Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "retinitis pigmentosa" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Zespół Ushera jako najczęstsza przyczyna współistnienia zaburzeń wzroku i słuchu uwarunkowanych genetycznie
Autorzy:
Jamróz, Barbara
Pabian, Maria
Lachowska,, Magdalena
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401786.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
zespół Ushera
retinitis pigmentosa
niedosłuch uwarunkowany genetycznie
Opis:
Zespół Ushera jest najczęstszą przyczyną współistnienia zaburzeń wzroku i słuchu uwarunkowanych genetycznie. W zależności od w zależności od objawów klinicznych, wyróżniamy jego trzy typy, wśród których najbardziej zaawansowane zmiany opisywane są w typie I. W stadium końcowym prowadzą do głuchoty oraz ślepoty, z ewentualnie towarzyszącymi zaburzeniami równowagi. Zespół Ushera dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny, przy czym zwraca się tu uwagę na występowanie heterogenności genetycznej. Wiąże się z tym duże zróżnicowanie nasilenia objawów wśród pacjentów. Postawienie prawidłowego rozpoznania jest istotne zarówno z punktu widzenia udzielenia porady genetyczne, jak i ewentualnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 1; 41-46
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usher syndrome as the most frequent cause of coexisting sight and hearing disorders genetically determined
Autorzy:
Jamróz, Barbara
Pabian, Maria
Lachowska,, Magdalena
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401752.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
usher syndrome
retinitis pigmentosa
genetically determined hearing loss
Opis:
Usher syndrome is the most frequent cause of coexisting sight and hearing disorders genetically determined. Depending on the type of the symptoms, we can single out 3 types of Usher syndrome. Among them the most ad-vanced changes are described in first type. In final stage it leads to deafness and blindness with possible balance dis-orders.This syndome is inherited in autosomal recessive way, but we have to note the occurence of genetical heterogeneity. It causes big diversity of symptoms intensification. Correct diagnosis is important in view of giving genetical advice and eventual diagnostic and terapeutic procedure.
Źródło:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 1; 41-46
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:
Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mutations in the human rhodopsin gene and polymorphisms in peripherin-RDS gene in Lithuanian autosomal dominant retinitis pigmentosa patients
Autorzy:
Kucinskas, V
Payne, A.M.
Ambrasiene, D.
Jurgelevicius, V.
Steponaviciute, D.
Arciuliene, J.V.
Daktaraviciene, E.
Bhattacharya, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043868.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
retinal degeneration
polymorphism
patient
rhodopsin gene
man
retinitis pigmentosa
mutation
Lithuania
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1999, 40, 1; 53-61
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnosis of Retinitis Pigmentosa from Retinal Images
Autorzy:
Ravichandran, Giritharan
Elangovan, Poonguzhali
Nath, Malaya Kumar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/226527.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
retinitis pigmentosa
pigment deposits
retinal fundus image
blood vessel extraction
watershed segmentation
Opis:
Retinitis pigmentosa is a genetic disorder that results in nyctalopia and its progression leads to complete loss of vision. The analysis and the study of retinal images are necessary, so as to help ophthalmologist in early detection of the retinitis pigmentosa. In this paper fundus images and Optical Coherence Tomography images are comprehensively analyzed, so as to obtain the various morphological features that characterize the retinitis pigmentosa. Pigment deposits, important trait of RP is investigated. Degree of darkness and entropy are the features used for analysis of PD. The darkness and entropy of the PD is compared with the different regions of the fundus image which is used to detect the pigments in the retinal image. Also the performance of the proposed algorithm is evaluated by using various performance metrics. The performance metrics are calculated for all 120 images of RIPS dataset. The performance metrics such as sensitivity, sensibility, specificity, accuracy, F-score, equal error rate, conformity coefficient, Jaccard’s coefficient, dice coefficient, universal quality index were calculated as 0.72, 0.96, 0.97, 0.62, 0.12, 0.09, 0.59, 0.45 and 0.62, respectively.
Źródło:
International Journal of Electronics and Telecommunications; 2019, 65, 3; 519-525
2300-1933
Pojawia się w:
International Journal of Electronics and Telecommunications
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Terapia komórkowa w schorzeniach zwyrodnieniowych siatkówki – nadzieje i zagrożenia
Cell therapy in degenerative retinal diseases: expectations and threats
Autorzy:
Machalińska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034206.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
komórki macierzyste
terapia komórkowa
zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
cell therapy
stem cells
retinitis pigmentosa
Opis:
Currently, for many retinal degenerative diseases there is no effective treatment based on disease etiology. Neurotrophic factors secreted by the applied cells are responsible for improved morphology and function of degenerative retina. Moreover, these cells present immunomodulatory effect and reduce the inflammatory response of the damaged tissue. The best effect is obtained at the initial stage of the disease. Despite promising preliminary results, cell therapy requires further investigation to evaluate its efficacy and long-term safety. It is worth to underline that cell therapy should be conducted only as part of free clinical trials in certified research centers after obtaining the patient's informed consent for treatment
Obecnie brakuje skutecznego leczenia przyczynowego wielu chorób degeneracyjnych siatkówki. Za poprawę morfologii i funkcji degenerującej siatkówki odpowiadają czynniki neurotroficzne wydzielane przez aplikowane komórki, które wykazują dodatkowo wpływ immunomodulujący i redukują odpowiedź zapalną uszkodzonej tkanki. Najlepsze efekty uzyskuje się w początkowym stadium zaawansowania choroby. Pomimo obiecujących wstępnych wyników terapia komórkowa wymaga dalszych badań oceniających jej skuteczność i długoterminowe bezpieczeństwo. Ponadto powinna być prowadzona tylko w ramach bezpłatnych badań klinicznych w certyfikowanych ośrodkach naukowo-badawczych po uzyskaniu świadomej zgody pacjenta na leczenie.
Źródło:
OphthaTherapy; 2020, 7, 1; 30-35
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Perspektywy zastosowania klinicznego nowego implantu RENEXUS® w teleangiektazjach okołoplamkowych typu 2
Perspectives of clinical applications of RENEXUS® implants in macular telangiectasia type 2
Autorzy:
Nowosielska, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1927962.pdf
Data publikacji:
2020-06-30
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
AMD
CNTF
MacTel 2
RENEXUS
macular telangiectasia type 2
retinitis pigmentosa
teleangiektazje okołoplamkowe typu 2
zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
Opis:
Implant RENEXUS® firmy Neurotech Pharmaceuticals należy do nowoczesnych leków okulistycznych zarówno pod względem wykorzystanej w nim substancji czynnej, jak i formy jej podania do wnętrza gałki ocznej. Substancją aktywną implantu jest rzęskowy czynnik neurotroficzny produkowany przez żywe ludzkie komórki nabłonka barwnikowego zawarte wewnątrz implantu. Rzęskowy czynnik neurotroficzny ma działanie ochronne na komórki siatkówki, dzięki czemu spowalnia ich utratę w przewlekłych schorzeniach degeneracyjnych oraz stanach zaburzonego ukrwienia. Uważa się, że implant RENEXUS® może być wykorzystany w schorzeniach takich jak: teleangiektazje okołoplamkowe typu 2, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, neuropatia jaskrowa nerwu wzrokowego, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu II, degeneracja plamki związana z wiekiem. Czas aktywnego wydzielania substancji leczniczej do wnętrza gałki ocznej przez implant RENEXUS® ocenia się na ok. 5 lat. Implant RENEXUS® przeszedł pomyślenie badania kliniczne II fazy i jest obecnie testowany w próbach klinicznych III fazy w leczeniu teleangiektazji okołoplamkowych typu 2.
The intraocular RENEXUS® implant, manufactured by Neurotech Pharmaceuticals, represents a new-generation ophthalmic product with regard to its active chemical substance and mode of the intraocular delivery system. The active compound of the implant, ciliary neurotrophic factor (CNTF), is produced by human retinal pigment epithelium cells that are encapsulated within the device. Ciliary neurotrophic factor has protective effects on retinal cells that help delay their degeneration in chronic retinal degenerative disorders and cases of prolonged ischemia. RENEXUS® implants may be useful for the treatment of macular telangiectasia type 2, retinitis pigmentosa, glaucoma, neuropathy, anterior ischemic neuropathy, and age-related macular degeneration. The active time of CNTF secretion after implantation is approximately 5 years. Intraocular RENEXUS® implants were evaluated in a Phase II clinical trial and have now been tested in a double-blind placebo-controlled clinical trial of macular telangiectasia type 2.
Źródło:
OphthaTherapy; 2020, 7, 2; 142-147
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies