Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "retinitis pigmentosa" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Zespół Ushera jako najczęstsza przyczyna współistnienia zaburzeń wzroku i słuchu uwarunkowanych genetycznie
    Autorzy:
    Jamróz, Barbara
    Pabian, Maria
    Lachowska,, Magdalena
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401786.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    zespół Ushera
    retinitis pigmentosa
    niedosłuch uwarunkowany genetycznie
    Opis:
    Zespół Ushera jest najczęstszą przyczyną współistnienia zaburzeń wzroku i słuchu uwarunkowanych genetycznie. W zależności od w zależności od objawów klinicznych, wyróżniamy jego trzy typy, wśród których najbardziej zaawansowane zmiany opisywane są w typie I. W stadium końcowym prowadzą do głuchoty oraz ślepoty, z ewentualnie towarzyszącymi zaburzeniami równowagi. Zespół Ushera dziedziczony jest w sposób autosomalny recesywny, przy czym zwraca się tu uwagę na występowanie heterogenności genetycznej. Wiąże się z tym duże zróżnicowanie nasilenia objawów wśród pacjentów. Postawienie prawidłowego rozpoznania jest istotne zarówno z punktu widzenia udzielenia porady genetyczne, jak i ewentualnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 1; 41-46
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usher syndrome as the most frequent cause of coexisting sight and hearing disorders genetically determined
    Autorzy:
    Jamróz, Barbara
    Pabian, Maria
    Lachowska,, Magdalena
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401752.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    usher syndrome
    retinitis pigmentosa
    genetically determined hearing loss
    Opis:
    Usher syndrome is the most frequent cause of coexisting sight and hearing disorders genetically determined. Depending on the type of the symptoms, we can single out 3 types of Usher syndrome. Among them the most ad-vanced changes are described in first type. In final stage it leads to deafness and blindness with possible balance dis-orders.This syndome is inherited in autosomal recessive way, but we have to note the occurence of genetical heterogeneity. It causes big diversity of symptoms intensification. Correct diagnosis is important in view of giving genetical advice and eventual diagnostic and terapeutic procedure.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 1; 41-46
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mutations in the human rhodopsin gene and polymorphisms in peripherin-RDS gene in Lithuanian autosomal dominant retinitis pigmentosa patients
    Autorzy:
    Kucinskas, V
    Payne, A.M.
    Ambrasiene, D.
    Jurgelevicius, V.
    Steponaviciute, D.
    Arciuliene, J.V.
    Daktaraviciene, E.
    Bhattacharya, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2043868.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    retinal degeneration
    polymorphism
    patient
    rhodopsin gene
    man
    retinitis pigmentosa
    mutation
    Lithuania
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 1999, 40, 1; 53-61
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diagnosis of Retinitis Pigmentosa from Retinal Images
    Autorzy:
    Ravichandran, Giritharan
    Elangovan, Poonguzhali
    Nath, Malaya Kumar
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/226527.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    retinitis pigmentosa
    pigment deposits
    retinal fundus image
    blood vessel extraction
    watershed segmentation
    Opis:
    Retinitis pigmentosa is a genetic disorder that results in nyctalopia and its progression leads to complete loss of vision. The analysis and the study of retinal images are necessary, so as to help ophthalmologist in early detection of the retinitis pigmentosa. In this paper fundus images and Optical Coherence Tomography images are comprehensively analyzed, so as to obtain the various morphological features that characterize the retinitis pigmentosa. Pigment deposits, important trait of RP is investigated. Degree of darkness and entropy are the features used for analysis of PD. The darkness and entropy of the PD is compared with the different regions of the fundus image which is used to detect the pigments in the retinal image. Also the performance of the proposed algorithm is evaluated by using various performance metrics. The performance metrics are calculated for all 120 images of RIPS dataset. The performance metrics such as sensitivity, sensibility, specificity, accuracy, F-score, equal error rate, conformity coefficient, Jaccard’s coefficient, dice coefficient, universal quality index were calculated as 0.72, 0.96, 0.97, 0.62, 0.12, 0.09, 0.59, 0.45 and 0.62, respectively.
    Źródło:
    International Journal of Electronics and Telecommunications; 2019, 65, 3; 519-525
    2300-1933
    Pojawia się w:
    International Journal of Electronics and Telecommunications
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Terapia komórkowa w schorzeniach zwyrodnieniowych siatkówki – nadzieje i zagrożenia
    Cell therapy in degenerative retinal diseases: expectations and threats
    Autorzy:
    Machalińska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034206.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    komórki macierzyste
    terapia komórkowa
    zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
    cell therapy
    stem cells
    retinitis pigmentosa
    Opis:
    Currently, for many retinal degenerative diseases there is no effective treatment based on disease etiology. Neurotrophic factors secreted by the applied cells are responsible for improved morphology and function of degenerative retina. Moreover, these cells present immunomodulatory effect and reduce the inflammatory response of the damaged tissue. The best effect is obtained at the initial stage of the disease. Despite promising preliminary results, cell therapy requires further investigation to evaluate its efficacy and long-term safety. It is worth to underline that cell therapy should be conducted only as part of free clinical trials in certified research centers after obtaining the patient's informed consent for treatment
    Obecnie brakuje skutecznego leczenia przyczynowego wielu chorób degeneracyjnych siatkówki. Za poprawę morfologii i funkcji degenerującej siatkówki odpowiadają czynniki neurotroficzne wydzielane przez aplikowane komórki, które wykazują dodatkowo wpływ immunomodulujący i redukują odpowiedź zapalną uszkodzonej tkanki. Najlepsze efekty uzyskuje się w początkowym stadium zaawansowania choroby. Pomimo obiecujących wstępnych wyników terapia komórkowa wymaga dalszych badań oceniających jej skuteczność i długoterminowe bezpieczeństwo. Ponadto powinna być prowadzona tylko w ramach bezpłatnych badań klinicznych w certyfikowanych ośrodkach naukowo-badawczych po uzyskaniu świadomej zgody pacjenta na leczenie.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2020, 7, 1; 30-35
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Perspektywy zastosowania klinicznego nowego implantu RENEXUS® w teleangiektazjach okołoplamkowych typu 2
    Perspectives of clinical applications of RENEXUS® implants in macular telangiectasia type 2
    Autorzy:
    Nowosielska, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1927962.pdf
    Data publikacji:
    2020-06-30
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    AMD
    CNTF
    MacTel 2
    RENEXUS
    macular telangiectasia type 2
    retinitis pigmentosa
    teleangiektazje okołoplamkowe typu 2
    zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
    Opis:
    Implant RENEXUS® firmy Neurotech Pharmaceuticals należy do nowoczesnych leków okulistycznych zarówno pod względem wykorzystanej w nim substancji czynnej, jak i formy jej podania do wnętrza gałki ocznej. Substancją aktywną implantu jest rzęskowy czynnik neurotroficzny produkowany przez żywe ludzkie komórki nabłonka barwnikowego zawarte wewnątrz implantu. Rzęskowy czynnik neurotroficzny ma działanie ochronne na komórki siatkówki, dzięki czemu spowalnia ich utratę w przewlekłych schorzeniach degeneracyjnych oraz stanach zaburzonego ukrwienia. Uważa się, że implant RENEXUS® może być wykorzystany w schorzeniach takich jak: teleangiektazje okołoplamkowe typu 2, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, neuropatia jaskrowa nerwu wzrokowego, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu II, degeneracja plamki związana z wiekiem. Czas aktywnego wydzielania substancji leczniczej do wnętrza gałki ocznej przez implant RENEXUS® ocenia się na ok. 5 lat. Implant RENEXUS® przeszedł pomyślenie badania kliniczne II fazy i jest obecnie testowany w próbach klinicznych III fazy w leczeniu teleangiektazji okołoplamkowych typu 2.
    The intraocular RENEXUS® implant, manufactured by Neurotech Pharmaceuticals, represents a new-generation ophthalmic product with regard to its active chemical substance and mode of the intraocular delivery system. The active compound of the implant, ciliary neurotrophic factor (CNTF), is produced by human retinal pigment epithelium cells that are encapsulated within the device. Ciliary neurotrophic factor has protective effects on retinal cells that help delay their degeneration in chronic retinal degenerative disorders and cases of prolonged ischemia. RENEXUS® implants may be useful for the treatment of macular telangiectasia type 2, retinitis pigmentosa, glaucoma, neuropathy, anterior ischemic neuropathy, and age-related macular degeneration. The active time of CNTF secretion after implantation is approximately 5 years. Intraocular RENEXUS® implants were evaluated in a Phase II clinical trial and have now been tested in a double-blind placebo-controlled clinical trial of macular telangiectasia type 2.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2020, 7, 2; 142-147
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies