Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reverse transcriptase" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Synthesis and anti-HIV properties of novel 6-phenylselenenyl-5-propyluracils
    Autorzy:
    Miazga, Agnieszka
    Felczak, Krzysztof
    Siwecka, Maria
    Lipniacki, Andrzej
    Piasek, Andrzej
    Kulikowski, Tadeusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040887.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    HIV reverse transcriptase
    HIV-1
    inhibitors
    Opis:
    Novel 6-phenylselenenyl-5-propyluracils were synthesized from 5-propyluracil with the use of regioselective synthesis to give 1-[(2-hydroxyethoxy)-methyl]-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (6), 1-ethoxymethyl-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (9) and 1-benzyloxymethyl-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (10). Interaction of these compounds with recombinant HIV-1 reverse transcriptase (RT) was evaluated using a non-isotopic colorimetric method. Compounds 9 and 10 exerted potent HIV RT inhibition (IC50 0.06 and 0.05 µM respectively) while compound 6 showed moderate inhibition (IC50 = 3.5 µM). Potent anti-HIV-1 activity in MT-2 cells inoculated by a syncythia-inducing HIV-1 (cat #3 strain) laboratory isolate was exerted by compounds 9 and 10 (EC50 0.62 µM and 0.025 µM, respectively), while compound 6 showed only moderate activity (IC50 = 4.1 µM). In addition, compound 10 showed very good in vitro therapeutic index (TI > 2046), indicating that it is a potential anti-HIV/AIDS drug.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 863-868
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Acaconin, a chitinase-like antifungal protein with cytotoxic and anti-HIV-1 reverse transcriptase activities from Acacia confusa seeds
    Autorzy:
    Lam, Sze
    Ng, Tzi
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040370.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    anti-HIV-1 reverse transcriptase
    Acacia confusa
    antifungal protein
    antitumor
    Opis:
    From the seeds of Acacia confusa, a chitinase-like antifungal protein designated as acaconin that demonstrated antifungal activity toward Rhizoctonia solani with an IC50 of 30±4 µM was isolated. Acaconin demonstrated an N-terminal sequence with pronounced similarity to chitinases and a molecular mass of 32 kDa. It was isolated by chromatography on Q-Sepharose, SP-Sepharose and Superdex 75 and was not bound by either ion exchanger. Acaconin was devoid of chitinase activity. The antifungal activity against Rhizoctonia solani was completely preserved from pH 4 to 10 and from 0°C to 70°C. Congo Red staining at the tips of R. solani hyphae indicated inhibition of fungal growth. However, there was no antifungal activity toward Mycosphaerella arachidicola, Fusarium oxysporum, Helminthosporium maydis, and Valsa mali. Acaconin inhibited proliferation of breast cancer MCF-7 cells with an IC50 of 128±9 µM but did not affect hepatoma HepG2 cells. Its IC50 value toward HIV-1 reverse transcriptase was 10±2.3 µM. The unique features of acaconin include relatively high stability when exposed to changes in ambient pH and temperature, specific antifungal and antitumor actions, potent HIV-reverse transcriptase inhibitory activity, and lack of binding by strongly cationic and anionic exchangers.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 3; 299-304
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Could MATLAB help to cure HIV?
    Czy MATLAB może pomóc wyleczyć HIV?
    Autorzy:
    Marciniak, A.
    Kloska, S.
    Bujnowski, D.
    Badloe, V.
    Abbondanzieri, E.
    Ganji, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/389782.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
    Tematy:
    HIV
    odwrotna transkryptaza
    FRET
    obliczenia w MATLABie
    reverse transcriptase
    MATLAB calculations
    Opis:
    The human immunodeficiency virus (HIV) is a virus that causes HIV infection and can lead to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). HIV infects cells of the immune system – especially those, which are responsible for the activation of immune response. Every year a huge amount of people die due to diseases that would not be fatal if their immune system was working properly. Scientists from every country want to create an effective drug that helps to cure the infection and prevent development of AIDS. It is necessary to learn everything about HIV to create a drug that will help to save a lot of lives. There is a lot of information discovered by now but also there are some things that remain unknown and should be revealed. One of the most important enzymes for HIV is reverse transcriptase (RT). Thanks to this enzyme virus can re-write its genetic material from RNA (ribonucleic acid) to more stable cDNA (complementary DNA). Finding out the requirements for proper work of RT will help to block and stop the enzyme. A good way to study RT is to observe it under a laser microscope. Laser microscope allows observing single molecules. It is possible to see how RT works with different lengths of DNA (deoxyribonucleic acid) constructs and how does obstacles effect the activity of RT. Results from microscope observations can be analysed using MATLAB software. Special scripts are necessary to analyse binding events and how long they last.
    Infekcja wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) może prowadzić do zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS). Wirus HIV infekuje komórki układu odpornościowego – zwłaszcza te, które odpowiedzialne są za aktywację odpowiedzi immunologicznej. Każdego roku wiele osób umiera z powodu chorób, które w wypadku prawidłowego działania układu odpornościowego nie byłyby śmiertelne. Aktualnie naukowcy próbują opracować skuteczny lek, który pomoże leczyć infekcję wirusem HIV i będzie zapobiegać rozwojowi AIDS. Aby to osiągnąć konieczne jest jak najlepsze poznanie cząsteczki wirusa HIV i sposobu jego działania. Do dnia dzisiejszego odkryto wiele informacji o wirusie HIV, jednak wiele jego właściwości pozostaje nieznane. Jednym z niezbędnych enzymów wirusa HIV jest odwrotna transkryptaza (RT). Dzięki temu enzymowi wirus może przepisać swój materiał genetyczny z RNA na bardziej stabilne cDNA (ang. complementary DNA). Poznanie warunków, w których działa odwrotna transkryptaza pomoże zablokować jej aktywność. Dobrym sposobem na poznanie tego enzymu jest jego obserwacja pod mikroskopem laserowym. Mikroskop laserowy umożliwia obserwację pojedynczych cząstek. Możliwa staje się obserwacja reakcji RT z konstruktami DNA o różnej długości. Wyniki otrzymane z obserwacji pod mikroskopem mogą być analizowane za pomocą programu MATLAB. W tym celu konieczne jest napisanie odpowiednich skryptów, które pozwolą na dokładną analizę aktywności odwrotnej transkryptazy.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe. Telekomunikacja i Elektronika / Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy; 2016, 19; 5-18
    1899-0088
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe. Telekomunikacja i Elektronika / Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies