Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "specific surface area" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Sorption of cationic dyes onto barks and leaves of European trees
Autorzy:
Ziółkowska, D.
Shyichuk, A.
Syrotynska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346953.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
low-cost sorbent
Langmuir model
specific surface area
swelling
Opis:
Sorption of Methylene Blue (MB) and Malachite Green (MG) dyes onto barks and leaves of four trees was examined with a batch method. The obtained sorption isotherms are well described by the Langmuir equation. The examined barks proved to have quite different sorption capacities. The highest values were recorded for the walnut tree bark (512 and 307 mg/g towards the MB and MG dyes, respectively) and the lowest capacities were observed for the birch tree bark (68 and 22 mg/g towards the MB and MG dyes, respectively). The studied leaves proved to have rather similar sorption capacities, i.e., from 210 to 286 mg/g for the MB dye and from 152 to 189 mg/g for the MG dye. The specific surface values calculated from the MB monolayer capacity are substantially higher than those obtained by the BET method, probably because of swelling of the test materials in an aqueous medium.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2008, 6; 69-79
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ temperatury wstępnego suszenia korzeni żyta na powierzchnię właściwą wyznaczaną z metod adsorpcyjnych
Influence of preliminary drying of rye roots on specific area measured by adsorption methods
Autorzy:
Szatanik-Kloc, A.
Wiater, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35477.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
zyto ozime
zyto Rostockie
korzenie
transport wody
transport jonow
fizjologia roslin
powierzchnia wlasciwa
powierzchnia swobodna
metody adsorpcyjne
winter rye
Rostockie cultivar
root
water transport
ion transport
plant physiology
specific surface area
adsorption method
Opis:
W badaniach wykorzystano korzenie żyta ozimego odmiany Rostockie. Wzrost i rozwój roślin odbywał się w kulturach wodnych o pH = 7, przy ściśle kontrolowanym składzie pożywki Hoaglanda, w cyklu dobowym 16 h nocy / 8 h dnia, w temperaturze 296 K (dzień) i 289 K (noc). Izotermy adsorpcji-desorpcji wyznaczano dwoma adsorbatami: parą wodną i azotem. Wielkość powierzchni właściwej korzeni wyznaczano w oparciu o teorię adsorpcji BET. Wielkość powierzchni właściwych badanych korzeni wyznaczane niepolarnym adsorbatem – azotem były mniejsze od wielkości powierzchni właściwych oznaczanych parą wodną – polarnym adsorbatem. Nie odnotowano istotnego wpływu stopnia rozdrobnienia materiału korzeniowego na wielkości powierzchni właściwej. Wielkości powierzchni właściwej korzeni wstępnie suszonych w 378 K były mniejsze niż wielkości powierzchni właściwej korzeni suszonych w 303 K.
The roots of winter rye variety Rostockie were studied. The plants were grown in the water cultures at pH=7, in the strictly controlled Hoagland solution in the cycle 16h night/8h day, at 296 K (day) and at 289 K (night). Adsorption-desorption isotherms were measured by adsorbates: water vapour and nitrogen. The specific surface of roots was determined using the BET adsorption theory. The specific surface of roots determined nitrogen (free) was smaller than the specific surface determined by water vapour (apparent). The specific surface of the roots preliminarily dried at 378K was smaller than the specific surface of the roots preliminarily dried at 303K. No significant influence of the level of fragmentation of the roots material on size of the specific surface was meted
Źródło:
Acta Agrophysica; 2011, 18, 2[193]
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of reducing agents on the reduced graphene oxide specific surface area determined on the basis of nitrogen adsorption isotherm
Wpływ substancji redukujących na wielkość powierzchni właściwej zredukowanego tlenku grafenu określoną na podstawie izotermy adsorpcji azotu
Autorzy:
Strachowski, T.
Woluntarski, M.
Djas, M.
Kowiorski, K.
Wiliński, Z.
Baran, M.
Jagiełło, J.
Winkowska, M.
Lipińska, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/192062.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Materiałów Elektronicznych
Tematy:
graphene oxide (GO)
reduced graphene oxide (rGO)
specific surface area
adsorption
BET methods
tlenek grafenu (Go)
zredukowany tlenek grafenu (rGo)
powierzchnia właściwa
adsorpcja
metoda BET
Opis:
The most common way to determine the specific surface of materials is to utilise direct methods, such as the flow method and the adsorptive method with the implementation of the adsorption isotherm equations. In our work we used the Brunauer, Emmet and Teller (BET) equation for the nitrogen adsorption isotherm description. Our goal was to examine the influence of reducing agents on the specific surface area of reduced graphene oxide. Graphene oxide was reduced by thiourea dioxide, thiourea, ammonium thiosulfate and sodium hydrosulfite.
Do określania powierzchni właściwej materiałów najczęściej stosowane są metody bezpośrednie, takie jak metoda przepływowa oraz adsorpcyjna, w której wykorzystywane są równania izotermy adsorpcji. W naszej pracy do określenia powierzchni właściwej zredukowanego tlenku grafenu do opisu wyznaczonej izotermy adsorpcji azotu zastosowano równanie Brunauera, Emmeta i Tellera (BET). Celem niniejszej pracy było zbadanie wpływu substancji redukujących na wielkość powierzchni właściwej zredukowanego tlenku grafenu. Do badań użyto tlenku grafenu redukowanego dwutlenkiem tiomocznika, tiomocznikiem, tiosiarczanem amonu, oraz podsiarczynem sodu.
Źródło:
Materiały Elektroniczne; 2017, T. 45, nr 2-4, 2-4; 6-11
0209-0058
Pojawia się w:
Materiały Elektroniczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka powierzchni wlasciwej gleb ornych Polski
Characterisation of the specific surface area of arable soils of Poland
Autorzy:
Stawinski, J
Bowanko, G.
Ksiezopolska, A.
Matyka-Sarzynska, D.
Szatanik-Kloc, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401789.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
Polska
gleby orne
powierzchnia wlasciwa
sklad granulometryczny
para wodna
azot
adsorpcja
Polska
arable soil
specific surface area
granulometric composition
water vapour
nitrogen
adsorption
Opis:
Przeprowadzono badania powierzchni właściwej gleb ornych z trenu całej Polski. Analizie poddano dwa poziomy glebowe orny i podorny Powierzchnię właściwą wyznaczano w oparciu o adsorpcję pary wodnej i niskotemperaturową adsorpcję azotu.
Research on the specific surface area of main mineral arable Polish soils was made. Two soil hirizons surface and subsurface were examined with water vapour and nitrogen adsorption.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 38; 185-191
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Przestrzenna charakterystyka powierzchni wlasciwej gleb ornych Polski
Spatial characterisation of specific surface area of arable soils in Poland
Autorzy:
Stawinski, J
Glinski, J.
Ostrowski, J.
Stepniewska, Z.
Sokolowska, Z.
Bowanko, G.
Jozefaciuk, G.
Ksiezopolska, A.
Matyka-Sarzynska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401936.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
Polska
zroznicowanie przestrzenne
powierzchnia wlasciwa
gleby orne
agrofizyka
wlasciwosci sorpcyjne
skladniki glebowe
wlasciwosci wodne
mapy glebowe
Polska
spatial diversity
specific surface area
arable soil
agrophysics
sorption property
soil component
water property
soil map
Opis:
Powierzchnia właściwa jest ważną cechą glebową, bowiem charakteryzuje łącznie ilość i jakość składników mineralnych i organicznych gleb, a także wynikające z nich właściwości fizykochemiczne i fizyczne gleb. Właściwości te traktowane indywidualnie, nie dają tak dokładnej informacji o stanie gleby, jak w przypadku jej powierzchni właściwej. Ponadto, poprzez wzajemne zależności pomiędzy wielkością różnych rodzajów powierzchni właściwej (całkowitej, zewnętrznej, wewnętrznej, między pakietowej) a zawartością poszczególnych minerałów ilastych, frakcji granulometrycznych i związków próchnicznych w glebach, powierzchnię właściwą można wykorzystać do łącznej interpretacji zjawisk i procesów kształtujących możliwości produkcyjne gleb i stan środowiska przyrodniczego. Kartograficzne przedstawienie powierzchni właściwej gleb uzasadnia włączanie jej do tworzenia przestrzennych hydrofizycznych i żyznościowych modeli prognostycznych procesów zachodzących w środowisku glebowym.
Specific surface area is an important feature of soil. It characterize both quantity and qualityof mineral and organic soil components and also their physical and physicochemical properties. These properties treated separately do no give such exact information about the state of the soil as specific soil surface area. Moreover, the knowledge of different kinds of specific surface area (total, external internal) and their relations to clay content, texture and humus composition in soil allow us for joint interpretation of phenomena and processes affecting productive properties of soil and natural environment. Cartography of specific surface area of soils gives possibility to include it to creation spatial hydrophysical and fertile prognostic models of soil processes.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 33; 1-48
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dyspersja pól powierzchni obiektów występujących w płynie mózgowo-rdzeniowym
Dispersion of the objects surfaces in cerebrospinal fluid
Autorzy:
Staroń, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/261158.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
Tematy:
płyn mózgowo-rdzeniowy
dyspersja pól powierzchni obiektów
miary pozycyjne szeregów
cerebrospinal fluid
dispersion of object specific surface area
positional measures of series
Opis:
Praca dotyczy badania mikroskopowego techniką kontrastu fazowego niebarwionego płynu mózgowo- -rdzeniowego. Określano liczbę obiektów występujących w płynie i ich pola powierzchni w trzech grupach pacjentów: kontrolnej, z poszerzonym układem komorowym oraz z wodogłowiem wewnętrznym. Wyniki przedstawiono w postaci rozkładów dyspersyjnych pól powierzchni obiektów występujących w analizowanych grupach płynu. Wyznaczono miary pozycyjne (pierwszy kwartyl, mediana, trzeci kwartyl,) szeregów rosnących pól powierzchni obiektów, które wynosiły w grupie: kontrolnej: 2,71 µm2, 5,48 µm2, 12,16 µm2; w poszerzonym układem komorowym: 3,73 µm2, 29,68 µm2, 41,32 µm2 oraz w wodogłowiu wewnętrznym: 3,45 µm2, 18,89 µm2, 40,92 µm2. Szeregi poddano testowaniu statystycznemu na podobieństwo na poziomie istotności α= 0,05. Badania wykazały, że istnieją podobieństwa, jak i różnice między badanymi grupami płynu. Różnice są na tyle istotne statystycznie, że istnieją przesłanki ku temu, aby analiza rozkładów pól powierzchni obiektów w płynie mózgowo- -rdzeniowym stała się w przyszłości metodą wspomagającą różnicowanie płynu.
This work describes microscopic examination with a phase contrast technique of unstained cerebrospinal fluid CSF. The count of suspended objects and their specific surface areas were determined for the following patients groups: the reference group, patients with ventricular hydrocephalic enlargement and with internal hydrocephalus. The results are presented as dispersion distributions of the specific surface areas of the objects in the unstained CSF of each group. The first quartile, median, the third quartile of ascending surface areas series are as follows: reference group – 2.71 µm2, 5.48µm2, 12.16µm2; ventricular hydrocephalic enlargement – 3.73 µm2, 29.68 µm2, 41.32 µm2; internal hydrocephalus – 3.45µ m2, 18.89 µm2, 40.92µ m2. The series were subjected to statistical testing of similarity at the significance level of α=0.05. There similarities in CSF, as well as differences between the examined groups, are observed. The differences are statistically significant enough to consider the analysis of surface area distribution of objects in CSF as a future complementary diagnostic method for differentiation of CSF.
Źródło:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna; 2015, 21, 4; 185-190
1234-5563
Pojawia się w:
Acta Bio-Optica et Informatica Medica. Inżynieria Biomedyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characteristics of the specific surface area of Vertisols from the Gezira Region in Sudan
Autorzy:
Sokolowska, Z.
Hajnos, M.
Elias, E.A.
Alaily, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24248.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
Vertisol
soil
specific surface area
Sudan
water vapour adsorption
Źródło:
International Agrophysics; 2004, 18, 1
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania fazy ciekłej dwufazowych modelowych iłów na granicy plastyczności
Investigations of the quantity of water of the monomineralic clay-water system at the moisture equal to the plastic limit
Autorzy:
Olchawa, A.
Gorączko, A.
Ziółkowska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2074267.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
iły monomineralne
granica plastyczności
powierzchnia właściwa
gęstość ładunku powierzchniowego
monomineralic clays
plastic limit
specific surface area
surface charge density
Opis:
The paper presents investigations into the relationship between specific surface area of two monomineralic clays and their plastic limits. Two clays – sodium montmorillonite and calcium kaolinite were used to study. For montmorillonite, the quantity of interlayer water at plastic limit is approximately 30% of water content. The number of the layers of water molecules on the external surface area ne = 13÷14. For kaolinite (i.e. non- -swelling clay minerals which only contain water on external surface area), the number of layers of water molecules on the external surface area ne = 63.
Źródło:
Przegląd Geologiczny; 2014, 62, 10/2; 654--56
0033-2151
Pojawia się w:
Przegląd Geologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An incomplete Voronoi tessellation
Autorzy:
Muche, Lutz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1340678.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Matematyczny PAN
Tematy:
specific surface area
contact distribution function
Boolean model
mean chord length
Poisson-Voronoi tessellation
Opis:
This paper presents distributional properties of a random cell structure which results from a growth process. It starts at the points of a Poisson point process. The growth is spherical with identical speed for all points; it stops whenever the boundaries of different cells have contact. The whole process finally stops after time t. So the space is not completely filled with cells, and the cells have both planar and spherical boundaries. Expressions are given for contact distribution functions, the specific boundary length, the specific surface area, and the mean chord length of this cell structure in $ℝ^2$ and $ℝ^3$.
Źródło:
Applicationes Mathematicae; 1993-1995, 22, 1; 45-53
1233-7234
Pojawia się w:
Applicationes Mathematicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wplyw stopnia zmurszenia na powierzchnie wlasciwa wybranych gleb torfowo-murszowych oraz na ich formy monojonowe
Effect of moorshing process on specific surface area of selected peaty-moorsh soils and their monoionic forms
Autorzy:
Matyka-Sarzynska, D
Sokolowska, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1632548.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
gleby
gleby organiczne
gleby torfowo-murszowe
stopien zmurszenia
struktura gleb
powierzchnia wlasciwa
torfowiska
soil
organic soil
peat-muck soil
mucking
soil transformation
soil structure
specific surface area
peatland
Opis:
Badania przeprowadzono na 6 próbkach obejmujących mursze torfiaste (Z1) i właściwe, czyli ziarniste (Z3), wytworzone z torfów torfowisk niskich. Uwzględniając wartości wskaźnika chłonności wodnej (W1) badany materiał należy do grupy utworów słabo i średnio wtórnie przeobrażonych (0,41-0,6) oraz silnie i bardzo silnie wtórnie przeobrażonych (0,61-0,8). Oznaczenie chłonności wodnej badanych utworów glebowych prowadzono metodą wirówkową zgodnie z procedurą opisaną przez Gawlika. Sporządzono izotermy adsorpcji i desorpcji pary wodnej dla utworach naturalnych oraz monojonowych form (H+, Ca+2). Następnie z równania BET obliczono powierzchnię właściwą oraz ciepło adsorpcji netto. Wszystkie otrzymane izotermy mają taki sam kształt zgodny z typem II według klasyfikacji Brunauera. Istnieje dodatnia korelacja pomiędzy powierzchnią właściwą a stopniem wtórnego przeobrażenia wyrażonego jako W1. Ponadto stwierdzono obniżenie wartości powierzchni właściwej dla form wodorowych i wapniowych względem powierzchni właściwej utworów w formie naturalnej.
The present study was conducted on 6 different peaty-moorsh soils. The studied moorsfre.s belonged to two groups: peaty moorsh - Z, and proper moorsh - Z3 They represented soils of weakly, medium and strongly, very strongly secondary transformed states. The quantitative degree of the secondary transformation of the investigated materials was expressed by W, index determined according to Gawlik method. The adsorption and desorption isotherms were determined based on experimental data of the water vapour adsorption at constant temperature (20 °C). For evaluation ol the specific surface area and adsorption energy the model based on assumption of polymolecular adsorption (BET theory) had been applied. All investigations were performed on natural and monoionic (H+, Ca2+) forms of studied peaty-moorsh soils. The shape of all adsorption isotherms was similar and reflects the second type in BET classification. The results showed a positive correlation between the specific surface area and the state of secondary transformation. Furthermore, the specific surface area values obtained for natural forms were higher than for monoionic forms
Źródło:
Acta Agrophysica; 1999, 23; 79-86
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of Salt and precipitating agent effect on the specific surface area and compressive strength of alumina catalyst support
Autorzy:
Mahmoudian, M.
Hemmati, A.
Hashemabadi, H.
Ghaemi, A.
Shahhosseini, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778022.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Alumina
Catalyst Support
Sol Gel
Specific Surface Area
compressive strength
Opis:
Nowadays, catalyst supports are extensively used to decrease the costs and increase the contact surface area in chemical reactions. Specific surface area, compressive strength, pore volume and pore size are some of the most important characteristics of a catalyst support. In this work, Sol-gel and peptization methods were applied to produce alumina catalyst support. Also the roles of aluminum salts and precipitating agents on the specific surface area and compressive strength of alumina catalyst support were investigated. In addition, various additives and common methods in the increasing surface area, compressive strength and adjusting the porosity and pore size are used in this study. The results show that using caustic soda as precipitating agent and aluminum chloride salt yields catalyst supports with the best compressive strength. Also, using aluminum nitrate and ammonia as precipitating agent produced alumina catalyst support with the highest specific surface area.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 3; 35-40
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of the conditions for the formation of organic-mineral complexes in soils on the basis of surface properties
Autorzy:
Ksiezopolska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26423.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
surface property
formation
humic acid
humic substance
soil
specific surface area
condition
organic-mineral complex
Źródło:
International Agrophysics; 2001, 15, 3
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Powierzchnia wlasciwa jako parametr charakteryzujacy stopien przereagowania kwasow humusowych z bentonitem i illitem
Specific surface area as a parameter characterizing degree of reaction of humic acids with bentonite and illite
Autorzy:
Ksiezopolska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1632545.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
gleby
mineraly ilaste
powierzchnia wlasciwa
bentonit
illit
prochnica
kwasy humusowe
wlasciwosci fizykochemiczne
hydrofobowosc
pH
soil
clay mineral
specific surface area
bentonite
illite
humus
humic acid
physicochemical property
hydrophobicity
Opis:
Mając na względzie fakt, że kwasy humusowe w bardzo małym procencie występują w sianie wolnym w glebie, lecz tworzą połączenia z mineralną częścią gleby, dokonano próby syntetyzowania preparatów kwasów humusowych z bentonitem i illitem oraz scharakteryzowano wybrane właściwości fizykochemiczne tych preparatów jak również określono ich stopień prze reagowania przy różnych wartościach pH, W preparatach tych wykonano pomiary powierzchni właściwej metodą adsorpcji pary wodnej BET oraz molowej energii adsorpcji na podstawie izoterm w dwóch temperaturach (20 i 40 °C). Powierzchnia właściwa illitu i bentonitu po dodaniu kwasów humusowych (kwasu huminowego i p-humusu) przy wszystkich wartościach pH uległa zmniejszeniu. Świadczy to o różnym stopniu ich przereagowania oraz prawdopodobnie o częściowej hydrofobizacji minerałów. Okazało się. że stopień przereagowania preparatów kwasów humusowych z minerałem jest uzależniony od wartości ph oraz, że dla wszystkich kombinacji jest on największy przy pH 4.
Taking into consideration the fact that there are a small percentage of humic acids in a free state in soils and they join with the mineral part of the soil, the trial of the synthesis of the preparations of humic acids with bentonitc and illitc was experimented. Some physicochcmical properties and their degree of reaction were characterized. The measurements of the surface area were made in the organo-mineral associates. Using the adsorption method of water vapour BET on the basis of the beginning part of the adsorption isotherm in 20 °C. The physico-chemical properties of the associates of illitc and bentonite with humic acids, p-humus with humic acids and p-humus with different pH were presented. The results of surface area and the molar energy adsorption were particularly discusscd. At the beginning, it was thought that the highest degree of reaction of humic acids with minerals should be set when pH equals the pH of the moment when humic acids are precipitated from the liquids as the precipitate. After studying the results something ese was slated, the surface area of illitc after adding the humic acids with all kinds of pH becomes smaller. The falling surface areas of the all combinations of the organo-mineral connections proves the different degree of their reactions and probably the part mineral hydrofobization. It turned out that the degree of reactions of humic acids preparations with mineral depends on pH and it is the highest for all combinations for pH 4.
Źródło:
Acta Agrophysica; 1999, 23; 59-64
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wlasciwosci powierzchniowe frakcji kwasow prochniczych wybranych gleb
The surface properties of humus acids fractions extracted from the selected soil
Autorzy:
Ksiezopolska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401775.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
agrofizyka
gleby
powierzchnia wlasciwa
para wodna
prochnica
kwasy humusowe
azot
adsorpcja
metody pomiarow
mikrostruktura
agrophysics
soil
specific surface area
water vapour
humus
humic acid
nitrogen
adsorption
measurement method
microstructure
Opis:
Specyficzna struktura chemiczna związków humusowych, zawartość grup funkcyjnych pełniących rolę centrów ad sorpcyjnych oraz niestałość składu pierwiastkowego sprawiają, że materiał organiczny jest uważany za bardzo skomplikowany i trudny do pomiarów, zwłaszcza badań powierzchniowych. W niniejszej pracy przeprowadzono pomiary powierzchni właściwej kwasów humusowych (kwasu huminowego i frakcji fulwokwasów ß-humusu) metodami opartymi na podstawach ad sorpcyjnych. Stosowano w tym celu adsorbat polarny - parę wodną oraz apolarny - azot. Przy zastosowaniu niskotemperaturowej adsorpcji azotu (metodą chromatograficzną) oznaczano powierzchnię właściwą zewnętrzną. Na podstawie zaś izoterm adsorpcji pary wodnej w 20 i 40°C wyznaczono powierzchnię właściwą całkowitą i molową energię adsorpcji dla monowarstwy badanego adsorbenta. Powierzchnia właściwa całkowita kwasów huminowych mieściła się w przedziale od 201 do 238 m2/g, zaś ß-humusu od 319 do 385 m2/g. Powierzchnia zaś zewnętrzna kwasów huminowych wyniosła ok. 1 m2/g, zaś dla ß-humusu ok. 34,5 m2/g. Duże różnice sorpcji azotu i pary wodnej na preparatach kwasów próchnicznych są efektem skomplikowanego mechanizmu adsorpcji adsorbatem polarnym i apolarnym na tym preparacie. Uzyskane duże wielkości powierzchni właściwej mierzonej parą wodną na preparatach kwasów humusowych oraz kształt izoterm adsorpcji wskazują, że pod wpływem działania pary wodnej następuje ruch cząsteczek pary wodnej wewnątrz i ich adsorpcja na centrach aktywnych 7, powyższego wynika, że wytworzona w stanie uwilgotnionym mikrostruktura kwasu humusowego jest nietrwała, zaś po wysuszeniu tego kwasu (niezależnie od metody suszenia), ta mikrostruktura zanika, następuje załamanie się struktury (collapse) i występuje ona w formie zbitej, nieporowatej, niedostępnej zarówno dla rtęci jak też dla adsorbatów apolarnych, co wykazały pomiary adsorpcji i desorpcji azotu na tym preparacie.
The specific chemical structure of humus compounds, the content of functional groups acting as adsorption centres, and the instability of elementary composition cause organic material to be considered as highly complex and difficult to measure, especially in surface studies. In this study the author conducted measurements of the specific surface area of humous acids (humic acid arid ß-humus fulvic acid fraction), employing methods based on adsorption. For the purpose she used a polar adsorbate - water vapour, and an apolar adsorbate - nitrogen. Using low temperature nitrogen adsorption (chromatographic method) she determined the external specific surface area. Specific surface area determinations by means of water vapour were performed by weight, using a vacuum drier to determine the initial fragment of water vapour adsorption isotherms at 20°C and calculating the specific surface area by means of the BET equation. Also, the molar energy of adsorption was determined on the basis of the isotherms at 20 and 40°C. The specific surface area of the humic acids fell within the range of 201-238 m2/g, while that of the ß-humus fulvic acid fraction varied from 319 to 3X5 m2/g. The external specific surface area of the humic acids was about I nr/g, while that of the ß-humus was approximately 34,5 m2/g. The high values of specific surface area measured by means of water vapour on humous preparations and the shape of the isotherms indicate that the effect of water vapour on the material causes the formation of a variable microstructure, while the drying of the organic material (irrespective of the drying method emplyed) results in the disappearance of the microstructure; it appears in a compact and non-porous from, inaccessible for mercury and for appolar adsorbates, which was demonstrated by measurements of nitrogen adsorption and desorption on the materal.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 38; 139-147
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wlasciwosci powierzchniowe kwasow humusowych wyseparowanych z gleby uzyznianej osadami sciekowymi i wermikompostem
Surface properties of humic acids extracted from soil fertilized with sewage sludge and vermicompost
Autorzy:
Ksiezopolska, A
Flis-Bujak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1632546.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
gleby
gleby brunatne
gleby kwasne
powierzchnia wlasciwa
uzyznianie gleb
odpady organiczne
osady sciekowe
kwasy humusowe
wlasciwosci powierzchniowe
para wodna
adsorpcja
soil
brown soil
acid soil
soil fertilization
organic waste
sewage sludge
humic acid
specific surface area
water vapour
adsorption
surface property
Opis:
Analizowano izotermy adsorpcji pary wodnej oraz wyznaczono wielkości powierzchni właściwej kwasów hu mi nowych i frakcji fu twok wąsów ¡3-humusu. Kwasy humusowe wydzielono z gleby brunatnej kwaśnej, wytworzonej z piasku słabo gliniastego w 4 lata po zastosowaniu osadu ściekowego i wermikompostu w dawkach 30, 150, 600 Mg ha1. Kontrolę stanowiła gleba nienawożona i nawożona obornikiem w dawce 30 Mg ha"1. Kwasy huminowe wysc- parowano metodą Schnitzera, a w nadsączu po ich wydzieleniu, metoda Stevensona strącono frakcje fulwokwasów P-humus. Uzyskane wyniki wskazują, że zastosowane substancje odpadowe wpłynęły modyfikująco na wielkość adsorpcji pary wodnej przez kwasy humusowe. W przypadku kwasów huminowych było to zwiększenie adsorpcji, a dla frakcji fulwokwasów ¡3-humusu zmniejszenie. Powierzchnia właściwa frakcji p-humusu jest znacznie większa niż kwasów huminowych. Na obniżenie wielkości powierzchni właściwej analizowanych kwasów humusowych wpłynęła najwyraźniej dawka 600 Mg ha"1 osadu ściekowego.
Isotherms of water vapour adsorption were analyzed and specific surface area of humic acids and fractions of P-humus fulvic acids were determined. Humic acids were separated from soil 4 years after using sewage sludge and vcrmicompost in doses of 30, 150, 600 Mg haˉ1. The control was the nonfertilized soil, as well as the soil fertilized with manure in the dose of 30 Mg haˉ1. Humic acids were separated using Schnitzers method, while after their separation, fractions of p-humus fulvic acids were precipitated in the supernatant using Stevensons method. The obtained results indicate that the used waste substanccs had a modifying effect on the magnitude of vapour adsorption by humic acids. In the ease of humic acids it was an increase of adsorption, while tor fractions of β-humus fulvic acids, the adsorption decreased. The specific surface area of P-humus fractions is much greater than the one of humic acids. The decrease of the specific surface area of the analyzed humic acids was influenced most significantly by the dose of 600 Mg haˉ1 of sewage sludge.
Źródło:
Acta Agrophysica; 1999, 23; 65-77
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies