Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "sol-gel polycondensation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Aerożele węglowe otrzymywane z prekursora rezorcynowo-furfuralowego
Carbon aerogels obtained from resorcinol-furfural precursors
Autorzy:
Kiciński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209295.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza zol-żel
aerożel węglowy
aerożel koloidalny
polikondensacja
sol-gel synthesis
carbon aerogel
colloidal structure
polycondensation
Opis:
Przedstawiono nową metodę otrzymywania aerożeli węglowych poprzez karbonizację organicznych aerożeli rezorcynowo-furfuralowych. Żele rezorcynowo-furfuralowe otrzymywano w wyniku katalizowanej kwasowo kondensacji rezorcyny i furfuralu prowadzonej w wodno-metanolowym roztworze soli nieorganicznych. Następnie sól z sieci żelu wymywano i oczyszczony materiał suszono. Suszenie tradycyjnymi metodami nie prowadziło do zniszczenia struktury porowatej żelu dzięki czemu możliwe było uzyskanie aerożeli organicznych bez konieczności stosowania warunków nadkrytycznych ekstrakcji rozpuszczalnika ze struktury żelu. Karbonizacja aerożeli organicznych pozwalała uzyskać mikro-makroporowate lub mikro-mezo-makroporowate materiały węglowe o strukturze mikropianek i powierzchni właściwej z przedziału 250-580 m²/g. Otrzymane aerożele organiczne i węglowe badano przy użyciu wielu technik, m.in. SEM, XRD, niskotemperaturowej adsorpcji azotu, analizy termograwimetrycznej i elementarnej.
Acidic condensation of resorcinol with furfural carried out in water-methanol solution of inorganic salts (NaCl or NH₄ClO₄) leads to organic R-F gel. After removing the salt from the gel network, the purified gel can be dried under ambient conditions without significant shrinkage, so the supercritical drying can be avoided, and an organic aerogel can be obtained through a simpler procedure. By changing the H₂O/MeOH ratio and/or the inorganic salt amount, the structure of the created gel can be controlled in the nano and micron-level and as a result polymeric (nano-sized) or colloidal (micron-sized) aerogels can be produced. Carbonization of the colloidal aerogels yields bimodal micro-macroporous carbonaceous materials with the structure of microfoam and low density, while carbonization of the polymeric ones yields bimodal, micro and meso-macroporous carbonaceous materials with high density and mechanical strength. Specific surface area of the carbon aerogels ranged from 250 to 580 m²/g. The obtained organic and carbon aerogels were investigated by the means of SEM, XRD, elemental analysis, N₂ adsorption, and TG.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 197-221
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Factors Affecting of Porous Properties of Carbon Gel Microsphere
Autorzy:
Elsayed, M. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1194052.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
base catalysts
carbon microsphere
nitrogen adsorption
sol-gel polycondensation
Opis:
Carbon microsphere with high porosity and surface area were synthesized via the sol-gel polycondensation of resorcinol with formaldehyde in a slightly basic medium and followed by drying and pyrolysis. The effects of different parameters during synthesis were investigated. The porous properties of carbon microsphere were evaluated by nitrogen adsorption method and scanning electron microscopy (SEM). By changing both the catalyst species and resorcinol to catalyst ratio (R/C), it was possible to prepare ultramicroporous carbon sphere with pore size about 1.8 nm. The samples evolve from micro-mesoporous solid (RF-Na2CO3: combination of types I and IV isotherms) with 24.2% micropore to an exclusively microporous material (RF-NH4HCO3: type I isotherm) with 98.7% micropore. The results show that it is possible to tailor the morphology of these materials by varying the initial pH of the precursor’s solution in a narrow range and that the micropore surface area and micropore volume are independent from the initial pH, while the BET surface area vary from 582 m2/g (pH = 3.2) to 680 m2/g (pH = 6). However, as the pH increases over pH = 6 the surface area is decreases. These materials can be used as packing for separation columns or as catalysts supports.
Źródło:
World Scientific News; 2015, 13; 80-94
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies