Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "stałotlenkowe ogniwa paliwowe" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Symulacje systemu do wytwarzania energii zaopatrzonego w stałotlenkowe ogniwa paliwowe (SOFC) z użyciem programu Aspen Plus
    Simulation of a power system equipped with the SOFC stack using Aspen Plus software
    Autorzy:
    Zakrzewska, B.
    Jaworski, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2072090.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    stałotlenkowe ogniwa paliwowe
    SOFC
    Aspen Plus
    symulacje systemu
    reforming metanu
    fuel cells
    system simulation
    methane reforming
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki symulacji systemu procesowego do wytwarzania energii elektrycznej o mocy 100 W zaopatrzonego w stos stałotlenkowych ogniw paliwowych SOFC (Solid Oxide Fuel Cell) zasilany metanem. Symulacje przeprowadzono z użyciem komercyjnego programu Aspen Plus. Analizowano wpływ reformingu parą wodną oraz reakcji katalitycznego spalania na finalne zużycie paliwa. Określono również wpływ natężenia przepływu powietrza na chłodzenie systemu.
    A 100 W power system based on a micro-tubular Solid Oxide Fuel Cell (SOFC) stack was investigated. The commercially available Aspen Plus process simulator was chosen for modelling and parametric analysis of the system.The effects of reforming with water steam and of catalytic combus-tion on the final fuel consumption were analysed along with the influence of air flow rate on system cooling.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 6; 583--585
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Węglowe ogniwa paliwowe oparte na technologii elektrolitów stałotlenkowych
    Direct carbon fuel cells based on solid oxide electrolyte technology
    Autorzy:
    Jewulski, J.
    Skrzypkiewicz, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/159560.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Elektrotechniki
    Tematy:
    węglowe ogniwa paliwowe (DCFC)
    stałotlenkowe ogniwa paliwowe (SOFC)
    generator prądu elektrycznego
    direct carbon fuel cell (DCFC)
    solid oxide fuel cells (SOFC)
    electric power generator
    Opis:
    Węglowe ogniwa paliwowe (DCFC), intensywnie rozwijane w ostatniej dekadzie, oferują generację energii elektrycznej z potencjalnie znacznie wyższą sprawnością niż obecnie uzyskiwana w elektrowniach węglowych. Istniejąca technologia elektrolitów stałotlenkowych jest jedną z platform technologicznych umożliwiających implementację koncepcji ogniw paliwowych zasilanych pyłem węglowym. W artykule podsumowano termodynamiczne i elektrochemiczne zasady działania technologii DC-SOFC. Dokonano przeglądu aktualnego stanu i potencjału rozwoju technologii. Wskazano kluczowe zagadnienia badawcze mające wpływ na jej rozwój w najbliższym czasie.
    Direct carbon fuel cells (DCFC), developed intensively in the last decade, offer electric current generation with potentially much higher efficiency than currently achieved in coal-fired power plants. The existing planar solid oxide fuel cell technology is one of several possible fuel cell technology platforms enabling implementation of DCFC, fuelled with pulverised coal. The thermodynamic and electrochemical principles of DC-SOFC technology are summarised in the paper. The current technology development status is reviewed and future potential of technology is discussed. Key research problems influencing the development of the technology in future were stated.
    Źródło:
    Prace Instytutu Elektrotechniki; 2012, 259; 39-40
    0032-6216
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Elektrotechniki
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Composite Ag-La0.8Sr0.2 MnO3-σ cathode for solid oxide fuel cells
    Kompozytowa katoda Ag-La0.8Sr0.2 MnO3-σ dla stałotlenkowych ogniw paliwowych
    Autorzy:
    Mosiałek, M.
    Przybyła, M.
    Tatko, M.
    Nowak, P.
    Dudek, M.
    Zimowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/355057.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    intermediate-temperature solid oxide fuel cells
    silver-LSM composite cathode
    oxygen reduction reaction
    stałotlenkowe ogniwa paliwowe
    katody kompozytowe z metalicznego srebra
    reakcja redukcji tlenu
    Opis:
    Composite cathodes for solid oxide fuel cells composed of metallic silver dispersed in ceramic (Ag-La0.8 Sr0.2 MnO3-σ ) matrix were prepared on the surface of solid electrolyte by two-step procedure. First the matrix of controlled porosity was created by sintering mixture of Ag-La0.8 Sr0.2 MnO3-σ powder with the organic polymer beads then the matrix was saturated with AgNO3 solution and sintered again. Such obtained cathodes showed higher electrical conductivity and lower charge transfer resistance in oxygen reduction reaction in comparison to pure ceramic cathodes.
    Na powierzchni elektrolitu stałego wytwarzano kompozytowe katody dla stałotlenkowych ogniw paliwowych zbudowane z metalicznego srebra rozproszonego w osnowie z Ag-La0.8 Sr0.2 MnO3-σ .Osnowę o kontrolowanej porowatości otrzymywano przez prażenie mieszaniny proszku Ag-La0.8 Sr0.2 MnO3-σ z kulkami z tworzywa organicznego. Porowatą osnowę nasycano roztworem AgNO3 i ponownie wyprażano. Tak otrzymane katody wykazywały wyższą przewodność elektryczną i niższą oporność aktywacyjną w reakcji redukcji tlenu w porównaniu z katodami z czystej ceramiki.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1337-1340
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of applied control strategy on the current-voltage correlation of a solid oxide fuel cell stack during dynamic operation
    Autorzy:
    Szmyd, J. S.
    Komatsu, Y.
    Brus, G.
    Ghigliazza, F.
    Kimijima, S.
    Ściążko, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/240833.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    solid oxide fuel cells
    stack operation
    dynamic operation
    current-based fuel control
    fuel utilization factor
    stałotlenkowe ogniwa paliwowe
    działania dynamiczne
    kontrola
    paliwo
    utylizacji paliwa
    Opis:
    This paper discusses the transient characteristics of the planar type SOFC cell stack, of which the standard output is 300 W. The transient response of the voltage to the manipulation of an electric current was investigated. The effects of the response and of the operating condition determined by the operating temperature of the stack were studied by mapping a current-voltage (I-V) correlation. The current-based fuel control (CBFC) was adopted for keeping the fuel utilization factor at constant while the value of the electric current was ramped at the constant rate. The present experimental study shows that the transient characteristics of the cell voltage are determined by primarily the operating temperature caused by the manipulation of the current. Particularly, the slope of the I-V curve and the overshoot found on the voltage was remarkably influenced by the operating temperature. The different values of the fuel utilization factor influence the height of the settled voltages. The CBFC has significance in determining the slope of the I-V characteristic, but the different values of the fuel utilization factor does not affect the slope as the operating temperature does. The CBFC essentially does not alter the amplitude of the overshoot on the voltage response, since this is dominated by the operating temperature and its change is caused by manipulating the current.
    Źródło:
    Archives of Thermodynamics; 2014, 35, 3; 129-143
    1231-0956
    2083-6023
    Pojawia się w:
    Archives of Thermodynamics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Some structural aspects of ionic conductivity in Co-doped ceria-based electrolytes
    Wybrane strukturalne aspekty przewodnictwa jonowego w roztworach stałych na bazie tlenku ceru domieszkowanego dwoma kationami
    Autorzy:
    Dudek, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/353020.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    solid oxide fuel cells
    ionic conductivity
    co-doped ceria solid solutions
    fluorite structure
    stałotlenkowe ogniwa paliwowe
    przewodnictwo jonowe
    domieszkowane roztwory stałe tlenku ceru
    struktura fluorytu
    Opis:
    The sinters of co-doped ceria solid solutions with the formula of Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9, where R = Y, Gd, Pr, Tb, 00.85Sm0.15-xRxO1.9, where R = Y, Gd, Tb, 0 3+ to Pr4+ . The determined values of oxide transference number tion for Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9, R = Y, Gd in the temperature range 400-750°C and partial oxygen pressure from 10-6 to 1 atm were close to 1, which indicated that materials investigated exhibited practically pure ionic oxide conductivity. On the other hand, the introduction of Tb3+ or Pr3+ higher than x>0.05 into solid solution Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9, R = Tb, Pr caused a decrease in the ionic transference number tion below 1 due to an increase in partial electronic conduction. This fact limiting investigated co-doped terbia and samaria or samaria and praseodymia ceria-based solid solutions for the further application as oxide electrolytes in solid oxide fuel cells. The analysis of bulk and grain boundary values indicated that partial substitution of Sm3+ by Y3+ or Gd3+ caused slight improvements in the ionic conductivity of Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9. The highest ionic conductivity was found for solid solution with chemical composition Ce0.85Sm0.1Y0,05O1.9. The selected co-doped ceria samples were tested as solid electrolytes in solid oxide fuel cells operating in the intermediate temperature range 500-750°C.
    Spieki roztworów stałych tlenku ceru (IV) domieszkowanego dwoma kationami Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9gdzie R = Y, Gd, Tb, Pr. zaś 0 0.85Sm0.15-xRxO1.9. gdzie R = Y, Gd,Tb, zaś 0 0.85Sm0.15-xPrxO1.9kationów Sm3+ kationami Pr3+ powoduje już odstępstwa od liniowych zmian wielkości stałej sieci a badanych materiałów. Przyczyną tego zjawiska jest prawdopodobna zmiana stopnia utlenienia kationów Pr4+ na Pr3+ w badanym roztworze stałym. Wyznaczone wielkości liczb przenoszenia jonów tlenkowych tion dla grupy spieków roztworów stałych Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9, gdzie R = Y, Gd, gdzie 0 0.85Sm0.15-xRxO1.9. R = Tb, Pr, gdzie x>0.05 stwierdzono spadek liczby przenoszenia jonów tlenkowych tion poniżej 1. Wzrost składowej przewodnictwa elektronowego w tych materiałach ogranicza ich potencjalne zastosowanie jako elektrolitów tlenkowych w stałotlenkowych ogniwach paliwowych. Spiek Ce0.85Sm0.1Y0,05O1.9 charakteryzuje się najwyższą przewodnością jonową z pośród badanych materiałów. Wybrane materiały na bazie tlenku ceru (IV) domieszkowanego dwoma kationami przetestowano jako elektrolity tlenkowe w stałotlenkowych ogniwach paliwowych pracujących w temperaturach 500-750°C.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1355-1359
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies