Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "stromal tumor" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Elective surgery of umbilical hernia as a first clinical manifestation of a gastrointestinal stromal tumor (gist) – case report
    Autorzy:
    Cybułka, Bartosz
    Golański, Maciej
    Rapeła, Jacek
    Wach, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1393864.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    GIST
    stromal tumor
    umbilical hernia
    Opis:
    Gastrointestinal stromal tumor is a rare pathology. GISTs account for 0.3-1% of all tumors of the gastrointestinal tract. At the same time, this type of cancer is the most common, malignant, non-epithelial tumor of the gastrointestinal tube. Over 90% of GISTs are found in the stomach and small intestine. This cancer usually develops without characteristic clinical symptoms and is diagnosed incidentally. This clinical situation, in which the first symptom of a GIST-pattern tumor includes a fully-symptomatic, non-complicated umbilical hernia, is an unprecedented anomaly. This work presents a case report of a 77-year old female patient undergoing elective surgery, in which the contents of the hernial sac included a stromal tumor. Disseminated, multi-focal progression of the disease was found intraoperatively. Postoperative histopathology and immunohistochemistry revealed a gastrointestinal stromal tumor GIST of the spindle cell type, showing a CD-117, CD-34, SMA expression with possible starting point in the small intestine.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2016, 88, 4; 221-225
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A rare and overlooked cause of massive gastrointestinal bleeding: Distal duodenal GIST
    Autorzy:
    Düzenli, Tolga
    Köseoğlu, Hüseyin
    Erenler, Behice Hande
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2038194.pdf
    Data publikacji:
    2021-06-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    duodenum
    gastrointestinal stromal tumor
    GIST
    massive gastrointestinal bleeding
    Opis:
    Introduction. Gastrointestinal stromal tumors(GIST) are tumors of mesenchymal origin which originate from the walls of gastrointestinal system (GIS) organs. Aim. In this case report we aim to discuss the clinical, labaratory and radiological presentation of distal duodenal GIST as a rare and overlooked cause of life-threatining GIS bleeding. Description of the case. A 76-year-old male patient was presented to the emergency department with massive gastrointestinal bleeding. Computerized tomography revealed a mass soft tissue density of 4x4cm at the level of the 3-4th segment of the duodenum. At the endoscopy, there was a deep ulcer in the proximal part of the 3rd segment of the duodenum with a diameter of 2 cm with a bleeding vessel protruding into the lumen. After endoscopic treatments, biopsies were taken from the edges of the ulcer. Histopathological examination revealed a sheet-like infiltration composed of mildly pleomorphic cells with oval-spindle nuclei and abundant eosinophilic cytoplasm in the duodenal lamina propria, as the patient was diagnosed of GIST. Conclusion. GIST and its clinical, labaratory and radiological presentation should be kept in mind in the approach to massive duodenal GIS bleeding.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 2; 189-192
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zasady leczenia guzów gonadalnych jajnika
    Sex cord stromal tumors of the ovary: principles of management
    Autorzy:
    Markowska, Janina
    Mardas, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030827.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Sertoli-Leydig cell tumors
    granulosa cell tumor
    grupa otoczkowiakowłókniaków
    guzy gonadalne
    guzy sznurów płciowych i zrębu z obrączkowatymi cewkami
    guzy z komórek Leydiga i Sertoliego
    gynandroblastoma
    leczenie
    management
    sex cord stromal tumors
    sex cord tumors with annular tubules
    thecoma-fibroma group
    ziarniszczaki
    Opis:
    Sex cord stromal tumors of the ovary are rare neoplasms that account for only 7% of all ovarian malignancies. They are derived from the sex cords and the ovarian stroma or mesenchyme. Most common in this group is granulosa cell tumor that accounts for approximately 70% of malignant sex cord stromal tumors and divides into adult and juvenile type. Surgery remains the mainstay of initial management and is necessary to establish a definitive tissue diagnosis. In patients wishing to preserve their fertility unilateral salphingo-oophorectomy seems to be reasonable. In patients with advanced disease and in postmenopausal women total abdominal hysterectomy with bilateral salphingo-oophorectomy and complete surgical staging should be performed. Most of these tumors are classified as stage I at the time of diagnosis. Patients with stage I disease have a very good prognosis (5-years survival 84-95%) and do not require adjuvant treatment. Only long-term, careful follow-up is recommended. In advanced stages adjuvant chemotherapy with BEP is usually considered standard first line. Serum tumor markers are very useful in follow-up, especially inhibins and estradiol. Other sex cord stromal tumors include tumors from thecoma-fibroma group, Sertoli-Leydig cell tumors and very rare gynandroblastoma and sex cord tumors with annular tubules.
    Guzy gonadalne jajnika są rzadko występującymi nowotworami, które stanowią około 7% nowotworów złośliwych jajnika. Rozwijają się one zarówno z elementów gonady żeńskiej, jak i męskiej oraz z komórek podścieliska i fibroblastów. W tej grupie guzów najczęściej występują ziarniszczaki, które są odpowiedzialne za występowanie prawie 70% złośliwych guzów gonadalnych. Dzieli się je na postać dojrzałą, stanowiącą 95% ziarniszczaków, i młodzieńczą, która stanowi jedynie 5% przypadków w tej grupie. Podstawę leczenia stanowi zabieg operacyjny, który jest niezbędny do ostatecznego rozpoznania histopatologicznego. U pacjentek z niskim stopniem zaawansowania, chcących zachować płodność, zasadne jest leczenie oszczędzające z jednostronnym usunięciem przydatków. Z kolei u kobiet z zaawansowaną chorobą i po menopauzie wskazane jest przeprowadzenie zabiegu radykalnego: wycięcie macicy z przydatkami i maksymalna redukcja guza. Większość guzów rozpoznaje się w stadium I według FIGO. Pacjentki w I stopniu zaawansowania mają bardzo dobre rokowanie (5-letnie przeżycia: 84-95%) i nie wymagają dalszego leczenia. Zaleca się wyłącznie długoletnią, dokładną obserwację. W zaawansowanych przypadkach (FIGO >II) niezbędne jest leczenie uzupełniające. Najczęściej rozpatrywane postępowanie pierwszego rzutu to chemioterapia według schematu BEP (bleomycyna + etopozyd + cisplatyna). Pomocne w monitorowaniu przebiegu choroby są markery nowotworowe, szczególnie inhibina i estradiol. Do guzów gonadalnych zalicza się również guzy z grupy otoczkowiakowłókniaków, grupę guzów z komórek Leydiga i Sertoliego, jak również niezwykle rzadkie: gynandroblastoma oraz guzy sznurów płciowych i zrębu z obrączkowatymi cewkami.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2010, 8, 4; 265-272
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Guzy gonadalne jajnika ze szczególnym uwzględnieniem guza szkliwiejącego. Znaczenie wczesnej diagnostyki zmian jajnika
    Gonadal tumors of the ovary with particular emphasis on sclerosing stromal tumors. The importance of early diagnosis in ovarian tumors
    Autorzy:
    Pisarska-Krawczyk, Magdalena
    Jarząbek-Bielecka, Grażyna
    Grętkiewicz-Tomczyk, Anna
    Mizgier, Małgorzata
    Kędzia, Witold
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030405.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    cancer
    ovary
    sclerosing stromal tumor
    guz szkliwiejący
    jajnik
    nowotwór
    Opis:
    Despite the dynamic advances in medicine, ovarian tumors still remain a serious diagnostic and therapeutic issue. There is an ongoing search for an ideal method of early detection of ovarian malignancy. Although malignant lesions are most common in adult women, they may also occur in teenage girls (e.g. germ cell tumors). It is estimated that gonadal tumors account for about 7% of ovarian malignancies, therefore they are considered rare. Tumors belonging to this specific group develop both from female and male gonad components as well as from stromal cells and fibroblasts. Granulosa cell tumors account for as much as 70% of malignant gonadal tumors: 95% in the mature form and 5% in the juvenile form. Gonadal tumors further include thecomas and fibromas, Sertoli–Leydig cell tumors as well as very rare tumors, such as gynandroblastoma, sex cord tumors with annular tubules and sclerosing stromal tumors. The histological structure of sclerosing stromal tumors shows male and female gonadal endocrine cells. For this reason, these tumors often show hormonal activity, as reflected in the clinical course of the disease. Sclerosing stromal tumor of the ovary is an extremely rare cancer belonging to the theca cell-fibrous group. The paper presents macro- and microscopic characteristics, diagnostics, symptomatology and therapeutic methods in sclerosing stromal tumor patients. The importance of early ovarian malignancy detection was emphasized.
    Mimo dynamicznego postępu medycyny nowotwory jajnika pozostają poważnym problemem diagnostycznym i terapeutycznym. Trwają poszukiwania idealnej metody wczesnego rozpoznawania zmian złośliwych jajnika. Zmiany te, choć najczęściej występują u dojrzałych kobiet, dotyczyć mogą także dziewcząt (np. nowotwory germinalne). Szacuje się, że guzy gonadalne stanowią około 7% nowotworów złośliwych jajnika, są zatem rzadkie. Zmiany należące do tej specyficznej grupy rozwijają się zarówno z elementów gonady żeńskiej, jak i z elementów gonady męskiej oraz z komórek podścieliska i fibroblastów. Aż 70% złośliwych guzów gonadalnych to ziarniszczaki: 95% w postaci dojrzałej, 5% – w postaci młodzieńczej. Do guzów gonadalnych zalicza się ponadto guzy z grupy otoczkowiaków i włókniaków, guzy z komórek Leydiga i Sertolego, a także zmiany niezwykle rzadkie, takie jak gynandroblastoma, guzy sznurów płciowych i zrębu z obrączkowatymi cewkami oraz guzy szkliwiejące. Budowę histologiczną guzów szkliwiejących cechuje utkanie komórkowe układu dokrewnego gonady żeńskiej i męskiej. Z tego powodu są one często nowotworami hormonalnie czynnymi, co znajduje odzwierciedlenie w przebiegu klinicznym choroby. Guz szkliwiejący podścieliska jajnika jest niezwykle rzadkim nowotworem z grupy otoczkowo-włóknistej. W pracy przedstawiono jego cechy makro- i mikroskopowe, diagnostykę, symptomatologię i metody leczenia. Podkreślono wagę wczesnego wykrywania zmian nowotworowych jajnika.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2015, 13, 2; 113-122
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Numerous gastrointestinal tumors
    Autorzy:
    Przyczyna, Piotr
    Trojnar, Elżbieta
    Bartusik-Aebisher, Dorota
    Aebisher, David
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2040144.pdf
    Data publikacji:
    2020-12-30
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    gastrointestinal stromal tumor histopathological examination multiple neoplasms
    small intestine
    Opis:
    Introduction. Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is most often locate in the region of the stomach and the proximal part of the small intestine. Aim. The multiple histopathological examination is described. Description of the case. Multiple GISTs are rare neoplasms that originate from the interstitial cells are described. Conclussion. GIST can occur in any part of the gut, they are most common in the stomach and small intestine, and less frequent in the colorectum and esophagus. Although their pathogenesis and clinical manifestations are different, these tumor syndromes confer a high risk for developing multiple neoplasms.
    Źródło:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2020, 4; 328-330
    2544-2406
    2544-1361
    Pojawia się w:
    European Journal of Clinical and Experimental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Intramural gastric hematoma imitating a gastrointestinal stromal tumor – case report and literature review
    Autorzy:
    Spychała, Arkadiusz
    Nowaczyk, Piotr
    Budnicka, Aleksandra
    Antoniewicz, Ewa
    Murawa, Dawid
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1393192.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Intramural gastric hematoma
    gastrointestinal stromal tumor
    total gastric resection
    Opis:
    The article presents a case report of a patient with an intramural gastric hematoma. Diagnostic examinations were suggestive of a suspected gastrointestinal stromal tumor Normal image was observed in gastroscopic examination while abdominal CT scan revealed a nodular lesion along the greater curvature of the stomach extending from the posterior wall and adjoining the pancreas and the spleen. The patient was qualified for surgical treatment. Laparotomy was performed followed by total gastric resection and Roux-en-Y reconstruction of the gastrointestinal tract. Post-operative histopathological examination revealed the presence of an extensive hematoma penetrating the perigastric fat tissue along with numerous hemosiderinophages and segmental indicators of formation of inflammatory granulation tissue suggestive of a chronic nature of the lesion. Immunohistochemical GIST assays (CD117, DOG-1, CD34, CD31, SMA, S-100, CKAE1/AE3, Ki-67) were negative. No complications were observed in the post-operative course. Patient is subject to continued follow-up and observation. Follow-up gastroscopy and abdominal CT scan performed 6 months after the surgery revealed an unremarkable image.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 2; 62-65
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diagnostyka obrazowa nowotworów germinalnych i gonadalnych
    Imaging diagnosis in germ cell and sex cord-stromal tumors
    Autorzy:
    Stachowicz, Norbert
    Morawska, Dorota
    Kotarski, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031028.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    germ cell tumors
    sex cord-stromal tumors
    sonography
    tumor morphology
    vascular perfusion pattern
    guzy germinalne jajnika
    guzy gonadalne jajnika
    morfologia guza
    przepływy naczyniowe
    ultrasonografia
    Opis:
    Clinical diagnosis of ovarian tumors is the more difficult, the earlier is the clinical stage at presentation. On the other hand, while early-stage conditions are much more difficult to detect, early diagnosis is associated with the best outcomes. Rare sex cord-stromal and germ cell tumors present sonographic features similar to other ovarian tumors. Sonographic report should address the following: location, size and echogenicity of ovaries, location of adnexal lesions and their relation to other pelvic structures, precise description of solid elements, septations and papillomatous excrescences within the tumor as well as presence of free fluid within the peritoneal cavity. In suspected malignant tumors, most useful prognostic features include papilliform excrescences, so their location, size and number must be always documented. Furthermore, number and thickness of septations is of great prognostic significance. Description of tumor morphology should include its external and internal walls. Sonographic diagnosis may predict malignancy of lesion based on such features as solid areas, papilliform excrescences, septations or abnormal pattern of tumor vasculature. Due to neoangiogenesis in malignant tumors, study of vasculature and perfusion is also important. A typical finding in a malignant tumor is increased late-diastolic flow velocity, reduced resistance index RI to less than 0.5 and pulsation index to less than 0.8. Frequent is also elevation of peak systolic velocity PSV to over 12 cm/s. In spite of sophisticated and continuously improved imaging techniques in sonography, including “color” and “power” options in angio-Doppler studies as well as introduction of 3D/4D technique, malignant process may at best be suspected. Final diagnosis of malignant tumor is always based on histological studies.
    Diagnostyka kliniczna zmian rozrostowych jajnika jest tym trudniejsza, im stopień zaawansowania klinicznego jest niższy, jednocześnie wczesne rozpoznanie daje najlepsze efekty terapeutyczne. Rzadko występujące guzy gonadalne i germinalne charakteryzują się podobnymi cechami ultrasonograficznymi jak inne guzy jajnika. W opisie wyniku badania sonograficznego należy uwzględnić następujące elementy: umiejscowienie, rozmiary i echostrukturę jajników, umiejscowienie zmian przydatkowych i ich stosunek do pozostałych struktur miednicy, dokładny opis elementów litych, przegród i wyrośli brodawkowatych w obrębie guza, obecność płynu w jamie otrzewnej. Wśród najbardziej przydatnych prognostycznie cech guza podejrzanego o rozrost złośliwy są wyrośla brodawkowate, dlatego też zawsze należy opisać ich lokalizację i wymiary oraz liczbę. Rokownicze znaczenie ma również liczba przegród oraz ich grubość. Ocena morfologii guza powinna także dotyczyć jego ścian zewnętrznych i wewnętrznych. Diagnostyka ultrasonograficzna może jedynie prognozować, czy zmiana ma charakter złośliwy, przy uwzględnieniu takich cech, jak obszary lite, wyrośla brodawkowate, przegrody czy nieprawidłowości przepływów naczyniowych w guzie. Ze względu na występowanie neoangiogenezy w guzach złośliwych ważne jest również badanie unaczynienia i przepływów naczyniowych w obrębie naczyń krwionośnych. W guzie złośliwym najczęściej można uwidocznić naczynia, w których stwierdza się wzrost prędkości przepływu późnorozkurczowego oraz spadek indeksów oporu RI<0,5 i pulsacji PI<0,8. Często też następuje wzrost szczytowej szybkości przepływu w czasie skurczu PSV>12 cm/s. Pomimo zaawansowanej i wciąż rozwijającej się techniki obrazowania sonograficznego z zastosowaniem kolorowego i power angio-Dopplera oraz możliwości wykorzystania techniki 3D/4D możemy jedynie podejrzewać rozrost złośliwy. Ostateczne rozpoznanie nowotworu złośliwego jest zawsze rozpoznaniem histopatologicznym.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 1; 47-50
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Duży mięśniak gładkokomórkowy żołądka imitujący guz stromalny u 53-letniej pacjentki – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa
    Large gastric leiomyoma mimicking gastrointestinal stromal tumor in 53-year-old patient – a case report and review of literature
    Autorzy:
    Stanek, Magdalena
    Życiński, Przemysław
    Książek, Mariusz
    Gutkowski, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/437865.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
    Tematy:
    nowotwory mezenchymalne mięśniak gładkokomórkowy
    guz stromalny
    mesenchymal neoplasms leiomyoma,
    stromal tumor
    Opis:
    Nowotwory mezenchymalne żołądka najczęściej wykrywane są przypadkowo, w trakcie diagnostyki endoskopowej górnego odcinka przewodu pokarmowego. Większość z nich przybiera formę małych, łagodnych zmian ogniskowych nieistotnych klinicznie. W przypadku osiągnięcia dużych rozmiarów, wymagają szczegółowej diagnostyki endoskopowej, obrazowej i histopatologicznej. Pomimo dominacji guzów stromalnych wśród nowotworów mezenchymalnych żołądka, w diagnostyce różnicowej należy brać pod uwagę również inne zmiany nowotworowe, między innymi mięśniaki gładkokomórkowe. Właściwe różnicowanie jest istotne, ze względu na odmienny schemat postępowania terapeutycznego i nadzoru. W pracy przedstawiono przypadek dużego mięśniaka gładkokomórkowego żołądka, imitującego guz stromalny, u 53-letniej pacjentki. Wskazano na kluczowe elementy algorytmu diagnostycznego, ze szczególnym uwzględnieniem lokalizacji zmiany, obrazu endoskopowego oraz radiologicznego, a także badania histopatologicznego i immunohistochemicznego. Analizę przypadku poparto syntetycznym przeglądem aktualnego piśmiennictwa.
    Gastric mesenchymal neoplasms are often detected accidentally during the endoscopic diagnostic of upper gastrointestinal tract. Most of them are clinically insignificant small, benign lesions. When they reach large sizes, detailed endoscopic, imaging and histopathological diagnostic is required. Despite the fact that stromal tumors predominate among gastric mesenchymal neoplasms, in differential diagnosis we should take into consideration also other neoplastic lesions, including leiomyoma. Appropriate differentiation is significant, because of different therapy and medical control. In the article we presented a case of large gastric leiomyoma mimicking gastrointestinal stromal tumor in 53-year-old patient. We indicated pivotal elements of diagnostic algorithm with particular emphasis on localization of lesion, endoscopic and radiological image and also histopathological and immunohistochemical examination. The analysis has been supported by synthetic review of the latest literature.
    Źródło:
    Medical Review; 2015, 4; 406-412
    2450-6761
    Pojawia się w:
    Medical Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ectopic Pancreas Imitating Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) In The Stomach
    Autorzy:
    Zińczuk, Justyna
    Bandurski, Roman
    Pryczynicz, Anna
    Konarzewska-Duchnowska, Emilia
    Kemona, Andrzej
    Kędra, Bogusław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1395634.pdf
    Data publikacji:
    2015-05-01
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    ectopic pancreas
    heterotopic pancreas
    gastrointestinal stromal tumor
    stomach
    Opis:
    Ectopic pancreas is a rare congenital disorder defined as pancreatic tissue lacking vascular or anatomic communication with the normal body of the pancreas. Most cases of ectopic pancreas are asymptomatic, but it may become clinically evident depending on the size, location and the pathological changes similar to those observed in case of the normal pancreas. It is often an incidental finding and can be located at different sites in the gastrointestinal tract. The most common locations are: the stomach, duodenum or the proximal part of small intestine. The risk of malignancy, bleeding and occlusion are the most serious complications. Despite the development in diagnostics, it still remains a challenge for the clinician to differentiate it from neoplasm. In this report, we described a case of 28-years old woman who presented recurrent epigastric pain. The upper gastrointestinal endoscopy revealed gastrointestinal stromal tumor on the border of the body and antrum of the back wall of great curvature of the stomach. The histopathological examination after surgery showed heterotopic pancreatic tissue. Ectopic pancreas should be considered in the differential diagnosis of gastric mass lesions.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 5; 268-271
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies