Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "resolution of racemic mixture" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Rozdzielenie mieszanin racemicznych za pomocą krystalizacji. Część 1, Optymalizacja warunków rozdziału
Separation of the racemic mixtures by crystallization. Part 1, Optymlization of resolution conditions
Autorzy:
Kołodziejska, R.
Kopkowska, E.
Studzińska, R.
Karczmarska-Wódzka, A.
Augustyńska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172764.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
krystalizacja
mieszanina racemiczna
rozdzielenie mieszaniny racemicznej
diastereoizomeryczne sole
diastereoizomeryczne kompleksy
crystallization
racemic mixture
resolution of racemic mixture
diastereoisomeric salts
diastereoisomeric complexes
Opis:
Methods for obtaining optically active compounds in enantiopure form are commonly classified into three categories: utilization of chiral pool starting materials (stereoselective multistep synthesis), creation of chirality from achiral precursors (asymmetric synthesis) and separation of racemates into their enantiomer constituents (crystallization, chromatography on chiral phases, kinetic resolution). The most important method for the separation of enantiomers is the crystallization. The crystallization can be carried out in the variants: direct crystallization of enantiomer mixtures (homo- and heterochiral aggregates – Scheme 2, 3) and separation of diastereoisomer mixtures (classical resolution) (Scheme 1) [1–5]. The most widely used method for the separation of enantiomers rests on the crystallization of diastereoisomers formed from a racemate and an enantiopure reagent – resolving agent (resolution via salt-formation and complex-formation). The pair of diastereoisomers exhibit different physicochemical properties (e.g., solubility, melting point, boiling point, adsorbtion, phase distribution). For this reason, the crystalline material can be separated from the residue by filtration (Scheme 22) [4, 27], distillation (Scheme 23, 24) [28, 29], sublimation (Scheme 25) [4, 30], or extraction (Scheme 26) [2, 31]. The composition of crystalline diastereoisomers is influenced by resolving agent (structure (Scheme 4) [4] and amount of resolving agent (Scheme 5) [4]), structure of racemates (Scheme 10) [2, 15], the character and amount of supplementary additives (Scheme 6–9) [4, 12–15], nature of the solvent (crystallization with solvent) – Scheme 11–18 [2, 4, 16–23] and time of crystaillzation (Scheme 19–21) [4, 14, 25, 26].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 1-2; 65-88
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rozdzielenie mieszanin racemicznych za pomocą krystalizacji. Część 2, Rozdzielenie racematów z utworzeniem diastereoizomerycznych soli
Separation of the racemic mixtures by crystallization. Part 2, Resolution by formation of diastereomeric salts
Autorzy:
Kołodziejska, R.
Studzińska, R.
Kopkowska, E.
Karczmarska-Wódzka, A.
Augustyńska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171666.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
krystalizacja
mieszanina racemiczna
rozdzielenie racemicznych amin
rozdzielenie racemicznych kwasów
diastereoizomeryczne sole
crystallization
racemic mixture
resolution of racemic mixture
resolution of rac-amines
resolution of rac-acids
diastereoisomeric salts
Opis:
The enantioseparation of a racemate through diastereomeric salt formation with a resolving agent is one of the most attractive methods for obtaining an enantiopure compound, with advantages such as its simplicity in operation, recyclability of the chiral source, and applicability on an industrial scale. In this method the enantiomers are converted into a diastereomeric salt pair by reaction with a single enantiomer of resolving agent. The diastereomers are then separated by crystallization taking advantage of the different solubility of the two compounds [1–3]. The formation of diastereomers, to be separated afterward, usually consists of salt formation with a resolving agent of opposite acide-base character (Scheme 1, 9). In this process, the molecules of opposite character (amine and acid) recognize each other by various interactions on the basis of their molecular structures and functional groups [3]. Using this method can be obtained a series of enantiomerically pure amines (Scheme 2–8) [4–26] and acids (Scheme 10–17) [27–41] which may be valuable substrates for asymmetric synthesis. The conditions for enantioseparation play an important role. On the efficiency of the enantioseparation has an effect the resolving agent, nature of the solvent or just its dielectric constant and the character and amount of some supplementary additives.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 1-2; 89-110
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies