Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "steam reforming" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Sorption-enhanced steam methane reforming (SE-SMR) – a review: reactor types, catalyst and sorbent characterization, process modeling
Autorzy:
Cherbański, R.
Molga, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185562.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
reactive adsorption
adsorptive reactors
reactor modeling
sorption-enhanced reaction
process SERP
steam methane reforming (SMR)
reaktywna adsorpcja
modelowanie reaktora
reakcja zwiększona przez sorpcję
proces (SERP)
reformowanie metanu parowego (SMR)
Opis:
In this review, research carried out on sorption-enhanced steam methane reforming (SESMR) process is presented and discussed. The reactor types employed to carry out this process, fixed packed bed and fluidized bed reactors, are characterized as well as their main operating conditions indicated. Also the concepts developed and investigations performed by the main research groups involved in the subject are summarized. Next the catalysts and CO2 sorbents developed to carry out SE-SMR are characterized and the relationships describing the reaction and sorption kinetics are collected. A general approach to model the process is presented as well as results obtained for a calculation example, which demonstrate the main properties of SE-SMR.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2018, 39, 4; 427--448
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of thermo-chemical technologies for conversion of associated gas in diesel-gas turbine installations for oil and gas floating units
Autorzy:
Cherednichenko, Oleksandr
Serbin, Serhiy
Dzida, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/260620.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Gdańska. Wydział Inżynierii Mechanicznej i Okrętownictwa
Tematy:
thermo-chemical heat recovery
gas turbine engine
diesel engine
associated gas
steam reforming
efficiency
methane number
Opis:
The paper considers the issue of thermo-chemical recovery of engine’s waste heat and its further use for steam conversion of the associated gas for oil and gas floating units. The characteristics of the associated gas are presented, and problems of its application in dual-fuel medium-speed internal combustion engines are discussed. Various variants of combined diesel-gas turbine power plant with thermo-chemical heat recovery are analyzed. The heat of the gas turbine engine exhaust gas is utilized in a thermo-chemical reactor and a steam generator. The engines operate on synthesis gas, which is obtained as a result of steam conversion of the associated gas. Criteria for evaluating the effectiveness of the developed schemes are proposed. The results of mathematical modeling of processes in a 14.1 MW diesel-gas turbine power plant with waste heat recovery are presented. The effect of the steam/associated gas ratio on the efficiency criteria is analyzed. The obtained results indicate relatively high effectiveness of the scheme with separate high and low pressure thermo-chemical reactors for producing fuel gas for both gas turbine and internal combustion engines. The calculated efficiency of such a power plant for considered input parameters is 45.6%.
Źródło:
Polish Maritime Research; 2019, 3; 181-187
1233-2585
Pojawia się w:
Polish Maritime Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ca-Modified Co/SBA-15 Catalysts for Hydrogen Production through Ethanol Steam Reforming
Autorzy:
Chiou, J. Y. Z.
Liu, S. W.
Ho, K. F.
Huang, H. H.
Tang, Ch. W.
Wang, Ch. B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411682.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
cobalt catalysts
ethanol
steam reforming
Opis:
Hydrogen production through steam reforming of ethanol (SRE) over the Ca-modified Co/SBA-15 catalysts was studied herein to evaluate the catalytic activity, stability andthebehavior of coke deposition.The Ca-modified SBA-15 supports were prepared from the Ca(NO3)2•4H2O (10 wt%) which was incorporated to SBA-15 by incipient wetness impregnation (assigned as Ca/SBA-15) and direct hydrothermal (assigned as Ca-SBA-15) method. The active cobalt species from the Co(NO3)2•6H2O (10 wt%) was loaded to SiO2, SBA-15 and modified-SBA-15 supports with incipient wetness impregnation method to obtain the cobalt catalysts (named as Co/SiO2, Co/SBA-15, Co-Ca/SBA-15 and Co/Ca-SBA-15, respectively). The prepared catalysts were characterized by using X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction (TPR), transmission electron microscopy (TEM) and BET.The catalytic performance of the SRE reaction was evaluated in a fixed-bed reactor.The results indicated that the Co/Ca-SBA-15 catalystwas preferential among these catalysts and the ethanol can be converted completely at 375 °C. The hydrogen yield (YH2) approached 4.76 at 500 °C and less coke deposited. Further, the long-term stabilitytest of this catalyst approached100h at 500 °C and did not deactivate.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 5; 1-16
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reforming parowy glicerolu na katalizatorach Ni-Re/α-Al2O3
Glycerol steam reforming over Ni-Re/α-Al2O3 catalysts
Autorzy:
Cichy, M.
Borowiecki, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219814.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
glicerol
reforming parowy
katalizatory Ni-Re
gaz syntezowy
glycerol
steam reforming
Ni-Re catalysts
syngas
Opis:
W reakcji transestryfikacji otrzymywania tzw. biodiesla powstają duże ilości odpadowej frakcji glicerynowej. Jednym z możliwych sposobów jej zagospodarowania jest konwersja do gazów syntezowych. Zbadano możliwość wykorzystania katalizatorów niklowych modyfikowanych renem w reakcji reformingu parowego glicerolu. Katalizatory te okazały się aktywne i stabilne w procesie reformingu parowego metanu oraz reformingu metanu z dwutlenkiem węgla. Zawartość renu w katalizatorach wynosiła maksymalnie 4% wag., temperatura reakcji mieściła się w zakresie 650–800°C, a stosunek molowy pary do węgla w mieszaninie glicerol-woda wynosił S/C = 3. Dodatek renu wpłynął pozytywnie na właściwości katalizatora, takie jak aktywność w konwersji glicerolu i produkcja wodoru. Najbardziej obiecujące wyniki uzyskano dla układu zawierającego 1% wag. Re. Wykazano, że katalizatory Ni-Re mogą być użyteczne w produkcji gazu syntezowego o wysokim stosunku CO:H2.
Large amount of glycerol waste fraction is still produced during biodiesel synthesis through the transesterification reaction. One of possible ways of its utilization seems to be conversion to synthesis gas. A steam reforming of glycerol on the rhenium doped nickel catalysts, supported on the commercial alumina oxide, was evaluated. The catalysts previously show good activity and stability in the methane steam reforming and CO2 methane reforming. Rhenium content was changed up to 4 wt.%, temperatures range of the reforming reaction was 650-800°C with S/C = 3. Rhenium addition show significant influence on catalysts properties, such as activity in glycerol conversion and hydrogen production. The most promising results were obtained for Ni/Al2O3 catalyst with 1 wt.% rhenium addition. Ni-Re catalyst proved to be useful in syngas generation with high CO: H2 ratio.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 5; 261-269
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Glycerol steam reforming over ceria-zirconia supported metallic catalysts
Autorzy:
Cichy, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2079948.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
glycerol
hydrogen
steam reforming
biodiesel
syn-gas
Opis:
Glycerol is a main by-product of transesterification reaction of plants oils to its methyl esters which are used as a substitute or as an additive to diesel fuel. Still growing so-called biodiesel production leads to large amounts of glycerol fraction flooding the market. One of the possible ways of its utilization is steam reforming reaction which main product is synthesis gas containing high concentration of hydrogen for which is still growing demand. In this work four metallic (Ni, Pt, Ru and Re) catalysts supported on ceria-zirconia mixed oxides have been investigated in glycerol steam reforming reaction.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2019, 74, 1; 93-108
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic activity of cobalt and cerium catalysts supported on calcium hydroxyapatite in ethanol steam reforming
Autorzy:
Dobosz, J.
Hull, S.
Zawadzki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779330.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
hydroxyapatite
cobalt
cerium
ethanol steam reforming
hydrogen production
Opis:
In this paper, Co,Ce/Ca10(PO4)6(OH)2 catalysts with various cobalt loadings for steam reforming of ethanol (SRE) were prepared by microwave-assisted hydrothermal and sol-gel methods, and characterized by XRD, TEM, TPR-H2, N2 adsorption-desorption measurements and cyclohexanol (CHOL) decomposition tests. High ethanol conversion (close to 100%) was obtained for the catalysts prepared by both methods but these ones prepared under hydrothermal conditions (HAp-H) ensured higher hydrogen yield (3.49 mol H2/mol C2H5OH) as well as higher amount of hydrogen formed (up to 70%) under reaction conditions. The superior performance of 5Co,10Ce/HAp-H catalyst is thought to be due to a combination of factors, including increased reducibility and oxygen mobility, higher density of basic sites on its surface, and improved textural properties. The results also show a significant effect of cobalt loading on catalysts efficiency in hydrogen production: the higher H2 yield exhibit catalysts with lower cobalt content, regardless of the used synthesis method.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 3; 59-67
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of Steam Reforming Catalyst Geometry on the Performance of Tubular Reformer – Simulation Calculations
Autorzy:
Franczyk, E.
Gołębiowski, A.
Borowiecki, T.
Kowalik, P.
Wróbel, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/184862.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
tubular steam reforming
nickel catalyst geometry
process simulation
catalyst coking
process intensification
symulacja procesu
katalizator koksujący
intensyfikacja
Opis:
A proper selection of steam reforming catalyst geometry has a direct effect on the efficiency and economy of hydrogen production from natural gas and is a very important technological and engineering issue in terms of process optimisation. This paper determines the influence of widely used seven-hole grain diameter (ranging from 11 to 21 mm), h/d (height/diameter) ratio of catalyst grain and Sh/St (hole surface/total cylinder surface in cross-section) ratio (ranging from 0.13 to 0.37) on the gas load of catalyst bed, gas flow resistance, maximum wall temperature and the risk of catalyst coking. Calculations were based on the one-dimensional pseudo-homogeneous model of a steam reforming tubular reactor, with catalyst parameters derived from our investigations. The process analysis shows that it is advantageous, along the whole reformer tube length, to apply catalyst forms of h/d = 1 ratio, relatively large dimensions, possibly high bed porosity and Sh/St ≈ 0.30-0.37 ratio. It enables a considerable process intensification and the processing of more natural gas at the same flow resistance, despite lower bed activity, without catalyst coking risk. Alternatively, plant pressure drop can be reduced maintaining the same gas load, which translates directly into diminishing the operating costs as a result of lowering power consumption for gas compression.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2015, 36, 2; 239-250
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Model Approach of Carbon Deposition Phenomenon in Steam and Dry Methane Reforming Process
Modelowanie zjawiska wytrącania węgla w procesie parowego i suchego reformingu metanu
Autorzy:
Kaczmarczyk, R.
Gurgul, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355496.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
steam and dry reforming of methane
carbon deposition
parametric equations
homogeneous reactions described by model of parametric equations
parowy i suchy reforming metanu
wytrącanie węgla
równania parametryczne
jednorodne reakcje opisane przez równania parametryczne modelu
Opis:
This paper presents thermodynamic conditions for carbon deposition in steam and dry methane reforming process. Ranges of substrate concentrations and temperatures for creating carbon deposition were specified in an analytical form. In the description of the conversion of methane CH4-H2O and CH4-CO2 parametric equations were used, which allowed to define equilibrium composition of the process. The article formulates the basic assumptions of parametric equations models and their use to describe the course of the homogeneous reactions. The results may provide a model basis for the description of properties of the mixed reforming process CH4-H2O-CO2.
W prezentowanej pracy przedstawiono termodynamiczny warunek wytracania wegla w procesie parowego i suchego reformingu metanu. Określono zakresy stężenia substratów i temperatury tworzenia depozytów węglowych w postaci analitycznej. Opis konwersji metanu CH4-H2O i CH4-CO2 zrealizowano z wykorzystaniem formalizmu równań parametrycznych, pozwalającego na określenie składu równowagowego zachodzącego procesu. Przedstawiono podstawowe założenia modelu równań parametrycznych oraz ich wykorzystanie do opisu przebiegu reakcji homogenicznych. Uzyskane wyniki mogą stanowić bazę modelowa do opisu własności procesu reformingu mieszanego CH4-H2O-CO2.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 1; 145-148
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Copper/zinc catalysts in hydrogenation of carbon oxides
Autorzy:
Kulawska, M.
Madej-Lachowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/184893.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Cu-based catalysts
methanol synthesis
steam reforming of methanol
higher aliphatic
alcohol synthesis
dimethyl ether
katalizator Cu
synteza metanolu
synteza alkoholu
eter dimetylowy
Opis:
A review concerning main processes of hydrogenation of carbon oxides towards synthesis of methanol, mixture of methanol and higher aliphatic alcohols and one-step synthesis of dimethyl ether as well as methanol steam reforming is given. Low-temperature methanol catalysts and low-temperature modified methanol catalysts containing copper as primary component and zinc as secondary one are described.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2013, 34, 4; 479-496
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania aktywności katalizatorów opartych o tlenki Ni, Co oraz Ce w procesie w produkcji wodoru na drodze parowego reformingu etanolu (ESR)
The investigation of activity the bimetallic catalysts based on nicel oxide, cobalt oxide, cerium oxide in ethanol steam reforming (ESR)
Autorzy:
Madej-Lachowska, M.
Moroz, H.
Wyżgoł, H.
Hamryszak, Ł.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306157.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
produkcja wodoru
parowy reforming etanolu
metale nieszlachetne
hydrogen production
ethanol steam reforming
non-noble metal catalysts
Opis:
Przeprowadzono badania aktywności katalizatorów: Ni, Co, Ce osadzonych na Al203 do produkcji wodoru, na drodze parowego reformingu etanolu w zakresie temperatur 413-823 K. Katalizatory wytworzono metodą cytrynianową. Najlepszym spośród badanych katalizatorów okazał się katalizator niklowy, dla którego w 823 K selektywność w kierunku wodoru wynosi 79% przy wydajności wodoru 8531·h-l·kgkat-l.
The studies of non-noble catalyst usage in a hydrogen production in the ethanol steam reforming process were performed. Nil Ah03, CoIAhO} and Cel Al203 were investigated in the temperature rage 413-823 K. The best Ni/Al203 catalyst achieved the highest hydrogen yield (above 850 l'h-I'kgkat-I) and H2 selectivity (about 80%) at 823 K.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2017, 21; 99-117
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Piroliza metanu na tle wybranych metod otrzymywania wodoru
Methane pyrolysis against the background of selected hydrogen production methods
Autorzy:
Markowski, Jarosław
Wojtasik, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31343893.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
piroliza metanu
reforming parowy
czysty wodór
methane pyrolysis
steam reforming
pure hydrogen
Opis:
Piroliza metanu jest alternatywną do reformingu parowego metodą przetwarzania metanu (gazu ziemnego) do wodoru. Największą różnicą między tymi technologiami jest brak emisji ditlenku węgla w przypadku pirolizy metanu, co biorąc pod uwagę konieczność sekwestracji tego groźnego gazu cieplarnianego w technologii reformingu parowego, powoduje, że piroliza metanu staje się metodą wysoce konkurencyjną, a zainteresowanie nią wśród koncernów paliwowych, firm chemicznych i petrochemicznych stale wzrasta. W niniejszym artykule przedstawiono porównanie wybranych istotnych, perspektywicznych metod otrzymywania wodoru z metodą pirolizy metanu (gazu ziemnego). W porównaniu uwzględniono takie metody jak: reforming parowy, elektroliza wody, piroliza biomasy, fotofermentacja czy gazyfikacja węgla kamiennego. Na podstawie wybranych dostępnych źródeł literaturowych przeanalizowano koszty wytworzenia wodoru poszczególnymi metodami, obejmujące nie tylko cenę surowców, koszt energii, zużycie wody, ale również opłaty za emisję gazów cieplarnianych, koszt dodatkowych surowców i procesów. Pokrótce nakreślono też zalety i wady wybranych metod otrzymywania wodoru. Przeprowadzono analizę ekonologiczną wytypowanych technologii wytwarzania wodoru. Przedstawione wyniki analiz ekonomicznych i ekonologicznych wykazały wysoką przewagę konkurencyjną pirolizy metanu (gazu ziemnego) między innymi nad reformingiem parowym oraz nad elektrolizą wody. Potwierdzeniem korzystnej oceny procesu termicznego rozkładu metanu (gazu ziemnego) jest rosnące zainteresowanie tą technologią wśród dużych zagranicznych koncernów. W artykule zaprezentowano przegląd postępów wybranych istotnych projektów inwestycyjnych, mających na celu budowę przemysłowych instalacji dekompozycji metanu (gazu ziemnego). Opisano rodzaj zastosowanej metody pirolizy przez każdą z firm prowadzących inwestycję w tym zakresie. Obecnie, według wiedzy autorów, żadna z instalacji nie produkuje wodoru metodą pirolizy metanu w skali przemysłowej, największych postępów dokonały firmy BASF, Hypro, Hazar i Gazprom.
Methane pyrolysis is an alternative to steam reforming method of converting methane (natural gas) to hydrogen. The biggest difference between these technologies is the lack of carbon dioxide emissions in the case of methane pyrolysis, which, taking into account the need to sequester this dangerous greenhouse gas in steam reforming technology, makes methane pyrolysis a highly competitive method, and interest in it among fuel concerns, chemical and petrochemical industries is constantly increasing. This article presents a comparison of selected, prospective and important methods of hydrogen production using the method of methane (natural gas) pyrolysis. Methods such as steam reforming, water electrolysis, biomass pyrolysis, photofermentation and hard coal gasification were used for comparison. On the basis of selected available literature sources, the hydrogen production costs by methods were analyzed, including not only the raw materials price, the cost of energy, water consumption, but also fees for greenhouse gas emissions and the cost of additional raw materials and processes. The advantages and disadvantages of selected methods of hydrogen production are also briefly outlined. Econologic analysis of selected hydrogen production technologies is presented. The presented results of economic and econologic analyses showed a high competitive advantage of methane pyrolysis, among others, over steam reforming and water electrolysis. The positive assessment of the process of thermal decomposition of methane (natural gas) is confirmed by the growing interest in this technology among large concerns. The article presents an overview of the progress of selected significant investment projects aimed at the construction of industrial methane decomposition installations. The type of pyrolysis method used by each of the companies carrying out the investment in this area was described. Currently, according to the authors' knowledge, none of the installations produces hydrogen by pyrolysis of methane on an industrial scale, the most advanced progress is made by BASF, Hypro, Hazar and Gazprom.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2023, 79, 6; 428-435
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena niepewności pomiaru przy wyznaczaniu aktywności katalizatorów parowej konwersji metanu z parą wodną w 4-kanałowym reaktorze typu Tiomkina
Assessment of the measurement uncertainty of the determination of the methane steam conversion catalyst activity in a 4-channel Tiomkin-type reactor
Autorzy:
Michalska, K.
Kruk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207591.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
aktywność katalizatora
dokładność pomiaru
stała szybkości reakcji
reforming parowy
catalyst activity
measurement accuracy
reaction rate constant
steam reforming
Opis:
Przy oznaczaniu stałej szybkości reakcji k na katalizatorze parowego reformingu metanu (która charakteryzuje aktywność katalizatora) dokonuje się pomiaru szeregu parametrów bezpośrednich, z których dopiero wylicza się stałą szybkości reakcji k. Pomiary te obciążone są niepewnościami, które sumują się, tworząc ostatecznie złożoną niepewność wyznaczania stałej szybkości reakcji. W pracy wykorzystano metodę szacowania tej niepewności opierając się na wiedzy o procesie pomiarowym i zależnościach fizycznych pomiędzy parametrami mierzonymi (metoda typu B).
During the determination of the reaction rate constant k on the catalytic converter of the methane steam reforming process (featured by catalyst activity), a number of direct parameters are measured, which are then used to calculate the reaction rate constant k. Such measurements are charged with uncertainties, which sum up creating a composite uncertainty of the reaction rate constant determination. This study uses the estimation method based on the knowledge of the measurement process and physical relations between measured parameters (type B method).
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 8; 426-431
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure and properties of the centrifugally cast high-alloyed (25Cr35NiNbTi) steel after long-time operation in steam reforming
Struktura i własności odlewanego odśrodkowo wysokostopowego staliwa (25Cr35NiNbTi) po wieloletniej eksploatacji w reformingu parowym
Autorzy:
Mikułowski, B.
Zapała, R.
Głownia, J.
Wilk, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355850.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
steam reforming
alloyed cast steel
primary and secondary carbides
volume content of phases
mechanical properties
reforming parowy
staliwo stopowe
węgliki pierwotne i wtórne
właściwości mechaniczne
Opis:
The paper presents the influence of performance conditions of high-alloyed nickel-chromium cast steel intended for use in steam reforming plants on the morphology and number of phases present in centrifugally cast tubes. Structure identification was done by the methods of light and scanning microscopy. It was found that the main components of the tested cast steel microstructures are carbides of, among others, chromium, iron, and niobium. The structure has also been reported to contain the sigma phase. Additionally, at three test temperatures (20, 820 and 945°), the mechanical properties of the cast steel were determined after years of operation under industrial conditions. The tested material was characterised by low, compared with standard requirements, mechanical properties. A relationship between the content of phases (primary and secondary carbides), measured by the methods of quantitative metallography, and the yield strength of the tested material was determined. The yield strength determined at room temperature, and at 820° and 945° assumed higher values in samples characterised by a relatively large volume content of phases.
W pracy przedstawiono wpływ warunków eksploatacji wysokostopowego staliwa niklowo-chromowego przeznaczonego do pracy w instalacjach reformingu parowego na morfologię oraz ilość faz występujących w materiale rur odlewanych odśrodkowo. Do identyfikacji struktury wykorzystano metody mikroskopii świetlnej i skaningowej. Ponadto w trzech temperaturach badań (20, 820 i 945°) określono własności mechaniczne staliwa po eksploatacji w warunkach przemysłowych. Wyznaczono związek pomiędzy ilością faz (węglików pierwotnych i wtórnych), określona przy wykorzystaniu metody metalografii ilościowej, a umowną granicą plastyczności badanego materiału.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 3; 785-790
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcje i procesy katalityczne. Cz. XIV a. Gaz syntezowy i jego przemiany
Autorzy:
Sarbak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273756.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Roble
Tematy:
reakcja katalityczna
procesy katalityczne
gaz syntezowy
reforming parowy
catalytic reaction
catalytic processes
syngas
synthesis gas
steam reforming
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 6; 16-22
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dry and steam reforming of methane. Comparison and analysis of recently investigated catalytic materials. A short review.
Autorzy:
Summa, Paulina
Samojeden, Bogdan
Motak, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779028.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
dry methane reforming
steam methane
reforming
nickel catalyst
hydrotalcite
Opis:
In order to produce valuable syngas, industrial processes of dry reforming of methane and steam reforming of methane must be further developed. This paper is focused on reviewing recently examined catalysts, supporting the mentioned technologies. In both processes the most popular active material choice is usually nickel, due to its good availability. On the other hand, noble metals, such as ruthenium, rhodium or platinum, provide better performance, however the solution is not cost-effective. Materials used as a support influence the catalytic activity. Oxides with basic properties, such as MgO, Al2 O3 , CeO2 , are frequently used as carriers. One of the most promising materials for reforming of methane technologies are hydrotalcites, due to adjustable composition, acid-base properties and possibility of incorporation of various metals and complexes.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 2; 31-37
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies