Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "sclerostin" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Sclerostin and bone metabolism markers in hyperthyroidism before treatment and interrelations between them
Autorzy:
Sarıtekin, İlker
Açıkgöz, Şerefden
Bayraktaroğlu, Taner
Kuzu, Fatih
Can, Murat
Güven, Berrak
Mungan, Görkem
Büyükuysal, Çağatay
Sarıkaya, Selda
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038540.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
hyperthyroidism
sclerostin
bone metabolism markers
Opis:
Sclerostin, which is a glycoprotein produced by osteocytes, reduces the formation of bones by inhibiting the Wnt signal pathway. Thyroid hormones are related with Wnt signal pathway and it has been reported that increased thyroid hormones in hyperthyroidism fasten epiphysis maturation in childhood, and increase the risk of bone fractures by stimulating the bone loss in adults. The aim of this study was to examine the sclerostin serum levels, the relation between sclerostin and thyroid hormones as well as the biochemical markers of the bone metabolism in patients with hyperthyroidism (including multinodular goiter and Graves' disease), whose treatments have not started yet. No difference was found in the serum sclerostin levels between the hyperthyroidism group (n=24) and the control group (n=24) (p=0.452). The serum osteocalcin levels and 24-hour urinary phosphorus excretion were found to be higher in the hyperthyroid group than in the control group (p<0.001, p=0.009). A positive correlation was determined between the sclerostin and bone alkaline phosphatase levels (p<0.001); a negative correlation between the osteocalcin and thyroid stimulating hormone (TSH) (p<0.05); a positive correlation between the osteocalcin and thyroid hormones (FT3,FT4) (p<0.001); and a positive correlation between the deoxypyridinoline and hydroxyproline (p<0.001). No correlation was determined between sclerostin and TSH,FT3,FT4 (p>0.05). Therefore, we consider that a long-term study that covers the pre-post treatment stages of hyperthyroidism, including both the destruction and construction of the skeleton would be more enlightening. Moreover, the assessment of the synthesis of sclerostin in the bone tissue and in the serum level might show differences.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 597-602
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bone losses in obese, ovariectomized rats appear to be independent from sclerostin-induced inhibition of the Wnt/β-catenin pathway
Autorzy:
Radzki, R.P.
Bieńko, M.
Filip, R.
Polak, P.
Michalik Wolska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085877.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
dietary induced obesity
bone
sclerostin
pQCT
DXA
rats
ovariectomy
Opis:
Introduction. Overweight and obesity, as well as a gonadal function, are pivotal factors influencing bone tissue metabolism. Materials and method. The aim of the study was to determine the effect of dietary induced obesity (DIO) on bone tissue metabolism in sham-operated (SHO) or ovariectomized (OVX) adult female Wistar rats. Additionally, the influence of DIO in SHO or OVX on the concentration of sclerostin in the blood serum was analyzed. After SHO or OVX, the rats were placed in groups (n=8) and either received a standard diet (11.5 MJ/kg) (SHO-CON; OVX-CON) or a high-energy diet (17.6 MJ/kg) (SHO-FAT; OVX-FAT). The experiment lasted for 90 days and allowed for the establishment of osteopenia in OVX females and obesity in the rats that had received the high-energy diet. Results. The results of the study demonstrate that obesity or/and ovariectomy increases the resorption of femora and tibiae, hence decreasing the densitometric and mechanical parameters affecting the bone structure in adult females rats. The strongest osteodegenerative effect was seen in the OVX-FAT females. Interestingly, the degree of bone tissue degradation caused exclusively by ovariectomy was similar to that found in the obese sham-operated rats. Conclusions. Bone losses invoked by DIO seem to be independent from the Wnt/β-catenin pathway inhibition induced by sclerostin. While further study is necessary, the obtained results suggest that the usage of sclerostin anti-body in the treatment of osteoporosis can be ineffective, and in obese patients the undertaking of such therapy should be reassessed.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2020, 27, 3; 394-400
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Role of osteoblasts and osteocytes in bone remodeling
Rola osteoblastów i osteocytów w procesie przebudowy kości
Autorzy:
Cegieła, Urszula
Korzeniowska, Hanna
Wilk, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038370.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
osteoblasts
osteocytes
bone remodeling
rank/rankl/opg pathway
sclerostin
osteoblasty
osteocyty
przebudowa kości
szlak rank/rankl/opg
sklerostyna
Opis:
Bone remodeling is an integrated process of resorption and osteogenesis. Such processes are performed on cyclical basis, as regulated by specifi c bone cells, including osteoclasts, osteoblasts and osteocytes. Not long ago it was claimed that bone remodeling involves only osteoclasts, conditioning bone resorption and osteoblasts, responsible for osteogenesis. Recent studies have shown however, that the major regulatory part in bone remodeling is taken by osteocytes. Such cells regulate the activity of osteoclasts and osteoblasts, infl uencing the RANK/RANKL/OPG pathway as well as the signalling canonical pathway Wint/-catenine. The role of osteocytes in regulation of RANK/RANKL/OPG pathway is basically associated with regulation of RANKL secretion by osteoblasts, while in regulation of Wnt/ /-catenine, with secretion of sclerostin, which inhibits osteogenesis by blocking activation, proliferation and diff erentiation of osteoblasts from the mesenchymal stem cells and slows down Wnt/-catenine signalling.
Aktywność metaboliczna szkieletu związana jest z ciągłą przebudową tkanki kostnej. Mechanizm ten jest niezbędny do przystosowania szkieletu do warunków zewnętrznych i obciążeń mechanicznych oraz zapewnia równowagę mineralną. Prawidłowy przebieg procesu przebudowy kości zależy od aktywności komórek kostnych, do których należą osteoblasty, osteoklasty i osteocyty. Osteoblasty uczestniczą w kościotworzeniu oraz resorpcji kości. Wydzielają cytokiny i czynniki wzrostu, dzięki czemu pełnią rolę regulacyjną procesu osteoklastogenezy i resorpcji kości przez wpływ na szlak regulacyjny RANK/RANKL/OPG. Osteocyty z kolei regulują osteoblastogenezę, proces apoptozy osteoblastów oraz funkcję szlaku RANK/RANKL/OPG przez wpływ na kanoniczny szlak sygnalizacyjny Wnt/-katenina. Osteocyty wydzielają również sklerostynę, działającą antagonistycznie w stosunku do szlaku kanonicznego WNT/–katenina. Sklerostyna hamuje proces kościotworzenia. Szlak Wnt/–katenina może być potencjalnym celem terapii, prowadzącym do zwiększenia masy kostnej, natomiast sklerostyna – jako inhibitor tego szlaku – stanowi nowy obiecujący cel w badaniach nad terapią anaboliczną schorzeń tkanki kostnej.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2011, 65, 3; 49-53
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies