Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "substancja powierzchniowo-czynna" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Porównanie przebiegu fotolizy i fotoutleniania roztworów wodnych niejonowych i anionowych środków powierzchniowo czynnych
    Photolysis and photooxidation nonionic and anionic detergents in water solution
    Autorzy:
    Perkowski, J.
    Szadkowska-Nicze, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/160150.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Elektrotechniki
    Tematy:
    fotoliza
    fotoutlenianie
    niejonowe SPC
    anionowa substancja powierzchniowo czynna
    SDBS
    Triton
    Opis:
    Zbadano i porównano proces fotolizy, jak i fotoutleniania dwu środków powierzchniowo czynnych: SDBS (dodecylobenzenosulfonian sodu) i Triton X-100 (produkt kondensacji tlenku etylenu z p-(1,1,3,3 tetrametylobutylo)fenolem w roztworze wodnym. Wydajność fotolizy była badana w zależności od stężenia surfaktantu, mocy lampy UV i długości fali światła. Wyznaczono wydajności kwantowe rozkładu obu surfaktantów. Proces fotochemicznego rozkładu surfaktantów w roztworze wodnym śledzono analizując między innymi: zmiany absorbancji roztworu, chemicznego zapotrzebowania na tlen i ogólnego węgla organicznego. Stwierdzono, że procesy fotolizy obu surfaktantów przebiegają wolno z podobną wydajnością.
    Photolysis and photooxidation of two detergents: SBDS (sodium dodecylbenzenesulfonate) and Triton X-100 (polyoxyethylene(10)isooctylphenyl ether) in aqueous solutions were examined and compared. Photolysis efficiency was studied depending on surfactant concentration, power of UV lamp, and light wavelength. Quantum yields of decomposition for both surfactants were estimated. Photochemical decomposition of surfactants in aqueous solutions were investigated by absorption spectroscopy, chemical oxygen demand and total organic carbon analysis. It was observed that photolysis of both surfactants proceed slowly with similar yield.
    Źródło:
    Prace Instytutu Elektrotechniki; 2010, 245; 167-183
    0032-6216
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Elektrotechniki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ procesu ozonowania na rozkład i toksyczność niejonowych substancji powierzchniowo czynnych w roztworach wodnych
    Effect of ozonation on non-ionic surfactants toxicity in aqueous solutions
    Autorzy:
    Perkowski, J.
    Bulska, A.
    Ledakowicz, S.
    Sencio, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/236410.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    substancja powierzchniowo-czynna
    ozonowanie
    rozkład
    toksyczność
    surfactant
    ozonation
    degradation
    toxicity
    Opis:
    Roztwory wodne niejonowych środków powierzchniowo czynnych (NSPC), należących do czterech różnych grup, poddano procesowi ozonowania celem ich rozkładu. Przeanalizowano zmianę toksyczności roztworu przy pomocy testu ToxAlertŽ 10 oraz spadek chemicznego zapotrzebowania na tlen (ChZT), będącego miarą rozkładu związku. Badając roztwory takich NSPC, jak Triton, Synperonic, Brij oraz Tergitol stwierdzono, że wraz ze wzrostem postępującego rozkładu detergentu pod wpływem ozonu malała bioluminescencja szczepu testowego Vibrio fischeri, co oznaczało wzrost toksyczności roztworu. W wyniku ozonowania następował wyraźny rozkład wszystkich badanych surfaktantów, co przejawiało się znacznym spadkiem ChZT, dochodzącym do 60%, oraz obniżeniem tłumienia fali tlenowej w metodzie polarograficznej, wynikającym ze wzrostu napięcia powierzchniowego roztworu. Stwierdzono, że podatność roztworów badanych substancji powierzchniowo czynnych na rozkład biologiczny, mierzona stosunkiem BZT5/ChZT, pod wpływem ozonowania uległa niewielkiej poprawie.
    Aqueous solutions of non-ionic surfactants belonging to four different groups - Triton, Synperonic, Brij and Tergitol - were ozonated. Variations in the toxicity of the solution (using the ToxAlertŽ10 assay) and in the reduction of COD (the measure of surfactant degradation) were determined in the course of the ozonation process. It was found that with no exception the increase in the ozone dose and in the extent of surfactant degradation was concomitant with the decrease in the bioluminescence of the bacterial species Vibrio fischeri used as a measure of increasing toxicity. Ozonation brought about a notable degradation of all the investigated surfactants, which manifested in a COD reduction of up to 60% and in the damping of the oxygen wave in polarography measurements. It was also found that the biodegradability of the surfactant solutions, measured in terms of BOD5 to COD ratio, increased slightly as a result of ozonation.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2004, R. 26, nr 2, 2; 21-26
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usuwanie anionowych substancji powierzchniowo czynnych w procesie wymiany jonowej
    Anionic surfactant removal by ion exchange
    Autorzy:
    Kowalska, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/236480.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    substancja powierzchniowo-czynna
    wymiana jonowa
    żywica jonowymienna
    surfactant
    ion exchange
    anion exchange resin
    Opis:
    Określono skuteczność usuwania anionowej substancji powierzchniowo czynnej (ASPC) z grupy alkilobenzenosulfonianów (SDBS) na wybranych makroporowatych żywicach anionowymiennych. Oceniono skuteczność wymiany jonowej w zależności od początkowego stężenia ASPC w zakresie poniżej i powyżej krytycznego stężenia micelizacji, dawki żywicy jonowymiennej oraz jej czasu kontaktu z oczyszczanym roztworem. Na podstawie testów kinetycznych wyznaczono izotermy wymiany jonowej ASPC. Badania kinetyczne wykazały, że wymiana jonowa może być skutecznie stosowana do usuwania ASPC z roztworów wodnych. Skuteczność procesu rosła wraz z wydłużeniem czasu kontaktu żywicy z anionami SDBS oraz wraz ze wzrostem dawki zastosowanej żywicy. O skuteczności usuwania SDBS w procesie wymiany jonowej decydował rodzaj zastosowanej żywicy (stopień zdysocjowania grup funkcyjnych jonitu, wielkość ziaren jonitu oraz stopień usieciowania polimeru). Wykazano, że istotnym parametrem decydującym o skuteczności eliminacji ASPC w procesie wymiany jonowej była struktura polimeru decydująca o dostępności makrocząsteczek organicznych do miejsc aktywnych. Analiza modelu izotermy Langmuira pozwoliła następująco uszeregować testowane anionity wg zdolności wymiennej w stosunku do SDBS: MIEXŽ>SBW>A400>A200>A100.
    The anionic surfactant SDBS of the alkylbenzenesulfonate group was tested for the efficiency of removal on anion exchange resins of choice. The efficiency of ion exchange was assessed in terms of the following parameters: initial SDBS concentration within the range below and above the critical micellar concentration, dose of ion-exchange resin, and time of contact between the resin and the aqueous solution being treated. The ion exchange isotherms for the SDBS were determined by kinetic tests, which revealed that ion exchange was an efficient method of SDBS removal. The removal efficiency increased with the extension of the time of contact between the resin and the SDBS anions, and with the increase of the resin dose applied. The efficiency of SDBS removal via ion exchange depended primarily on the type of the resin applied (dissociation of the functional groups of the resin, grain size of the resin, cross-linking of the polymer). It was demonstrated that the main contributory factor in the efficiency of SDBS separation by ion exchange was the polymer structure, which had a decisive influence on the accessibility of the organic macromolecules to the active sites. Analysis of the Langmuir isotherm model enabled the anion exchange resin tested to be arranged in the following order (according to their exchange capacity with respect to SDBS): MIEXŽ>SBW>A400>A200>A100.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2009, 31, 1; 25-29
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ pH roztworu wodnego na wielkość adsorpcji anionowych substancji powierzchniowo czynnych
    The influence of solution pH on the adsorption of anionic surfactants
    Autorzy:
    Kowalczyk, D.
    Bień, J.
    Lach, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/297754.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
    Tematy:
    adsorpcja
    węgiel aktywny
    pH
    anionowa substancja powierzchniowo czynna
    adsorption
    activated carbon
    anionic surfactants
    Opis:
    Przeprowadzono badania usuwania dwóch anionowych substancji powierzchniowo czynnych: laurylosiarczanu sodu i dwuoktylosulfobursztynianu sodu z rozcieńczonych roztworów wodnych na trzech handlowych węglach aktywnych: WG-12, F-300 i ROW 08 Supra. Proces adsorpcji prowadzono w warunkach statycznych w zakresie stężeń 50 ÷ 150 mg/dm³ przy różnych wartościach pH (2, 4, 6, 8). Wszystkie użyte w badaniach węgle aktywne z dużą skutecznością adsorbują anionowe SPC. Z przeprowadzonych badań wynika, że im wyższe pH, tym mniejsza adsorpcja. Zaobserwowano, że stopień usunięcia obu anionowych substancji powierzchniowo czynnych był najlepszy przy pH = 2 bez względu na użyty węgiel aktywny. Niemniej różnice w pojemnościach sorpcyjnych węgli aktywnych dla różnych wartości pH roztworów nie są duże, co sugeruje dominujący wpływ sorpcji fizycznej. Spośród badanych węgli aktywnych najwyższe pojemności sorpcyjne w stosunku do obydwu sorbatów uzyskano dla węgla ROW 08 Supra, charakteryzującego się największą ilością mezoporów. Podczas sorpcji dwuoktylosulfobursztynianu sodu skuteczności sorpcji na wszystkich węglach aktywnych są porównywalne.
    Laboratory examination of adsorption of two anionic surfactants (sodium dioctylsulphosuccinate and sodium lauryl sulfate) on three commercial activated carbons: WG-12, F-300 and ROW 08 was carried out. The process of the adsorption was provided under the static conditions in the range of concentration 50 ÷ 150 mg/dm³ at defined pH levels (2, 4, 6, 8). Activated carbons adsorbed the anionic surfactants (SPC) with high effectiveness. The presented results shows that there is some correlation between pH and adsorption. When pH is high adsorption is low. It was observed that the removal degree of anionic surfactants is the best at pH = 2, regardless of kinds active carbon. Differences in sorption capacities of activated carbons for various values of pH were not significant. The physical sorption was a dominant process. Among of activated carbons the highest sorption capacity showed the carbon called ROW 08 Supra in relation to both sorbates. This carbon had the largest number of mesopores. During the process of the sorption of sodium dioctylsulphosuccinate, the effectiveness on all activated carbons was comparable.
    Źródło:
    Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2010, 13, 2; 93-102
    1505-3695
    2391-7253
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Device for study of dynamic surface tension of aqueous surfactant solutions
    Przyrząd do badania dynamicznego napięcia powierzchniowego wodnych roztworów substancji powierzchniowo czynnych
    Autorzy:
    Kisil, I.
    Bilischuk, V.
    Kuchirka, Y.
    Barna, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/408604.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
    Tematy:
    spinning drop method
    surfactant
    dynamic interfacial tension
    aqueous solution
    device
    metoda kropli wirujących
    substancja powierzchniowo-czynna
    dynamiczne napięcie na granicy faz
    roztwór wodny
    przyrząd
    Opis:
    Theoretical bases of fixed spinning drop method for the study of dynamic interfacial tension of aqueous surfactant solutions on the border with other immiscible liquids in water are considered. The block diagram and appearance of the device, which implements the method of fixed spinning drop are given. There are provided the results of research of the dynamic interfacial tension between the base oil and aqueous solutions of surfactants Tipol and Savenol of different concentrations used for intensification of oil and gas extraction.
    Rozpatrzono podstawy teoretyczne metody stałych kropli wirujących w badaniu międzyfazowego dynamicznego napięcia wodnych roztworów środków powierzchniowych czynnych na granicy ich zetknięcia z innymi płynami. Zaprezentowano schemat blokowy i wygląd urządzenia wykorzystującego prezentowaną metodę oraz wyniki badań dynamicznego napięcia międzyfazowego wodnych roztworów Tipolu i Savenolu dla różnych koncentracji stężenia używanych do intensyfikacji wydobycia ropy naftowej i gazu.
    Źródło:
    Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2014, 2; 28-30
    2083-0157
    2391-6761
    Pojawia się w:
    Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    • odwiedzone
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies