Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sekwencje DNA" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Wykorzystanie nowoczesnych technologii sekwencjonowania DNA (NGS) w bankach genów i hodowli roślin. Praca przeglądowa
    Using the next generation DNA sequencing (technology NGS) in gene banks and plant breeding. A review
    Autorzy:
    Noceń, J.
    Puchta, M.
    Czembor, J.H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/13110181.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    banki genow
    geny
    technologie
    sekwencje
    sekwencjonowanie DNA
    genotypowanie
    rosliny uprawne
    Źródło:
    Agronomy Science; 2018, 73, 1; 5-17
    2544-4476
    2544-798X
    Pojawia się w:
    Agronomy Science
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sekwencje mikrosatelitarne i ich wykorzystanie w diagnostyce medycznej
    Microsatellites and their application in diagnostics
    Autorzy:
    Korytko, Magdalena
    Łaczmańska, Izabela
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034710.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
    Tematy:
    diagnostyka genetyczna
    DNA międzygenowy
    sekwencje mikrosatelitarne
    STR
    QF-PCR
    Opis:
    Sekwencje mikrosatelitarne są to proste, tandemowe powtórzenia, zbudowane z jednego do sześciu nukleotydów, przy czym najczęściej identyfikowane mikrosatelity to sekwencje o dwunukleotydowym motywie powtórzeń (CA)n. Mikrosatelity występują w sekwencjach kodujących i w niekodujących fragmentach genów, jak i w obszarach pozagenowych i dziedziczone są zgodnie z prawami Mendla. W genomie człowieka sekwencje te pojawiają się średnio co sześć tysięcy par zasad. Ich duża zmienność polega na różnej liczbie powtórzeń motywu podstawowego w określonym miejscu (locus). Ze względu na wysoki stopień polimorfizmu, równomierne i częste rozmieszczenie w genomie są one doskonałymi markerami genetycznymi. Wykorzystywane są w konstruowaniu map genetycznych, kryminalistyce oraz analizie pokrewieństwa między osobnikami. W diagnostyce genetycznej polimorfizm sekwencji mikrosatelitarnych jest wykorzystywany głównie w tzw. diagnostyce pośredniej, w której analizuje się markery sprzężone z genem odpowiedzialnym za określoną jednostkę chorobową. Mikrosatelitarny DNA znalazł również zastosowanie w cytogenetyce molekularnej umożliwiając szybką diagnostykę najczęstszych aneuploidii w badaniach prenatalnych.
    Microsatellite sequences or Short Tandem Repeats (STR) are simple, tandem (consecutive) repeats consisting of two to six nucleotides. Most often identified microsatellites are sequences with two-nucleotide repetition motif (CAn). Microsatellites occur in coding sequences, within non-coding gene fragments, as well as in outside gene areas, and are inherited according to Mendel's laws. In human genome these sequences occur at a frequency of one per six thousand base pairs. Their vast diversity consists of a various number of base motif repetitions in a given locus. Because of their high degree of polymorphism, regular and frequent occurrence in the genome, they make excellent genetic markers. They are used in the construction of genetic maps, forensics and in the analysis of relations between individuals. In molecular diagnostics the STR polymorphism is applied mainly in the so-called indirect diagnostics where STR markers connected with the gene responsible for a given disease are analyzed. Microsatellite DNA is also used in molecular cytogenetics making a rapid diagnosis of the most common aneuploidies in prenatal testing possible.
    Źródło:
    Kosmos; 2016, 65, 1; 11-16
    0023-4249
    Pojawia się w:
    Kosmos
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody roznicowania gatunkow nicieni z rodzaju Trichinella
    Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
    Autorzy:
    Pastusiak, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840918.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    izoenzymy
    hybrydyzacja kwasow nukleinowych
    roznicowanie gatunkow
    pasozyty
    nicienie
    sekwencje DNA
    Warszawa konferencja
    DNA mitochondrialny
    parazytologia
    konferencje
    Trichinella
    zroznicowanie gatunkowe
    lancuchowa reakcja polimerazy
    biologia molekularna
    znakowanie DNA
    Opis:
    This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2006, 52, 3; 165-173
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody różnicowania gatunków nicieni z rodzaju Trichinella
    Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
    Autorzy:
    Pastusiak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144338.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    izoenzymy
    hybrydyzacja kwasow nukleinowych
    roznicowanie gatunkow
    pasozyty
    nicienie
    sekwencje DNA
    Warszawa konferencja
    DNA mitochondrialny
    parazytologia
    konferencje
    Trichinella
    zroznicowanie gatunkowe
    lancuchowa reakcja polimerazy
    biologia molekularna
    znakowanie DNA
    Opis:
    This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 3; 165-173
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies