Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "shoot regeneration" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Transformacja rzepaku genem reporterowym kodujacym bialko zielonej fluorescencji za pomoca Agrobacterium tumefactens.
Autorzy:
Troczynska, J
Flasinski, S.
Drozdowska, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/833820.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
Agrobacterium tumefaciens
fluorescencja chlorofilu
rzepak
bialko
transformacja
genetyka roslin
regeneracja pedow
chlorophyll fluorescence
rape
protein
genetic transformation
shoot regeneration
Źródło:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2001, 22, 2; 569-578
1233-8273
Pojawia się w:
Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects thidiazuron and paclobutrazol on regeneration potential of tulip flower stalk explants in vitro and subsequent shoot multiplication
Autorzy:
Podwyszynska, M
Marasek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/58430.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
flower
micropropagation
somatic embryogenesis
tulip
paclobutrazol
thidiazuron
regeneration
new cultivar
modern breeding
in vitro
tulip cultivar
shoot multiplication
Opis:
The effects of TDZ and paclobutrazol on the primary regeneration on tulip flower stalk explants of six cultivars and subsequent shoot multiplication were examined. Explants, flower stalk slices, were excised from cooled and subsequently forced bulbs. The explants were incubated for two months in darkness on medium containing NAA and cytokinins, 2iP and BAP, as control, or TDZ (0.5-4 mg l-1) and paclobutrazol (0.05-0.4 mg l-1). Then, the regenerating explants were subcultured on medium with TDZ and NAA applied at low concentrations. Different regeneration capabilities were found depending on cultivar and growth regulators. The percentage of explants forming leaf-like structures ranged, on the control medium, from 80% in 'Blue Parrot' and 'Prominence' to below 30% in 'Apeldoorn' and 'Mirjoran'. TDZ, applied at optimum for each cultivar concentration, greatly increased the regeneration potential up to 70-100%. Paclobutrazol, added to the TDZ-containing medium, significantly enhanced the response of explants, resulting in high numbers of leaf-like structures formed per explant (13.7-22.8). The structures developed gradually into characteristic forms: the growing up cotyledonary leaf, the probable root primordium formed at its base, the growing downwards stolon and the shoot meristem developed finely on its tip. It is suggested that such primary regeneration may have a nature of somatic embryogenesis. Then, the adventitious shoots developed and formed clusters, which were divided into 2-3 smaller ones every two months. The growth regulators, used at initial stage, markedly influenced subsequent shoot multiplication. Thus, the most intensive shoot formation was noted with TDZ at concentrations of 0.5-2 mg l-1 and paclobutrazol of 0.05-0.1 mg l-1.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2003, 72, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro regeneration of Centaurium erythraea Rafn from shoot tips and other seedling explants
Autorzy:
Piatczak, E
Wysokinska, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/56437.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Centaurium erythraea
micropropagation
seedling explant
shoot tip
regeneration
organogenesis
in vitro
Gentianaceae
Opis:
Various explants from 30-day-old seedlings of Centaurium erythraea Rafn were evaluated for their morphogenetic capacity under in vitro culture conditions. Shoot formation from shoot tip explants was achieved mainly through adventitious bud differentiation. The highest number of shoots (up to 43.3 ± 2.2 from a single shoot tip) was obtained on Murashige and Skoog medium (MS) supplemented with indole-3-acetic acid (IAA) (0.57 μM) and 6-benzylaminopurine (BAP) (4.4 μM). Adventitious shoot regeneration was also achieved through organogenesis from calluses obtained from hypocotyls, cotyledons, roots and leaves on MS medium containing IAA (2.85 μM) and BAP (0.88 μM). Significant differences were noted between explant types in their effects on shoot regeneration. In the primary culture, the best response was obtained either from calluses derived from roots or leaves (44.4 ± 4.5 and 40.2 ± 6.0 shoots per callus, respectively). The number of subcultures of inoculated calluses affected both the multiplication rate (the number of shoots/explant) and shoot morphology (the frequency of shoot hyperhydricity). Shoots rooted with the frequency of 94-100% after culture on MS medium without growth regulators. Plantlets were successfully acclimatized (97%) under high relative humidity and then moved to the greenhouse.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2003, 72, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro morphogenic events in culture of Lotus corniculatus L. seedling root explants
Autorzy:
Rybczynski, J J
Karolkowska, M.
Kaczmarek, Z.
Mikula, A.
Fiuk, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57212.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
in vitro culture
morphogenic event
Lotus corniculatus
seedling root explant
plant regeneration
cytokinin
callus proliferation
shoot differentiation
root explant
Opis:
The experiments were carried out on Lotus corniculatus (L.) seedling root explants of the cultivar varieties Skrzeszowicka, Caroll A10 and strain 175. Callus formation and shoot regeneration were the major explant response depended mainly on of the studied genotype and used plant growth regulators (PGRs). Primary cortex of proximal and distal end of explant was the most active tissue for callus proliferation. For shoot primordia differentiation deeper zones of cortex took a part. The process of meristematic centre initiation was not uniform and various level of shoot differentiation events were observed not earlier than 3 weeks of culture. Usually, the shoot primordia regeneration began on proximal rather than distal end of the explant. BAP rather than urea derivatives stimulated shoot proliferation in extended cultures. Increasing of BAP and TDZ concentrations brought about the explant polarity and expansion of the meristematic zones. The explant position in root did not have significant influence on the number of regenerated shoots. The cultures only had better bud formation by TDZ when compared to BAP. BAP stimulated bud formation and development of the shoots from them. Short term of TDZ treatment of explants stimulated meristem formation which developed into buds and shoots. CPPU stimulated callus proliferation and bud formation when explants pretreatment was prolonged from 12 to 36 hrs.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2006, 75, 3; 191-200
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wplyw BA i TDZ na regeneracje pedow gloriozy [Gloriosa rothschildiana OBrien] in vitro
Autorzy:
Kozak, D
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/805084.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
tidiazuron
benzyloadenina
glorioza Rotszylda
Gloriosa rothschildiana
regeneracja pedow
rosliny ozdobne
hodowla in vitro
thidiazuron
benzyladenine
shoot regeneration
ornamental plant
in vitro culture
Opis:
Badano regenerację pędów z fragmentów bulw Gloriosa rothschildiana O’Brien uzyskanych in vitro. Fragmenty bulw zawierające pąk wyłożono na zmodyfikowaną pożywkę MS (Murashige i Skoog 1962) uzupełnioną BA lub TDZ w stężeniach: 0,5, 1, 2,5, 5, 10 mg·dm⁻³. Jako kontrolną zastosowano pożywkę bez substancji wzrostowych. Po 8 tygodniach pędy pasażowano na pożywkę zawierającą BA 5 mg·dm⁻³ i IAA 0,1 mg·dm⁻³ i kultywowano przez kolejne 10 tygodni. Największą liczbę pędów w etapie inicjalnym uzyskano na pożywce z dodatkiem 10 mg·dm⁻³ TDZ. Pożywka inicjalna miała wpływ na współczynnik namnażania i wzrost pędów w kolejnym pasażu. TDZ w stężeniu 10 mg·dm⁻³ wywierał najsilniejszy wpływ następczy.
The regeneration of shoots from fragments of Gloriosa rothschildiana O’Brien tubers obtained in tissue cultures was studied. Explants containing buds were cultured on the modified MS (Murashige, Skoog 1962) medium supplemented with different cytokinins: BA or TDZ at the concentrations of 0.5, 1, 2.5, 5, 10 mg·dm⁻³. Explants cultured on the medium without cytokinins were used as a control. After 8 weeks shoots were passaged on the medium containing BA 5 mg·dm⁻³ and IAA 0.1 mg·dm⁻³ and were cultured 10 weeks. The highest number of shoots at the initial stage was obtained on the medium containing 10 mg TDZ·dm⁻³ . Initial medium had the influence on the multiplication rate and growth of shoots. TDZ at 10 mg·dm⁻³ had the biggest consequent effect.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 289-294
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Micropropagation of Plantago maritima L. - a vanishing species in Poland
Autorzy:
Makowczynska, J
Andrzejewska-Golec, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/59169.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Plantago maritima
organogenesis
Polska
Plantaginaceae
shoot formation
seedling
vanishing species
shoot micropropagation
micropropagation
salt marsh plant
root regeneration
Opis:
A vanishing species in Poland - Plantago maritima L. was regenerated in vitro from tips of shoots (obtained in vitro) and from different explants of 4-week-old seedlings: seedling tips, hypocotyls, cotyledons, roots. Murashige and Skoog basal medium, supplemented with 0.6 pM indole-3-acetic acid in combination with cytokinins 6-benzyladenine, zeatin or kinetin, was used. The plants obtained in the result of micropropagation were normal in appearence. It was proved that Plantago maritima species was amenable to propagation from different kinds of explants. The method may be of significance for protection of sea plantain.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2009, 78, 1; 13-18
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Micropropagation of Stryphnolobium japonicum
Autorzy:
Kobus, M
Kulpa, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41239.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
Styphnolobium japonicum zob.Sophora japonica
Sophora japonica
Japanese pagoda tree
pagoda tree zob.Japanese pagoda tree
scholar zob.japanese pagoda tree
Chinese scholar zob.Japanese pagoda tree
micropropagation
vegetation
development
in vitro culture
old tree
growth regulator
primary regeneration
shoot multiplication
rooting
Opis:
Observations of Japanese pagoda trees indicate that they undergo a full cycle of vegetative and generative development without self-renovation. The aim of this study was to obtain a successive media protocol propagation of Japanese pagoda tree by in vitro cultures. The effects of growth regulators were studied with reference to primary regeneration, shoot multiplication and rooting. As explants source were used the part of shoot of 90-year-oldtree. Explants were placed on MS (Murashige and Skoog 1962) basal medium with the addition of 6-benzylaminopurine – BAP (1.0–2.0 mg dm-3), thidiazuron – TDZ (0.1–0.3 mg dm-3) and indole-3-acetic acid – IAA (0.5–1.0 mg dm-3). BAP was the growth regulator which significantly increased shoot regeneration on initial explants. TDZ in turn, inhibited the formation of adventitious shoots and caused the explants which had been placed on the medium to die. The multiplication of the Japanese pagoda tree by in vitro cultures should be conducted on MS media with the addition of 0.5 mg dm-3 BAP, and they should be rooted on media with the addition of 0.3 mg dm-3 indole-3-butyric acid – IBA. It seems, that devising an efficient method of Japanese pagoda tree micropropagation is realistic.
Źródło:
Dendrobiology; 2009, 61; 23-26
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Artemisia species in vitro cultures for production of biologically active secondary metabolites
Autorzy:
Grech-Baran, M.
Pietrosiuk, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80902.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Artemisia
in vitro culture
hairy root
bioreactor
natural drug
arglabin
artemisinin
plant regeneration
callus culture
shoot culture
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 4
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Propagation in vitro of Alstroemeria ligtu hybrid through direct organogenesis from leaf base
Autorzy:
Nasri, F.
Mortazavi, S.N.
Ghaderi, N.
Javadi, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2135.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Ogrodnictwa
Tematy:
Alstroemeria
seedling
leaf
direct organogenesis
micropropagation
shoot regeneration
rhizome
growth regulator
propagation
cytokinin
auxin
in vitro propagation
Źródło:
Journal of Horticultural Research; 2013, 21, 2
2300-5009
Pojawia się w:
Journal of Horticultural Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Protuberance-mediated high frequency of adventitious shoot regeneration from sweetpotato leaf explants [Ipomoea batatas (L.) Lam.]
Autorzy:
Ashok Kumar, H.G.
Ku, A.T.
Agrawal, P.
Mahesh, S.
Yeh, K.-W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80764.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
adventitious shoot
organogenesis
sweet potato
Ipomoea batatas
plant regeneration
leaf explant
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 4
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biological factors affecting regeneration of adventitious shoots from in vitro isolated ligulate florets of chrysanthemum
Biologiczne czynniki wpływające na regenerację pędów przybyszowych z izolowanych in vitro kwiatów języczkowatych chryzantemy
Autorzy:
Tymoszuk, A.
Zalewska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11542912.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
Dendranthema grandiflora
biological factor
plant regeneration
shoot
in vitro
ligulate floret
chrysanthemum
organogenesis
inflorescence
explant
inoculation
Opis:
In mutation breeding of chrysanthemum the regeneration in vitro of adventitious shoots from ligulate florets can lead to the separation of chimera components and, as a result, to producing a new original cultivar. The success of that method considerably depends on the result being the number of the shoots formed. The more is produced, the greater the chances for an effective separation of chimera components and creating a new stable cultivar. The present research defines the effect of such factors as the inflorescence development stage, the type of the explant as well as the position of its inoculation on the increase in the efficiency of adventitious shoots regeneration. The ligulate florets of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. ‘Cool Time’ were inoculated on the Murashige and Skoog [1962] medium supplemented with 2 mg·dm-3 BAP and 0.5 mg·dm-3 NAA. There was shown no significant effect of the inflorescence development stage (incompletely open with a partially visible disk or with the entire visible disk in which tubular florets do not produce pollen or completely open in which two or half of the whorls of tubular florets produce pollen) on the shoot regeneration efficiency. Most shoots regenerate on transversely- or lengthwise-cut into half or on the entire pierced ligulate florets – horizontally inoculated, with the abaxial side on the medium.
W hodowli mutacyjnej chryzantem regeneracja in vitro pędów przybyszowych z kwiatów języczkowatych doprowadzić może do rozdzielenia komponentów chimer i w rezultacie do uzyskania nowych, oryginalnych odmian. W tej metodzie o sukcesie w dużej mierze decyduje wynik w postaci liczby uzyskanych pędów. Im większa jest ich liczba, tym większe są szanse na skuteczną separację komponentów chimer i uzyskanie nowej stabilnej odmiany. W badaniach określono wpływ takich czynników jak stadium rozwoju kwiatostanu, rodzaj eksplantatu oraz pozycja jego inokulacji na zwiększenie wydajności kaulogenezy przybyszowej. Kwiaty języczkowate Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. ‘Cool Time’ wykładano na pożywka Murashige i Skooga [1962] uzupełnioną 2 mg·dm-3 BAP i 0.5 mg·dm-3 NAA. Nie udowodniono wpływu stadium rozwoju kwiatostanu (niecałkowicie otwarty z widocznym częściowo oczkiem lub z widocznym całym oczkiem, w którym nie pylą kwiaty rurkowate albo całkowicie otwarty, w którym dwa lub połowa okółków kwiatów rurkowatych pyli) na wydajność regeneracji pędów. Najwięcej pędów powstaje na przeciętych poprzecznie lub podłużnie na pół albo na całych nakłuwanych kwiatach języczkowatych inokulowanych horyzontalnie stroną zewnętrzną.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 3; 155-165
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adventitious shoot regeneration from leaf explants of Malus domestica Borkh. in vitro
Autorzy:
Podwyszynska, M.
Sowik, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951259.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
shoot regeneration
leaf explant
Malus domestica
polyploidization
apple
Free Redstar cultivar
Gala Must cultivar
Sander cultivar
Red Chief cultivar
Pristina cultivar
growth regulator
cytological analysis
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro regeneration of Plantago media L. from shoot tips and other seedling explants
Autorzy:
Budzianowska, A.
Malkiewicz, M.
Budzianowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951282.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
Plantago media
in vitro
regeneration
shoot tip
seedling explant
propagation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro shoots regeneration and plantlets acclimatization of Stevia rebaudiana Bertoni ssp. Sweety
Autorzy:
Tomaszewska-Sowa, M.
Sawilska, A.K.
Figas, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951277.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
shoot regeneration
plantlet
acclimatization
Stevia rebaudiana
hypoglycemic activity
in vitro culture
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indirect shoot regeneration from leaf explants of Kalanchoe pinnata
Autorzy:
Andrzejewska, K.
Durska, A.
Kempa, M.
Kopec, P.
Sobusiak, A.
Stec, N.
Trzebny, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951233.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
shoot regeneration
leaf explant
Kalanchoe pinnata
Crassulaceae
micropropagation
histology
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies