Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "sample mass" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Plutonium isotopes 238Pu, 239+240Pu, 241Pu and 240Pu/239Pu atomic ratios in the southern Baltic Sea ecosystem
    Autorzy:
    Struminska-Parulska, D.I.
    Skwarzec, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/47991.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    plutonium isotope
    plutonium concentration
    Baltic Sea
    ecosystem
    Chernobyl disaster
    atmospheric fallout
    marine sample
    accelerator mass spectrometry
    Opis:
    The paper summarizes the results of plutonium findings in atmospheric fallout samples and marine samples from the southern Baltic Sea during our research in 1986–2007. The activities of 238Pu and 239+240Pu isotopes were measured with an alpha spectrometer. The activities of 241Pu were calculated indirectly by 241Am activity measurements 16–18 years after the Chernobyl accident. The 240Pu/239Pu atomic ratios were measured using accelerator mass spectrometry (AMS). The 241Pu activities indicate that the main impact of the Chernobyl accident was on the plutonium concentration in the components of the Baltic Sea ecosystem examined in this work. The highest 241Pu/239+240Pu activity ratio was found in sea water (140 ± 33). The AMS measurements of atmospheric fallout samples collected during 1986 showed a significant increase in the 240Pu/239Pu atomic ratio from 0.29 ± 0.04 in March 1986 to 0.47 ± 0.02 in April 1986.
    Źródło:
    Oceanologia; 2010, 52, 3; 499-512
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metoda poprawy dokładności analizy chromatograficznym systemem pomiarowym z detekcją spektrometrem mas
    Method of increasing accuracy of analysis by chromatographic-mass spectrometer measuring system
    Autorzy:
    Volodarskyi, I. T.
    Kosheva, L. O.
    Warsza, Z. L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/153015.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    kalibracja
    niepewność wyników analizy
    chromatograf
    spektrometr mas
    przygotowanie próbki
    calibration
    uncertainty of analysis results
    chromatograph
    mass spectrometer
    sample preparation
    Opis:
    Omówiono zastosowanie strukturalno-algorytmicznych metod poprawy dokładności ilościowej analizy chemicznej chromatograficznych systemów pomiarowych z detekcją spektrometrem mas. Zaproponowano zwiększenie dokładności wyników przez wyeliminowanie wpływu niepewności w procesie przygotowania próbki. Dla bezpośrednio skalibrowanego spektrometru mas pozwala to oszacować dyspersję i całkowitą niepewność wyniku analizy. Podano przykład liczbowy.
    Features of the application of structural-algorithmic methods of increasing the accuracy of the results of quantitative chemical analysis with the use of chromatographic-mass-spectrometric measuring system are considered. Proposed is method of excluding the influence of the uncertainty of the sample preparation stage. It allows for the directly calibrated mass spectrometer to assess the output data dispersion and to determine the overall uncertainty analysis. Formulas for such analysis of uncertainty are presented. As illustration numerical example of uncertainty calculations is included and conclusions are formulated.
    Źródło:
    Pomiary Automatyka Kontrola; 2011, R. 57, nr 6, 6; 599-602
    0032-4140
    Pojawia się w:
    Pomiary Automatyka Kontrola
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie chromatografii gazowej do rozdzielania i oznaczania wybranych estrogenów w próbkach środowiskowych
    Application of gas chromatography for separation and determination of selected estrogenic compounds in the environmental samples
    Autorzy:
    Kumirska, J.
    Potrykus, M.
    Migowska, N.
    Mulkiewicz, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92246.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    związki estrogenowe
    matryce środowiskowe
    chromatografia gazowa
    spektrometria mas
    przygotowanie próbki
    estrogenic compounds
    environmental matrices
    gas chromatography
    mass spectrometry
    sample preparation
    Opis:
    Estrogeny to związki hormonalne, których obecność w środowisku - nawet w bardzo niskich stężeniach (poniżej 1 ng/L) - może wywierać negatywny wpływ na reprodukcje i rozwój organizmów żywych. Opracowywanie odpowiednio czułych metodyk przygotowania próbki, rozdzielania i oznaczania tych związków w próbkach środowiskowych stało się zatem jednym z ważniejszych zadań z zakresu chemii analitycznej oraz ochrony środowiska. W pracy przedstawiono przegląd metodyk przygotowania próbki, rozdzielania i oznaczania wybranych substancji estrogenowych (estronu, 17β-estradiolu, estriolu, 17α-etynyloestradiolu, dietylostilbe-strolu) w różnych komponentach środowiska techniką GC-MS (ang. gas chromatography co-upled with mass spectrometry).
    Estrogens are hormonal active compounds, which presence in the environment - also in very low concentrations (less than 1 ng/L) – could have a negative influence on reproduction and growth of the living organisms. Development of the sensitive methods for determination of these compounds in the environmental samples has been found as one of the most important tasks of analytical chemistry and environmental protection. In this work, a review of methods for determination of selected estrogenic compounds (estrone, 17β-estradiol, estriol, 17α-ethinyle-stradiol and diethylstilbestrol) in environmental compartments using GC-MS (ang. gas chroma-tography coupled with mass spectrometry) technique is presented.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2012, 4, 1; 7-36
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mass spectrometry of compounds with high molecular mass. Part 1
    Spektrometria mas związków chemicznych z dużymi masami cząsteczkowymi. Cz. 1
    Autorzy:
    Przybylski, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270923.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    food ingredients
    mass spectrometry
    high resolution
    ionization
    mass analyzer
    sample preparation
    HPLC
    składniki żywności
    MS
    wysoka rozdzielczość
    jonizacja
    analizator mas
    przygotowanie próbek
    Opis:
    Assessment of food quality and authenticity has been of great importance for years to provide safe food and in compliance with regulations. This includes control of food processing and preparation, sources and treatment of food and raw materials. From chemical point of view food and raw materials used for it production are very complex in compounds playing important role in human health and food formulation. Additionally, nutritional aspects of food components suddenly are recognized, even further complicate analytical approach. Today's approach to analyze and quantify compounds of interest present in complex food matrix requires utilization of efficient isolation, separation and identification techniques. Due to very efficient separation by HPLC this method is very often used, mainly because it is possible to analyze non-volatile components usually without prior derivatization. GC has very limited application, even when offering better separation, because components to be analyzed have to be volatile enough or need to be derivatized to volatilize them. These separation techniques are usually hyphenated with specific and highly sensitive detectors including mass spectrometer (MS) which provides information about chemical structure of the molecules.
    Ocena jakości i autentyczności żywności ma duże znaczenie dla dostarczania żywności bezpiecznej, odpowiadającej przepisom. Ocena ta obejmuje kontrolę procesów produkcji i przygotowania żywności oraz surowców do jej wytwarzania. Z chemicznego punktu widzenia żywność i surowce stosowane do jej produkcji są bardzo złożoną mieszaniną związków chemicznych mających duże znaczenie dla zdrowia człowieka i składu produktu żywnościowego. Dodatkowo, aspekty odżywcze składników żywności są poznawane komplikując analizę. Współczesne podejście do jakościowej i ilościowej analizy interesujących związków chemicznych w złożonej matrycy żywności wymaga stosowania dobrych metod ich izolacji, rozdzielania i identyfikacji. Ze względu na bardzo dobrą rozdzielczość HPLC jest ona bardzo często stosowana. Umożliwia ona analizę związków nielotnych, zwykle bez konieczności derywatyzacji. GC ma bardzo ograniczone zastosowanie, chociaż umożliwia lepsze rozdzielanie, ponieważ analizowane składniki muszą być odpowiednio lotne lub wymagają przekształcenia w związki lotne. Te techniki rozdzielania są zwykle łączone ze specyficznymi i zapewniającymi wysoką wykrywalność detektorami, w tym spektrometrami mas, które pozwalają otrzymywać informacje o strukturze chemicznej cząsteczek.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2013, 18, 3; 205-214
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of Direct Thermal Analysis Experimental Conditions on Determination of the High Temperature Phase Transformation Temperatures
    Wpływ warunków prowadzenia bezpośredniej analizy termicznej na określenie temperatur wysoko temperaturowych przemian fazowych
    Autorzy:
    Gryc, K.
    Strouhalová, M.
    Smetana, B.
    Socha, L.
    Michalek, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/353607.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    nickel
    melting/solidification point temperature
    direct thermal analysis
    heating and cooling rate
    sample mass
    melting point
    cooling rate
    temperatura topnienia
    temperatura krzepnięcia
    nikiel
    bezpośrednia analiza termiczna
    szybkość ogrzewania
    szybkość chłodzenia
    masa próbki
    Opis:
    Thermo-physical and thermodynamic properties of metallic systems represent some of the most important data that allows to describe their behaviour under strictly specified conditions. These data are the basic, input data for simulative programs, which can model this behaviour and they can be applied to real conditions. Method of direct thermal analysis is the one of the methods of enabling to obtain such data. This paper deals with application of this method on particular sample of pure standard material. The experimental laboratory system for thermal analysis Netzsch STA 449 F3 Jupiter was used for experimental measurements. This paper is studying the influence of experimental conditions on the obtained temperature of phase transformations and on shift of phase transformation temperatures with respect to the monitored experimental conditions, accuracy and credibility of the measured data. Acquired values of this data could be significantly influenced by experimental conditions, size (mass) of samples, purity of inert atmosphere and also by regimes of controlled heating and cooling rates.
    Właściwości fizyczne i termodynamiczne układów metalicznych stanowią jedne z najważniejszych danych, które pozwalają opisać ich zachowanie w ściśle określonych warunkach. Dane te są podstawowymi danymi wejściowymi dla programu, który może symulować model tych zachowań i które mogą być zastosowane do rzeczywistych warunków. Metoda prostej (bezpośredniej) analizy termicznej jest jedną z metod pozwalających na uzyskanie takich danych. Niniejszy artykuł dotyczy zastosowania tej metody, w szczególności próbki czystego materiału standardowego. Do pomiarów eksperymentalnych było używane urządzenie dla analizy termicznej Netzsch STA 449 F3 Jupiter. W artykule analizowano wpływ warunków doświadczalnych na uzyskane temperatury przemian fazowych oraz na zmiany temperatur przemian fazowych z uwzględnieniem monitorowanych warunków doświadczalnych, dokładności i wiarygodności danych pomiarowych. Warunki doświadczalne, wielkości (masa) próbek, czystość atmosfery obojętnej, a przedziały kontrolowanej szybkości ogrzewania i chłodzenia mogą w znaczący sposób wpływać na otrzymane wartości tych danych.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 4; 2867-2872
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Software supporting determination of initial mass of dried grain kernels sample
    Oprogramowanie wspomagające określanie początkowej masy próbki suszonego ziarna zbóż
    Autorzy:
    Kujawa, S.
    Weres, J.
    Tomczak, R. J.
    Nowakowski, K.
    Maciejewski, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/337055.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Maszyn Rolniczych
    Tematy:
    initial mass
    sample
    moisture content determination
    grain
    drying
    computer software
    masa początkowa
    próbka
    wyznaczanie zawartości wody
    suszenie
    ziarna zbóż
    oprogramowanie komputerowe
    Opis:
    Research on the drying processes of grain kernels in a thin layer requires data on moisture content changes inside kernels in selected time intervals of these processes. Before experimental tests to determine these changes are preformed, it is essential to assume the initial mass of grain samples. Deliberate determination of its value, taking into account the uncertainty of measuring instruments in the determination of sample mass in selected time intervals and sample dry mater content, provides results with a possibly low uncertainty. Unfortunately, despite the fact that the method for determining the initial mass of samples is generally available, quite often its value is not assumed deliberately. Therefore, the objective of this study was to develop software that could help in the determination of the initial mass of grain kernel samples dried in a thin layer. The paper also includes example results obtained with the use of the developed software, used for its validation.
    Badanie procesów suszenia ziarna zbóż w cienkiej warstwie wymaga znajomości zmian zawartości wody w jego wnętrzu w kolejnych krokach czasowych tych procesów. Przed przystąpieniem do badań doświadczalnych dążących do poznania tych zmian niezbędne jest przyjęcie początkowej masy próbki suszonego ziarna. Świadome określenie jej wartości, z uwzględnieniem niepewności przyrządów pomiarowych służących do określania masy próbki w kolejnych krokach czasowych i masy suchej substancji w próbce, umożliwia otrzymanie wyników obarczonych możliwie niską niepewnością. Niestety pomimo tego, że metoda określania początkowej masy próbki suszonego materiału jest ogólnie dostępna, w badaniach dość często jej wartości nie przyjmuje się w pełni świadomie. Dlatego też celem pracy było opracowanie oprogramowania, które ułatwi określanie początkowej masy próbki ziarna zbóż suszonego w cienkiej warstwie. W pracy zawarto również przykłady wykorzystania wytworzonego oprogramowania, które zostały wykorzystane do jego walidacji.
    Źródło:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering; 2015, 60, 1; 34-38
    1642-686X
    2719-423X
    Pojawia się w:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies