Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "smierc komorki" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Identyfikacja czynników determinujących efektywność otrzymywania podwojonych haploidów żyta (Secale cereale L.) metodami androgenezy i krzyżowań oddalonych
    Identification of factors determining the efficiency of doubled haploids production in rye (Secale cereale L.) through androgenesis and distant crosses
    Autorzy:
    Dubas, Ewa
    Zieliński, Kamil
    Krzewska, Monika
    Żur, Iwona
    Nowicka, Anna
    Juzoń, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2199537.pdf
    Data publikacji:
    2019-11-30
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    androgeneza
    glutation
    haploidy
    krzyżowania oddalone
    programowana śmierć komórki
    żyto
    Źródło:
    Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2019, 286; 135-137
    0373-7837
    2657-8913
    Pojawia się w:
    Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Autofagia - adaptacyjne mechanizmy molekularne w warunkach głodu
    Autophagy - adaptive molecular mechanisms in condition of starvation
    Autorzy:
    Tomasiak, M.
    Cichacz, B.
    Pedrycz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1360159.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
    Tematy:
    autofagia
    głód komórkowy
    lizosomy
    śmierć komórki
    autophagy
    cellular starvation
    lysosome
    cell death
    Opis:
    Autofagia jest bardzo starym procesem, podczas którego przy pomocy lizosomów usuwane są białka o długim okresie półtrwania oraz organella komórkowe. Autofagia może być wywołana przez mechanizmy stresowe dla komórki. Badania dowodzą, że autofagia odgrywa kluczową rolę w pozyskiwaniu składników odżywczych oraz w adaptacji do warunków głodu. Dzięki temu bierze udział w zachowaniu homeostazy w cytoplazmie i jądrze komórki. Osiągnięcie tego celu możliwe jest kilkoma drogami. W zależności od tego w jaki sposób substrat zostaje połączony z lizosomem mówimy o: makroautofagii oraz mikroautofagii. Dodatkowo część autorów wyróżnia również autofagię zależną od chaperonów. W niniejszym artykule opisano mechanizmy molekularne poszczególnych rodzajów autofagii ze szczególną uwagą poświeconą makroautofagii- jako najlepiej poznanemu typowi autofagii.
    Autophagy is an extremely old process during which long-lived proteins and cellular organelles are removed by means of lysosomes. Autophagy may be caused by cellular stress mechanisms. Research has proven that autophagy plays a key role in obtaining nutrients and adapting to the conditions of starvation. Owing to this, it takes part in maintaining homeostasis in cytoplasm and cell nucleus. This objective may be achieved through a number of ways. Depending on the manner in which a substrate connects with the lysosome, we can talk about macroautophagy and microautophagy. Additionally, some authors also distinguish a chaperone-mediated autophagy. The article presented below describes molecular mechanisms of each type of autophagy and focuses particularly on macroautophagy, which is the best understood of all the autophagy types.
    Źródło:
    Polish Hyperbaric Research; 2015, 3(52); 71-75
    1734-7009
    2084-0535
    Pojawia się w:
    Polish Hyperbaric Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Visualization of proteolytic enzymes using mass cytometry : compatible chemical probes
    Wizualizacja enzymów proteolitycznych za pomocą sond chemicznych oraz cytometrii masowej
    Autorzy:
    Groborz, Katarzyna
    Poręba, Marcin
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057909.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    sonda chemiczna
    cytometria masowa
    enzymy proteolityczne
    nowotwory
    śmierć komórki
    chemical probe
    mass cytometry
    proteolytic enzymes
    cancer
    cell death
    Opis:
    Proteolytic enzymes, also known as peptidases or proteases, are protein catalysts that are primarily responsible for the hydrolysis of a peptide (amide) bond in peptide and protein substrates. By selective hydrolysis of selected substrates, these enzymes control many physiologically important processes including programmed cell death, blood coagulation cascade, protein maturation, fibrinolysis and many others. On the other hand, however, the imbalance in proteases activity leads to the development of diseases, including cancer, neurodegenerative diseases and coronary diseases etc.. In recent decades there has been great progress in studying the biological functions of many proteolytic enzymes. These observations were made possible through the use of various research techniques including genomics, epigenomics and proteomics. However, a major limitation of these techniques is the lack of information about the exact catalytic activity of the enzymes. For this reason, chemical probes are the most convenient toll for functional investigation of proteolytic enzymes. According to the generally accepted convention, chemical probes are compounds that can detect the catalytic activity of proteolytic enzymes. In general, chemical-based probes (activity-based probes, ABPs) consist of three main components: (1) a reactive binding group that binds permanently to the enzyme active site, (2) a recognition sequence (usually a peptide), which is responsible for the selective binding of a given probe to an individual enzyme or group of enzymes, and (3) a tag, mainly a fluorophore, enabling for detection of the probe-enzyme complex. However, the current limitation of ABPs is that only up to four enzymes can be detected and visualized in parallel, which significantly impedes their application for multi-parametric analysis. To date, the detection of proteases with the use of ABPs was limited to individual enzymes being investigated one by one, thus the obtained picture was far from being complete. In this review we describe the development of a new type of enzyme ABPs, so called TOF-probes that are compatible with mass cytometry format. The application of metal isotopes instead of fluorophores, makes possible to significantly increase the number of enzymes, which can be simultaneously visualized using chemical probes. Mass cytometry is a revolutionary technology that adopts atomic mass spectrometry into flow cytometry applications. The excellence of this method is that each metal isotope (mostly from lanthanides) has its own peak on mass spectrum, which eliminates the problem of signal overlap, thus allows for monitoring of more than 40 parameters at single cell level.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 11-12; 1171--1191
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Narzędzia chemiczne do badania enzymów proteolitycznych przy użyciu cytometrii masowej
    Mass cytometry-compatible chemical probes for the investigation of proteolytic enzymes
    Autorzy:
    Groborz, Katarzyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2200437.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    markery chemiczne
    cytometria masowa
    enzymy proteolityczne
    nowotwór
    śmierć komórki
    activity-based probes
    mass cytometry
    proteolytic enzymes
    cancer
    cell death
    Opis:
    Mass cytometry is one of the newest and most high-throughput technologies that allows for the investigation of complex biological systems at single cell level. It relies on the use of stable metal isotopes as labels of specific cell markers and therefore, allows for simultaneous analysis of more than 40 parameters at single cell level. In order to fully explore the potential of mass cytometry, researchers are trying to develop new experimental setups based on the application of pure metal isotopes in biological studies. The incorporation of antibodies into mass cytometry setups, while extremely selective and well-validated, limits the analysis as it shows the whole protein pool present in the cell. In our group, we developed new technology that allows for the identification of active forms of proteins-the ones that actively participate in cell signaling pathways. Activity-based probes are the most valuable tools for enzyme activity profiling and for years now they have been in the center of the method called Activity-Based Protein Profiling. Classic activity-based probes consist of three parts: a warhead (electrophilic binding group that covalently modifies enzyme active site), linker (specific peptide sequence or non-specific carbon chain) and the fluorescent tag that allows for enzyme detection and localization inside the cell. Spectral properties of commercially available fluorophores allow for the detection of up to dozen different cell parameters, with the use of various techniques such as confocal microscopy or flow cytometry. To increase the number of analyzed parameters, we designed activity-based probes that possess DOTA chelating moiety that is able to trap one metal atom per one probe. The combination of mass cytometry with highly selective activity-based probes allowed for the development of new technology that grants the possibility of multiparametric analysis of complex biological samples such as blood or cancer tissue. The new type of activity-based probes (so-called TOF-probes) incorporate various inhibitor scaffolds designed with HyCoSuL technology (Hybrid Combinatorial Substrate Libraries). These compounds possess a variety of unnatural amino acids in their structures, which significantly increases their selectivity toward proteases of interest.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 11-12; 864-880
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kultury zawiesinowe komórek jako model do badania tolerancji roślin na metale ciężkie
    Cell suspension cultures as a model in studies of plant tolerance to heavy metals
    Autorzy:
    Sychta, Klaudia
    Słomka, Aneta
    Kuta, Elżbieta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1033867.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    cell viability
    heavy metals
    metallophytes
    programmed cell death
    suspension culture
    Kultura zawiesinowa
    metale ciężkie
    metalofity
    żywotność komórek
    programowana śmierć komórki
    Opis:
    Zanieczyszczenia gleby metalami ciężkimi mają toksyczne działanie na rośliny, zwierzęta oraz człowieka. Metalofity, rośliny odporne na metale ciężkie, kolonizujące tereny metalonośne, są wykorzystywane do fitoremediacji, czyli oczyszczania gleb z metali ciężkich.
    Wykorzystanie roślinnych kultur komórkowych do badań nad toksycznością metali i tolerancją komórek na ich działanie jest stosunkowo nową techniką. W pracy zostały przedstawione możliwości wykorzystania roślinnych kultur zawiesinowych w badaniach nad wpływem metali ciężkich na metabolizm komórek oraz metody oszacowania ich toksycznego wpływu. Zaprezentowane zostały techniki otrzymywania kultur zawiesinowych, oceny żywotności komórek, akumulacji metali ciężkich w komórkach. W ocenie toksyczności metali stosuje się także badania nad programowaną śmiercią komórki (PCD), co pozwala oszacować reakcję komórek na ich wysokie stężenia. Zostały przedyskutowane mechanizmy tolerancji komórek na metale ciężkie. Kultury zawiesinowe są dobrym modelem do badań tolerancji na metale, ponieważ pozwalają zbadać ich wpływ na pojedyncze komórki w jednolitych, stałych warunkach.
    Soil pollutants exert toxic effects on plants, animals and humans. Metallophytes, plants tolerant to heavy metals colonizing polluted areas, are being used to phytoremediation - cleaning up soil contaminated with heavy metals.
    The use of plant cells in vitro cultures to study heavy metal toxicity and tolerance is a relatively new approach in research of metal toxicity. In this paper the usefulness of plant suspension cultures to study the impact of heavy metals on cells is presented alongside with the methods of obtaining suspension cultures, evaluation of cell viability, metal accumulation and detection of programmed cell death (PCD). The mechanisms by which cells of plant species tolerant to heavy metals develop resistance to metal toxicity are discussed. Cell suspension cultures appear to be a good model to study tolerance to heavy metals because they allow to estimate metal impact to a single cell in stable uniform conditions.
    Źródło:
    Kosmos; 2018, 67, 2; 335-346
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola śmierci komórek drewna w sukcesie ewolucyjnym roślin drzewiastych
    Contribution of wood cells death to evolutionary success of woody plants
    Autorzy:
    Tulik, M.
    Myśkow, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/989838.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    rosliny drzewiaste
    drewno
    komorki roslinne
    smierc komorki
    morfotypy
    apoptoza
    autoliza
    elementy trachealne
    parenchyma
    wlokno drzewne
    cewki
    tkanka miekiszowa
    autolysis
    cell death
    pcd
    ray parenchyma
    tracheary elements
    fibers
    wood differentiation
    Opis:
    The paper describes the different types of cell death during the process of wood cell formation and terminological variety found in the literature concerned. The cell death referred to as programmed cell death (PCD), is genetically controlled and fundamental for the correct function of the whole organism of woody plants. The wood is mainly composed of the tracheary elements fulfil as conductors of water, fibers that provide the mechanical support and parenchyma cells playing an important role in the storage of water and reserve materials. The PCD of these elements constitutes the final stage of their differentiation and it is proceeded by: (i) cambial cell divisions, (ii) the enlargement of the cambial derivatives. The successive phase concerns (iii) deposition of secondary cell walls and its lignification. After that, the cell commences to digest protoplast, what means that each cell participates in the process of its own demise actively. However, the time and the sequence of the appearance of these phases are distinct among the woody cells. In the case of the tracheary elements the digestion of the protoplast occurs immediately after the tonoplast breakdown. Therefore, these cells are short−lived elements of wood. The life span of the fibers and the parenchyma cells is longer (from month for fibers and years in case of parenchyma cells). For the latter cells the positional information (distance from the cambium) and vicinity with short−lived tracheary elements are considered to be important for undergoing the process of death.
    Źródło:
    Sylwan; 2015, 159, 05; 392-402
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies