Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "roztwór" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Projekt i działanie adsorbera ze stałym złożem do usuwania zieleni malachitowej z roztworu jednoskładnikowego jak również dwuskładnikowego
Design and performance of fixed bed adsorber for treatment of malachite green as single solute as well as in bisolute composition
Autorzy:
Sarkar, M.
Das, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1826298.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
adsorber
usuwanie zieleni malachitowej
roztwór jednoskładnikowy
roztwór dwuskładnikowy
Opis:
W poszukiwaniu taniego adsorbentu w naszym laboratorium przekonano się, że popiół lotny - stały odpad powstający w elektrociepłowni - może być potencjalnym adsorbentem do usuwania takich zanieczyszczeń organicznych jak: barwniki, środki powierzchniowo czynne i fenol z roztworów jednoskładnikowych. Usuwanie zanieczyszczenia z roztworu jednoskładnikowego przy użyciu popiołów lotnych jest stosunkowo proste w porównaniu do próbek prawdziwych, zawierających więcej niż jeden składników, które adsorbowane są na popiołak lotny jednocześnie, konkurując ze sobą. Dlatego też celem przedstawionych badań jest zaproponowanie mechanizmu adsorpcji z roztworu dwuskładnikowego barwnika (zieleń malachitowa) i zanieczyszczenia organicznego (fenol) oraz ocena działania lub prawdziwości modelu przy zastosowaniu stałego złoża adsorpcyjnego. Do wstępnej selekcji adsorpcji adsorbentu użyto izoterm adsorpcji, aby zbadać skuteczność adsorpcji a także granicę maksymalnej ilości, która może być zaadsorbowana przez określoną jednostkę. Jednakże izotermy adsorpcji nie mogą oddać dokładnej skali danych uzyskanych na instalacji ze stałym złożem, ponieważ: (i) adsorpcja w kolumnie nie jest w stanie równowagi, (ii) adsorbent rzadko zostaje całkowicie wyczerpany w czasie prowadzenie procesów na skalę przemysłową, (iii) wpływ recyrkulacji pozostaje nie znany, (iv) izotermy nie mogą przewidywać zmian chemicznych lub biologicznych zachodzących na adsorbencie. W związku z tym zbadano praktyczne zastosowanie adsorbentu w systemie kolumnowym, aby otrzymać faktyczny model w przypadku pracy na roztworze jednoskładnikowym oraz w obecności drugiego składnika tj. przypadek roztworu dwuskładnikowego. Badania wykazały, że adsorpcja zarówno fenolu jak i zieleni malachitowej jest korzystna procent adsorpcji wzrastał wraz ze spadkiem stężenia początkowego, wzrostem dawki, spadkiem rozmiaru ziaren popiołu lotnego oraz wzrostem temperatury. Wykonano badania na systemie kolumnowym z zastosowaniem jednoskładnikowego roztworu zieleni malachitowej oraz próbek dwuskładnikowych i wyznaczono pojemność do punktu przełamania. Wyniki pokazują, że pojemność jest nieco wyższa w przypadku roztworu jednoskładnikowego w porównaniu do roztworu z zawartością fenolu. Kolejne badania wykazały, że możliwa jest regeneracja popiołu lotnego do ponownego użycia w procesie adsorpcji, przy użyciu metanolu jako eluentu. W procesie tym możliwe jest także odzyskiwanie fenolu i zieleni malachitowej. W czasie badań zaobserwowano, że ta sama kolumn może być używana przez 20 cykli adsorpcja-regeneracja bez utraty pojemności adsorpcyjnej.
The effluents from the dye stuff manufacturing and consuming industries that contain a number of contaminants including acid and base, dissolved solids, toxic organic compounds and color are the important source of water pollution. Out of these, color is the first contaminant to be recognised because it is visible to human eye. The dyes present in the effluents may undergo chemical as well as biological changes, consume dissolved oxygen from the stream, disturb the aquatic ecosystem and lower the aesthetic value of water. There are two major technologies for treatment of organic in waste waters i.e. oxidation and adsorption [1, 2]. In oxidation methods UV/ozone or UV/ H2O2 treatments are possibly the best technologies to totally eliminate organic carbons in waste water [3], but they are only effective in waste water with very low concentrations of organic compounds. Thus significant dilution is necessary as a facility requirement. In adsorption methods, activated carbon and polymeric resins are the best adsorbent for removal of organic wastes from relatively concentrated waste water [4], but the high cost of adsorbents and difficulty in regeneration make their use limited. In the search for a low cost adsorbent in our laboratory fly ash, the waste solid generated from thermal power plant, was found to be a potential adsorbent for removal of organic pollutants like dye, surfactant and phenol [5-7] as a single solute. Treatment of single solute using fly ash is relatively simple compared to the real samples which contain more than one solute that are adsorbed simultaneously and competitively on the fly ash. The aim of present study therefore is to propose the mechanism of bisolute adsorption of dye (malachite green) and organic pollutant (phenol) and performance evaluation or the validity of the model in a fixed bed adsorbed. Adsorption isotherms have been used for preliminary selection of an adsorption of an adsorbent to find out the effectiveness of adsorption as well as indication for maximum quantity that can be adsobed by a particular unit. However, adsorption isotherms can not give accurate scale up data in the fixed bed system because (i) adsorption in column is not at equilibrium, (ii) adsorbent rarely becomes totally exhausted in commercial processes, (iii) the effects of recycling remain unknown, and (iv) the isotherms can not predict chemical or biological changes occurring in the adsorbent. Therefore the practical applicability of the adsorbent in column operation has been investigated to obtain a factual design model in the case of single solute as well as in presence of a second solute i.e. the case of bisolute composition. Further, in addition to removal, phenol and MG were recovered from their retained phase using methanol as eluent. The elution curves (Fig. 3) indicate that quantitative elution is effected in case single solute composition than when present together with phenol. It indicates that complete elution requires much eluent in the bisolute situation. The data further indicates that regeneration of fly ash is possible for fresh adsorption. Possibly the solvent elution together with thermal regeneration provides better results for mixed and bisolute composition. It is observed that the same column can be used for 20 cycles of adsorption-elution without reducing the BTC.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2001, Tom 3; 129-137
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wspolczynnik odnowienia roztworu glebowego jako podstawa do opracowania modelu diagnozowania potrzeb nawozenia mikroelementami
Autorzy:
Rutkowska, B
Łabetowicz, J
Laudanski, Z
Szulc, W
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/803740.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
potrzeby nawozowe
roztwor glebowy
mikroelementy
nawozenie
diagnostyka
Opis:
Na podstawie analizy roztworów glebowych z prób gleby pobranych z obszaru Polski oszacowano stopień ilościowego pokrycia wymagań pokarmowych roślin przez mikroelementy (B, Cu, Mn, Mo, Zn) zawarte w roztworze glebowym. W celu zilustrowania tej zależności wyliczono „Współczynnik Odnowienia Roztworu" (WOR) dla poszczególnych składników WOR = ilość składnika pobrana z plonem roślin (kg·ha⁻¹) / ilość składnika w roztworze warstwy ornej gleby (kg·ha⁻¹) Wartości „Współczynnika Odnowienia Roztworu" dla badanych mikroelementów wskazują, że wymagania pokarmowe są zbliżone, a często mniejsze niż ilości tych składników w roztworze warstwy ornej gleby. Dlatego też znajomość stężenia mikroelementów w roztworze glebowym może dostarczać informacji, które potencjalnie mogą być przydatne do oceny potrzeb nawożenia roślin tymi składnikami. Niezależnie od gatunku rośliny WOR najmniejsze wartości przyjmował w przypadku manganu i boru, nieco większe dla miedzi i największe wartości WOR stwierdzono w przypadku cynku.
On the basis of on soil samples taken throughout the area of Poland, the degree of quantitative coverage of plants nutritional requirements with micronu- trients (B, Cu, Mn, Mo, Zn) contained in the soil solution was evaluated. To illustrate this relationship the „Solution Recovery Coefficient" (SRC) was calculated for particular components: SRC = quantity of nutrients uptaken by plant yield (kg·ha⁻¹)/ quantity of nutrients in soil solution of arable horizon (kg·ha⁻¹) „Solution recovery coefficient" values indicate that the nutritional requirements are similar or often lower than the quantities of these components in soil solution of arable horizon. Thus, the knowledge of microelements' concentration in soil solution may provide the information potentially useful to assess the needs of plant nutrition with these components. Irrespective of plant species, the lowest SRC values were obtained for manganese and boron, medium for copper and the highest for zinc.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2004, 502, 1; 315-323
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of copper, cobalt, and manganese ions from aqueous solutions using oxidized multi-walled carbon nanotubes
Autorzy:
Namin, P. E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207476.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
copper
cobalt
water solution
miedź
kobalt
roztwór wodny
Opis:
Adsorption of Cu2+, Co2+, and Mn2+ metal ions on oxidized multi-walled carbon nanotubes (O-MWCNTs) was investigated as a function of contact time, pH, sorbent dosage, and initial metal ion concentration. Multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were oxidized using HNO3. All the adsorption experiments were conducted by the batch method. Determination of metal ions was performed by the flame atomic absorption spectrometry. The results showed that the amount of metal ions adsorbed strongly depended on pH. The affinity order of the three adsorbed metal ions by O-MWCNTs was Cu22+> Co2+ > Mn2+.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2016, 42, 4; 75-85
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja barwników z roztworów wodnych na popiołach
Adsorption of dyes from aqueous solutions on ashes
Autorzy:
Filipkowska, U.
Janczukowicz, W.
Rodziewicz, J.
Szmit, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819523.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
barwnik
popiół
roztwór wodny
aqueous solution
ash
dye
Opis:
Celem niniejszej pracy było określenie efektywności adsorpcji barwników anionowych i kationowych z roztworów wodnych na popiołach pochodzących, z dwóch różnych źródeł: ze spalania osadów ściekowych w Grupowej Oczyszczalni Ścieków "Dębogórze" w Gdyni i ze spalania węgla kamiennego w Olsztyńskiej Elektrowni Ciepłowniczej (OZOS). Jako adsorbaty zastosowane zostały barwniki rozpuszczalne w wodzie: z wytworzeniem barwnego kationu - Basic Green 4 (barwnik zasadowy) oraz z wytworzeniem barwnego anionu - Reactive Black 5 (barwnik helaktynowy winylosulfonylowy.
This study was conducted with water-soluble dyes used as sorbates: with the formation of color cation - Basic Green 4 (basic dye) and with the formation of color anion - Reactive Black 5 (helactine vinyl sulfone dye). Its objective was to investigate possibilities of dyes adsorption from aqueous solutions on ashes. The scope of the study included a comparison of adsorption effective-ness of two dyes originating from the textile industry: Reactive Black 5 (RB5) and Basic Green 4 (BG4) by fly ashes of two different origins: from coal combustion at the Olsztyn Thermal Power Station (OZOS), from combustion of sewage sludge originating from Group Wastewater Treatment Plant "Dębogórze" in Gdynia. Results achieved in the study demonstrated that the effectiveness of the adsorption process was determined by the type of dye and adsorbent as well as by pH value of the aqueous solution. In the case of the anionic dye RB 5, the increase in pH was accompanied by diminishing adsorption effectiveness, whereas an opposite tendency was observed in the case of the cationic dye BG4 when the increase in pH value resulted in enhanced dye removal. The fly ashes applied in the research, both from the Thermal Power Station OZOS and from combustion of activated sludge, were characterized by a high effectiveness of cationic dye removal. In the case of the cationic dye BG 4, the highest adsorption capacity (b) accounting for 500.5 mg/g was achieved on fly ashes from the Thermal Power Station at pH = 9.0. In turn, the effectiveness of anionic dye RB 5 removal on both sorbents was at a similar, considerably lower level (0.6÷4%). In the case of this dye, the highest adsorption capacity (b) reaching 6 mg/g d.m. was achieved on ashes from the sludge at pH 3.0, whereas the lowest one ? 0.1 mg/g d.m. - at pH 9.0 on fly ashes from the Thermal Power Station.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2011, Tom 13; 1173-1184
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sklad granulometryczny gleby jako czynnik determinujacy stezenie jonow w roztworze glebowym
Granulometric composition of soil as a factor determining ionic concentration in the soil solution
Autorzy:
Rutkowska, B
Szulc, W.
Labetowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15131.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
gleby
sklad granulometryczny
roztwor glebowy
stezenie jonow
makroelementy
mikroelementy
Opis:
Na podstawie 136 prób glebowych pobranych z obszaru całej Polski analizowano wpływ składu granulometrycznego na stężenie pierwiastków w roztworze glebowym. Roztwór glebowy pozyskano metodą podciśnieniową, a stężenie poszczególnych pierwiastków w roztworze oznaczono metodą ICP. Zawartość części spławialnych w glebie była dodatnio skorelowana ze stężeniem wapnia, magnezu i manganu, a ujemnie - ze stężeniem glinu, żelaza, cynku i miedzi w roztworze glebowym. Przechodząc od gleb lekkich, piaszczystych i kwaśnych o małej pojemności kompleksu sorpcyjnego do gleb ciężkich o odczynie obojętnym i zasadowym, i większej pojemności kompleksu sorpcyjnego obserwowano spadek stężenia Fe, Zn i Cu w roztworze glebowym, wzrost zaś stężenia Ca, Mg, K, Mn i Mo.
On the basis of 136 soil samples collected from the whole area of Poland, the effect of granulometric composition of soil on the chemical composition of soil solution was analyzed. Soil solution was obtained by the subatmospheric pressure method and concentrations of particular ions in the soil solution were assayed with the ICP method. The content of soil particles smaller than 0.02 mm was positively correlated with the concentra- tion of calcium, magnesium and manganese in the soil solution, but negatively correlated with the concentration of aluminium, iron, zinc and copper in the soil solution. While passing from light sandy acidic soils with a small cation exchange capacity to heavier soils with neutral and alkaline soil reaction and a considerably greater cation exchange capacity, we observed certain decrease in the Fe, Zn and Cu concentration and increase in the Ca, Mg, K, Mn and Mo concentration in the soil solution.
Źródło:
Journal of Elementology; 2006, 11, 1; 89-98
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surfactant-aided membrane process for copper ion removal from water solutions
Autorzy:
Klimonda, A.
Kowalska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208193.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
copper
anionic surfactants
metal ions
miedź
surfaktant
roztwór wodny
Opis:
The usefulness of micellar-enhanced ultrafiltration (MEUF) for copper ion removal was evaluated. The experiments were performed in a semi-pilot installation in a cross-flow regime with the use of ultrafiltration modules (5 kDa and 10 kDa). The first stage of the tests included copper ion removal in the classic UF process. During the next step, anionic surfactant (sodium dodecylbenzenesulfonate, SDBS) was added to the feed solution in a wide range of concentrations. The effect of copper and surfactant concentrations on separation efficiency and permeate flux was evaluated. It was found that MEUF enables high copper ion removal. Depending on surfactant concentration in the feed solution, the average copper concentration in the permeate was in the range from 0.02 to 0.08 mM (feed solution 0.79 mM). Surfactant rejection was strongly dependent on its concentration in the feed; the highest retention was obtained when surfactant was in the form of micelles, i.e., for concentrations exceeding the CMC.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 1; 141-152
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of the operating mode of the existing desorber and its modernization using additional contact devices
Analiza trybu pracy istniejącego desorbera i jego modernizacja z wykorzystaniem dodatkowych urządzeń stykowych
Autorzy:
Khurmamatov, Abdugaffor M.
Auesbaev, Alisher U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31343899.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
regeneration column
modernization
apparatus
desorber
rich amine
carbon dioxide
lean amine
kolumna regeneracyjna
modernizacja
aparatura
nasycony roztwór aminowy
dwutlenek węgla
roztwór
amina regenerowana
Opis:
Amine regeneration studies using two devices are presented in this work. In the first apparatus, a problem analysis was carried out in the operation of the desorber, which is used in petrochemical complexes, affecting various parameters of regeneration, such as temperature and pressure at the top and bottom of the column, pressure drop in the columns, rich amine feeding and flow rate, feed temperature, reboiler temperature and stripping pressure. The problems in the existing desorber and modernized the device was studied and an experiment that affects different parameters of regeneration was conducted. The desorber-1 (existing apparatus) and desorber-2 (modernized apparatus) mass-exchange apparatus was selected to serve as experimental regeneration plants. The dimensions of the experimental setup were determined based on the principles of geometric similarity with respect to the dimensions of an industrial regeneration column on a scale of 1:10 and physical similarity (with the same scaling) of gas and liquid flow rates and initial conditions. Thus, during the experiment, the pressure drop in the column increased in the desorber. To solve the problem and to improve the efficiency of the regeneration column, the desorber was upgraded using a Raschig packing. A laboratory stand was also developed for the purpose of conducting an experiment aimed at finding the optimal modes for the parameters of the regeneration column. As a result of the modernization of the desorber, the content of carbon dioxide in lean amine decreased, and there was a 4-fold reduction in column pressure drop. The modernization of the apparatus also led to an increase in the recovery factor.
W artykule przedstawiono badania procesu regeneracji amin z wykorzystaniem dwóch urządzeń. W pierwszym aparacie przeprowadzono analizę tego problemu z wykorzystaniem desorbera stosowanego w kompleksach petrochemicznych, wpływając na różne parametry regeneracji, takie jak temperatura i ciśnienie w górnej i dolnej części kolumny, spadek ciśnienia w kolumnie, stężenie nasyconej aminy i szybkość przepływu, temperatura zasilania, temperatura reboilera i ciśnienie odparowania. Przeanalizowano zagadnienia związane z istniejącym desorberem, a następnie zmodernizowano urządzenie oraz przeprowadzono eksperyment wpływający na różne parametry regeneracji. Jako eksperymentalne urządzenia do regeneracji wybrano aparat wymiany masy desorber-1 (urządzenie istniejące) oraz desorber-2 (urządzenie zmodernizowane). Wymiary układu doświadczalnego wyznaczane są w oparciu o zasady podobieństwa geometrycznego w stosunku do wymiarów przemysłowej kolumny regeneracyjnej w skali 1:10 oraz podobieństwa fizycznego (przy tej samej skali) natężenia przepływu gazu i cieczy oraz warunków początkowych. Tak więc podczas eksperymentu w desorberze następował spadek ciśnienia w kolumnie. Aby rozwiązać problem i poprawić wydajność kolumny regeneracyjnej, zmodernizowano desorber za pomocą wypełnienia Raschiga. Przygotowano również stanowisko laboratoryjne do przeprowadzenia eksperymentu w celu znalezienia optymalnych trybów dla parametrów kolumny regeneracyjnej. W wyniku modernizacji desorbera zawartość dwutlenku węgla w regenerowanym roztworze aminowym zmniejszyła się, nastąpił również 4-krotny spadek ciśnienia w kolumnie. Modernizacja aparatury wpłynęła również na wzrost współczynnika odzysku.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2023, 79, 6; 412-419
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Effect of Disaccharide Concentration in a Liquid Binder on The Mechanisms and Kinetics of Disc Granulation
Autorzy:
Obraniak, A.
Gluba, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/952664.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
disc granulation
kinetics
disaccharide solution
granulacja dyskowa
kinetyka
roztwór disacharydu
Opis:
Analysis of granulation kinetics was carried out using a laboratory disc granulator with a diameter D of 0.5 m. A liquid binder was delivered to the tumbling bed at a constant flow rate with a nozzle generating droplets with a size of approx. 4-5 mm. Fine-grained chalk was used as a model of raw material and water or disaccharide solution with concentrations of 20 - 40% as a wetting liquid. Different times of droplet delivery ranging from 2 to 6 min were utilized. Granulometric composition of the bed for selected lengths of process, bed moisture and the moisture of individual size-fractions were assessed. Mass of granulated material, which was transferred from nuclei fraction to other size fractions was determined on the basis of mass balance analysis and the assessment of liquid migration between fractions. The influence of disaccharide concentration in wetting liquid on the aforementioned phenomena was also examined.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 2; 295-306
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Warunki wymiany ciepła podczas cienkowarstewkowego odparowania roztworów wody w cieczy jonowej OMIM[Cl]
Heat transfer conditions during thin-layer evaporation of water - OMIM[Cl] ionic liquid solutions
Autorzy:
Dziak, J.
Kapłon, J.
Królikowski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072413.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
ciecz jonowa
roztwór
wyparka cienkowarstewkowa
ionic liquid
solution
film evaporator
Opis:
Przedstawiono wyniki badań wymiany ciepła podczas odparowania roztworów woda-ciecz jonowa OMIM[Cl] w wyparce cienkowarstewkowej z mechanicznie rozcieranym filmem cieczy. Określono zależności współczynnika wnikania ciepła od: intensywności zraszania powierzchni grzejnej wyparki, obciążenia cieplnego, obrotów mieszadła. Warunki wymiany ciepła przy zatężaniu roztworów cieczy jonowych dotychczas nie były badane i brak jest danych projektowych na temat możliwości ich regeneracji.
Results dealing with evaporation of water - OMIM[Cl] ionic liquid solutions carried out in a wiped film evaporator are presented in the paper. The dependencies between the individual heat transfer coefficient and liquid flow rate, heat load and mixing arm rotational frequency were elaborated. So far, such data are not available in literature, and therefore the results presented by the authors should help in designing of ionic liquid regeneration process.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 4; 304--305
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cathodic Reactions on the Surface of Nickel in Methanol Solutions of Electrolytes
Reakcje katodowe na powierzchni niklu w metanolowych roztworach elektrolitów
Autorzy:
Bisztyga, M.
Lelek-Borkowska, U.
Banaś, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/381903.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
methanol solution
nickel
cathodic reduction
roztwór metanolowy
nikiel
reakcja katodowa
Opis:
This paper concerns the cathodic reactions occurring on the surface of nickel in methanolic solutions of electrolytes. Methanol reduction process, in this potential range, is inhibited by formation of surface compound, product of reaction parallel to methanol reduction – oxidation of nickel with participation of CH3OH molecules. Competitive processes, formation of surface product (reaction of metal surface with methanol) and its dissolution (reaction of surface product with complexing agent), decide about free surface area on which can occur reduction of methanol. Presence of complexing agents – CH3O- and Cl- anions, causes “cleaning” the surface of surface anodic product and thereby facilitates cathodic reduction of methanol (reactions 3, 5, 6, 7). Removing of surface product is the process controlled by diffusion of anions to the electrode surface.
Praca poświęcona jest reakcjom katodowym zachodzącym na powierzchni niklu w metanolowych roztworach elektrolitów w obszarze małych nadpotencjałów katodowych. W obszarze tym proces redukcji metanolu hamowany jest tworzeniem powierzchniowego produktu będącego rezultatem równoległej do redukcji metanolu reakcji utleniania niklu z udziałem cząsteczek CH3OH. Konkurencyjne procesy tworzenia produktu powierzchniowego (reakcja powierzchni z metanolem) i roztwarzania (reakcja produktu powierzchniowego z czynnikiem kompleksującym), decydują o obszarze swobodnej powierzchni na której zachodzi redukcja metanolu. Obecność czynników kompleksujących – anionów CH3O- oraz Cl- powoduje „oczyszczanie” powierzchni z produktu anodowego i ułatwia tym samym redukcję katodową metanolu (reakcje 3,5,6,7). Proces usuwania produktu powierzchniowego jest procesem kontrolowanym dyfuzją anionów do powierzchni elektrody.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2013, 13, 3 spec.; 5-10
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies