Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "struktura krystaliczna" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 16
Tytuł:
Structure and magnetic properties of ternary R-Ge-Sn systems
Struktura i własności magnetyczne trójskładnikowych związków R-Ge-Sn
Autorzy:
Gil, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/103639.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
intermetallic compounds
crystal structure
magnetic structure
neutron diffraction
związki międzymetaliczne
struktura krystaliczna
struktura magnetyczna
dyfrakcja neutronów
Opis:
The structure and magnetic properties of ternary R-Ge-Sn systems are discussed in this article. Results obtained for these compounds should help to determine the role of p-electron atoms in the magnetic ordering.
W artykule omówiono szczegółowo budowę i właściwości magnetyczne trójskładnikowych układów R-Ge-Sn. Wyniki uzyskane dla tych związków powinny pomóc określić rolę atomów p-elektronowych w oddziaływaniu magnetycznym.
Źródło:
Prace Naukowe Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie. Technika, Informatyka, Inżynieria Bezpieczeństwa; 2013, T. 1; 91-98
2300-5343
Pojawia się w:
Prace Naukowe Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie. Technika, Informatyka, Inżynieria Bezpieczeństwa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wiązania chemiczne występujące w montmorylonicie
The Chemical Bonds in the Montmorillonite
Autorzy:
Kurleto, Ż.
Grabowska, B.
Kaczmarska, K.
Szymański, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/379505.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
struktura krystaliczna
wiązania chemiczne
glinokrzemian
fyllokrzemian
montmorylonit
crystalline structure
chemical bonds
aluminosilicate
layered silicate
montmorillonite
Opis:
Montmorylonit (MMT) należy do grupy glinokrzemianów warstwowych składających się z pakietów trójwarstwowych T–O–T charakterystycznych dla krzemianów o strukturze 2:1. W strukturze MMT występują głównie spolaryzowane wiązania kowalencyjne (atomowe), ale też jonowe. Typ wiązania jest zdeterminowany przez różnicę elektroujemności między oddziaływującymi ze sobą atomami. Warstwa tetraedryczna (T) jest zbudowana głównie z atomów krzemu, jednakże tetraedry mogą posiadać w swojej strukturze zamiast krzemu również atomy glinu. Z kolei warstwa oktaedryczna (O) jest zbudowana z atomów glinu, jak również atomów: krzemu, magnezu oraz żelaza. Pomiędzy pakietami występuje przestrzeń, w której znajdują się kationy metali elektrododatnich: Ca2+, Na+, Mg2+, Li+ oraz Al3+, które są zdolne do wymiany (reakcja wymiany). W przyrodzie najczęściej spotykany jest montmorylonit wapniowy. Montmorylonit ten można poddać modyfikacji w celu uzyskania materiału o lepszych właściwościach fizykochemicznych. Jako prosty zabieg modyfikacji, najczęściej stosuje się aktywację z udziałem kationów sodu, dzięki czemu otrzymuje się tzw. montmorylonit sodowy. Zabieg modyfikacji, w przypadku montmorylonitu, jest możliwy dzięki właściwości jaką posiada MMT, czyli zdolności do wymiany jonowej (CEC), która jest uwarunkowana występowaniem w przestrzeni między pakietowej montmorylonitu wiązań jonowych.
Montmorillonite (MMT) belongs to a group of layered aluminosilitcates consist of three-layer packet T-O-T characterizing the silicate in 2:1 structure. In MMT structure covalent (atomic) bonds mainly occurs but there are also ion bonds. Bonding type is determined by electronegativity differential among affecting between one another atoms. Tetrahedral layer (T) is mainly described by silicon atoms, although tetrahedral in the structure may consist of aluminum atoms in place of silicon. In turn, octahedral layer (O) is described by aluminum atoms as well as: silicon, magnesium and iron atoms. Between packets there is a gap where electropositive metal cations: Ca2+, Na+, Mg2+, Li+ and Al3+ are out there. In nature most often to see is calcium montmorillonite. This montmorillonite can be put to modifications in order to get material with better physicochemical properties. As a simple modification most often activation by sodium is used, thus so-called sodium montmorillonite are provided. Modification in case of montmorillonite is possible by MMT properties, in other words, capability to ion exchange (CEC). In turn, this capability is conditioned by ion bonds in montmorillonite structure.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2015, 15, 4 spec.; 79-82
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Krystalizacja kierowana miodu pszczelego
Controlled bee honey crystallization
Autorzy:
Bakier, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/228299.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
Tematy:
miód skrystalizowany
kryształy glukozy
szczepienie
struktura krystaliczna
crystallized honey
glucose crystals
honey starter
crystalline structure
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki badań procesu krystalizacji kierowanej, który umożliwia uzyskanie drobnoziarnistej struktury miodu. Wprowadzając do płynnego miodu szczep krystaliczny wywoływano szybką krystalizacją heterogeniczną. Jako starter wykorzystano skrystalizowany miód rzepakowy. Analizowano wpływ udziału masowego szczepu na przebieg procesu krystalizacji oraz wielkość uzyskiwanych kryształów. Szybkość krystalizacji wyznaczano pośrednio poprzez zmiany właściwości reologicznych krystalizującego miodu przez okres 7 dni od szczepienia. W wyniku badań ustalono, że najszybciej proces krystalizacji przebiega, gdy udział masowy zastosowanego szczepu w mieszaninie wynosi 13%. Uzyskuje się wówczas strukturę krystaliczną składającą się kryształów o najmniejszych wymiarach.
The paper presents the research results of controlled crystallization process that makes it possible to obtain a finegrained honey structure. A fast heterogeneous crystallization was triggered off by introducing a crystalline starter into liquid honey. Granulated rape honey was used as a starter. The influence of the starter mass on the course of the crystallization process was analysed. The crystallization rate was determined indirectly by studying the changes of the rheological properties of the crystallizing honey during a 7-day period. The crystallization rate was determined indirectly by studying the changes of the rheological properties of the crystallizing honey during a 7-day period. It was found out that the fastest crystallization process occurred when the mass share of the used honey starter in the mixture was 10%. At the same time In the process a crystal structure composed of smallest sizes was obtained.
Źródło:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2006, T. 16, nr 2, 2; 42-45
0867-793X
2719-3691
Pojawia się w:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molekularne materiały magnetyczne
Molecular magnetic materials
Autorzy:
Löffler, M.
Gałkowska, A.
Korabik, M.
Utko, J.
Lis, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172078.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
magnetyzm
struktura krystaliczna
magnesy molekularne
SMMs
SIM
frustracja spinowa
magnetism
crystal structure
molecular magnets
spin frustration
Opis:
The „molecular” term appears more and more often in the materials chemistry. The Nobel Prize in 2016 was awarded to Jean-Pierre Sauvage, Sir J. Fraser Stoddart and Bernard R. Feringa „for the design and synthesis of molecular machines”. Magnetism in molecular scale, also known as molecular nanomagnetism, has been developing intensively since the second half of the last century. This branch of science involves the magnetic properties of coordination compounds of d- and f-electron metals. The paper presents results of the magnetic studies of molecular magnets of copper(II) and dysprosium(III), which have been pursuing in two doctoral thesis. The compounds form trinuclear and triangular molecules. The spin frustration phenomenon observed in the triangular relationship of copper(II) has been described. Since dysprosium(III) ion is characterized by a large magnetic anisotropy, the triangular, trinuclear coordination compound of dysprosium(III) of the formula [Dy3L5HLCl4]∙HL (where HL = 2-methoxyethanol) presents the characteristic properties of molecular magnets (SMMs) behavior. Two values of the energy barier were determined as Ueff/kB = 84,6 K and 31,2 K with the corresponding relaxation times τ0 = 1,82·10-6 s and 5,19·10-5 s. The data are probably attributed to different geometry of the coupled dysprosium ions.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 7-8; 523-541
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure and properties of multi component (Ti-Zr-Cr-Nb)N coatings obtained by vacuum-arc deposition
Struktura i właściwości wieloskładnikowych powłok (Ti-Zr-Cr-Nb)N otrzymanych metodą łukowo-próżniową
Autorzy:
Yeskermessov, D. K.
Plotnikov, S. V.
Yerdybaeva, N. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/187949.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
multielement nitride
crystal structure
XRD
mechanical and tribological properties
wieloskładnikowa powłoka azotowa
struktura krystaliczna
właściwości mechaniczne i tribologiczne
Opis:
Investigated multicomponent coating nitride (Ti-Zr-Cr-Nb)N in this study were obtained using a well-developed technique of vacuum-arc deposition. Theoretical and experimental studies show that the chemical composition, microstructure, and mechanical properties of coatings are based closely on deposition parameters (the working gas pressure and bias potential on the substrate). The microstructure and mechanical properties (Ti-Zr-Cr-Nb)N coatings were investigated using a scanning electron microscope (SEM) equipped with energy dispersive microanalysis prefix and X-ray diffraction (XRD). Phase analysis of nitride coatings (Zr-Ti-Cr-Nb)N indicates a TiN phase, NbTiN2, ZrTiNb, ZrNb, TiCr and α-Ti. The coatings thickness reached 6.8 µm and their maximum of hardness was H = 43,7GPa. Tribological (test “ball-on-disc”) and mechanical (scratch test) properties of multi-coating were studied. The experimental results obtained by studying multicomponent coatings (Ti-Zr-Cr-Nb)N are promising and can be used as protective coatings for cutting tools and structural materials.
W opracowaniu przedstawiono wyniki badań wieloskładnikowych powłok ceramicznych (Ti-Zr-Cr-Nb)N, wytworzonych z wykorzystaniem metody łukowo-próżniowej. Badania teoretyczne i doświadczalne wykazują, że skład chemiczny, mikrostruktura oraz właściwości mechaniczne powłok związane są ściśle z parametrami osadzania (ciśnienia roboczego gazu i potencjału polaryzacji na podłożu). Mikrostruktury powłok badano za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) wyposażonego w przystawki do mikroanalizy dyspersji energii i dyfrakcji rentgenowskiej (XRD). Przeprowadzona analiza fazowa powłok (Ti-Zr-Cr-Nb)N wykazała występowanie faz TiN, NbTiN2, ZrTiNb, ZrNb, TiCr oraz α-Ti. Zmierzona grubość powłok osiągała wartość 6,8 µm natomiast największa ich twardość H = 43,7GPa. Badane były również właściwości tribologiczne powłok (metoda ball-on-disc) i mechaniczne (test zarysowania). Wyniki przeprowadzonych analiz wieloskładnikowych powłok ceramicznych (Ti-Zr-Cr-Nb)N są bardzo obiecujące i wykazują, że mogą być one stosowane jako powłoki ochronne dla narzędzi skrawających oraz w materiałach strukturalnych.
Źródło:
Tribologia; 2016, 270, 6; 205-218
0208-7774
Pojawia się w:
Tribologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Poliuretany modyfikowane hydroksyapatytem jako biomateriały
Polyurethanes modified by hydroxyapatite as biomaterials
Autorzy:
Król, P.
Król, B.
Pielichowska, K.
Szałański, P.
Kobylarz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947123.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
nanokompozyt
sonifikacja ultradźwiękowa
struktura krystaliczna
właściwości termiczne
swobodna energia powierzchniowa
nanocomposite
ultrasonification
crystalline structure
thermal properties
free surface energy
Opis:
Kompozyty poliuretanowe otrzymywano w reakcji diizocyjanianu HDI lub HMDI, poli(kaprolaktono)diolu i 1,4-butanodiolu w roztworze 1,4-dioksanu, zawierającym zdyspergowany hydroksyapatyt. Metodami SEM iEDX oceniono stopień rozproszenia cząstek nanonapełniacza w matrycy poliuretanowej, a technikami DSC, DSC TOPEM i WAXD zbadano właściwości termiczne i określono wpływ hydroksyapatytu na zdolność do krystalizacji poliuretanu liniowego, uformowanego w postaci cienkiej powłoki. Ze względu na możliwość zastosowania otrzymanego kompozytu jako biomateriału oznaczono jego właściwości mechaniczne, określono charakter chemiczny otrzymanej powłoki i jej odporność hydrolityczną podczas długotrwałej inkubacji w płynie fizjologicznym.
Polyurethane composites were obtained in the reaction of HDI or HMDI diisocyanate, polycaprolactone diol and 1,4-butanediol in 1,4-dioxane solution containing dispersed hydroxyapatite. The distribution of hydroxyapatite particles in the polymer matrix has been examined using SEM-EDX method. By applying DSC, TOPEM DSC and WAXD methods the thermal properties and effect of hydroxyapatite on the crystallization ability of linear polyurethane in the form of thin film have been investigated. With regard to the possibility of using the obtained composite as a biomaterial its mechanical and thermal properties have been determined. Also, the chemical character of the obtained coating and its hydrolytic resistance during long-term incubation in physiological fluid have been evaluated.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 9; 559-571
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kwas hypodifosforowy i jego sole nieorganiczne
Hypodiphosphoric acid and its inorganic salts
Autorzy:
Kinzhybalo, Vasyl
Otręba, Marta
Ślepokura, Katarzyna
Lis, Tadeusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1411132.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kwas hypodifosforowy
sole nieorganiczne
struktura krystaliczna
chemia koordynacyjna
wiązanie wodorowe
hypodiphosphoric acid
inorganic salts
crystal structure
coordination chemistry
hydrogen bond
Opis:
Hypodiphosphoric acid is the lower oxoacid of phosphorus of H4P2O6 composition. It contains the direct P—P bond, in contrast to its closest analog - pyrophosphoric acid, H4P2O7. In comparison to other phosphates the knowledge on hypodiphosphoric acid and its inorganic salts is quite limited. Since its discovery almost 150 years ago, establishment of the proper molecular and structural formula of the acid has initiated intensive research and dispute in the literature, which was decisively ended in 1964, when the first complete X-ray crystal structure determination of diammonium hypodiphosphate was reported. Since then structural studies have led to the discovery of ferroelectric properties in the above-mentioned diammonium salt and dehydration-induced staggerer-eclipsed transformation of hypodiphosphate in tetrabutylammonium salt, experimental electron density distribution determination in cubic tetralithium hexahydrate and last but not least crystal structure elucidation of hypodiphosphate analogs of adenosine diphosphate. In this mini-review the information on synthesis techniques, chemical and physical properties, applications of hypodiphosphates along with crystallochemical description of reported up-to-date crystal structures are presented.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 3-4; 423-466
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modyfikacja BaYMn2O5+δ w aspekcie rozwoju technologii magazynowania tlenu w tlenkach perowskitowych
Modification of BaYMn2O5+δ perovskite in an aspect of development of oxygen storage technology in perovskite oxides
Autorzy:
Klimowicz, A.
Zheng, K.
Fiołka, G.
Świerczek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207502.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
materiały do magazynowania tlenu
perowskity z uporządkowaną podsiecią kationową
struktura krystaliczna
termograwimetria
oxygen storage materials
cation ordered perovskites
crystal structure
thermogravimetry
Opis:
Niniejsza praca prezentuje metodę modyfikacji właściwości związanych z magazynowaniem tlenu w układzie BaYMn2O5- BaYMn2O6 poprzez chemiczne podstawienie itru gadolinem. Praca zawiera charakterystykę właściwości strukturalnych oraz wyniki pomiarów odwracalnej pojemności magazynowania tlenu dla perowskitów z uporządkowaną podsiecią kationową A, należących do grupy BaY1-xGdxMn2O5+δ (x = 0; 0,25; 0,5; 0,75 oraz 1.0). Pomiary rentgenowskie potwierdziły tworzenie roztworów stałych, a materiały zawierające gadolin wykazują strukturę z warstwowym uporządkowaniem podsieci Ba-Y1-xGdx. Większe kationy Gd3+ powodują wzrost objętości komórki elementarnej zarówno dla materiałów zredukowanych BaY1-xGdxMn2O5, jak i dla utlenionych BaY1-xGdxMn2O6. Oprócz zmian strukturalnych, gadolin powoduje też zmianę właściwości związanych z magazynowaniem tlenu. Ich poprawa polega głównie na znaczącym przyspieszeniu szybkości redukcji oraz na obniżeniu temperatury charakterystycznej utleniania, jednakże, ze względu na większą masę molową, materiały zawierające gadolin wykazują obniżoną odwracalną pojemność magazynowania tlenu. Przedstawione w pracy wyniki wskazują, że chemiczna modyfikacja BaYMn2O5+˂ umożliwia otrzymanie materiałów o polepszonych właściwościach, co może w przyszłości doprowadzić do zasadniczego postępu w rozwoju technologii magazynowania tlenu w tlenkach o strukturze perowskitu.
This work presents an approach to modification of oxygen storage properties of BaYMn2O5- BaYMn2O6 system by a chemical substitution of yttrium by gadolinium. Characterization of structural properties and results of measurements of reversible oxygen storage capacity of A-site cation ordered perovskites, belonging to BaY1-xGdxMn2O5+δ (x = 0, 0.25, 0.5, 0.75 and 1.0) family are presented. Formation of solid solutions was confirmed by x-ray measurements, with Gd-containing compounds exhibiting structure with layered arrangement of Ba-Y1-xGdx sub-lattice. Larger Gd3+ cations cause an increase of unit cell volume of reduced BaY1-xGdxMn2O5, as well as oxidized BaY1-xGdxMn2O6. Apart from structural modification, gadolinium significantly changes oxygen storage properties of the compounds. The major improvement is related to a significantly faster reduction rate, as well as to a lower characteristic temperature of oxidation, however, due to a higher molar mass, Gd-containing materials exhibit reduced reversible oxygen storage capacity. The presented results indicate that chemical modification of BaYMn2O55+δ allows to obtain materials with enhanced properties, which may lead to a significant progress of oxygen storage technology in perovskite oxides in the future.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 12; 1199-1206
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dopant ions size impact on structural properties of ordered poly(3,4-ethylenedioxythiophene) systems
Wpływ wielkości jonów domieszkujących na właściwości strukturalne uporządkowanych układów poli(3,4-etylenodioksytiofenu)
Autorzy:
Śniechowski, Maciej
Kozik, Tomasz A.
Łużny, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947384.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
self-organization
molecular dynamics simulations
conductive polymers
X-ray diffraction
crystal structure
samoorganizacja
symulacja dynamiki molekularnej
polimery przewodzące
dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego
struktura krystaliczna
Opis:
The purpose of this work was to determine whether the structures of ordered part of novel poly(3,4-ethylenedioxythiophene) PEDOT : OTf (doped with trifluoromethanesulfonate anions) and PEDOT : HSulf (doped with hydrogensulfate anions) systems could really be simply the layered structure of PEDOT : Tos (doped with tosylate anions) with the counter ion changed to the appropriate one. Insight into this problem could be provided by molecular dynamics simulations but also by swarm intelligence optimization, developed earlier for the purpose of investigating the other structures.
Zbadano zdolność struktury uporządkowanej części nowych układów domieszkowanych poli(3,4-etylenodioksytiofenu) (PEDOT) [PEDOT : OTf (domieszkowane anionami trifluorometanosulfonianowymi) i PEDOT : HSulf (domieszkowane anionami wodorosiarczanowymi)] do powielania znanej z literatury warstwowej struktury PEDOT : Tos (domieszkowane anionami tosylanowymi) z jonem domieszki zmienionym na odpowiedni. Poszukiwania nowych struktur wspomagano symulacjami dynamiki molekularnej, a także z zastosowaniem optymalizacji opartej na algorytmach inteligencji stadnej.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 9; 639-643
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ceramiczne nadprzewodniki wysokotemperaturowe – podział i zastosowanie
Ceramic high-temperature superconductors – division and application
Autorzy:
Pęczkowski, P.
Szterner, P.
Jaegermann, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/392073.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Tematy:
nadprzewodnik
nadprzewodnik wysokotemperaturowy
materiał ceramiczny
miedzian
temperatura przejścia fazowego
struktura krystaliczna
superconductor
high-temperature superconductor
ceramic material
cuprate
phase transition temperature
crystal structure
Opis:
Artykuł jest pracą przeglądową, otwiera cykl publikacji dotyczących ceramicznych nadprzewodników wysokotemperaturowych ze zwróceniem szczególnej uwagi na nadprzewodnik z rodziny miedzianów – YBa2Cu3O7-x. W pierwszej części przedstawiono krótką historię odkryć materiałów nadprzewodzących, podano definicje nadprzewodników niskotemperaturowych i wysokotemperaturowych oraz nadprzewodników I i II rodzaju. Przedstawiono także możliwości przemysłowych zastosowań materiałów nadprzewodzących.
The article is the review which opens a series of articles on ceramic hightemperature superconductors with particular attention to the superconductor family of cuprates – YBa2Cu3O7-x. The first part presents a brief history of the discovery of superconducting materials, the definitions of low- and high-temperature superconductors as well as type I and II superconductors. The possibilities of industrial applications of superconducting materials are briefly presented.
Źródło:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2016, R. 9, nr 27, 27; 57-70
1899-3230
Pojawia się w:
Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Znaczenie i przykłady zastosowania banków pseudoatomów asferycznych w krystalografii małych cząsteczek i ich potencjalne wykorzystanie w krystalografii makromolekuł
The importance and examples of application of aspherical pseudoatom databanks in small-molecule crystallography and their potential use in makromolecular crystallography
Autorzy:
Dominiak, P. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171730.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
asferyczne atomowe czynniki rozpraszania
gęstość elektronowa
rentgenowskie dane dyfrakcyjne
struktura krystaliczna
aspherical atomic scattering factors
electron density
X-ray diffraction data
crystal structure
Opis:
X-rays are diffracted by the electron density of crystals. Thus, the correct analysis of a single crystal X-ray diffraction pattern can provide information about the distribution of the electron density. How precise and accurate the information could be is largely determined by the resolution of the data collected. The majority of X-ray diffraction data is collected at and below the standard resolution, dmin= 0.84 Å. Before the development of pseudoatom databases, such resolution permitted to carry out X-ray refinement only with the use of simple model of electron density called the Independent Atom Model (IAM). In the IAM, individual atoms are represented by the spherically averaged electron density distributions obtained by theoretical methods for isolated atoms in the ground state. The IAM does not take into account changes in the density distribution of individual atoms caused by such phenomena as chemical bond formation, charge transfer, lone electron pairs, etc. Only the geometrical information of the crystal structure is obtained from the IAM refinement. A more physical model has been introduced in which an atom is represented as a finite spherical harmonic expansion of the electron density around each atomic center and is called a pseudoatom. Such definition allows the pseudoatom electron density to be individually adjusted (by changing values of pseudoatom parameters) to account for density departure from spherical and neutral model. However, to refine pseudoatom parameters with experimental data subatomic resolution is required. It has been shown that the values of pseudoatom parameters are almost identical for atoms in similar chemical environments, i.e. atoms having similar local topology of connecting chemical bonds. Therefore it was possible to build a databank of different types of pseudoatoms and to use the bank to generate the Transferable Aspherical Atom Model (TAAM) for any organic molecule, including proteins and nucleic acids. There are three different pseudoatom databanks being developed: ELMAM2, GID and UBDB. They differ by the source of pseudoatom parameters and by the way how atom types are defined. Replacement of the IAM model by the TAAM in the refinement procedure of standard diffraction data leads to more accurate geometrical information and provide access to quantitative estimation of the electron density distribution and properties derived from it (dipole moment, electrostatic potential, etc.) for molecules in a crystalline environment. The review summarizes the research on the verification and application of pseudoatom databases.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 5-6; 429-455
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of synthesis of single phase nanostructured LiFePO4 materials
Optymalizacja procesu syntezy jednofazowych materiałów LiFePO4 o nanometrycznych rozmiarach ziaren
Autorzy:
Winkowska, M.
Lipińska, L.
Strachowski, T.
Wasiucionek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/192070.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Materiałów Elektronicznych
Tematy:
lithium iron phosphates
olivines
nanocrystalline materials
sol-gel preparation
thermal analysis
crystal structure
fosforan litowo-żelazowy
oliwiny
materiały nanokrystaliczne
proces zol-żel
analiza termiczna
struktura krystaliczna
Opis:
LiFePO4 samples were first prepared by a modified sol - gel process and then the resulting LiFePO4 xerogel was ground and calcined in a tube furnace in an inert atmosphere in nitrogen flow. The main goal of this research work which was lowering the temperature and the time of synthesis of LiFePO4 was achieved. It was confirmed that the material contains only a LiFePO4 triphylite phase and that the presence of carbon resulting from pyrolysis of initial carbonaceous reagents does not affect the crystalline structure of the material.
Próbki materiału LiFePO4 przygotowano zmodyfikowaną metodą zol - żel. Otrzymany kserożel został roztarty w moździerzu i kalcynowany w piecu rurowym w atmosferze ochronnej, w przepływie azotu. Główny cel pracy jakim było obniżenie temperatury i czasu trwania procesu, został osiągnięty. Potwierdzono, że materiał ten składa się tylko z tryfilitowej fazy LiFePO4. Dowiedziono, że węgiel obecny w próbce, pochodzący z rozkładu pirolitycznego wyjściowych soli organicznych nie wpływa na formowanie się fazy krystalicznej.
Źródło:
Materiały Elektroniczne; 2016, T. 44, nr 3, 3; 4-8
0209-0058
Pojawia się w:
Materiały Elektroniczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Struktura a nieelastyczne rozpraszanie neutronów przez kryształy molekularne z wiązaniami wodorowymi
Structure and inelastic neutron scattering by the molecular crystals with the hydrogen bonds
Autorzy:
Rok, M.
Bator, G.
Sobczyk, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171492.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kompleksy molekularne
wiązanie wodorowe
struktura krystaliczna
rozpraszanie neutronów
dynamika cząsteczek w fazie stałej
molecular complexes
hydrogen bonds
crystal structure
neutron scattering
molecular dynamics in the solid state
Opis:
The molecular crystals, which are built of organic or organic-inorganic molecules, are characterized by the weak intermolecular interactions. From the viewpoint of the potential applications in electronics or optoelectronics the electric properties of the crystals are essential. In turn these properties are related to their crystal structure as well as the dynamics of the molecules in the solid state. The existence of the hydrogen bonds in the crystal structures, conventional and unconventional, is crucial from the viewpoint of the electric properties of the crystals. The dynamics of methyl groups present in the structure can be a measure of the molecular interactions in the crystals. In this work the dynamical properties, first of all taking into account the research results concerning the neutron scattering, will be discussed. The neutron technique is very effective as regards the methyl group dynamics investigations. The relationship between a formation of the conventional and unconventional hydrogen bonds and a tunneling of the methyl groups at low temperature will be discussed. The method of the interpretation of the INS spectra will be described taking into account the theoretical model, the parameters of which are fitted to the experimental data. The examples will regard the following molecular crystals: p-N,N’-1,10-tetraacethyldiaminodurene (TADD) (Figs. 2 and 4), 2,3,5,6-tetramethylpyrazine with chloranilic acid (TMP·CLA) (Figs. 5, 6 and 7), 2,3,5,6- tetramethylpyrazine with bromanilic acid (TMP·BRA) (Figs. 5 and 6) and the crystal of 3,4,7,8-tetramethylphenantroline (Me4phen) and its complex with picric acid (Me4phen·PIC) (Figs. 8 and 9). In this paper we have shown that the surrounding of the methyl group and its interactions with the adjacent molecules has a stronger effect than the changes in the electronic charge density in the molecule.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 7-8; 533-557
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Morphology and Electromagnetic Shielding Effectiveness of PP Nonwovens Modified with Metallic Layers
Morfologia i skuteczność ekranowania elektromagnetycznego włóknin polipropylenowych modyfikowanych warstwami metalicznymi
Autorzy:
Koprowska, J.
Dobruchowska, E.
Reszka, K.
Szwugier, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/233154.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
polypropylene nonwoven
metallic thin layers
magnetron deposition
surface morphology
crystalline structure
EM shielding effectiveness
polipropylenowa włóknina
cienkie warstwy metaliczne
osadzanie magnetronu
morfologia powierzchni
struktura krystaliczna
skuteczność elektromagnetycznego (EM) ekranowania
Opis:
Polypropylene (PP) nonwoven was used as a substrate for CuSn and CuZnNi deposited layers. Nonwoven metallization was carried out using the DC magnetron sputtering process at various process parameters (e.g. effective power dissipated in the target, velocity of the substrate drift, number of cycles). The studies aimed at defining the surface morphology of PP nonwoven modified by metallic deposition, the crystallographic structure of the thin metallic layers and the effect of the layers’ crystallinity on the electromagnetic (EM) shielding effectiveness of the two-component metal/PP composites. The morphology studies were covered by scanning electron microscopy. Furthermore the crystalline character of components CuSn and CuZnNi was examined in grazing-incidence angle X-ray diffraction experiments. It was found that CuSn/PP composites with a crystalline structure of the metallic layer exhibit the highest values of shielding effectiveness (44-45 dB at 27,12 MHz and 38-39 dB at 1795 MHz).
Do napylania warstw CuSn i CuZnNi jako podłoże (substrat) użyto włókninę polipropylenową (PP). Metalizację włókniny prowadzono stosując proces rozpylania magnetronowego DC przy różnych parametrach procesowych (takich, jak na przykład: moc efektywna wydzielana na targecie, prędkość przesuwu podłoża, ilość cykli). Badania miały na celu określenie: morfologii powierzchni włókniny PP modyfikowanej przez osadzania metali, krystalograficznej struktury cienkich warstw metalicznych i wpływu efektu krystalizacji warstw na skuteczność elektromagnetycznego (EM) ekranowania dwuskładnikowych kompozytów metal/PP. Badania morfologiczne zostały wykonane za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego. Ponadto, krystaliczną postać CuSn i CuZnNi składników i skład fazowy warstw metalicznych osadzonych na podłożu z włókniny polipropylenowej oceniano w oparciu o pomiary dyfrakcji rentgenowskiej. Stwierdzono, że kompozyty CuSn/PP o strukturze krystalicznej warstwy metalicznej wykazują najwyższe wartości skuteczności ekranowania (44 - 45 dB przy 27,12 MHz i 38 - 39 dB przy 1795 MHz).
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2015, 5 (113); 84-91
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of V2O5 additive on structure and dielectric properties of BiNbO4 ceramics
Wpływ V2O5 na strukturę i właściwości dielektryczne ceramiki BiNb4
Autorzy:
Lisińska-Czekaj, A.
Czekaj, D.
Osińska, K.
Adamczyk, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351300.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
BiNbO4 ceramics
V2O5 additive
morphology
crystal structure
phase analysis
dielectric properties
ceramika BiNbO4
dodatek V2O5
morfologia
struktura krystaliczna
analiza fazowa
właściwości dielektryczne
Opis:
Goal of the present research was to investigate the influence of V2O5 additive on the structure and dielectric properties of BiNbO4 ceramics. To fabricate BiNbO4 ceramics with V2O5 added the solid state reaction route and pressureless sintering was utilized. Thus obtained ceramics was characterized in terms of its microstructure (SEM), chemical composition (EDS), phase composition and crystalline structure (X-ray phase and structural analysis, respectively). Also dielectric properties in both temperature and frequency domains were investigated. The impedance spectroscopy was utilized for dielectric characterization and the measurements of complex impedance were performed within the frequency range ν =10Hz-1MHz and temperature range T =RT-550°C. It was found that V2O5 additive changed slightly lattice parameters of BiNbO4 ceramics, decreased porosity of samples and revealled relaxation phenomena within the frequency ranges ν =102-103 Hz and ν =105-106 Hz at temperature T>285°C.
Celem niniejszej pracy było zbadanie wpływu dodatku V2O5 na strukturę i właściwości dielektryczne ceramiki BiNbO4. Do wytworzenia ceramiki zastosowano metodę reakcji w fazie stałej i spiekanie swobodne w atmosferze powietrza. Ceramikę poddano badaniom morfologii (SEM). składu chemicznego (EDS) oraz rentgenowskiej analizie fazowej i strukturalnej. Właściwości dielektryczne w domenie częstotliwości (v =10Hz-lMHz) i temperatury (T =RT-550°C) zbadano przy pomocy spektroskopii impedancyjnej. Stwierdzono, że dodatek V2O5 powoduje niewielką zmianę parametrów komórki elementarnej, zmniejsza porowatość ceramiki oraz pozwolił zaobserwować zjawiska relaksacyjne występujące w dwóch zakresach częstotli- wości: v = 102-103 Hz oraz v =105-106 Hz w temperaturze T>285°C.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1387-1390
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 16

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies