Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "skin infection" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Factors leading to dermatophytosis
    Autorzy:
    Herizchi Qadim, H.
    Golforoushan, F.
    Azimi, H.
    Goldust, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/6517.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    fungal infection
    dermatophytosis
    tinea zob.dermatophytosis
    epidermophytosis zob.dermatophytosis
    ringworm zob.dermatophytosis
    trichophytosis zob.dermatophytosis
    human disease
    skin infection
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2013, 59, 2
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Atopic eczema: genetics or environment?
    Autorzy:
    Wuthrich, B
    Cozzio, A.
    Roll, A.
    Senti, G.
    Kundig, T.
    Schmid-Grendelmeier, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/49593.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    inflammatory skin disease
    environmental factor
    food
    atopy patch test
    non-atopic eczema
    Staphylococcus aureus
    contact allergen
    chronic disease
    human disease
    genetic condition
    therapy
    Malassezia sympodialis
    skin disease
    immunological deviation
    atopic eczema
    skin structure
    skin infection
    skin barrier
    Opis:
    Atopic eczema (AE) is a multifactorial skin disease caused by a variety of factors such as genetic conditions, alterated skin structure, immunologic deviations and environmental factors, among others. There are two main subtypes of AE, i.e. the IgE-associated (“atopic eczema”) and the non-IgE-associated type (“nonatopic eczema”) with different prognosis concerning the development of respiratory diseases (“atopy march”). Recently, it was demonstrated that Filaggrin (= fi lament-aggregating protein, FL) is a major gene for atopic eczema. Filaggrin binds to and aggregates the keratin cytoskeleton in the epidermis. Homozygous FLG mutation leads to complete loss of fi laggrin expression in skin. Half or more of children with moderate to severe AE carry FLG mutations. Moreover, fi laggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopy march. The altered skin structure and a defi ciency in antimicrobial peptides favour colonization with Staphylococcus aureus and yeasts (Malassezia sp.). Sensitization to the yeast occurs almost exclusively in AE patients. S. aureus enterotoxins with superantigenic activity stimulate activation of T cells and macrophages. So far, AE skin lesions are orchestrated by the local tissue expression of proinfl ammatory cytokines and chemokines with activation of T lymphocytes, dendritic cells, macrophages, keratinocytes, mast cells, and eosinophils which lead to the skin infl ammatory responses. From the therapeutic point of view, besides emollients and local corticosteroids, topic immunomodulatory drugs (tacrolimus and pimecrolimus) have substantially improved the treatment of AE.
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2007, 14, 2
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Opis przypadku pacjentki leczonej w centrum hiperbarii tlenowej i leczenia ran w Bydgoszczy
    Patient treatment case description in the centre for hyperbaric oxygen and wound treatment in Bydgoszcz
    Autorzy:
    Zieliński, E.
    Lipińska, A.
    Grobelska, K.
    Siermontowski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1360341.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
    Tematy:
    hyperbaric oxygen therapy
    bone fracture
    skin infection
    supportive treatment
    bone and marrow inflammation
    tlenoterapia hiperbaryczna
    złamanie kości
    zakażenie skóry
    leczenie wspomagające
    zapalenie kości i szpiku
    Opis:
    This article presents a description of a case of a patient diagnosed with complicated inflammation of the tibia bone, who was treated hyperbarically, in order to underline the advantages of this method of treatment used not as an alternative to antibiotics and surgery, but as a supportive method.
    W niniejszym opracowaniu przedstawiamy opis przypadku pacjentki z rozpoznanym powikłanym zapaleniem kości piszczeli, leczony hiperbarycznie, podkreślając korzyści tej metody leczenia stosowanej nie jako alternatywy do leczenia chirurgicznego i antybiotykoterapii ale jako metody wspomagającej.
    Źródło:
    Polish Hyperbaric Research; 2015, 1(50); 25-30
    1734-7009
    2084-0535
    Pojawia się w:
    Polish Hyperbaric Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gas gangrene as a surgical emergency – own experience
    Autorzy:
    Zaręba, Konrad Piotr
    Dawidziuk, Tomasz
    Zińczuk, Justyna
    Pryczynicz, Anna
    Guzińska-Ustymowicz, Katarzyna
    Kędra, Bogusław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1392112.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    gangrene
    Clostridium
    skin
    infection
    surgery
    hyperbaric treatment
    Opis:
    In this paper the authors would like to present a correct procedure in both surgical and hyperbaric treatment of patients with gas gangrene admitted to a surgical department during ER. Gas gangrene is not very common these days, but when it comes to dealing with gangrenous infection in the emergency it is quite likely to make errors in both diagnostic and therapeutic manners. When there is a gas gangrene in a patient at the emergency time plays crucial role and the proper application of procedures is vital for the patient’s survival. 10 cases made the study group here, all of them were patients diagnosed and treated surgically due to gas gangrene. As shown here, It is important to perform a revision of surgical wounds after few hours since primary surgery and to begin hyperbaric treatment as quickly as possible. The findings and suggestions included in this study are supported by own experience of The 2nd Department of General and Gastrointestinal Surgery of Medical University in Białystok, Poland.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 6; 1-5
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przypadek zespołu Gianottiego-Crostiego u 20-miesięcznego chłopca
    Gianotti-Crosti syndrome in a 20 months old boy. Case report
    Autorzy:
    Brzeziński, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031016.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    children
    grudkowa dermatoza skóry kończyn dzieci
    papular acrodermatitis of childhood
    skin diseases
    vaccination
    viral infection
    szczepionka
    infekcja wirusowa
    dzieci
    choroby skóry
    Opis:
    Gianotti-Crosti syndrome (GCS) was first described in 1955 by Gianotti. This condition usually affects children aged 1-6. Only isolated cases of GCS in persons over 20 have been reported. Several factors may play a role in the pathogenesis of GCS. GCS is associated mainly with viral infection or immunization. Currently, Epstein-Barr virus (EBV) infection is considered the leading cause of GCS. Vaccination-associated cases of GCS also have been described. Peak incidence of GCS is seen during spring-summer season. Typical findings include multiple uniform pink or red-brown papules. A characteristic feature is their symmetric distribution, encompassing cheeks, extensor aspect of extremities and buttocks. Papules may persist for several weeks. About 30% of patients present with cervical or axillary lymphadenopathy. In order to facilitate diagnosis, a list of 12 key clinical signs of GCS has been developed. We present a case of a 20 months’ old boy, who developed red-brown papules over extensor aspect of extremities 3 weeks after the second dose of DTP (diphtheria, tetanus, pertussis) vaccine. Directly prior to vaccination, the boy has been coughing for 5 days. Skin lesions coexisted with cervical and axillary lymphadenopathy. Child’s overall condition was satisfactory. Lab tests did not reveal hepatitis B antigen. Treatment included oral antihistaminics and topical 1% hydrocortisone ointment. Papules persisted for about 50 days and resolved. It appears that in this case DTP vaccine was the triggering factor, but a coexisting viral infection can not be excluded.
    Zespół Gianottiego-Crostiego (ZGC) został opisany po raz pierwszy w 1955 roku przez Gianottiego. Jest schorzeniem występującym głównie u dzieci w wieku 1-6 lat. Odnotowano pojedyncze przypadki zachorowań u osób powyżej 20. roku życia. Istnieje szereg czynników, które mogą mieć udział w etiopatogenezie ZGC. Występowanie ZGC ma głównie związek z infekcją wirusową lub immunizacją. Obecnie uważa się, że najczęstszą przyczyną zakażeń jest wirus Epsteina-Barr (EBV). Opisywano również przypadki ZGC po szczepieniach. Najczęściej obserwowano występowanie ZGC w okresie wiosenno-letnim. Typowe są monomorficzne grudki barwy od różowej do czerwonej. Za charakterystyczną można uznać symetrię zmian skórnych: policzki, wyprostne części kończyn, pośladki. Zmiany utrzymują się kilka tygodni. U 30% pacjentów stwierdza się limfadenopatię (szyjną i pachową). W celu ułatwienia rozpoznania zaproponowano listę 12 klinicznych kryteriów ZGC. W pracy przedstawiono przypadek 20-miesięcznego chłopca, u którego zmiany skórne, pod postacią czerwono-brązowych grudek na wyprostnych częściach kończyn, pojawiły się mniej więcej 3 tygodnie po dawce przypominającej szczepionki DTP (dur – tężec – krztusiec). Tuż przez szczepieniem chłopiec miał kaszel trwający około 5 dni. Zmianom skórnym towarzyszyły powiększone węzły chłonne szyjne i karkowe. Ogólny stan zdrowia dziecka był dobry. W badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono antygenu HBs. W leczeniu stosowano leki przeciwhistaminowe i 1% maść hydrokortyzonową. Zmiany skórne utrzymywały się około 50 dni, po czym wchłonęły się. Wydaje się, że czynnikiem wywołującym schorzenie u pacjenta mogła być szczepionka DTP, nie można również wykluczyć współistnienia infekcji wirusowej.
    Źródło:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2008, 4, 4; 274-277
    1734-1531
    2451-0742
    Pojawia się w:
    Pediatria i Medycyna Rodzinna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies