Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ruthenium" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 18
Tytuł:
Technological aspects of synthesis of poly(ethylene glycol) mono-1-propenyl ether monomers
Autorzy:
Urbala, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779637.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
polyethylene glycol allyl ether
1-propenyl ether
isomerization
ruthenium complex
photopolymerization
Opis:
For the first time, the technological aspects of the highly productive and selective synthesis of UV-reactive poly(ethylene glycol) mono-1-propenyl ether monomers was developed. The solvent-free isomerization of model commercial available 2-allyloxyethanol and allyloxypoly(ethylene glycol) derivatives, type Allyl–[OCH2CH2]n–OH, n = 1–5, into a 1-propenyl derivative under the homogeneous catalysis conditions using the ruthenium complexes were evaluated. The effect of a various reaction conditions (i.e. the concentration of [Ru] complex, the reaction temperature, reaction gas atmosphere) together with trace amounts of allyl hydroperoxides formed via autoxidation reaction of allyl substrates on the productivity of catalyst was examined in detail. Moreover, the significant role of the allyl substrate structures on the catalytic activity of ruthenium catalysts were also recognized. The optimal parameters of the scaled-up synthesis together with productivity of catalyst were first established.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2020, 22, 3; 55-63
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A study of ruthenium-based catalysts used in homogeneous transfer hydrogenation of acetophenone
Autorzy:
Mikołajczyk, Filip
Kamiński, Kamil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185307.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ruthenium-based catalysts
transfer hydrogenation
ketones
catalysis
RuCl2(PPh3)3
katalizatory na bazie rutenu
przeniesienie uwodornienia
ketony
kataliza
RuCl2 (PPh3) 3
Opis:
A detailed comparison of catalytic properties of two different ruthenium-based catalysts in the reaction of homogeneous hydrogenation of acetophenone was performed. Additionally, methods of synthesis of both catalysts were tested and optimized in order to achieve the best possible quality and purity of the final catalysts. NMR analysis was used to analyze and identify the composition of ruthenium compounds and gas chromatography was used to analyze the conversion rate of hydrogenation reactions. It was determined that RuCl2(PPh3)3 obtained with a modified method described by Shaw’s group (Shawet al., 2007) had the best catalytic properties in the reaction performed under conditions described in Liang Wang’s publication (Wang et al., 2014). It was also determined that for concentration ratio of substrate to RuCl2(PPh3)3 amounting to 250:1 the conversion rate was much higher than that of the reaction performed with a double dose of the catalyst. Results of experiments also show that samples of the post-reaction solution should be analyzed right after the reaction, because even if they are stored in low temperature the amount of product can change up to 3–5% compared to the base sample and this change is not predictable. These findings have significant implications for further research of the reaction of homogeneous transfer hydrogenation of ketones. With the right catalysts and methods of their synthesis other parameters of this reaction can be optimized. The most important one is a change of solvent from isopropyl alcohol to a less toxic substance like water. This may increase the value of the reaction in green chemistry and chemical industry.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 2; 213--222
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemia Jędrzeja Śniadeckiego
The chemistry of Jędrzej Śniadecki
Autorzy:
Lichocka, Halina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2171593.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
Jędrzej Śniadecki
podręcznik chemii
Antoine Lavoisier
Antoine François Fourcroy
Justus Liebig
kwasy
spalanie
pierwiastki
pierwiastki promieniste
cieplik
Wilno
Uniwersytet Wileński
nomenklatura chemiczna
powinowactwo
west (vestium)
ruten
chemistry textbook
acid
combustion
chemical elements
radial elements
caloric
Vilnius
Vilnius University
chemical terminology
affinity
vestium
ruthenium
Opis:
In Poland, Jędrzej Śniadecki was a continuator and one of the promoters of the French school of chemistry, initiated by the works of Antoine Lavoisier. Śniadecki came into contact with the foundations of this school, which included a new definition of the chemical elements, the principle of mass conservation and the oxygen theory of combustion, while still studying at the university in Kraków. His later studies at European universities and his knowledge of the most recent literature ultimately channelled his views on chemistry. This was reflected in Śniadecki’s academic publications, in particular in his textbook: Początki chemii: stosownie do teraźniejszego tey umiejętności stanu dla pożytku uczniów i słuchaczów ułożony y za wzór lekcyi akademickich służyć mające (The Beginnings of Chemistry: Composed in Accordance with the Current State of This Skill for the Benefit of Students and Auditors to Be Used as a Model for Academic Classes) Vilnius, 1800. It was the first original chemistry textbook in the Polish language. The author used his own chemical terminology, modelled after the new French terminology. The Polish systemic chemical terminology, which conveyed information about the type and composition of a given substance, had been introduced by Śniadecki three years earlier, during his lectures at Vilnius University. The names proposed by Śniadecki caught on and were used in Poland for several decades. Jędrzej Śniadecki’s original contribution to global science was his theory that explained the phenomenon of life and the interdependencies between matter in the animate and inanimate world. This theory, published in the years 1804–1811, in Warsaw in three parts, was translated into German and French. The Polish edition was entitled Jędrzeja Śniadeckiego medycyny doktora Teoria jestestw organicznych ( Theory of Organic Beings by Jędrzej Śniadecki, Medical Doctor). The first part was of great significance for the development of organic chemistry. When this work is compared with later publications by Justus Liebig, it can be shown that Śniadecki’s views had an impact on the writings of this German scholar.
Źródło:
Opuscula Musealia; 2019, 26; 21-34
0239-9989
2084-3852
Pojawia się w:
Opuscula Musealia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Westium and Ruthenium against the background of the history of chemistry
Autorzy:
Lichocka, Halina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/783309.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Umiejętności
Tematy:
Jędrzej Śniadecki, Vilnius University, crude platinum, platinum metals, Vestium, Ruthenium
Jędrzej Śniadecki, Uniwersytet Wileński, surowa platyna, platynowce, west, Vestium, ruten, Ruthenium
Opis:
Is the chemical element Vestium discovered by Jędrzej Śniadecki the same as the Ruthenium? The dispute on this subject has been going on for more than one hundred years. At present, this dispute over recognition of the priority of discovery is very difficult to resolve. However, from the point of view of the history of chemistry, another aspect is more important in all this. In this context, it turns out that Jędrzej Śniadecki was the first researcher who tried to prove the existence of the sixth platinum metal. Time showed that Śniadecki was right. The confirmation of this was the subsequent separation of the metallic ruthenium by Karl Ernst Claus.
Trwający już ponad sto lat spór o to, czy odkryty przez Jędrzeja Śniadeckiego, a nieuznany przez jemu współczesnych pierwiastek Vestium jest odpowiednikiem rutenu, wydaje się dziś bardzo trudny do rozstrzygnięcia. Sam ten spór, który w istocie rzeczy sprowadza się do ustalenia pierwszeństwa odkrycia, nabiera w świetle historii chemii – a zwłaszcza historii badań surowej platyny – zupełnie innego znaczenia. W tym kontekście okazuje się bowiem, że Jędrzej Śniadecki był pierwszym uczonym, który starał się udowodnić istnienie szóstego platynowca. Czas pokazał, że miał rację. Późniejsze wyodrębnienie metalicznego rutenu przez Karla Ernsta Clausa tylko tę rację potwierdziło.
Źródło:
Studia Historiae Scientiarum; 2019, 18
2451-3202
Pojawia się w:
Studia Historiae Scientiarum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Occurrence of platinum group metals in the environment and their use
Występowanie platynowców w środowisku i ich zastosowanie
Autorzy:
Trębacz, H.
Michno, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/402100.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
Tematy:
platinum group metals
platinum
palladium
rod
osmium
ruthenium
iridium
platynowce
platyna
pallad
osm
ruten
iryd
Opis:
Monoliths that are part of the automotive catalysts include noble metals: platinum, palladium and rhodium, which acts as a catalyst. During the operation of these devices platinum group elements (PGE) are released into the environment. The characteristics of individual metals belonging to the platinum group are presented in this article. These metals can be found in road sediments as well as in water or food. Platinum resources are constantly shrinking, so one of the ideas is their exploitation from the solar system. This article also presents methods of platinum recovery. The publication provides an overview of the literature on platinum-related issues.
Monolity, które są częścią katalizatorów samochodowych, zawierają metale szlachetne: platynę, pallad i rod, które pełnią funkcję katalityczne. W trakcie eksploatacji tych urządzeń następuje emisja platynowców do środowiska. Przedstawiono charakterystykę poszczególnych platynowców. Metale te możemy odnaleźć w osadach drogowych, jak i w wodzie czy żywności. Zasoby platynowców stale się kurczą, dlatego jednym z pomysłów jest ich eksploatacja z Układu Słonecznego. Zaprezentowano również metody odzysku platynowców. W publikacji przedstawiono przegląd literatury dotyczącej zagadnień związanej z platynowcami.
Źródło:
Structure and Environment; 2017, 9, 4; 283-298
2081-1500
Pojawia się w:
Structure and Environment
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie czwartorzędowych soli fosfoniowych jako ekstrahentów Ru(III) i Rh(III) z modelowych roztworów wodnych
Application of quaternary phosphonium salts as extractants of Ru(III) and Rh(III) from model aqueous solutions
Autorzy:
Rzelewska, M.
Janiszewska, M.
Regel-Rosocka, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1208359.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
ekstrakcja ciecz-ciecz
ruten(III)
rod(III)
czwartorzędowe sole fosfoniowe
ciecze jonowe
liquid-liquid extraction
ruthenium(III)
rhodium(III)
quaternary phosphonium salts
ionic liquids
Opis:
Przedstawiono badania ekstrakcji rodu(III) i rutenu(III) z modelowych chlorkowych roztworów wodnych za pomocą czterech czwartorzędowych soli fosfoniowych, mających taki sam kation triheksylo(tetradecylo)fosfoniowy i różne aniony: chlorkowy (Cyphos IL 101), bromkowy (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimetylopentylo)fosfinianowy (Cyphos IL 104) oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imidkowy (Cyphos IL 109) rozpuszczonych w toluenie. Badano wpływ czasu wytrząsania obu faz, stężenia HCl, a także stężenia cieczy jonowej (IL) na ekstrakcję jonów Ru(III) i Rh(III).
Rhodium(III) and ruthenium(III) were extracted from model chloride solutions with four quaternary phosphonium salts with the same cation trihexyl(tetradecyl)phosphonium and various anions: chloride (Cyphos IL 101), bromide (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Cyphos IL 104) and bis(trifluoromethylsulfonyl) imide (Cyphos IL 109) dissolved in toluene. The effect of shaking time of both phases, HCl concentration and IL concentration on Ru(III) and Rh(III) extraction were studied.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 9; 515-520
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Internal Friction and Dynamic Modulus in Ultra-High Temperature Ru-Nb Functional Intermetallics
Tarcie wewnętrzne i moduł dynamiczny w bardzo wysoko temperaturowych funkcjonalnych związkach międzymetalicznych z układu Ru-Nb
Autorzy:
Nó, M. L.
Dirand, L.
Denquin, A.
San Juan, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354112.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
internal friction
Ruthenium-Niobium
martensitic transformation
shape memory alloys
tarcie wewnętrzne
ruten-niob
transformacja martenzytyczna
stopy z pamięcią kształtu
Opis:
In the present work we have studied the high-temperature shape memory alloys based on the Ru-Nb system by using two mechanical spectrometers working in temperature ranges from 200 to 1450ºC and -150 to 900ºC. We have studied internal friction peaks linked to the martensitic transformations in the range from 300 to 1200ºC. In addition, we have evidenced another internal friction peak at lower temperature than the transformations peaks, which apparently exhibits the behaviour of a thermally activated relaxation peak, but in fact is a strongly time-dependent peak. We have carefully studied this peak and discussed its microscopic origin, concluding that it is related to the interaction of some structural defects with martensite interfaces. Finally, we perform a complete analysis of the whole internal friction spectrum, taking into account the possible relationship between the time-dependent peak and the martensitic transformation behaviour.
W niniejszej pracy badano wysokotemperaturowe stopy z pamięcią kształtu z układu Ru-Nb, przy użyciu dwóch spektrometrów mechanicznych pracujących w zakresach temperatur od 200 do 1450ºC i -150 do 900ºC. Zbadano piki tarcia wewnętrznego związane z przemianami martenzytycznymi w zakresie od 300 do 1200ºC. Ponadto, wykazano występowanie innego piku tarcia wewnętrznego przy niższej temperaturze niż pików przemiany, który ma cechy aktywowanego termicznie piku relaksacji, ale w rzeczywistości jest to pik silnie zależny od czasu. Dokładnie zbadano ten pik i omówiono jego pochodzenie w mikro skali, stwierdzając, że jest to związane z oddziaływaniem niektórych wad strukturalnych z granicami martenzytu. Na koniec, wykonano kompletną analizę całego spektrum wewnętrznego tarcia, biorąc pod uwagę możliwość związku między pikiem zależnym od czasu i zachowaniem przemiany martenzytycznej.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 4; 3069-3072
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies On An Aerobic Oxidation Of Dibenzothiophene And Related Compounds Using Ruthenium Catalyst
Badania utleniania aerobowego dibenzotiofenu oraz związków pokrewnych z zastosowaniem rutenu jako katalizatora
Autorzy:
Morishita, Y.
Murata, S.
Sunada, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354983.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
oxidative desulfurization
ruthenium catalyst
molecular oxygen
dibenzothiophene
odsiarczanie utleniające
katalizator rutenowy
tlen cząsteczkowy
dibenzotiofen
Opis:
An aerobic oxidation of dibenzothiophene and related compounds using a catalytic amount of ruthenium chloride in hydrocarbon solvents at 80°C for 20 h gave the corresponding sulfones in almost quantitative yields. The reaction might proceed via autoxidation of solvents to hydroperoxides and the reaction of sulfur compounds with the resulting hydroperoxides.
Sulfony otrzymano metodą aerobowego utleniania dibenzotiofenu oraz związków pokrewnych w temperaturze 80°C przez 20 godz. Materiały te otrzymano przy użyciu katalitycznej ilości chlorku rutenu w rozpuszczalnikach wodorowęglowych. Można przypuszczać, że reakcja przebiega następująco: rozpuszczalniki samorzutnie się utleniają do wodoronadtlenków, które potem reagują ze związkami siarki.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 2A; 1015-1016
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of the ruthenium loading and barium addition on the activity of ruthenium/carbon catalysts in carbon monoxide methanation
Autorzy:
Truszkiewicz, Elżbieta
Raróg-Pilecka, Wioletta
Zybert, Magdalena
Wasilewska-Stefańska, Malwina
Topolska, Ewa
Michalska, Kamila
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778885.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
CO methanation
ruthenium catalyst
barium
carbon support
Opis:
A group of supported ruthenium catalysts was prepared and tested in methanation of small CO amounts (7000 ppm) in hydrogen-rich streams. High surface area graphitized carbon (484 m2/g) was used as a support for ruthenium and RuCl3 was used as a Ru precursor. Some of the Ru/C systems were additionally doped with barium (Ba(NO3)2 was barium precursor). The catalysts were characterized by the chemisorption technique using CO as an adsorbate. To determine the resistance of the catalysts to undesired carbon support methanation, the TG-MS experiments were performed. They revealed that the barium addition inhibits support losses. The studies of CO methanation (fl ow reactor, atmospheric pressure) have shown that some of the supported ruthenium catalysts exhibit high activities referred to the metal mass. The catalytic properties of ruthenium proved to be dependent on metal dispersion. Some of the Ru/C and Ba-Ru/C systems exhibit higher activity in CO hydrogenation than the commercial nickel-based catalyst.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 106-110
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanocolloidal Ru/MgF2 Catalyst for Hydrogenation of Chloronitrobenzene and Toluene
Autorzy:
Pietrowski, M.
Zieliński, M.
Wojciechowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779536.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ruthenium nanocolloidal catalyst
magnesium fluoride
toluene hydrogenation
reduction of chloronitrobenzene
Opis:
The use of magnesium fluoride support for ruthenium active phase allowed obtaining new catalysts of high activities in the hydrogenation of toluene and ortho-chloronitrobenzene. Ruthenium colloid catalysts (1 wt.% of Ru) were prepared by impregnation of the support with the earlier produced polyvinylpyrrolidone (PVP)-stabilized ruthenium colloids. The performances of the colloidal catalysts and those obtained by traditional impregnation were tested in the reactions of toluene hydrogenation to methylcyclohexane and selective hydrogenation of ortho-chloronitrobenzene (o-CNB) to ortho-chloroaniline (o-CAN). It was shown that the use of chemical reduction method allows obtaining highly monodisperse ruthenium nanoparticles of 1.6–2.6 nm in size. After reduction in hydrogen at 400oC, the colloidal ruthenium nanoparticles were found to strongly interact with MgF2 surface (SMSI), which decreased the catalyst ability to hydrogen chemisorption, but despite this, the colloid catalysts showed higher activity in o-CNB hydrogenation and higher selectivity to o-CAN than the traditional ones. It is supposed that their higher activity can be a result of high dispersion of Ru in colloid catalysts and the higher selectivity can be a consequence of the lower availability of hydrogen on the surface.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 2; 63-68
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i zastosowanie nowych katalizatorów metatezy olefin
Synthesis and application of new olefin metathesis catalysts
Autorzy:
Hryniewicka, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172521.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
metateza olefin
katalizatory rutenowe
pochodne chromanu
sole imidazolidyniowe
glikokoniugaty
olefin metathesis
ruthenium catalysts
chromane derivatives
imidazolinium salts
glycoconjugates
Opis:
Olefin metathesis has emerged as a powerful tool for the formation of carboncarbon double bonds. The success of this methodology has spurred the intense investigation of new catalysts showing a better application profile. The syntheses and the application profiles of the seven new ruthenium metathesis catalysts have been described. Five of them were modified in benzylidene part with 6-hydroxychromane- and 2H-3,4-chromenemethylidene moiety. In chromanol – α-tocopherol model compound, some specific stereoelectronic effects have been observed. Introduction of this ligand to the catalyst may provide new advantageous properties. The other new catalysts contained modified N-heterocyclic carbene ligand (NHC), in which N,N’-mesityl substituents of NHC system were linked with diethylene glycol chain as a “clamping ring”. This ring would contribute to a steric shield of the NHC and ruthenium coordination center. Probably it may inforce a proper orientation of substituents in metallacyclobutane (all-cis), leading to Z-olefin formation. The obtained catalysts were investigated in model reactions: ring closing metathesis, cross metathesis and enyne metathesis. The experiments proved they efficiency. In many reactions the catalysts showed activity comparable or superior to that of commercially available Grubbs and Hoveyda 2nd generation complexes. Stereochemistry Z/E of the cross-metathesis products obtained using new and known complexes were similar as well. The catalysts were applied in the synthesis of a new type of α-tocopherol glycoconjugates. An efficient method of the synthesis Hoveyda 2nd type complexes starting from ruthenium trichloride was developed. It is possible to circumvent using special laboratory equipment and expensive reagents. Hoveyda type complexes can be achieved with very good yield in gram scale. Keywords:
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 11-12; 961-980
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metastasis inhibition after proton beam, β- and γ-irradiation of melanoma growing in the hamster eye
Autorzy:
Romanowska-Dixon, Bożena
Elas, Martyna
Swakoń, Jan
Sowa, Urszula
Ptaszkiewicz, Marta
Szczygieł, Małgorzata
Krzykawska, Martyna
Olko, Paweł
Urbańska, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039523.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
metastases
melanoma
ocular
proton beam
iodine-125
ruthenium-106
Opis:
Standard ocular tumor treatment includes brachytherapy, as well as proton therapy, particularly for large melanoma tumors. However, the effects of different radiation types on the metastatic spread is not clear. We aimed at comparing ruthenium (106Ru, emitting β electrons) and iodine (125I, γ-radiation) brachytherapy and proton beam therapy of melanoma implanted into the hamster eye on development of spontaneous lung metastases. Tumors of Bomirski Hamster Melanoma (BHM) implanted into the anterior chamber of the hamster eye grew aggressively and completely filled the anterior chamber within 8-10 days. Metastases, mainly in the lung, were found in 100% of untreated animals 30 days after enucleation. Tumors were irradiated at a dose of 3-10 Gy with a 106Ru plaque and at a dose of 6-14 Gy using a 125I plaque. The protons were accelerated using the AIC-144 isochronous cyclotron operating at 60 MeV. BHM tumors located in the anterior chamber of the eye were irradiated with 10 Gy, for the depth of 3.88 mm. All radiation types caused inhibition of tumor growth by about 10 days. An increase in the number of metastases was observed for 3 Gy of β-irradiation, whereas at 10 Gy an inhibition of metastasis was found. γ-radiation reduced the metastatic mass at all applied doses, and proton beam therapy at 10 Gy also inhibited the metastastic spread. These results are discussed in the context of recent clinical and molecular data on radiation effects on metastasis.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 3; 307-311
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i badania oddziaływania z albuminą N,N-pdimetyloaminobenzylowej pochodnej tiosemikarbazonu i jej kompleksu z rutenem(II)
Synthesis and interaction with albumin of N,N-dimethylaminbenzyl derivative of thiosemicarbazone and its ruthenium(II) complex
Autorzy:
Łomzik, M.
Brindell, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142651.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
tiosemikarbazony
kompleksy rutenu
albumina
pomiary fluorescencyjne
stała Sterna-Volmera
terapia przeciwnowotworowa
thiosemicarbazones
ruthenium complexes
albumin
fluorescence measurements
Stern-Volmer's constant
antitumor therapy
Opis:
Z literatury wiadomo, że niektóre tiosemikarbazony wykazują działanie antynowotworowe jako inhibitory reduktazy rybonukleotydowej, a ich koordynacja do jonów Ru może prowadzić do wzmocnienia tej reaktywności. W artykule przedstawiono syntezę tiosemikarbazonu N,N-p-dimetyloaminobenzaldehydu oraz jego kompleksu z Ru(II). Zbadano oddziaływanie otrzymanych związków z albuminą przy użyciu metod spektrofluorymetrycznych. Wykazano, że po związaniu w kompleks ligand jest mniej reaktywny w stosunku do albuminy, co rokuje nadzieje na jego lepszą biodystrybucję.
Previous studies have shown that some thiosemicarbazones have antitumor activity as inhibitors of ribonucleotide reductase and their reactivity can be enhanced by coordination to Ru ion. The following paper describes the synthesis of N,N-p-dimethylaminbenzaldehyde thiosemicarbazone and its Ru(II) complex. In addition, the interaction of the obtained compounds with albumin was carried out using fluorescence spectroscopy. It has been shown that coordination of ligand to ruthenium decrease its reactivity towards albumin and therefore the better bioavailability is expected.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 2; 91-98
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Spectral Studies of Ru(II) Carbonyl Schiff Base Complexes
Autorzy:
Prabhakaran, B.
Santhi, N.
Emayavaramban, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412248.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Schiff base
ruthenium(II) complexes
tetradentate ligands
octahedral environment
Opis:
The synthesis and characterization of hexa co-ordinated ruthenium(II) complexes of the type [Ru(CO)(B)(L)] (where B = PPh3, AsPh3, py or pip and L = dibasic tetradentate Schiff base ligand) were synthesized from the reaction of [RuHCl(CO)(B)(EPh3)2] (where E = P, B = PPh3, py or pip, E = As, B = AsPh3) with different tetradentate ligands. The ligands were derived by the condensation of 5-chloro-4-methyl-2-hydroxy benzophenone with ethylenediamine, propylenediamine and o-phenylene-diamine in 1:1 molar ratio. All the compounds have been characterized by elemental analysis and spectral (FT-IR, UV-VIS and 1H-NMR) methods. An octahedral environment around Ru(II) ion has been tentatively proposed for all the complexes.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 3; 53-66
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Na początku było vestium, teraz jest ruten
At the beginning there was vestium, now there is ruthenium
Autorzy:
Barbara, Kozakiewicz
Ewa, Dmoch-Gajzlerska
Monika, Kaczmarczyk
Ewa, Bulska
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031072.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
Jędrzej Śniadecki
Vesta
fotodynamika
photodynamics
ruten
ruthenium
vestium
Opis:
The results of malignant cancer treatment are still unsatisfactory that is why new medications are intensively being searched. We currently expect that cytostatic drugs will actively destroy not only cancer in the site of its origin but also metastatic foci. New generation drugs should actively act on neoplastic tumors which have so far been thought to be chemoresistant and prevent the spread of the disease. The search for new, more efficient cytostatic drugs causes that the studies are also conducted basing on the related groups of well-known and already used in cancer treatment chemical elements. Platinum is such an element and its “relative” ruthenium fascinated scientists with its chemical possibilities. Ruthenium has the properties of the minerals from the group of transition metals of the group 8. It is a solid metal of good conductivity. The studies on ruthenium as a compound potentially destroying cancer cells indicate that it influences cell apoptosis binding to the cell membrane protein similarly as iron binds to transferrin – it enters the cells in this way. Its activity is related to the activation of the compound Ru(III) into the form Ru(II), then it acts on DNA of the cells which is performed particularly actively in poorly oxygenated environment such as the interior of a cancer. Moreover, ruthenium compounds increase the adhesion of cancer cells making their migration and formation of metastases difficult.
Wyniki leczenia chorych na nowotwory złośliwe są wciąż niezadowalające, dlatego intensywnie poszukuje się nowych leków. Obecnie oczekujemy, że leki cytostatyczne będą aktywnie niszczyć nowotwór w miejscu powstania, jak również jego ogniska przerzutowe. Leki nowych generacji powinny aktywnie oddziaływać na guzy nowotworowe, które dotąd były uznane za chemiooporne, oraz zapobiegać rozsiewowi choroby. Poszukiwania nowych, bardziej skutecznych leków cytostatycznych sprawiają, że badania naukowców są prowadzone także w oparciu o spokrewnione grupy pierwiastków dobrze poznanych i już wykorzystywanych w leczeniu nowotworów. Takim pierwiastkiem jest platyna, a jej „krewniak” ruten zafascynował naukowców swoimi chemicznymi możliwościami. Ruten ma własności minerałów z grupy metali przejściowych żelazowców. Jest twardym metalem o dobrej przewodności. Jego stopy wykazują wysoką twardość i wytrzymałość. Badania nad rutenem, jako związkiem potencjalnie niszczącym komórki nowotworowe, wskazują, że wpływa on na apoptozę komórek, łącząc się z białkiem błon komórkowych podobnie jak żelazo z transferyną – tą drogą wnika do komórek. Jego aktywność wiąże się z aktywowaniem związku Ru(III) do formy Ru(II), wówczas oddziałuje na DNA komórek, co dokonuje się szczególnie aktywnie w środowisku źle utlenowanym, jakim jest wnętrze nowotworu. Ponadto związki rutenu zwiększają przyleganie komórek nowotworowych, utrudniając ich migracje i tworzenie przerzutów.
Źródło:
Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 2; 124-130
2451-0750
Pojawia się w:
Current Gynecologic Oncology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 18

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies