Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "spektroskopia Ramana." wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 38
Tytuł:
A multi-analytical approach for the analysis of cation distribution in a aluminoceladonite structure
Autorzy:
Kądziołka-Gaweł, Mariola
Dulski, Mateusz
Czaja, Maria
Krzykawski, Tomasz
Szubka, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2172615.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
aluminoceladonite
ions position characterization isomorphic substitutions
Fe bearing phyllosilicates
X-ray photoelectron spectroscopy
Mössbauer spectroscopy
Raman spectroscopy
glinokrzemiany
krzemiany warstwowe
rentgenowska spektrometria fotoelektronów
XPS
spektroskopia mössabuerowska
spektroskopia Ramana
Opis:
In this paper cation arrangement in two samples of aluminoceladonite, emerald green and dark-green were studied by Mössbauer, Raman and X-ray photoelectron spectroscopies. The X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectra obtained in the region of the Si2p, Al2p, Fe2p, K2p, and O1s core levels provided information, for the first time highlighting a route to identify the position of Si, Al, K, and Fe cations in a structure of layered silicates. The XPS analysis showed the presence of Al in tetrahedral and octahedral coordination while the K2p line indicated the possibility of K+ substitution by other cations in interlayer sites. Mössbauer spectroscopy provided information about crystal chemistry with respect to the local electronic and geometric environment around the Fe atom and to distortions of the polyhedra. It turned out that iron was located mostly in the cis-octahedra position wherein about 75% of iron appeared in the form of Fe3+. The most preferred cation combinations around Fe corresponded to 3Fe3+ ions and MgFe2+Fe3+/2MgFe3+. Raman spectroscopy illustrated aluminium substitution in silicon and iron positions wherein the concentration of the aluminium determined the degree of structural distortion within the layered system. These isomorphic substitutions implied a typical band arrangement in the hydroxyl region, which has not been observed in celadonites so far.
Źródło:
Acta Geologica Polonica; 2022, 72, 3; 353--368
0001-5709
Pojawia się w:
Acta Geologica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Algorytmy przetwarzania widm Ramana podczas detekcji substancji chemicznych
Algorithms of Raman spectra processing during chemicals detection
Autorzy:
Kwiatkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/267815.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Gdańska. Wydział Elektrotechniki i Automatyki
Tematy:
spektroskopia Ramana
algorytmy detekcji
zakłócenia
Raman spectroscopy
detection algorithms
noise
Opis:
W pracy zostaną przedstawione algorytmy wstępnego przetwarzania widm mające na celu usuniecie lub zmniejszenie intensywności zakłóceń obecnych w rejestrowanych widmach Ramana, ze szczególnym uwzględnieniem automatyzacji tego procesu (bez konieczności wyboru parametrów przetwarzania przez obsługę urządzenia). Kolejna prezentowana grupę algorytmów stanowią procedury parametryzacji widm, które opisują widma w postaci zbioru kilku parametrów, np. pozycji linii widmowych, jej względnej amplitudy oraz szerokości. Parametry te są niezbędną informacja wejściową dla niektórych algorytmów detekcji. W pracy zostaną również zaprezentowane najpopularniejsze algorytmy korelacyjne oraz algorytmy porównujące położenie i amplitudę linii widmowych.
Detection of chemicals on the basis of their Raman spectra measurement consists in comparison recorded spectra for the tested chemical substances with model spectra stored in the master database. Detection algorithms indicate the substance of the database whose spectrum is the most similar, according to established criteria, to the recorded spectrum of the tested chemical. In the paper, there will be presented spectra preprocessing algorithms to eliminate or reduce the intensity of the noise present in the recorded Raman spectra, with particular emphasis on automation of this process (no need to select the parameters processed by the operation of the device). Another presented group of algorithms are spectra parameterization procedures that describe the spectrum as a set of several parameters, such as the position of the spectral lines, the relative amplitude and width. These parameters are necessary input information for some detection algorithms. The paper will also be presented to the most popular correlation algorithms.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Wydziału Elektrotechniki i Automatyki Politechniki Gdańskiej; 2013, 34; 39-42
1425-5766
2353-1290
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Wydziału Elektrotechniki i Automatyki Politechniki Gdańskiej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Algorytmy wykrywania substancji chemicznych na podstawie pomiarów widm Ramana
Algorithms of chemicals detection using Raman spectra
Autorzy:
Kwiatkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/157567.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
algorytmy detekcji
zjawisko Ramana
spektroskopia Ramana
szumy
detection algorithms
Raman phenomena
Raman spectroscopy
noise
Opis:
Rejestracja widma promieniowania rozproszonego nieelastycznie podczas zjawiska Ramana, które jest charakterystyczne dla badanej substancji, pozwala na jej identyfikację. W pracy zostały przedstawione przykładowe widma Ramana substancji chemicznych. Następnie opisano błędy podczas pomiarów widm Ramana, powodujące ograniczenia możliwości identyfikacji substancji chemicznych lub ich mieszanin. Szczegółowo przedstawiono możliwości redukcji błędów pomiarowych przez zastosowanie procedur usuwania tła oraz wygładzania rejestrowanych widm we wstępnej fazie przetwarzania. W pracy następnie opisano wybrane algorytmy klasyfikacji, które umożliwiają wyznaczanie składu badanej mieszaniny na podstawie porównania jej widma Ramana z modelami stworzonymi na bazie widm wzorcowych. Ponadto oceniono efektywność wykrywania wybranych substancji chemicznych według przedstawionych metod oraz możliwości ich usprawnienia.
The Raman spectrometers are devices which allow immediate and accurate identification of the examined chemicals without a requirement of a direct contact. The devices are based on the Raman phenomenon, which takes place during illumination of the sample by a monochromatic radiation (e.g. 785 nm laser). Additional bands appear in the scattered spectrum due to the inelastic scattering of excitation monochromatic light on the molecules of the investigated probe. The number, shapes and locations of these bands in the Raman spectrum are unique for the investigated chemicals. Therefore, the irradiated probe can be identified. Raman spectrometers are used for rapid identification of unknown and potentially dangerous substances (e.g. drugs, explosives). The paper presents construction details of the portable Raman spectrometer being prepared at the Faculty of Electronics, Telecommunications and Informatics, Gdansk University of Technology. The paper outlines necessary signal processing to assure reliable identification. First interferences encountered during Raman spectra measurements are presented. Secondly, methods of their reduction (background removal, spectra smoothing) are described. The selected algorithms for chemicals classification are outlined. They enable determination of their composition by comparing the measured Raman spectra with the models based on the prepared spectra library. Finally, efficiency of these algorithms is discussed and directions of their further development are outlined.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2010, R. 56, nr 9, 9; 1081-1084
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza nieorganicznych i organicznych pozostałości po wystrzale z broni palnej.
Analysis of inorganic and organic remains after firearms discharge.
Autorzy:
Łasińska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/501767.pdf
Data publikacji:
2017-03-15
Wydawca:
Agencja Bezpieczeństwa Wewnętrznego
Tematy:
skaningowa mikroskopia elektronowa,
SEM,
mikroanaliza rentgenowska,
EDS,
pozostałości po wystrzale z broni palnej,
GSR,
spektroskopia Ramana.
scanning electron microscopy,
X-ray analysis,
EDX,
gunshot residue,
Raman spectroscopy.
Opis:
W publikacji przedstawiono rezultaty pilotażowych badań metodą skaningowej mikroskopii elektronowej sprzężonej z mikroanalizą rentgenowską oraz spektroskopii Ramana. Wykazano możliwość identyfikacji składników nieorganicznych oraz niektórych związków organicznych zawartych w pozostałościach powystrzałowych, a także wprowadzono nowy element badawczy w postaci mapowania zmian intensywności pasm niektórych grup funkcyjnych substancji organicznych obecnych w pojedynczym ziarnie. Celem badań jest stopniowe i systematyczne opracowywanie metodyki analizy chemicznej cząstek powystrzałowych pochodzących z amunicji zawierającej ołów oraz z amunicji bezołowiowej, a także opracowanie procedur badawczych dotyczących oznaczania pozostałości po użyciu z broni palnej, w tym typowanie rodzaju materiałów dowodowych i materiału porównawczego oraz wdrożenie ich do rutynowej praktyki opiniodawczej w Biurze Badań Kryminalistycznych ABW. Wskazane jest także opracowanie własnych kryteriów interpretacji wyników badań pozostałości powystrzałowych w celu powiązania osoby podejrzanej z użyciem broni palnej. Należy zaznaczyć, że zrealizowany eksperyment jest jedynie wstępem do podjęcia dalszych, bardziej zaawansowanych badań, prowadzących do identyfikacji, klasyfikacji oraz dyskryminacji mikrośladów pochodzących z przestępstw z udziałem broni.
The paper describes the results of the Raman spectroscopy and scanning electron microscopy equipped with X-ray in the primary analysis of gunshot residues. It demonstrates the ability to identify inorganic components and the organic compounds contained in the gunshot residue, and also introduces a new element of the research in the form of mapping changes in the intensity of bands of some functional groups of organic substances to be found in a single grain. The aim of the research is a gradual and systematical elaboration of the methodology of chemical analysis of gunshot residue particles, originating from ammunition containing lead and unleaded ammunition. Further aim is to develop the testing procedures remains with use of firearms and their implementation in consultative routine practice in the Forensic Laboratory ABW, choosing the type of evidence and comparative materials. In order to relate the person suspected to fact of using firearms, it is advisable to elaborate individual criteria of interpreting the results of gunshot residues study. It should be noted that the conducted experiment determines only a prelude for conducting more advanced researches which lead to the identification, classification and discrimination of microtraces originated from crime use of firearms.
Źródło:
Przegląd Bezpieczeństwa Wewnętrznego; 2017, 9, 16; 157-189
2080-1335
2720-0841
Pojawia się w:
Przegląd Bezpieczeństwa Wewnętrznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of Raman Spectroscopy for Evaluation of Chemical Changes in Dibutyrylchitin Fibres
Zastosowanie spektroskopii Ramana do oceny zmian chemicznych zachodzących we włóknach dibutyrylochitynowych
Autorzy:
Biniaś, D.
Biniaś, W.
Janicki, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/233215.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
Raman spectra
dibutyrylchitin fibres
deesterification degree
chitin fibres
deacetylation degree
spektroskopia Ramana
włókna dibutyrylochitynowe
włókna chitynowe
stopień deacetylacji
Opis:
Microporous dibutyrylchitin (DBC) fibres formed by means of a dry-wet method were treated with aqueous solutions of potassium hydroxide. By applying various parameters of the alkaline treatment, fibres can be transformed into fibres from regenerated chitin or even into chitosan fibres. In the first stage, with the application of 5% KOH solutions and temperatures ranging from 20 to 90 °C, fibres from regenerated chitin were obtained. The subsequent treatment stage with saturated KOH solutions and the temperature range 70 - 140 °C resulted in obtaining fibres from chitosan with different deacetylation degrees.Structural changes in the fibres occurring in the course of their chemical treatment were analysed using RAMAN spectroscopy. Raman spectra were next mathematically processed by means of GRAMS software within the range 1800 - 820 cm-1 in order to evaluate the changes quantitatively. A new method is described for the determination of butyrylation and deacetylation degrees of dibutyrylchitin, chitin and chitosan. Analysis of the fibres obtained carried out by means of RAMAN spectroscopy proves that in the process gradual degradation of the polymer chains takes place.
Mikroporowate włókna dibutyrylochitynowe otrzymane w wyniku przędzenia metodą sucho mokrą poddano alkalicznym obróbkom przy zastosowaniu roztworów wodorotlenku potasu. W pierwszym etapie uzyskano z włókien dibutyrylochitynowych włókna z chityny regenerowanej przy zastosowaniu 5% roztworów KOH w temperaturach z zakresu 20 – 90 °C. W kolejnym etapie, w wyniku zastosowania nasyconych roztworów KOH w wysokich temperaturach z zakresu 70 – 140 °C, uzyskano włókna chitozanowe o różnicowanych stopniach deacetylacji. Zachodzące w czasie poszczególnych etapów obróbek obserwowano zmiany strukturalne przy zastosowaniu spektroskopii Ramana. W celu przeprowadzenia analizy ilościowej procesów obróbki alkalicznej wykonano rozkłady widm FT Raman przy zastosowaniu oprogramowania „GRAMS” w zakresie 1800-820 cm-1. Na podstawie wykonanych rozkładów widm FT Raman dla badanych serii podjęto próbę obliczenia stopnia butyrylacji oraz stopnia deacetylacji włókien. Na podstawie badań ramanowskich stwierdzono częściową degradację łańcucha polimeru.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2016, 4 (118); 27-38
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania wieku względnego dokumentów. Część I Metody badań kolejności zapisów wykonanych różnymi technikami na podłożu papierowym – zagadnienia ogólne
Examination of the relative age of documents. Part I Methods of examining the sequence of writing made using different techniques on a paper substrate - general issues
Autorzy:
Goc, Mieczysław
Miron, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1373982.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
Tematy:
dokument,
wiek pisma
wiek bezwzględny
wiek względny
chronologia zapisów
kolejność zapisów
krzyżujące się linie
niekrzyżujące się linie
kopiowanie dyfuzyjne
metody optyczne
3D
spektroskopia Ramana
document
writing age
absolute age
relative age
chronology of writing
sequence determination of writing
intersecting lines
non-intersecting lines
diffusion
optical methods
Raman spectroscopy
Opis:
Określanie chronologii zapisów ma podstawowe znaczenie w sprawach, w których istnieje podejrzenie fałszerstwa dokumentu przez dopisanie, uzupełnienie w treści gotowego dokumentu, antydatowanie, a także w przypadku wykorzystania dokumentów podpisanych in blanco i stanowi jeden z najtrudniejszych problemów w kryminalistycznej ekspertyzie dokumentów. Dotychczas uzyskiwane wyniki, przy wykorzystaniu różnych metod badawczych, nie pozwalają na jednoznaczne rozstrzygnięcia. Dotyczy to zarówno prostych metod mikroskopowych, technik dyfuzyjnych, jak i metod wykorzystujących technologie bardziej zaawansowane (np. spektroskopia Ramana, badania elektrostatyczne, mikroskopia skaningowa i konfokalna). Ten problem badawczy określany jest w literaturze i praktyce sądowej jako oznaczanie "względnego wieku" dokumentu. Artykuł stanowi wprowadzenie do cyklu publikacji prezentujących efekty badań realizowanych w ramach projektu rozwojowego będącego wspólnym przedsięwzięciem naukowym Katedry Kryminalistyki Uniwersytetu Warszawskiego i Polskiego Towarzystwa Kryminalistycznego. Celem projektu było opracowanie metod badania wieku względnego zapisów wykonanych różnymi technikami na podłożu papierowym, w tym również takich, które nie krzyżują się ze sobą.
Determining the chronology of writing is essential in cases of suspected document forgery by addition, adding to the content of a finished document, backdating, and also in the case of the use of documents signed in blank, and is one of the most difficult problems in the forensic document examination. The results obtained so far, using a variety of examination methods, do not allow for unambiguous decisions. This applies both to simple microscopic methods, diffusion techniques and methods using more advanced technologies (such as Raman spectroscopy, electrostatic examination, scanning and confocal microscopy). The research problem is referred to in the literature and forensics as the determination of document "relative age". The article is an introduction to a series of publications presenting the results of the research carried out within the framework of a development project, a joint venture of the Department of Forensic Science, The University of Warsaw (UW) and the Polish Forensic Association (PTK). The aim of the project was to develop methods for testing the relative age of the writing made by various techniques on a paper substrate, including non-intersecting.
Źródło:
Problemy Kryminalistyki; 2014, 284
0552-2153
Pojawia się w:
Problemy Kryminalistyki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie jakościowe materiałów węglowych za pomocą spektroskopii Ramana
Autorzy:
Dychalska, A.
Paprocki, K.
Fabisiak, K.
Szybowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/273799.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Roble
Tematy:
węgiel diamentopodobny
DLC
spektroskopia Ramana
diamond-like carbon
Raman spectroscopy
Opis:
Praca ta prezentuje możliwość zastosowania spektroskopii Ramana do badań jakościowych materiałów węglowych typu DLC (diamond-like carbon). Badania zmiany parametrów spektralnych pasm charakterystycznych D i G w zakresie od temperatury pokojowej do 300°C umożliwiły obserwację wpływu procesu wygrzewania na przechodzenie materiału z formy węgla amorficznego do formy zbliżonej do nanokrystalicznego grafitu.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2016, 21, 5; 6-7
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characteristic of Carbon Nanotubes Modified with Cobalt, Copper and Bromine
Charakterystyka nanorurek węglowych modyfikowanych kobaltem, miedzią i bromem
Autorzy:
Zygoń, P.
Peszke, J.
Gwoździk, M.
Nitkiewicz, Z.
Malik, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356764.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
carbon nanotubes
AFM
Raman spectrum
modification
nanorurki węglowe
spektroskopia Ramana
modyfikacja
Opis:
The paper presents results of studies on carbon nanotubes - as received, after cleaning and also after modification. Functional groups as well as metal nanoparticles have been attached, originating from cobalt sulphate, copper acetate and a mixture of hydrogen bromide and bromide. The surface studies on an atomic forces microscope (AFM), X-ray studies (phase composition analysis, crystallite sizes determination) as well as Raman spectroscopy studies were carried out on such nanotubes. The surface topography studies have shown that after the modification the diameter and length of nanotubes change. Also the surface development changes, which has been determined through roughness parameter measurements. The change of intensity, of crystallite size and of half-value width of main reflections originating from carbon for nanotubes modified in various ways have been determined using the X-ray analysis.
W pracy przedstawiono wyniki badań nanorurek węglowych w stanie surowym, po oczyszczeniu jak również po modyfikacji. Zostały przyłączone grupy funkcyjne oraz nanocząstki metali, pochodzące od siarczanu kobaltu, octanu miedzi i mieszaniny bromowodoru z bromem. Dla takich nanorurek przeprowadzono badania powierzchni na mikroskopie sił atomowych (AFM), badania rentgenograficzne (analiza składu fazowego, określenie wielkości krystalitów) oraz badania spektroskopowe Raniana. Badania topografii powierzchni wykazały, że po modyfikacji nanorurek zmienia się ich średnica i długość. Zmienia się również rozwinięcie powierzchni co zostało wyznaczone za pomocą określenia parametru chropowatości. Za pomocą analizy rentgenograficznej określono zmianę intensywności, wielkości krystalitów oraz szerokości połówkowej refleksów głównych pochodzących od węgla dla nanorurek różnie modyfikowanych.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 2; 675-679
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characterization of carbon nanofibers/ ZrO2 ceramic matrix composite
Charakterystyka kompozytu o osnowie ceramicznej modyfikowanej włóknami węglowymi
Autorzy:
Duszová, A
Morgiel, J.
Bastl, Z.
Mihály, J
Dusza, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356257.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
carbon nanofibers
nanocomposites
transmission electron microscopy
high resolution transmission electron microscopy
Raman spectroscopy
włókna węglowe
nanokompozyty
transmisyjny mikroskop elektronowy
mikroskopia skaningowa elektronowa
spektroskopia Ramana
Opis:
Carbon micro/nanofibers prepared by catalytic chemical vapor deposition have been characterized in the form of powders and in the form of filaments, intercorporated in the matrix of ZrO2. Scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, high resolution electron microscopy, electron spectroscopy for chemical analysis and Raman spectroscopy have been used. The outer diameter of the fibers varied from 50 nm to 600 nm with an average diameter of 120 nm, length from several micrometers to several tens of micrometers and inner diameters from 20 nm to 230 nm. Two types of fibers have been identified; cylindrical which consists of a distinct graphite layers parallel to the fiber axes and bamboo - shaped fibers with walls which are built from domains with different orientations of graphite layers. The fibers contain 99.05 at.% carbon and 0.95 at.% oxygen with a binding energy of O (1s) electrons of 532.7 e V which corresponds to carbon in C-O bonds. In the first-order Raman spectra, the position of the band G was found at 1600 cm-1 and D at 1282 cm-1. The CNFs in ZrO2+ CNFs composite have been relatively well dispersed, however clusters of CNFs together with porosity are present as a result of the difficulty of dispersing, too. TEM and HREM revealed that the CNFs are usually located at the grain boundaries of ZrO2 in the form of undamaged nanofibers or disordered graphite.
Włókna węglowe przygotowane metodą osadzania z par (tzw. Chemical Vapour Deposition), były badane bezpośrednio po wytworzeniu oraz po wprowadzeniu do osnowy ceramicznej metodami elektronowej mikroskopii skaningowej, transmisyjnej oraz spektroskopii ramanowskiej. Średnica włókien wahała się pomiędzy 50 nm, a 600 nm przy sredniej wartości ok.120 nm, podczas gdy ich długość wynosiła od kilku do kilkudziesięciu mikrometrów. Identyfikowano dwa rodzaje budowy włókien, tj. cylindryczne oraz z wewnętrznymi przekładkami typu „łodygi bambusa“. Włókna węglowe zawierały do 0.95 at. % tlenu o energi wiazania O (1s) ok.532.7 e V, co odpowiada wiązaniu C-O. Na pierwszym widmie Ramana pasmo G identyfikowano dla 1600 cm-1, a pasmo D dla 1282 cm-1. Badania kompozytu wykazałay równomierny rozkład włókien w ceramicznej osnowie. W sąsiedztwie większych aglomeratów stwierdzono tendencje do występowania pustek. W czasie spiekania przeważająca część włókien zachowała swoją rurkową strukturę, natomiast pozostały materiał węglowy uległ przemianie do słabo uprządkowanych struktur grafitu lub nawet uległ amorfizacji.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 2; 459-463
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakteryzacja struktur grafenowych na podłożach stałych metodami spektroskopowymi
Autorzy:
Szybowicz, M.
Dychalska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274088.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Roble
Tematy:
grafen
spektroskopia Ramana
graphene
Raman spectroscopy
Opis:
W pracy przedstawiono wykorzystanie spektroskopii ramanowskiej (mikroskopii ramanowskiej) jako użytecznego narzędzia badawczo-diagnostycznego wykorzystywanego do oceny jakości warstw grafenowych osadzanych na różnego rodzaju podłożach takich jak: SiC, SiO2, szkło, miedź oraz PET. Spektroskopia Ramana jest podstawową metodą eksperymentalną wykorzystywaną do oceny jakości grafenu, jego ciągłości, czy też zdefektowania. W prezentowanej pracy opisano wykorzystanie zmodyfikowanej techniki pomiarów ramanowskich z użyciem pomiarów konfokalnych. Zmodyfikowana technika pozwala na precyzyjny pomiar i uzyskanie dobrej jakości widma ramanowskiego (wysoki stosunek sygnału do szumu) pozwalającego na dokładne i jednoznaczne określenie jaką ilość warstw grafenowych posiada analizowana struktura. Dodatkowo przedstawiono technikę mapowania ramanowskiego wykorzystaną w celu charakteryzacji powierzchni grafenu. Tego typu metoda badawcza pozwala na analizę powierzchni struktury grafenowej w celu zbadania jej jednorodności, określenie potencjalnych defektów, badanie lokalnych zmian związanych z przekrywaniem się struktur mono lub dwuwarstwowych, czy też analizę naprężeń powstających w wyniku oddziaływania grafenu z podłożem, czy też, jak w przypadku elastycznego podłoża PET jego odkształceniom mechanicznym. Zobrazowano również zmiany parametrów warstw grafenowych pod wpływem temperatury w zależności od rodzaju zastosowanego podłoża, na którym osadzono grafen. Badania zostały przeprowadzone na komercyjnych strukturach grafenowych o deklarowanych przez producenta grafenu parametrach określających je jako monowarstwy.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2016, 21, 4; 20-27
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detailed spectral monitoring of different combustible blends based on gasoline, ethanol and methanol using FT-Raman spectroscopy
Autorzy:
Ortega Clavero, V.
Weber, A.
Schröder, W.
Meyrueis, P.
Javahiraly, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363078.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
mieszanka palna
spektroskopia FT-Ramana
spektralna analiza chemiczna
combustible blends
FT-Raman spectroscopy
spectral chemical analysis
Opis:
The use of mixtures of oil-based fuels with organic chemical components (e.g. ethanol, methanol) has been gaining ground in recent years. Several countries try nowadays to replace part of the fossil fuels for various reasons including economics, sustainability or optimization of resources. The characteristics of these combustiblerelated chemical component blends can be analyzed by different means. Optical spectral analysis (e.g. Raman, Fourier-transforminfrared, etc.) can extract inmany casesmost of the required information concerning themolecular structure of a determined chemical sample in an effective and clean manner. Experimental detailed Raman spectra fromvarious gasoline-ethanol blends and a gasoline-ethanolmethanol blend are presented. The Raman spectral information obtained has been used for approximated quantitative analysis with no additional chemical marker or complicated calibration methods. The analysis has been performed using a self-designed, low-cost, robust and frequency precise Fourier transform Raman (FT-Raman) spectrometer. This proposed FT-Raman spectrometer has been constructed with a Michelson interferometer, an in-house designed photon counter, and a sensitive trans-impedance photo-detector. Additional complex hardware was not used to compensate the mechanical or thermal drifts disturbances in the interferometer. For accurate spectral calculation an interference pattern generated by a low-power Helium-Neon laser (wavelength λ=632.816nm)was used. The resulting spectral data are in the range of 0*cm-1 to 3500*cm-1. The resolution of these Raman spectra is 1.66*cm-1. Higher resolutions are possible since the scanning distances in the Michelson interferometer can be extended substantially before instrumental effects appear. A comparison of the experimental results obtained with standard Raman shift values revealed a satisfactory accuracy and precision in frequency detection.
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2012, 8, 1; 1-6
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diamonds in ureilites
Autorzy:
Jakubowski, T.
Karczemska, A.
Kozanecki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411500.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Meteorytowe
Tematy:
właściwości diamentu i aplikacje
diament
meteoryt
spektroskopia Ramana
diamond properties and applications
diamond
meteorite
ureilite
Opis:
The presence of diamonds in meteorites was confirmed for the first time in the Novo-Ureiureilite in 1888. Ureilites are a rare class of achondrites, often referred to as primitive achondrites. They are composed of olivine and pyroxene (pygeonite), as well as graphite inclusions often coexisting with diamonds. The following three main hypotheses of diamond origin in ureilites have been proposed: the HPHT process, graphite-to-diamond conversion under shock compression due to impact on the parent body (the most popular theory, as of the time of publication), and the CVD process in the solar nebula. The samples of all types of ureilites, from less shocked up to highly shocked, were examined using Raman Spectroscopy and Scanning Electron Microscopy. The results show the presence of diamonds in all of our samples. Of particular significance is the comparison of Raman spectra of diamonds and graphite phases of different ureilites.
Źródło:
Meteorites; 2011, 0, 0; 3-8
2299-0313
2299-1220
Pojawia się w:
Meteorites
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
First report on the occurrence of CO2-bearing fluid inclusions in the Meiduk porphyry copper deposit, Iran: implications for mineralisation processes in a continental collision setting
Autorzy:
Asadi, Sina
Moore, Farid
Zarasvandi, Alizera
Khosrojerdi, Majid
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/94619.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
CO2-bearing fluid inclusions
laser Raman spectroscopy
collision
Meiduk porphyry copper deposit
Iran
laserowa spektroskopia Ramana
zderzenie
złoża miedzi porfirowej
Meiduk
Opis:
Hydrothermal alteration of the Meiduk porphyry copper deposit, south of the Kerman Cenozoic magmatic arc and southeast of the central Iranian volcano-plutonic belt has resulted in three stages of mineralisation characterised by veins and veinlets. These are, from early to late: (1) quartz + K-feldspar + biotite + pyrite ± chalcopyrite ± pyrrhotite ± magnetite (early potassic alteration and type-A veins); (2) quartz + chalcopyrite + pyrite + bornite + pyrrhotite + K--feldspar + biotite + magnetite (potassic-sericitic alteration and type-B veins); and (3) quartz + pyrite + chalcopyrite +s ericite (sericitic alteration and type-C veins). Most ores were formed during stages 2 and 3. Three main types of fluid inclusions are distinguished based on petrographical, microthermometrical and laser Raman spectroscopy analyses, i.e. type I (three-phase aqueous inclusions), type II (three-phase liquid-carbonic inclusions) and type III (multi-phase solid inclusions). The fluid inclusions in quartz veins of the stages are mainly homogenised at 340-530°C (stage 1), 270-385°C (stage 2) and 214-350°C (stage 3), respectively, with salinities of 3.1-16 wt.% NaCl equivalent, 2.2-43 wt.% NaCl equivalent and 8.2-22.8 wt.% NaCl equivalent, respectively. The estimated trapping pressures are 97.9-123.6 MPa (3.7-4.6 km) in stage 1 and 62.5-86.1 MPa (2.3-3.1 km) in stage 2, respectively. These fluid inclusions are homogenised in different ways at similar temperatures, suggesting that fluid boiling took place in stages 2 and 3. The fluid system evolved from high-temperature, medium-salinity, high-pressure and CO2-rich to low-temperature, low-pressure, high-salinity and CO2-poor, with fluid boiling being the dominating mechanism, followed by input of meteoric water. CO2 escape may have been a factor in increasing activities of NaCl and S2- in the fluids, diminishing the oxidation of the fluids from stage 1 to 3. The result was precipitation of sulphides and trapping of multi-phase solid inclusions in hydrothermal quartz veins.
Źródło:
Geologos; 2013, 19, 4; 301-320
1426-8981
2080-6574
Pojawia się w:
Geologos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fish Collagen – Molecular Structure After Thermal Treatment
Kolagen rybi – struktura molekularna i stabilność termiczna
Autorzy:
Paprzycka, M.
Scheibe, B.
Jurga, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/231570.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
fish collagen gel
biopolymers
Raman spectroscopy
żel kolagenowy z ryb
biopolimery
spektroskopia Ramana
Opis:
Modern medicine widely uses exogenous collagen as a good material for tissue regeneration, also as a natural substrate for cell attachment and proliferation, used to create dressings and to support the treatment of burn and diabetic wounds, or finally as a source of amino acids in the form of a dietary supplement. Collagen is a safe material that has high biocompatibility and biodegradability as well as good cell adhesion. Due to the possibility of transferring Creutzfeld-Jacob’s disease (Bovine Spongiform Encephalopathy) from animals to the human body, interest in collagen from fish is currently increasing. The collagen we examined was derived from the skin of the silver carp fish (Hypophtalmichthys molitrix) and was obtained by the method of hydration in an aqueous lactic acid solution. The topography of the test sample was performed with the AFM method, showing its fibrillar structure with dimensions equivalent to those given in iterature. Raman spectroscopy was used to study fish collagen using a Renishaw Ramanscope with a helium-neon laser at a wavelength of 633 nm. Analysis of Raman spectra allowed to determine the content of amino acids in collagen, as well as glycine, proline and hydroxyproline. It also showed the native nature of the material at 20 °C. The partial renaturation of the secondary structure of this material heated to about 85 °C and cooled was also proved. Raman spectroscopy has been presented as an effective method for testing biopolymers.
Współczesna medycyna szeroko wykorzystuje kolagen egzogenny jako materiał do regeneracji ubytków tkanek miękkich, jako naturalne podłoże do przyłączania i proliferacji komórek, wykorzystywane do tworzenia opatrunków i wspomagania leczenia ran oparzeniowych czy cukrzycowych, czy wreszcie jako źródło aminokwasów w diecie uzupełniającej potrzeby organizmu. Kolagen jest materiałem bezpiecznym, posiadającym dużą biokompatybilność i biodegradowalność. W związku z możliwością przeniesienia od zwierząt do organizmu człowieka choroby Creutzfelda-Jacoba (encefalopatia gąbczasta, Bovine Spongiform Encephalopathy) wzrosło zainteresowanie kolagenem pochodzącym od ryb. Badany przez nas kolagen pochodzi ze skóry tołpygi (Hypophtalmichthys molitrix), a otrzymany został metodą hydratacji w wodnym roztworze kwasu mlekowego. Wykonano topografię badanej próbki za pomocą The Dimension® Icon™ Scanning Probe Microscope (SPM), pokazując jej fibrylarną strukturę, o wymiarach odpowiadających przedstawianym w literaturze. Do badania kolagenu rybiego zastosowano spektroskopię ramanowską z użyciem spektrometru Ramascope 1000 firmy Renishaw. Źródłem wzbudzeń był laser helowo-neonowy o długości fali 633 nm. Analiza widm Ramana pozwoliła określić zawartość aminokwasów w kolagenie, w tym proliny i hydroksyproliny. Wykazała także natywność tak pozyskanego materiału w temperaturze 20 °C. Udowodniono też trwałość struktury drugorzędowej tego materiału ogrzanego do około 85 °C i schłodzonego. Zaprezentowano spektroskopię ramanowską jako skuteczną metodę badania biopolimerów.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2018, 6 (132); 51-56
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody usuwania zakłóceń podczas pomiarów polowych widm Ramana
Methods for noise reduction in Raman spectra in field measurements
Autorzy:
Kwiatkowski, A.
Smulko, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/158047.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
spektroskopia Ramana
detekcja synchroniczna
szum biały
szum typu 1/f
Raman spectroscopy
synchronous detection
cosmic rays
white noise
1/f noise
Opis:
W pracy zostały scharakteryzowane źródła zakłóceń występujące podczas pomiarów widm Ramana w warunkach polowych oraz sposoby redukcji ich wpływu na jakość rejestrowanych widm. Zaprezentowano wpływ czasu integracji na jakość rejestrowanych widm w przypadkach, gdy szumy własne spektrometru mają składową typu 1/f, dominującą w zakresie małych częstotliwości. Przedstawiono także wyniki uzyskane podczas pomiarów z detekcją synchroniczną, stosowaną w przenośnych spektrometrach Ramana, w pomiarach przy silnym oświetleniu zewnętrznym.
Raman spectrometers are devices which allow immediate and contactless identification of the examined substances. Detection is possible without any sample preparation, even from a distance or via a transparent package, like glass or plastic vials. These features make the Raman spectra measurement technique popular. Therefore it requires continuous development to get better results. Chemicals detection is based on comparison of a registered Raman spectrum with the reference spectra stored in a database. The algorithm which compares the spectra indicates the substances (one or even a few) having the most similar (according to the applied criterion) spectrum to the Raman spectrum of the investigated chemical. The reference database is created in a laboratory by using precise Raman Spectrometers of high resolution and low noise level. Field measurements of the Raman spectra are usually made by a less accurate device and suffer from external interferences. Therefore an additional procedure for noise and interference dumping is necessary. The paper outlines the sources of noise and interference contaminating Raman spectra. The selected methods for their suppression are discussed. The advantage of synchronous detection measurements at ambient light is shown. Finally, the impact of the time integration on the spectra quality, when inherent noise of a spectrometer has a dominant 1/f component at low frequency range is described.
Źródło:
Pomiary Automatyka Kontrola; 2013, R. 59, nr 4, 4; 281-283
0032-4140
Pojawia się w:
Pomiary Automatyka Kontrola
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 38

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies