Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sclerosis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 141
Tytuł:
Effect of whole body cryotherapy treatments on antioxidant enzyme activity and biochemical parameters in patients with multiple sclerosis
Autorzy:
Bryczkowska, Iwona
Radecka, Aleksandra
Knyszyńska, Anna
Łuczak, Joanna
Lubkowska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552308.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
ultiple sclerosis
cryotherapy
enzymes.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2018, 3; 214-217
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The comparisons of blood plasma and cerebrospinal fluid S100B protein concentrations in patients with Alzheimer`s disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple sclerosis
Autorzy:
Tarasiuk, J.
Kapica-Topczewska, K.
Chorąży, M.
Borowik-Zaręba, A.
Mroczko, B.
Kochanowicz, J.
Kułakowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918848.pdf
Data publikacji:
2019-08-26
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
S100
blood
cerebrospinal fluid
Alzheimer's disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Multiple sclerosis
Opis:
Introduction:S100 calcium-binding protein B (S100B) is a biochemical marker of astroglial damage. Purpose: To assess the pathophysiological implications of S100B concentrations in blood plasma and cerebrospinal fluid of patients with neurodegenerative central nervous system disorders. Materials and Methods: In this study, we determined and compare S100B concentrations in blood plasma and cerebrospinal fluid obtained from subjects diagnosed with Alzheimer's disease (n=20), amyotrophic lateral sclerosis (n=12), multiple sclerosis (n=40) and the reference group (n=20), using enzyme-linked immunosorbent assay. Results: Concentrations of S100B in plasma collected from patients diagnosed with Alzheimer's disease (252,38±183,50 pg/mL) and multiple sclerosis (164,92±250,14 pg/mL) were above laboratory standards, but in patients with amyotrophic lateral sclerosis (53,96±56,92 pg/mL) and the reference group (2,12 pg/mL) were below laboratory norms (N>75 pg/mL). Concentrations of S100B in plasma collected from patients with Alzheimer's disease (252,38±183,50 pg/mL) were significantly higher than in patients with amyotrophic lateral sclerosis (53,96±56,92 pg/mL) (p<0,029). Concentrations of S100B in CSF collected from the reference group (546,96±236,62 pg/mL) and from patients with Alzheimer's disease (587,53±189,57 pg/mL), amyotrophic lateral sclerosis (404,41±179,56 pg/mL), multiple sclerosis (462,03±146,01 pg/mL) were very similar, and none of pairwise comparisons reached statistical significance. Conclusions: Results of our studies indicate the importance of S100B protein concentration assessment in blood in central nervous system disorders differential diagnostics.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2019, 1; 22-27
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Can we prevent epilepsy? Yes, we can!
Autorzy:
Jóźwiak, Sergiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1197580.pdf
Data publikacji:
2021-05-25
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
prevention
tuberous sclerosis complex
epilepsy
Opis:
Epilepsy appears in 1% of global population and despite a progress in medicine still around 30% of patients have drug-resistant epilepsy. In recent years increasing attention is paid to possibility of epilepsy prevention. Candidate groups for such treatment are eagerly looked for. One of them is tuberous sclerosis complex (TSC).
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2021, 4, 1; 10-12
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The physical and occupational activity of patients with multiple sclerosis depending on the form of clinical disease
Autorzy:
Wyszyńska, E.
Sienkiewicz, D.
Kułak, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1918844.pdf
Data publikacji:
2019-08-26
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Multiple sclerosis
physical activity
occupational activity
Opis:
Introduction: The progressive nature of multiple sclerosis (MS) is associated with numerous neurological deficits, leading gradually to deteriorating health and to disability. Purpose: The aim of this study was a subjective assessment of the physical and occupational activity of individuals with MS depending on the clinical form of the disease. Materials and methods: We used the original to conduct the research, with 28 closed questions. The study was carried out from December 1, 2018, to January 31, 2019, following approval by the Bioethics Committee of the Medical University of Bialystok, among persons belonging to the Association for Helping Sick People for Multiple Sclerosis in Białystok and patients of the Neurology Department of the University Clinical Hospital in Bialystok. The study sample comprised 50 people diagnosed with MS, 41 women and 9 men. Results: The most frequently occurring clinical form of MS was relapsing-remitting (68%). In this form, most participants had good physical fitness (44%). In those with the progressive-recurrent form (50%), very poor physical fitness was subjectively noted. Of those with the relapsing-remitting type of MS, 50% were professionally active, while none of the participants with the progressive-recurrent form were. Both the physical and occupational activities of MS patients were frequently limited by fatigue, balance disturbances, and movement difficulties. Fatigue was the most common symptom for most individuals with MS (82%). Conclusion: MS has a significant impact on both the physical activity and occupational functioning of patients. In the clinical form of MS, relapsing-remitting, patients’ physical fitness was better.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2019, 1; 126-131
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualny model immunopatogenezy stwardnienia rozsianego – nowe możliwości terapeutyczne
Current model of immunopathogenesis of multiple sclerosis – new therapeutic options
Autorzy:
Bartosik-Psujek, Halina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1053352.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
demyelination
immunopathogenesis
multiple sclerosis
multiple sclerosis therapy
neurodegeneration
stwardnienie rozsiane
terapia stwardnienia rozsianego
neurodegeneracja
immunopatogeneza
demielinizacja
Opis:
The aetiology of multiple sclerosis remains incompletely understood. In patients occurs both demyelination, inflammation, axonal damage and oligodendrocytes degeneration. The changes affect both white and grey matter, and also has been shown in normal appearing grey and white matter. However, it is well established that the immune system directly participates in the destruction of myelin and nervous cells and numerous abnormalities on the cellular and humoral response both in blood and cerebrospinal fluid were found in multiple sclerosis patients. The mechanisms leading to damage of the central nervous system are multifactorial. T lymphocytes play the key role, but B lymphocytes, macrophages and microglial cells are also included. Moreover, neurotoxic agents and metabolic disorders may lead to a direct damage of the central nervous system. The paper presents results of recent studies on the immunopathogenesis of multiple sclerosis and the various stages leading to damage to the central nervous system are discussed: the role of the activation of lymphocytes and antigen presenting cells both in blood and in the central nervous system, pass through the blood–brain barrier, the role of T cells and their respective subpopulations (Th1, Th2, and Th17), the importance of B cells, antibodies and the complement system and the mechanisms of demyelination and axonal damage. At the same time are discussed how drugs used in multiple sclerosis therapy affect different stages of the multiple sclerosis aetiopathogenesis, taking into account also the drugs which are at the clinical trials.
Etiologia stwardnienia rozsianego nadal nie została jednoznacznie wyjaśniona. U chorych występują: demielinizacja, odczyn zapalny, uszkodzenie aksonów i degeneracja oligodendrocytów. Zmiany dotyczą zarówno istoty białej, jak i szarej, ponadto wykazano, że również w pozornie niezmienionej istocie białej i szarej występuje rozlane uszkodzenie tkanek mózgu. Obecnie przyjmuje się autoimmunologiczny charakter schorzenia, na co wskazuje obecność u chorych licznych nieprawidłowości dotyczących reakcji komórkowych i humoralnych we krwi oraz w płynie mózgowo-rdzeniowym. Mechanizmy prowadzące do uszkodzenia struktur ośrodkowego układu nerwowego są wieloczynnikowe. Kluczową rolę odgrywają limfocyty T, ale włączone są także limfocyty B, komórki mikrogleju i makrofagi. Istotne jest znaczenie zależnych od demielinizacji czynników neurotoksycznych oraz zaburzeń metabolicznych, które mogą prowadzić do bezpośredniego uszkodzenia struktur ośrodkowego układu nerwowego. W pracy przedstawiono wyniki najnowszych badań dotyczących immunopatogenezy stwardnienia rozsianego. Opisano poszczególne etapy zaburzeń prowadzących do uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego: aktywację limfocytów i rolę komórek prezentujących antygen zarówno we krwi, jak i w obrębie ośrodkowego układu nerwowego, przejście przez barierę krew–mózg, funkcję limfocytów T i ich poszczególnych subpopulacji (Th1, Th2, Th17), znaczenie limfocytów B, przeciwciał i układu dopełniacza oraz demielinizację i mechanizmy uszkodzenia aksonów. Jednocześnie omówiono, jak na poszczególne etapy etiopatogenezy stwardnienia rozsianego wpływają leki stosowane w terapii choroby, uwzględniając również najnowsze preparaty będące na etapie badań klinicznych.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2014, 14, 2; 117-123
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Corpora amylacea from multiple sclerosis brain tissue consists of aggregated neuronal cells
Autorzy:
Selmaj, Krzysztof
Pawłowska, Zofia
Walczak, Agata
Koziołkiewicz, Wiktor
Raine, Cedric
Cierniewski, Czesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040812.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
proteomics
neuronal aggregates
corpora amylacea
multiple sclerosis
Opis:
In this report, we describe proteomic analysis of corpora amylacea collected by postmortem laser microdissection from multiple sclerosis (MS) brain lesions. Using low level protein loads (about 30 µg), a combination of two-dimensional electrophoresis with matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry and database interrogations we identified 24 proteins of suspected neuronal origin. In addition to major cytoskeletal proteins like actin, tubulin, and vimentin, we identified a variety of proteins implicated specifically in cellular motility and plasticity (F-actin capping protein), regulation of apoptosis and senescence (tumor rejection antigen-1, heat shock proteins, valosin-containing protein, and ubiquitin-activating enzyme E1), and enzymatic pathways (glyceraldehyde-3-dehydrogenase, protein disulfide isomerase, protein disulfide isomerase related protein 5, lactate dehydrogenase). Samples taken from regions in the vicinity of corpora amylacea showed only traces of cellular proteins suggesting that these bodies may represent remnants of neuronal aggregates with highly polymerized cytoskeletal material. Our data provide evidence supporting the concept that biogenesis of corpora amylacea involves degeneration and aggregation of cells of neuronal origin.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 1; 43-50
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of dysarthria in a 55-year-old female patient with multiple sclerosis by means of an IT tool based on respiratory and phonatory examination – a case study
Autorzy:
Warmbier, Wojciech A.
Popiel, Małgorzata
Guzik, Agnieszka
Drużbicki, Mariusz
Bartosik-Psujek, Halina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519514.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
dysarthria
multiple sclerosis
respiratory and phonatory disorders
Opis:
Introduction and aim. There are no available objective tools for assessing dysarthric disorders in the course of multiple sclerosis (MS). The aim of the study is to analyse a case of mixed dysarthria in a 55-year-old female patient in the course of secondary progressive MS and to present the severity of the patient’s dysarthric disorder in contrast with the control group as evaluated by means of an IT tool based on respiratory and phonatory examination. Description of the case. A 55-year-old patient was admitted to the Clinic of Neurology with the Stroke Unit due to a worsening condition in the course of MS. She was examined with an objective tool for respiratory and phonatory disorders. Her results were, then, compared to those of 24 healthy individuals from the control group, matched in terms of sex and age. Following speech parameters were analysed: phonetics of utterances, number of produced syllables per breath during the execution of individual texts, sound quality, intonation, and the total performance time of each. Conclusion. The analysed case indicates that the developed objective IT tool is a promising diagnostic method that can facilitate diagnosis and can be used in clinical practice.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 648-653
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simpla Eksplikado pri la kuracado de Multobla Sklerozo (MS) el la vidpunkto de Tradicia Ĉina Medicino (TĈM)
Simple explanation of the treatment of Multiple Sclerosis (MS) from the viewpoint of Traditional Chinese Medicine (TCM )
Autorzy:
WANG, Disheng
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033810.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Tematy:
Hericium Erinaceus
Multiple Sclerosis
Traditional Chinese Medicine
Opis:
The article highlights ideas on the treatment of MS from the viewpoint of Traditional Chinese Medicine (TCM). According to that viewpoint Multiple Sclerosis is not a nosologic entity, but a peculiar syndrome of atonia and hypertonia of the function of certain internal organs, which need regulation via herbal remedies. The mushroom Hericium Erinaceus, in the West sometimes propagated for use in MS-treatment by alternative healers, has a remarkably different significance in TCM and is not considered to be perfectly suitable for that purpose.
Źródło:
Medicina Internacia Revuo; 2017, 28, 108; 216-220
0465-5435
Pojawia się w:
Medicina Internacia Revuo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Concentration of magnesium in the serum and the ability status of patients with relapsing-remitting multiple sclerosis
Autorzy:
Karpińska, E.
Socha, K.
Sroczyńska, J.
Kochanowicz, J.
Jakoniuk, M.
Mariak, Z.
Borawska, M.H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1189829.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
multiple sclerosis
magnesium
EDSS
environmental factors
diet
Opis:
Multiple sclerosis (MS) is the most common autoimmune disease affecting the central nervous system, characterized by the presence of scattered foci of demyelination in the brain and spinal cord. Magnesium (Mg) has a significant influence on the nervous system and the immune system. The aim of this study was to evaluate the influence of the concentration of Mg in the serum on the ability status of patients with MS. The study group consisted of 101 adults with diagnosed relapsing remitting MS. All participants were investigated on the Expanded Disability Status Scale. The control group included 41 people. The concentration of Mg in the serum was determined by the flame atomic absorption spectrometry method. The patients completed a survey and a 24-hour dietary interview. In patients with MS, the percentage of respondents with normal magnesium content was significantly lower than in the control group (p < 0.05). The study proved that patients with normal Mg serum concentration levels were in better clinical condition, particularly with respect to the function of the pyramidal tract (p = 0.007) and sphincters (p = 0.002), than patients with inadequate levels of Mg in the serum. External factors such as gender, smoking, immunomodulating medications or dietary supplements of Mg were found to have no effect on the concentration of Mg in the serum of MS patients. The results of our study suggest that an abnormal concentration of Mg in the serum of MS patients should be recognized and corrected, as this may improve the health status of people with MS.
Źródło:
Journal of Elementology; 2017, 22, 2
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Innovation immunomodulatory treatment – case study of men diagnosed with relapsing-remitting multiple sclerosis (MS)
Autorzy:
Siudak, Martyna
Cylke, Dominika
Tober-Marczewska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1179477.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
SM
disability
experimental
immunomodulatory
sclerosis multiplex
treatment
Opis:
Multiple Sclerosis (MS) is a complex disease that interferes with environmental factors and genetically predisposed conditions. This is a chronic, inflammatory disease of the central nervous system in which demyelination of neural tissue occurs. It is most often the case for young people with a slightly higher prevalence among women than men. Occurrence is rising in countries far from the equator, and the highest incidence is observed in temperate white people. This disease is characterized by so-called "rolls" that can last from 24 hours to several weeks. At this time there is a sudden increase in the existing symptoms or the appearance of a new one. The first signs of the disease are often mild and tend to cease quickly. The name reflects the spread of the pathological process in various places in the nervous system as well as the spread of changes over time. Regardless of the recognized form, the effect of MS is disability and reduced quality of life, which hinders self-reliance, self-care and freedom of movement. This paper is a case study of 49-year-old patient diagnosed with relapsing-remitting MS included in the experimental program of immunomodulatory treatment.
Źródło:
World Scientific News; 2017, 78; 249-254
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of sexual life and social life in people with multiple sclerosis
Autorzy:
Arsovski, Denis
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/13099411.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Akademia Tarnowska
Tematy:
multiple sclerosis
rehabilitation
assessment
socialization
sexual life
Opis:
Introduction Multiple sclerosis is a debilitating condition that affects the central nervous system and is most common in young people. Over time, the relapses associated with the disease can cause damage, and within ten years of onset, half of patients may experience progressive symptoms. Unfortunately, once a patient enters a progressive stage, there is no longer any improvement or remission, though some patients may experience a longer period of stability. Objectives The goal of this study is to examine the relationship between social and sexual life in patients with multiple sclerosis, considering the progressive nature of the disease, the fluctuating psychological impact, and the impact on their reproductive abilities. Methods The study utilized the Multiple Sclerosis Quality of Life Questionnaire to assess the participants. This questionnaire measures quality of life by asking generic and specific questions related to multiple sclerosis, with a total of 18 items addressing specific needs such as fatigue, cognitive function, sexual function, daily activities, social interaction, and more. Results: The results indicated that most women with multiple sclerosis reported decreased lubrication, while men’s main concern was satisfying their partner. The majority of participants reported being neither satisfied nor dissatisfied with their sexual and social life. The frequency of sexual dysfunction was found to be higher in women with multiple sclerosis compared to the general population, with decreased libido being the most commonly reported issue. Individuals with primary progressive multiple sclerosis were found to have significantly increased problems with sexual function. Conclusion This study found a correlation between social and sexual life for individuals with multiple sclerosis. As their social life worsened, their sexual life and reproductive capacity were also negatively impacted.
Źródło:
Health Promotion & Physical Activity; 2022, 21, 4; 38-45
2544-9117
Pojawia się w:
Health Promotion & Physical Activity
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Toxoplasmosis in the course of sclerosis multiplex. Preliminary observation
Autorzy:
Uminski, J.
Cisak, E.
Chmielewska-Badora, J.
Zwolinski, J.
Sroka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/836463.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
toxoplasmosis
patient
serological test
immunofluorescence assay
multiple sclerosis
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stwardnienie rozsiane u dzieci – aspekty kliniczne i dylematy diagnostyczne
Multiple sclerosis in children – clinical aspects and diagnostic dilemmas
Autorzy:
Jamroz, Ewa
Paprocka, Justyna
Pietruszewski, Jerzy
Bojda, Anna
Betkiewicz, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437744.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
stwardnienie rozsiane
dzieci
diagnostyka
multiple sclerosis
children
diagnostics
Opis:
Wstęp. Stwardnienie rozsiane (SM) jest przewlekłą, nabytą chorobą demielinizacyjną ośrodkowego układu nerwowego. Patogeneza choroby nadal pozostaje nieznana, chociaż modele eksperymentalne dostarczają dowodów na temat podłoża zapalno- demielinizacyjnego. Szacowana częstość występowania SM wynosi 3.6 przypadków na 100 000 osobolat wśród kobiet oraz 2.0 u mężczyzn. Około 10% chorych doświadcza pierwszych objawów przed 18. rokiem życia. Diagnoza SM u osób dorosłych opiera się na kryteriach McDonalda, które obejmują objawy kliniczne, ocenę zmian w badaniach neuroobrazowych (MR głowy i rdzenia kręgowego), obecność prążków oligoklonalnych w płynie mózgowo-rdzeniowym oraz nieprawidłowe potencjały wywołane. Te kryteria są mniej przydatne w populacji dziecięcej, we wczesnych stadiach choroby. Postawienie prawidłowej diagnozy u młodszych pacjentów stanowi problem diagnostyczny, ponieważ objawy kliniczne mogą sugerować inną chorobę zapalno-demielinizacyjną lub neurometaboliczną. Cel pracy. Celem pracy była retrospektywna analiza obrazu klinicznego oraz wyników badań dodatkowych u dzieci z rozpoznanym stwardnieniem rozsianym w odniesieniu do aktualnie obowiązujących kryteriów. Materiał i metody. Grupę badaną stanowiło 29 dzieci w wieku od 5 do 17 lat (wiek średni: 15lat) hospitalizowanych w Klinice Pediatrii i Neurologii Wieku Rozwojowego SUM w Katowicach w latach 2005–2010. Wyniki. U wszystkich dzieci rozpoznano postać rzutowo-remisyjną stwardnienia rozsianego. Najczęściej występującymi pierwszymi objawami były zaburzenia ruchowe i czuciowe (52%). U 91% dzieci stwierdzono obecność prążków oligoklonalnych. 58% pacjentów spełniało kryteria McDonalda z 2005 r., 90% – kryteria McDonalda z 2010 r., natomiast 17%pacjentów 3 z 4 kryteriów Barkhofa.
Background. Multiple sclerosis (MS) is a chronic, acquired demyelinating disease affecting central nervous system. The pathogenesis of the disorder is still unclear, although experimental models provide evidences of autoimmune and inflammatory basis of the disease. The estimated occurence of MS is 3.6 cases per 100,000 person-years in women and 2.0 in men. Up to 10% of patients experiences their first symptoms before the age of 18. The diagnosis of MS in adults is based on Mc Donald criteria, that include clinical symptoms, magnetic resonance imaging (MRI) of the brain and spinal cord, the presence of oligoclonal bands in cerebrospinal fluid (CSF) and abnormal visual evoked potentials. These criteria are less useful in early stages of the disease in children. The exact diagnosis in young patients is even more difficult because of clinical presentation which may suggest other inflammatory-demyelinating and neurometabolic diseases. Aim. The authors analyze a group of 29 children (clinical presentation and additional examinations) in reference to current diagnostic criteria. Material and methods. The analyzed group consisted of 27 children hospitalized in Child Neurology Department of Medical University of Silesia in Katowice in the years 2005- 2010. The average age at diagnosis was 15 years, the range was 5 to 17 years. Results. All children exhibited relapsing, remitting multiple sclerosis. In the analyzed group, patients presented with initial symptoms concerning predominantly sensory and motor symptoms - 52 %. The oligoclonal bands were present in 91% of examined children. 58% of patients fulfill the 2005 McDonald criteria, revised 2010 McDonald criteria 90%. 17 children presented three out of four Barkhof magnetic resonance imaging criteria.
Źródło:
Medical Review; 2013, 4; 501-508
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Primary progressive multiple sclerosis in the Polish population
Pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego w populacji polskich pacjentów
Autorzy:
Brola, Waldemar
Sobolewski, Piotr
Flaga, Stanisław
Fudala, Małgorzata
Potemkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030018.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
clinical course
epidemiology
multiple sclerosis
primary progressive form
Opis:
Objectives: The aim of the study was the epidemiological analysis and evaluation of selected clinical and sociodemographic factors in Polish patients with primary progressive multiple sclerosis. Methods: The study included patients from 7 provinces in central and eastern Poland registered in the Registry of Patients with Multiple Sclerosis on 31 December 2016. The incidence of various forms of the disease was compared, and clinical, demographic and social disparities between relapsing-remitting and primary progressive multiple sclerosis were analysed. Results: Of 3,199 registered patients, 2,188 persons (66.2%) had the relapsing-remitting form of multiple sclerosis, 774 (24.2%) had the secondary progressive type and 307 (9.6%) suffered from primary progressive disease. The first symptoms of primary progressive multiple sclerosis appeared almost 10 years later than in patients with the relapsing-remitting type (39.2 ± 11.4 vs. 29.8 ± 9.8). The period from the first symptoms to diagnosis was more than twice as long in patients with primary progressive multiple sclerosis (5.8 ± 3.4) as in those with relapsing-remitting disease (2.4 ± 1.6). The average degree of disability in the Expanded Disability Status Scale was similar and amounted to 3.2 ± 2.1 for relapsing-remitting and 3.6 ± 2.4 for primary progressive multiple sclerosis. The relapsing-remitting form was observed more often in women (2.4:1), and the primary progressive form appeared with equal frequency in both sexes (1:1). Disease-modifying treatment was received by 34% of patients with relapsing-remitting and in only 1.9% of patients with primary progressive multiple sclerosis. Conclusions: The primary progressive form affects approximately 10% of Polish patients with multiple sclerosis. The first symptoms appear at about 40 years of age with equal frequency in both sexes, and its diagnosis takes more than twice as much time as in the case of relapsing-remitting multiple sclerosis.
Cel: Celem badania była analiza epidemiologiczna oraz ocena wybranych czynników klinicznych i socjodemograficznych polskich pacjentów z pierwotnie postępującym stwardnieniem rozsianym. Metody: Do badania włączono pacjentów zamieszkujących 7 województw środkowej i wschodniej Polski, objętych Rejestrem Chorych ze Stwardnieniem Rozsianym w dniu 31 grudnia 2016 roku. Porównywano częstość występowania poszczególnych postaci choroby, a także analizowano różnice kliniczne, demograficzne i społeczne między postacią rzutowo-remisyjną i pierwotnie postępującą stwardnienia rozsianego. Wyniki: Spośród 3199 zarejestrowanych pacjentów postać rzutowo-remisyjną miało 2188 osób (66,2%), wtórnie postępującą – 774 (24,2%), a pierwotnie postępującą – 307 (9,6%). Pierwsze objawy postaci pierwotnie postępującej stwardnienia rozsianego pojawiały się prawie 10 lat później niż w przypadku postaci rzutowo-remisyjnej (39,2 ± 11,4 vs 29,8 ± 9,8). U chorych z postacią pierwotnie postępującą okres od pierwszych objawów do rozpoznania był ponad dwukrotnie dłuższy (5,8 ± 3,4) niż u tych z postacią rzutowo-remisyjną (2,4 ± 1,6). Średni stopień niesprawności w Rozszerzonej Skali Niewydolności Ruchowej (Expanded Disability Status Scale, EDSS) był zbliżony i wynosił 3,2 ± 2,1 dla postaci rzutowo- -remisyjnej i 3,6 ± 2,4 dla pierwotnie postępującej. Postać rzutowo-remisyjną częściej stwierdzano u kobiet (2,4:1), natomiast postać pierwotnie postępująca występowała z równą częstością u obu płci (1:1). Leczenie modyfikujące przebieg choroby otrzymywało 34% osób z postacią rzutowo-remisyjną i tylko 1,9% z pierwotnie postępującą. Wnioski: Postać pierwotnie postępująca występuje u około 10% polskich pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, pierwsze objawy pojawiają się około 40. roku życia z jednakową częstością u obu płci, a diagnoza postaci pierwotnie postępującej zajmuje ponad dwukrotnie więcej czasu niż rozpoznanie postaci rzutowo-remisyjnej.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2017, 17, 1; 5-14
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stwardnienie rozsiane a padaczka – złożone zależności
Multiple sclerosis and epilepsy – the complex relationship
Autorzy:
Waszczuk, Aleksandra
Rejdak, Konrad
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030298.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
epilepsy
leczenie
multiple sclerosis
padaczka
stwardnienie rozsiane
treatment
Opis:
Multiple sclerosis is one of the most common chronic neurodegenerative diseases of the central nervous system with autoimmune background. The prevalence of epileptic seizures in patients with multiple sclerosis ranges from 0.5% to 10%, while in the general population it ranges from 0.5% to 1%. Clinical studies have proved that all types of epileptic seizures may occur in the course of multiple sclerosis. Yet, it needs to be remembered that not all seizure symptoms are consistent with epileptic seizures. Non-epileptic seizures include tonic spasms (paroxysmal dystonias), paroxysmal akinesias and paresthesias, and trigeminal neuralgia. According to the literature of the subject, the majority of the available antiepileptic drugs have been broadly used for management of seizures in multiple sclerosis patients. However, there is a group of medications registered for multiple sclerosis treatment, that can in isolated cases slightly lower the seizure threshold thus causing or strengthening episodes of epileptic seizures. They include 4-aminopyridine and baclofen used for supportive therapy of multiple sclerosis, and according to some sources also immunomodulatory drugs such as interferon beta. The latest research has shown sodium channel blockers such as lamotrigine and phenytoin to potentially assist neuroprotection by inhibiting axonal degeneration that underlies the impaired mobility in multiple sclerosis patients. Additionally, phenytoin has found its application in the therapy of optic neuritis, also in the course of multiple sclerosis. Multiple sclerosis is indisputably a disease whose course eludes clear prognosis, whereas the coexistence of epileptic seizures and the clinical multiple sclerosis symptoms frequently poses both diagnostic and therapy-related challenges for the treating physicians.
Stwardnienie rozsiane jest jedną z najczęściej występujących przewlekłych chorób neurodegeneracyjnych ośrodkowego układu nerwowego o prawdopodobnym podłożu autoimmunizacyjnym. Rozpowszechnienie napadów padaczkowych w grupie pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane waha się od 0,5% do ponad 10%. Z kolei w populacji ogólnej wskaźnik ten wynosi od 0,5% do 1%. Badania kliniczne dowodzą, że w przebiegu choroby mogą pojawić się wszystkie typy napadów padaczkowych. Jednocześnie należy mieć na uwadze fakt, iż nie wszystkie objawy napadowe odpowiadają napadom padaczkowym. Wśród niepadaczkowych zdarzeń napadowych wymienia się: skurcze toniczne (napadowe dystonie), napadowe akinezje i parastezje czy neuralgię nerwu trójdzielnego. Z informacji zawartych w literaturze wynika, że większość dostępnych leków przeciwpadaczkowych miała szerokie zastosowanie w leczeniu napadów u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Jednakże istnieje grupa leków zarejestrowanych w terapii choroby, które w nielicznych przypadkach mogą nieznacznie obniżać próg drgawkowy i w ten sposób wywoływać lub nasilić epizody napadów padaczkowych. Są to 4-aminopirydyna i baklofen stosowane w leczeniu objawowym stwardnienia rozsianego, a według niektórych źródeł także leki immunomodulujące (interferon beta). Najnowsze badania dowodzą, iż leki działające poprzez blokadę kanałów sodowych (m.in. lamotrygina, fenytoina) mają potencjalny udział w neuroprotekcji poprzez zahamowanie aksonalnej degeneracji będącej główną przyczyną niepełnosprawności ruchowej pacjentów. Dodatkowo fenytoina znalazła zastosowanie w leczeniu zapalenia nerwu wzrokowego, również w przebiegu stwardnienia rozsianego. Stwardnienie rozsiane jest niewątpliwie schorzeniem, które przebiegu nie jesteśmy w stanie do końca przewidzieć, a jednoczesna koincydencja napadów padaczkowych i objawów klinicznych choroby niejednokrotnie stwarza lekarzom klinicystom trudności zarówno diagnostyczne, jak i lecznicze.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2015, 15, 4; 199-204
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 141

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies