Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sol-gel synthesis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Post-Synthesis Microwave Plasma Treatment Effect on Magnetization and Morphology of Manganese-Iron Oxide Nanoparticles
    Autorzy:
    Busharat, Muhammad Aqib
    Naz, Muhammad Yasin
    Shukrullah, Shazia
    Zahid, Muhammad
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2125527.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    ferrite nanoparticles
    microwave discharge
    sol-gel synthesis
    magnetic properties
    Opis:
    The influence of microwave (MW) plasma on magnetization and morphology of sol-gel synthesized MnFe2O4 ferrite nanoparticles is investigated in this study. Manganese (II) nitrate hexahydrate, ferric (III) nitrate nanohydrate and citric acid were used to synthesize ferrite nanoparticles via a facile sol-gel route. These ferrite nanostructures were heat-treated at 700ºC and then given MW plasma treatment for 10 min. The pristine MnFe2O4 and plasma treated MnFe2O4 showed almost similar structural formation with a slight increase in crystallinity on plasma treatment. However, XRD peak intensity slightly increased after plasma treatment, reflecting better crystallinity of the nanostructures. The size of the particle increased from 35 nm to 39 nm on plasma treatment. It was challenging to deduce the surface morphology of the nanoparticles since both samples were composed of a mixture of big and small clusters. Clusters that had been treated with plasma were larger in size than pristine ones. The band gap energy of the pristine MnFe2O4 sample was about 5.92 eV, which increased to 6.01 eV after treatment with MW plasma. The saturation magnetization of MnFe2O4 sample was noted about 0.78 emu/g before plasma treatment and 0.68 emu/g after MW plasma treatment.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2022, 67, 3; 837--842
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and structural characterization of niobium-doped hydroxyapatite ceramics
    Autorzy:
    Korzeniewski, Wojciech
    Witkowska, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/284989.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
    Tematy:
    structure
    nanoceramics
    sol-gel method
    hydroxyapatite
    niobium
    mechano-chemical synthesis
    Opis:
    Hydroxyapatite (HAp) ceramic materials are consi-dered as one of the most promising implant materials in bone surgery and in dentistry. They exhibit unique biocompatibility, bioactivity, and osteoconductivity, which are the most desirable biomaterial features. However, HAp itself is brittle, has low strength, high degree of crystallinity and low solubility at physiological pH. Doping synthetic HAp with metal ions plays an important role in improving its structural and physico--chemical properties. HAp doped with niobium ions has not been widely investigated so far. However, the results of studies available in the literature show that the synthesized CaO-P2O5-Nb2O5 compounds still show good biocompatibility, very low cytotoxicity and, additionally, they stimulate osteoblast proliferation. Therefore, this study is dedicated to the niobium--doped HAp ceramics obtained by two methods: mechano-chemical synthesis and sol-gel method. Bioceramics chemical composition, morphology, and structure were characterized by means of scanning electron microscopy imaging, BET method, X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The results indicate that nanoceramics of non-stoichiometric HAp with a clear Ca deficiency on the nanograin surface were obtained. Moreover, it has been observed that the presence of Nb dopants and the synthesis method directly affect unit cell parameters, crystallinity degree, crystallites size, porosity and distribution of niobium in the grain structure. Mechano-chemical synthesis has allowed effective niobium incorporation into the HAp structure, leading to the quite homogeneous Nb distribution in the grain volume. Whereas, Nb-doping by sol-gel method has led to dopants location mainly on the grain surface.
    Źródło:
    Engineering of Biomaterials; 2019, 22, 150; 10-15
    1429-7248
    Pojawia się w:
    Engineering of Biomaterials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of the Calcination Temperature on the Optical and Mechanical Properties of Y2O3-MgO Nanocomposite
    Autorzy:
    Yong, S.-M.
    Choi, D. H.
    Lee, K.
    Ko, S.-Y.
    Cheong, D.-I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/351252.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    infrared transparent ceramics
    Y2O3-MgO nanocomposites
    sol-gel combustion synthesis
    calcination
    spark plasma sintering
    Opis:
    Y2O3-MgO nanocomposites are one of the most promising materials for hypersonic infrared windows and domes due to their excellent optical transmittance and mechanical properties. In this study, influence of the calcination temperature of Y2O3-MgO nanopowders on the microstructure, IR transmittance, and hardness of Y2O3-MgO nanocomposites was investigated. It was found that the calcination temperature is related to the presence of residual intergranular pores and grain size after spark plasma sintering. The nanopowders calcined at 1000°C exhibits the highest infrared transmittance (82.3% at 5.3 μm) and hardness (9.99 GPa). These findings indicated that initial particle size and distribution of the nanopowders are important factors determining the optical and mechanical performances of Y2O3-MgO nanocomposites.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2018, 63, 3; 1481-1484
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Graphene oxide-assisted synthesis of LiMn2O4 nanopowder
    Autorzy:
    Majchrzycki, Ł
    Michalska, M.
    Walkowiak, M.
    Wiliński, Z.
    Lipińska, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778629.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    LiMn2O4 spinel
    graphene oxide
    sol-gel synthesis
    li-ion battery
    Opis:
    The article reports sol-gel synthesis of nanosized spinel-type lithium manganese oxide LiMn2O4 (LMO) carried out in the presence of graphene oxide (GO) and its electrochemical lithium insertion ability. The synthesis was performed in an aqueous environment with lithium acetate and manganese acetate used as precursors and citric acid as a chelating agent. The material was characterized by X-ray diffraction, SEM microscopy, Raman spectroscopy and cyclic voltammetry. The calcination step totally eliminated graphene from the final product, nevertheless its presence during the synthesis was found to affect the resulting LiMn2O4 morphology by markedly reducing the size of grains. Moreover, potentials of electrochemical lithium insertion/deinsertion reactions have been shifted, as observed in the cyclic voltammetry measurements. Along with the diminished grain size the voltammetric curves of the graphene oxide-modified material exhibit higher oxidation and lower reduction peak currents. The study demonstrates that GO mediation/assistance during the sol-gel synthesis fosters more nanostructured powder and changes the electrochemical characteristics of the product.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 15-19
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Aerożele węglowe otrzymywane z prekursora rezorcynowo-furfuralowego
    Carbon aerogels obtained from resorcinol-furfural precursors
    Autorzy:
    Kiciński, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209295.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    synteza zol-żel
    aerożel węglowy
    aerożel koloidalny
    polikondensacja
    sol-gel synthesis
    carbon aerogel
    colloidal structure
    polycondensation
    Opis:
    Przedstawiono nową metodę otrzymywania aerożeli węglowych poprzez karbonizację organicznych aerożeli rezorcynowo-furfuralowych. Żele rezorcynowo-furfuralowe otrzymywano w wyniku katalizowanej kwasowo kondensacji rezorcyny i furfuralu prowadzonej w wodno-metanolowym roztworze soli nieorganicznych. Następnie sól z sieci żelu wymywano i oczyszczony materiał suszono. Suszenie tradycyjnymi metodami nie prowadziło do zniszczenia struktury porowatej żelu dzięki czemu możliwe było uzyskanie aerożeli organicznych bez konieczności stosowania warunków nadkrytycznych ekstrakcji rozpuszczalnika ze struktury żelu. Karbonizacja aerożeli organicznych pozwalała uzyskać mikro-makroporowate lub mikro-mezo-makroporowate materiały węglowe o strukturze mikropianek i powierzchni właściwej z przedziału 250-580 m²/g. Otrzymane aerożele organiczne i węglowe badano przy użyciu wielu technik, m.in. SEM, XRD, niskotemperaturowej adsorpcji azotu, analizy termograwimetrycznej i elementarnej.
    Acidic condensation of resorcinol with furfural carried out in water-methanol solution of inorganic salts (NaCl or NH₄ClO₄) leads to organic R-F gel. After removing the salt from the gel network, the purified gel can be dried under ambient conditions without significant shrinkage, so the supercritical drying can be avoided, and an organic aerogel can be obtained through a simpler procedure. By changing the H₂O/MeOH ratio and/or the inorganic salt amount, the structure of the created gel can be controlled in the nano and micron-level and as a result polymeric (nano-sized) or colloidal (micron-sized) aerogels can be produced. Carbonization of the colloidal aerogels yields bimodal micro-macroporous carbonaceous materials with the structure of microfoam and low density, while carbonization of the polymeric ones yields bimodal, micro and meso-macroporous carbonaceous materials with high density and mechanical strength. Specific surface area of the carbon aerogels ranged from 250 to 580 m²/g. The obtained organic and carbon aerogels were investigated by the means of SEM, XRD, elemental analysis, N₂ adsorption, and TG.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 197-221
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Możliwości przemysłowego wykorzystania ditlenku węgla - badania nad zastosowaniem CO2 w procesie otrzymywania gazu syntezowego
    Possibilities of carbon dioxide industrial utilization- research on CO2 application in synthesis gas production
    Autorzy:
    Więcław-Solny, L.
    Łabojko, G.
    Babiński, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/282849.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    redukcja emisja CO2
    gaz syntezowy
    reforming parą wodną
    autotermiczny reforming
    reforming metanu ditlenkiem węgla
    katalizatory tlenkowe zol-żel
    reduction of CO2 emission
    synthesis gas
    steam reforming
    autothermal reforming
    carbon dioxide reforming of methane
    sol-gel oxide catalyst
    Opis:
    Konieczność obniżania emisji ditlenku węgla z sektora energetycznego - zgodnie z polityką klimatyczną UE - wymagać będzie w najbliższych latach wskazania metod jego utylizacji lub zagospodarowania. O ile metody wydzielania ditlenku węgla wydają się znane i opanowane (wymagają jednak dostosowania skali przerobu takich instalacji), to metody jego dalszego zagospodarowania otwierają ścieżkę poszukiwań dla wielu ośrodków badawczych. W przypadku krajowych uwarunkowań geologicznych i zagospodarowania terenu, składowanie wydzielonego ditlenku węgla może być problematyczne. Wynika stąd potrzeba zaproponowania konkretnych rozwiązań jego przemysłowego zastosowania. W artykule dokonano przeglądu możliwych zastosowań ditlenku węgla (przemysł chemiczny, spożywczy). Dokonano charakterystyki katalizatora zol-żel, stosowanego w badaniach reformingu metanu ditlenkiem węgla. Prezentacja wyników badań suchego reformingu gazu ziemnego ditlenkiem węgla obejmuje wyniki uzyskane dla dwóch katalizatorów niklowych: przemysłowego (INS Puławy - katalizator G-0117-7H) i otrzymanego metodą zol-żel. Określono współczynniki konwersji, uzyskane w procesie suchego reformingu w reaktorze przepływowym dla różnych stosunków substratów na wejściu CO2/CH4. Omówiono podstawowe problemy procesowe, związane z zastosowaniem ditlenku węgla w procesie reformingu metanu - tworzenie depozytów węglowych.
    The European Union has steadily strengthened and multiplied its actions to achieving maximum CO2 emission reduction from the energy sector. A wide range of separation and capture of CO2 from gas streams technologies currently exist. Carbon capture and storage is one of the potential method of controlling greenhouse gas emissions, but to solve the CO2 emission problem we need to develop new industrial CO2 recycle method. So, this paper focused on possibilities of CO2 industrial utilization. Recently, carbon dioxide reforming of methane becomes more attractive way to utilize carbon dioxide. It has been demonstrated that carbon dioxide reforming of methane produces synthesis gas (H2/CO =1), which is useful for the synthesis of acetic acid, dimethyl ether, hydrocarbons and oxo-alcohols. Carbon deposition over catalysts surface is the main problem for carbon dioxide reforming with methane. Therefore, the better activity and stability of catalysts are necessary to be improved. In this work, the carbon dioxide reforming of methane on commercial (INS Puławy G-0117-7H) and new sol-gel Ni-based catalyst was investigated. The carbon dioxide reforming of methane operated under molar ratio of CH4:CO2 = 1:1; 1:2; 2;1 at two different temperatures, 600 and 700?C. Results of the carbon dioxide reforming of methane showed activity with promising low carbonaceous deposition. The methane conversion increased with temperature growth, the molar ratio of obtained synthesis H2/CO was about 1 for CH4:CO2 = 1:1.
    Źródło:
    Polityka Energetyczna; 2009, T. 12, z. 2/2; 633-643
    1429-6675
    Pojawia się w:
    Polityka Energetyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nanostrukturalne materiały wybuchowe otrzymywane metodą zol-żel : synteza i właściwości
    Nanostructured energetic materials with sol-gel chemistry : preparation and properties
    Autorzy:
    Kiciński, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/209673.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
    Tematy:
    energetic nanocomosities
    sol-gel synthesis
    oxygen balance
    Opis:
    Nową formą materiałów wysokoenergetycznych, która w ostatnich latach wzbudza duże zainteresowanie, są nanostrukturalne materiały wybuchowe (NanoMW). Materiały takie łączą zalety jednoskładnikowych MW (duża moc) i mieszanin pirotechnicznych (duża gęstość energii). W artykule opisano syntezę i wstępną charakterystykę nanokompozytów wybuchowych złożonych z żeli organicznych, pełniących rolę paliwa, i soli nieorganicznych pełniących rolę utleniacza. Wykorzystując znaną od wielu lat technikę zol-żel, otrzymano dwa typy wodnych zoli organicznych: zol rezorcynowo-formaldehydowy (RF) i rezorcynowo-furfuralowy (RFur), które mieszano następnie z roztworem soli nieorganicznych NH₄ClO₄, LiClO₄, Mg(ClO₄)₂ i NH₄NO₃. Mieszaniny takie poddawano procesowi żelatynizacji i powolnego suszenia, w wyniku którego otrzymywano hybrydowy, organiczno-nieorganiczny kompozyt zwany kserożelem, posiadający cechy materiału wybuchowego. Stężenie soli oraz dodatek drugiego, obok wody rozpuszczalnika (np. metanolu) do wodnego zolu ma zasadnicze znaczenie w procesie transformacji zolu w żel. Wybrane kompozyty badano przy wykorzystaniu wielu technik; SEM, HR, TEM, AFM, XRD i TG/DTA. Głównym celem tych badań było oszacowanie wielkości kryształów utleniacza nieorganicznego i jednorodności jego rozproszenia w matrycy polimerowej. Obserwacje SEM potwierdziły nanostrukturalny charakter kompozytów żel organiczny/sól nieorganiczna, w których kryształy soli (w zależności od rodzaju badanego materiału) mają wielkość 100-1000 nm i są równomiernie rozproszone w polimerze. Badania XRD wskazały, że poprzez zmianę składu żelu i sposobu jego suszenia możliwe jest otrzymanie znacznie mniejszych kryształów utleniacza. W przypadku kompozytu RFur/Mg(ClO₄)₂ utleniacz krystalizuje w polimerze rezorcynowo-furfuralowym w postaci nanokryształów o wielkości ok. 20 nm. Dodatkowo analiza HR TEM tego kompozytu wykazała obecność porów o wielkości 10 nm. Analizy TG/DTA potwierdziły wysokoenergetyczny charakter kompozytów kserożel/utleniacz nieorganiczny. Po ogrzaniu w płomieniu materały RF/LiClO₄ = 63/37, RFur/Mg(ClO₄)₂ = 60/40, spalają się wybuchowo, czemu towarzyszy efekt dźwiękowy i błysk.
    Sol-gel synthesis and characterization of organic gel-based energetic materials are presented. Two types of polymetric sols: resorcinol-formaldehyde (RF), and resorcinol-furfural (RFur) sols were mixed in water-containg medium with water solution of inorganic salts NH₄ClO₄, LiClO₄, Mg(ClO₄)₂ and NH₄NO₃. After gelation and drying, the hybrid nanocomposities with the properties of energetic materials were obtained. It was stated that salt concentration and addition of second solvent (e.g. methanol) to the mixture of reagents has crucial meaning for gel formation. In the case when only water was used, a mixture of organic sol/inorganic salt-did not transfer from sol to gel and precipitates were formed. Conventional drying of wet gelled composites leads to rigid material called xerogels. The microstructure, morphology, and some other properties of chosen composities were studied by means of HR SEM, HR TEM, AFM, XRD, DTA/TG, and elemental analysis. SEM observation revelated that sizes of the oxidizer particles vary from less than 100 nm to c.a. 1000 nm.XRD patterns suggest that in some-cases, the crystal particles are of 20-30 nm in size. HR TEM images revelated that xerogels are porous materials with cavities, c.a. 10 nm. TG/DTA analyses showed that the tested composites decompose as typical energetic materials. If pre-heated and exposed to flame, some of them (especially RF/LiClO₄ = 63/37, RFur/Mg(ClO₄)₂ = 60/40 composites) undergo violent deflagration with loud sound and flash effect.
    Źródło:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 131-143
    1234-5865
    Pojawia się w:
    Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies