardiac death) and also in patients, which didn’t have the episode of ventricular tachycardia or ventricular fibrillation in the past but they have higher risk of sudden cardiac death in the future (within primary prevention of sudden cardiac death).
Nagły zgon sercowy (NZS) to zgon w ciągu pierwszej godziny od wystąpienia objawów. Najczęstszą przyczyną NZS są groźne komorowe zaburzenia rytmu serca. Chorzy z dysfunkcją skurczową lewej komory serca to pacjenci szczególnie zagrożeni wystąpieniem NZS. Najważniejszą metodą prewencji NZS jest terapia polegająca na wszczepieniu kardiowerteradefibrylatora (ang. implantable cardioverter-defibrillator – ICD). Działanie ICD polega na rozpoznaniu groźnej arytmii komorowej serca i przeprowadzeniu odpowiedniej terapii elektrycznej (stymulacja antyarytmiczna, bądź też wyładowania wysokoenergetyczne). Implantacja ICD może zostać wykonana u pacjentów, u których doszło w przeszłości do nagłego zatrzymania krążenia w mechanizmie częstoskurczu komorowego lub migotania komór (w ramach tzw. prewencji wtórnej) lub u pacjentów, którzy obarczeni są większym ryzykiem NZS w przyszłości (w ramach tzw. prewencji pierwotnej). Praca omawia zasady działania ICD oraz prezentuje aktualne wskazania do terapii ICD, zarówno w prewencji pierwotnej, jak i wtórnej.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2010, 37, 2; 227-242
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja programowania wszczepialnych kardiowerterówdefibrylatorów dla zmniejszenia liczby wyładowań
Implantable cardioverter-defibrillators programming optimization to reduce the number of shocks
Autorzy:
Szafraniec, Zbigniew
Wranicz, Jerzy Krzysztof
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032589.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
nagły zgon sercowy
automatyczny kardiowerter-defibrylator
optymalizacja
programowanie
sudden cardiac death
automatic cardioverter-defibrillator
optimization
programming
Opis:
The invention of implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) marked out a new era in the management of sudden cardiac death. In some cases, like Brugada syndrome or long QT syndrome, ICD is the only effective treatment of serious paroxysmal ventricular tachycardias or ventricular fibrillation. Unfortunately every treatment comes at a price of possible complications, and ICDs are not an exception, inappropriate shocks and their influence on life quality or even life duration, to name just few. Contemporary devices offer plenty programmable functions which, when suitably used, may minimize the risk of the issues mentioned above. Below we discuss some of the recently popular ICD optimization algorithms, that could reduce pernicious adverse effects of this crucial therapy.
Wynalezienie wszczepialnych kardiowerterów-defibrylatorów (ang. Implantable Cardioverter-Defibrillators – ICD) wyznacza nową epokę w dziejach zapobiegania nagłemu zgonowi sercowemu. W pewnych sytuacjach klinicznych, takich jak np. zespół Brugadów czy wrodzony zespół wydłuŜonego QT, wszczepienie ICD jest jedynym skutecznym sposobem zabezpieczenia chorych przed groźnymi dla Ŝycia napadowymi częstoskurczami komorowymi oraz migotaniem komór. Niestety kaŜda terapia niesie ze sobą potencjalne zagroŜenia, którymi w przypadku ICD jest problem obciąŜenia pacjentów nieadekwatnymi wyładowaniami oraz wpływ tych wyładowań na jakość Ŝycia, a nawet jego długość. Dostępne współcześnie ICD oferują wiele parametrów programowalnych, które odpowiednio ustawione mogą zminimalizować wspomniane zagroŜenia. W artykule omówiono zagadnienie optymalizacji programowania ICD w celu zmniejszenia liczby wyładowań.
Źródło:
Folia Medica Lodziensia; 2010, 37, 2; 243-258
0071-6731
Pojawia się w:
Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nagły zgon sercowy a nagły zgon u chorych na padaczkę
Sudden cardiac death (SCD) and sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP)
Autorzy:
Mańka-Gaca, Iwona
Łabuz-Roszak, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035375.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
padaczka
nagły zgon sercowy
nagła niespodziewana śmierć u chorych na padaczkę
epilepsy
sudden cardiac death
sudden unexpected death in patient with epilepsy
sudep
Opis:
Sudden unexpected death in people previously considered healthy represents an important challenge for modern medicine. The causes of this phenomenon are constantly being sought and attempts are being made to understand its pathomechanism. Among those at great risk are patients with epilepsy. Every unexpected death in a patient with epilepsy who was generally healthy in normal life activity and no other cause of the death was identified, is considered sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). Despite the difficulty in predicting sudden death, special attention should be paid to those at high risk, especially affected by cardiovascular diseases and epilepsy.
Nagłe niespodziewane zgony u osób dotychczas uważanych za zdrowe stanowią istotne wyzwanie dla współczesnej medycyny. Wciąż poszukuje się przyczyn tego zjawiska i próbuje poznać jego patomechanizm. Wśród osób szczególnie narażonych znajdują się osoby chorujące na padaczkę. Każdy niespodziewany zgon u chorego na padaczkę, którego ogólny stan zdrowia był dobry, aktywność życiowa normalna i u którego nie znaleziono innej przyczyny chorobowej tego zdarzenia, określa się terminem nagłej niespodziewanej śmierci u chorych na padaczkę (sudden unexpected death in epilepsy – SUDEP). Pomimo trudności w przewidywaniu nagłych zgonów szczególnym nadzorem należy objąć osoby z grupy podwyższonego ryzyka, do których niewątpliwie należą chorzy z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz z padaczką.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2019, 73; 60-64
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nagła nieoczekiwana śmierć w padaczce
Sudden unexpected death in epilepsy
Autorzy:
Janiak, Sylwia
Kołodziejska, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1057776.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
clinical criteria
epilepsy
post-mortem exam
risk factors
sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP)
padaczka
nagła nieoczekiwana śmierć w padaczce
kryteria kliniczne
czynniki ryzyka
badanie sekcyjne
Opis:
Epilepsy is one of the most frequent and oldest-known neurological disorders. While most people with epilepsy lead a normal life, their expected lifespan is 2-10 years shorter than that of their peers in general population, depending on epilepsy type. Mortality rate among persons with epilepsy is twice as high as in healthy people. Sometimes, they suffer sudden death from unclear reasons (sudden unexpected death in epilepsy, SUDEP). In most cases, SUDEP affects people aged 20-40. Most common causes of death in adults with epilepsy include: ischaemic heart disease, cerebral vascular disease, malignancy, respiratory tract infections, trauma and suicide. They account for nearly 80% of all deaths. Patients often die from causes which have led to the development of their epilepsy. Mortality rate in children with epilepsy may be even 90-fold higher than in their non-epileptic peers. Reliability of epidemiologic data concerning SUDEP is limited due to poor reporting of such cases and small number of post-mortem exams performed in these patients. In view of the relatively large population of patients with epilepsy, SUDEP becomes an important medical problem. Data have raised much interest among epileptologists and encouraged studies searching for causes, potential risk factors and possible preventive measures. This paper reviews the SUDEP phenomenon, possible risk factors, pathomechanisms associated therewith and available preventive strategies.
Padaczka jest jednym z najczęstszych i najstarszych schorzeń neurologicznych. Choć większość osób z padaczką prowadzi normalny tryb życia, szacuje się, że żyją od 2 do 10 lat krócej (w zależności od rodzaju padaczki) niż osoby z populacji ogólnej. Umieralność w populacji chorych na padaczkę jest dwukrotnie wyższa niż u ludzi zdrowych. Niekiedy u chorych dochodzi do nagłego zgonu z niewyjaśnionych przyczyn (sudden unexpected death in epilepsy, SUDEP). W przeważającej mierze SUDEP dotyczy osób w wieku 20-40 lat. Do najczęstszych przyczyn śmierci chorych dorosłych z padaczką należą: choroba niedokrwienna serca i choroby naczyniowe mózgu, nowotwory, infekcje dróg oddechowych, urazy i samobójstwa. Odpowiadają one za około 80% wszystkich zgonów. Chorzy często umierają z przyczyn, które doprowadziły do wystąpienia napadów padaczkowych. Śmiertelność wśród dzieci z padaczką może być nawet 90 razy większa niż śmiertelność ich rówieśników niechorujących na padaczkę. Znaczenie danych epidemiologicznych dotyczących SUDEP zawęża się w związku z niedostatecznym zgłaszaniem przypadków tego rodzaju zgonów, jak również ograniczoną liczbą przeprowadzonych badań pośmiertnych. Wobec stosunkowo dużej liczby pacjentów chorujących na padaczkę stanowi to istotny problem medyczny. Dane wzbudziły szczególne zainteresowanie epileptologów i zachęciły do badań poszukujących przyczyny, potencjalnych czynników ryzyka śmierci i możliwości zapobiegania tym zdarzeniom. Poniższy artykuł ma na celu przybliżenie obrazu SUDEP, prawdopodobnych czynników ryzyka, związanych z nim patomechanizmów oraz możliwych działań prewencyjnych.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2012, 12, 1; 18-21
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Models for Risk Stratification of Sudden Cardiac Death Based on Logical Conjunction and Decision Tree
Autorzy:
Kamiński, M
Kotas, R.
Mazur, P.
Sakowicz, B.
Napieralski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/397724.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Łódzka. Wydział Mikroelektroniki i Informatyki
Tematy:
nagły zgon sercowy
SCD
Holter EKG
model stratyfikacji ryzyka
sudden cardiac death
ECG Holter monitoring
risk stratification model
Opis:
This article presents methodology of simple model building for risk stratification of sudden cardiac death based on an original ECG signal analysis platform. The method includes the analysis of the ECG signal extraction of selected parameters and model optimization for predicting sudden cardiac death.
Źródło:
International Journal of Microelectronics and Computer Science; 2013, 4, 2; 65-71
2080-8755
2353-9607
Pojawia się w:
International Journal of Microelectronics and Computer Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elektrokardiograficzne manifestacje chorób serca uwarunkowanych genetycznie – punkt widzenia kardiologa sportowego. Część 2. Choroby kanałów jonowych
Electrocardiographic manifestations of inherited heart diseases – a sports cardiologist’s point of view. Part 2. Ion channel diseases
Autorzy:
Krenc, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033739.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
athletes
electrocardiogram
ion channel diseases
sudden cardiac death
elektrokardiogram
choroby kanałów jonowych
sportowcy
nagła śmierć sercowa
Opis:
Physical activity is associated with an increased risk of sudden death for individuals with an undiagnosed cardiovascular disease. Medical evaluations, including a resting electrocardiogram, conducted before and during physical training, enable the identification of still asymptomatic athletes with life-threatening heart diseases and help to protect them from sudden cardiac death. The incidence of sudden cardiac death is estimated at two cases for each 100,000 young athletes per year and it is 2–4 times higher when compared with non-athletes. The most common causes of sudden cardiac death in athletes younger than 35 are cardiomyopathies: hypertrophic cardiomyopathy and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Three to four per cent of young athletes who die suddenly have no evidence of a structural heart disease, and the cause of their cardiac arrest is primarily electrical heart diseases, such as inherited cardiac ion channel defects (channelopathies), including long and short QT syndromes, Brugada syndrome, and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia. The clinical courses of all these channelopathies are highly varied. They can be asymptomatic. In certain cases, episodic syncope or aborted cardiac arrest can occur. Sudden cardiac death, especially during physical exercise, can be the first sign. The aim of this article was to provide some information helpful in the recognition of electrocardiographic changes in genetic ion channel diseases, especially in the context of the prevention of sudden cardiac events in young athletes.
Aktywność fizyczna może się wiązać z podwyższonym ryzykiem nagłej śmierci u osób z wcześniej nierozpoznaną chorobą serca. Badania lekarskie, przeprowadzane zarówno przed rozpoczęciem, jak i w trakcie treningu sportowego, uwzględniające rejestrację spoczynkowego EKG, stanowią podstawę działań prewencyjnych, zmierzających do wczesnej identyfikacji osób zagrożonych nagłą śmiercią. Ocenia się, że częstość występowania nagłych zgonów wśród młodych sportowców z przyczyn sercowych wynosi 2 na 100 tysięcy rocznie i jest ona jednocześnie 2–4 razy większa w porównaniu z grupą osób nieaktywnych fizycznie. Najczęstszą przyczyną nagłej śmierci sercowej u młodych sportowców poniżej 35. roku życia są kardiomiopatie: kardiomiopatia przerostowa oraz arytmogenna kardiomiopatia prawej komory. Około 3–4% nagłych zgonów z przyczyn sercowych związanych jest z genetycznie uwarunkowanymi chorobami kanałów jonowych (bez zmian strukturalnych w zakresie mięśnia sercowego), takimi jak: zespoły wydłużonego i skróconego odstępu QT, zespół Brugadów oraz katecholaminergiczny polimorficzny częstoskurcz komorowy. Obraz kliniczny chorób kanałów jonowych wykazuje dużą różnorodność. Ich przebieg może być zupełnie bezobjawowy. Mogą występować epizody krótkotrwałych omdleń czy też skutecznie przerywane incydenty zatrzymania czynności serca. Pierwszym objawem tych chorób może być także nagły zgon, zwłaszcza podczas aktywności fizycznej. Celem tego artykułu jest dostarczenie wskazówek pomocnych w identyfikacji zmian w spoczynkowych elektrokardiogramach występujących w genetycznie uwarunkowanych chorobach kanałów jonowych, szczególnie w aspekcie prewencji nagłych zdarzeń sercowych u młodych, aktywnych fizycznie osób.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2015, 11, 3; 268-277
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elektrokardiograficzne manifestacje chorób serca uwarunkowanych genetycznie – punkt widzenia kardiologa sportowego. Część 1. Kardiomiopatie
Electrocardiographic manifestations of inherited heart diseases – a sports cardiologist’s point of view. Part 1. Cardiomyopathies
Autorzy:
Krenc, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033767.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
athletes
cardiomyopathies
electrocardiogram
sudden death
elektrokardiogram
kardiomiopatie
sportowcy
nagła śmierć
Opis:
Sudden death during physical activity is sometimes the first manifestation of an underlying cardiovascular disease. Medical evaluations, including a resting 12-lead electrocardiogram, before and during physical training, enable the identification of still asymptomatic athletes with life-threatening heart diseases and help to protect them from sudden cardiac death. The incidence of sudden cardiac death is estimated at two cases for 100,000 young athletes per year, and it is 2–4 times higher when compared with non-athletes. The most common causes of sudden cardiac death in athletes younger than 35 are cardiomyopathies (e.g. familial hypertrophic cardiomyopathy in the U.S. and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in Italy, especially in the Veneto region). Hypertrophic cardiomyopathy is the most common genetic cardiovascular disease (1:500) caused by mutations in multiple genes, most of which encode sarcomeric proteins (especially beta-myosin heavy chain, cardiac myosin binding protein C and cardiac troponin T), and characterized by left ventricular hypertrophy (mainly interventricular septum). In contrast, arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy is a heart muscle disorder characterized by progressive replacement of the right ventricular myocardium with fatty and connective tissue. These two cardiomyopathies may lead to sudden death (predominantly during or after strenuous physical exercise) as a result of malignant dysrhythmias. The main aim of this article was to provide some information helpful in the recognition of electrocardiographic changes of inherited heart diseases that can cause sudden cardiac death in young physically active people, especially athletes.
Nagły zgon w czasie aktywności fizycznej jest czasami pierwszym objawem wcześniej nierozpoznanej choroby serca. Badania lekarskie, przeprowadzane zarówno przed rozpoczęciem, jak i w trakcie treningu sportowego, uwzględniające rejestrację spoczynkowego EKG, stanowią podstawę działań prewencyjnych, zmierzających do wczesnej identyfikacji osób zagrożonych nagłą śmiercią. Ocenia się, że częstość występowania nagłej śmierci wśród młodych sportowców z przyczyn sercowych wynosi 2 na 100 tysięcy rocznie i jest ona jednocześnie 2–4 razy większa w porównaniu z grupą osób nieaktywnych fizycznie. Najczęstszą przyczyną nagłej śmierci sercowej u młodych sportowców poniżej 35. roku życia są kardiomiopatie (np. kardiomiopatia przerostowa w Stanach Zjednoczonych i arytmogenna kardiomiopatia prawej komory we Włoszech, w szczególności w regionie Veneto). Kardiomiopatia przerostowa jest najczęstszą genetycznie uwarunkowaną chorobą układu sercowo-naczyniowego (1:500), spowodowaną mutacjami genów kodujących m.in. białka sarkomerów (szczególnie ciężkie łańcuchy beta-miozyny, białko C wiążące miozynę sercową, troponinę T), ujawniającą się pod postacią przerostu mięśnia lewej komory (głównie przegrody międzykomorowej). Z kolei arytmogenna kardiomiopatia prawej komory jest chorobą mięśnia sercowego, której istota polega na postępującym zaniku komórek miokardium prawej komory i zastępowaniu ich tkanką łączną oraz tłuszczową. Obie kardiomiopatie mogą prowadzić do nagłej śmierci podczas intensywnego wysiłku lub po nim, w mechanizmie arytmicznym. Celem tego artykułu jest dostarczenie wskazówek pomocnych w identyfikacji zmian w spoczynkowych elektrokardiogramach w wybranych chorobach serca uwarunkowanych genetycznie, stanowiących potencjalną przyczynę nagłej śmierci sercowej u młodych, aktywnych fizycznie osób, w tym także sportowców.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2015, 11, 3; 259-267
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cardiovascular screening of elderly athletes
Autorzy:
Skalik, Robert
Janocha, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/39795343.pdf
Data publikacji:
2024-07-25
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:
cardiovascular diseases
physical activity
sudden cardiac death
cardiovascular complications
elderly athletes
cardiovascular screening
Opis:
The permanently growing interest in amateur and professional sports activities among young, middle-aged and elderly athletes raises serious concerns about athletes’ health, the safety of physical training, and the sports-related risk of sudden cardiac death and other cardiovascular complications during exercise. In recent years there has been an increasing number of cases of sudden cardiac death during physical effort. At present, life expectancy in the most developed countries grows rapidly and the number of people >65 years dramatically increases. Moreover, biological age of the population is lower. Subsequently, relevant increase in the number of elderly athletes involved in various types of sports activities has been reported in many countries. It was also demonstrated that physical activity has strong beneficial effect on cognitive functions, psychomotor performance and thus exercise capacity, which is very important for the elderly people in their everyday routine activities. Nonetheless, it should be remembered that participation in amateur and professional sports activities may be associated with risk of serious cardiovascular events in the elderly athletes often suffering from various civilization diseases. It is also reported that the number of elderly people after interventional cardiology procedures, open heart surgery and cancer treatment (chemotherapy, radiotherapy), who wish to participate in various sports activities, systematically grows. The authors of the paper conduct a literature review on cardiovascular risk assessment in the elderly athletes including the contemporary cardiology diagnostic methods and diagnostic schemes to prevent sudden cardiac death and other cardiovascular events during exercise. The controversies over efficacy of particular diagnostic tools to detect cardiovascular diseases in the elderly athletes and worldwide epidemiologic data concerning risk of sudden cardiac death during physical exercise have been also presented. Here, the authors have derived suggestions for establishment of comprehensive diagnostic schemes to prevent sudden cardiac death during sports activities.
Źródło:
Medycyna Pracy. Workers’ Health and Safety; 2024, 75, 3; 233-241
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:
Medycyna Pracy. Workers’ Health and Safety
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cardiac channelopathies - A too frequently trivialized problem?
Autorzy:
Urbanczuk, M.
Jaroszynski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3469.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
cardiac disease
cardiac channelopathy
channelopathy
ion channel
sudden cardiac death
public health
abnormal heart rhythm
arrhythmia
therapy
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2015, 09, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie kliniczne młodego sportowca – punkt widzenia kardiologa sportowego
Clinical examination of young athlete – sports cardiologist’s point of view
Autorzy:
Krenc, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032307.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
cardiovascular system
medical history
physical examination
sudden cardiac death
young athletes
układ krążenia
wywiad chorobowy
badanie fizykalne
młodzi sportowcy
nagła śmierć sercowa
Opis:
The meaning of physical activity for maintenance of a healthy life, normal growth and development of children and adolescents is well known. A regular sport training causes favourable functional changes including improvement in cardiopulmonary or metabolic status. Despite these benefits, vigorous physical exertion may trigger mechanisms leading to sudden death in athletes with unrecognized cardiac disorders. That’s why the regular cardiovascular screening in all young competitive athletes in needed. Complete medical examination of young athletes (including a medical personal and family history and physical examination) should give information about functional status of cardiovascular system. Physical examination should include auscultation in supine, seated and upright position, palpation of peripheral pulses, accurate measurement of blood pressure and looking for findings of Marfan syndrome. Physical examination may reveal signs of cardiovascular effects of adaptation to long‑term sport activity, i.e., enlargement of the heart (increase of dimensions, wall thickness and mass of left ventricle) and a slow pulse rate at rest as a result of vagal tone increas Another target of cardiovascular examination of young athletes is to identify underlying heart disease (especially in aspect of prevention of sudden cardiac death) requiring the extension of diagnostic workup. The main aim of this paper is to give for paediatricians and family doctors some practical information helpful in proper interpretation of physiological, adaptive circulatory changes in relation to long‑term physical activity and identification of cardiac pathologies threatening of sudden death in association with sporting activity.
Aktywność fizyczna stanowi jeden z podstawowych warunków dobrego stanu zdrowia, a w przypadku dzieci i młodzieży także niezbędny element prawidłowego rozwoju somatycznego, psychomotorycznego i funkcjonalnego. Regularny trening sportowy korzystnie wpływa na stan czynnościowy organizmu, a w szczególności układu krążenia. Z drugiej strony intensywny wysiłek fizyczny może być także mechanizmem spustowym dla zagrażających życiu arytmii u sportowców z nierozpoznaną wcześniej chorobą serca. Fundamentalną rolę w sporcie wyczynowym odgrywają badania sportowo‑lekarskie, zarówno wstępne – przed rozpoczęciem aktywności sportowej, jak i okresowe – w trakcie intensywnego wysiłku fizycznego. W ocenie stanu zdrowia osoby aktywnej fizycznie szczególne miejsce zajmuje badanie układu krążenia, uwzględniające, poza ukierunkowanym wywiadem, m.in. osłuchiwanie serca w różnych pozycjach ciała, badanie tętna obwodowego, pomiar ciśnienia tętniczego, a także poszukiwanie objawów fenotypowych zespołu Marfana. Badanie przedmiotowe pozwala na ocenę zmian adaptacyjnych układu krążenia zachodzących pod wpływem długotrwałego treningu sportowego, z których najbardziej charakterystyczne są powiększenie serca (efekt zwiększenia grubości mięśnia sercowego z poszerzeniem światła lewej komory) oraz wolna spoczynkowa czynność serca. Ważna jest także umiejętność identyfikacji objawów wskazujących na organiczną chorobę układu krążenia, która może doprowadzić do nagłej śmierci sercowej. Celem niniejszej pracy jest dostarczenie pediatrom i lekarzom rodzinnym informacji pozwalających na właściwą ocenę fizjologicznych, adaptacyjnych zmian zachodzących w układzie krążenia pod wpływem długotrwałego treningu sportowego, a także ułatwiających identyfikację stanów chorobowych, będących przeciwwskazaniem do sportu wyczynowego.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2012, 8, 2; 130-136
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies