Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "reakcja" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Metody identyfikacji genetycznie zmodyfikowanych organizmow w zywnosci
Methods of identification of genetically modified organisms in foods
Autorzy:
Dulinski, R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/828604.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:
organizmy zmodyfikowane genetycznie
reakcja polimerazy lancuchowej zob.lancuchowa reakcja polimerazy
lancuchowa reakcja polimerazy
zywnosc
testy immunoenzymatyczne
identyfikacja
Opis:
W pracy przedstawiono najważniejsze metody analityczne stosowane w detekcji genetycznie zmodyfikowanej żywności. Zdecydowana większość technik polega na identyfikacji zmian w strukturze dwóch biologicznie czynnych makrocząsteczek: DNA oraz białek. W przypadku kwasów nukleinowych podstawowe narzędzie diagnostyczne stanowi reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR), pozwalająca na selektywną amplifikację wybranych regionów DNA wraz z jakościową i ilościową oceną wprowadzonych modyfikacji. Reakcja PCR w czasie rzeczywistym jest obecnie uznawana za wiodącą metodę analizy zawartości genetycznie zmodyfikowanych organizmów w roślinach uprawnych i produktach żywnościowych. Na określenie modyfikacji genetycznych manifestujących się na poziomie struktury białek pozwalają testy immunoenzymatyczne polegające na selektywnym rozpoznaniu rekombinantowego białka przez specjalnie zaprojektowane przeciwciało. Jednak zarówno uproszczony wariant identyfikacji kompleksu antygen – przeciwciało na nitrocelulozowym pasku, jak i klasyczna wersja testu immunochemicznego na mikropłytce traktowane są przede wszystkim jako metody oceny jakościowej. Wraz z rozwojem technologii manipulacji genowych, rosnącą liczbą transformacji roślin i prawdopodobnie w niedalekiej przyszłości zwierząt, obserwowana jest tendencja do opracowania wiarygodnych testów, pozwalających na detekcję oraz analizę ilościową kilku genetycznych modyfikacji w trakcie pojedynczego oznaczenia.
In this paper, the most important analytical methods applied in detection of genetically modified food are presented. Most of the techniques are based on identification of changes in structure of two biological active macromolecules: DNA and proteins. In case of nucleic acid, basic diagnostic tool is polymerase chain reaction (PCR), used in selective amplification of specific DNA fragments with qualitative and quantitative analysis of introduced modifications. Real-time PCR is actually established as a primary method in analysis of the contents genetically modified organisms in transgenic crops and foods. To estimate the genetic modification manifested on protein structure level there are introduced immunoenzymatic assays based on selective recognition of recombinant protein by specially designed antibody. Although simplified form with recognition of antigen-antibody complex on nitrocellulose strip and classic version of immunoenzymatic assay on microplate are mainly treated as qualitative methods. Together with the development of genetic manipulation, numbers of plant transformations are growing and probably, in the near future also animal transformations, there is a need to establish reliable tests for detection and quantification of several genetic modifications in a single analysis.
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 2007, 14, 4; 5-16
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of alkali-aggregate reaction in carbonate rocks
Badania realcji alkalia-kruszywo dla skał węglanowych
Autorzy:
Owsiak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/402374.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
Tematy:
reakcja alkalia-kruszywo
reakcja alkalia-węglany ACR
alkali-aggregate reaction (AAR)
ACR
Opis:
Alkali-aggregate reaction (AAR) may occur in concrete through siliceous or carbonate rock and alkaline hydroxides. Depending on the type of minerals present in the rock, it is possible the alkali-silica/silicate (ASR), alkali-carbonate (ACR) or both reactions occurrences. The preliminary study of the rock is an obligatory procedure before the application in a concrete structure. This paper presents a laboratory study with the main purpose of verifying the potential in causing alkali-silica and alkalicarbonate reactivity of dolomite rock. With this approach, several methodologies in the ASR and ACR investigations and a detailed mineralogical analysis of the mentioned rocks are showed and the tested results discussed. The results indicate that alkali-silica reaction does not occur in non-siliceous carbonate aggregate even with a very low content of SiO2.
Źródło:
Structure and Environment; 2010, 2. no. 3; 25-31
2081-1500
Pojawia się w:
Structure and Environment
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Komunikacja w sytuacji zaskoczenia. Pierwsze 24 godziny pontyfikatu Jana Pawła II w kontekście relacji „Corriere della Sera”
Autorzy:
Szczepaniak, Maciej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1012050.pdf
Data publikacji:
2010-01-01
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
media
Kościół
reakcja
sytuacja zaskoczenia
Opis:
.
Źródło:
Teologia Praktyczna; 2010, 11; 227-244
1642-6738
Pojawia się w:
Teologia Praktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reaktywność alkaliczna kruszyw
Alkali reactivity of aggregates
Autorzy:
Kukielska, D.
Góralczyk, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/89220.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Geoinżynierii, Górnictwa i Geologii. Instytut Górnictwa
Tematy:
kruszywa
reakcja alkaliczna
beton
badania
Opis:
W artykule opisano zjawisko reaktywności alkalicznej kruszywa. Opisano rodzaje, mechanizm i objawy reakcji alkalia–kruszywo. Przytoczono wykaz potencjalnie reaktywnych minerałów i skał. Opisano metodykę identyfikowania reaktywności alkalicznej. Przedstawiono aktualny stan zasad badania reaktywności alkalicznej w Polsce.
This paper discusses the phenomenon of alkali reactivity of aggregates. The types, mechanism and symptoms of alkali-aggregate reaction are discussed. A potentially reactive minerals and rocks are listed. The methodology for alkali reactivity identifying is discussed. The current state of testing rules for alkali reactivity in Poland is presented.
Źródło:
Mining Science; 2015, 22, Special Issue 1; 101-110
2300-9586
2353-5423
Pojawia się w:
Mining Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kontrowersyjne produkty reakcji Maillarda w żywności
Controversial Maillard reaction products in food
Autorzy:
Kruszewski, B.
Obiedziński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270510.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
reakcja Maillarda
żywność
Maillard reaction
food
Opis:
Reakcja Maillarda to szereg następujących po sobie reakcji pomiędzy cukrami redukującymi a aminokwasami, peptydami i białkami zawierającymi wolną grupę aminową, które prowadzą do utworzenia licznej grupy związków chemicznych. Wpływ na reakcję ma przede wszystkim temperatura ale także czas reakcji, ciśnienie, czy pH środowiska. Grupa nowo powstałych związków nadaje głównie barwę, smak i zapach produktowi spożywczemu. Dane literaturowe wskazują na ich liczne pozytywne i negatywne właściwości. Część substancji uznana została za kancerogenne i mutagenne. Natomiast inne wykazują wysoki potencjał przeciwutleniający, antymutagenny i antyrakowy.
The Maillard reaction is number of successive reactions between reducing sugars and amino acids, peptides and proteins containing a free amino group, which lead to the creation of large group of chemical compounds. Influence on the reaction has mostly temperature but also the reaction time, pressure, or matrix pH. Group of new formed compounds mainly gives color, taste and smell of the food product. Literature data indicate many of their positive and negative properties. Some substances has been recognized as carcinogenic and mutagenic. The second part has high antioxidant, anti-cancer and anti-mutagenic potential.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2011, 16, 4; 37-41
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody syntezy pochodnych organicznych zawierających wiązanie potrójne węgiel-węgiel
Methods for the synthesis of organic derivatives containing the triple bond carbon-carbon
Autorzy:
Bylińska, I.
Guzow, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171636.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
wiązanie potrójne
acetylen
synteza
homosprzęganie
heterosprzęganie
reakcja Glasera
reakcja Haya
reakcja Cadiota-Chodkiewicza
reakcja Sonogashiry-Hagihary
triple bond
acetylene
synthesis
homocoupling
heterocoupling
Glaser reaction
Hay reaction
Cadiot-Chodkiewicz reaction
Sonogashira-Hagihara reaction
Opis:
Compounds containing triple bonds are lately in the centre of interest of many research groups. This is mainly connected with their usefulness as substrates to obtain complex compounds with various applications in different areas of science, industry and medicine [1–5]. Because of that many researchers are interested in methods of synthesis of such compounds. As the demand for derivatives with triple bonds is quite big and the one universal method of synthesis does not exist, the new ones are developed or these already known are improved. To enable choosing the best method for synthesis of acetylene derivatives, this review is presented. The oldest methods based on elimination reaction are mentioned [6–9], whereas those enabling incorporation of acetylene unit into more complicated compounds are described more thoroughly [10–92]. The latter methods based on homo- or heterocoupling lead to symmetrical [10–25] and unsymmetrical acetylene and bisacetylene derivatives [26–92]. The most popular reactions such as Glaser reaction (Scheme 1) [10–12], Cadiot-Chodkiewicz reaction (Schemes 11 and 12) [26–49], Hay reaction (Scheme 13) [13, 14] as well as Sonogashira-Hagihara reaction [50–69] and their modifications (Tab. 3) [57] are described. Moreover, the influence of main parameters such as type of substrate used, ratio of reagents, catalyst, base, solvent, reaction time and temperature on the reaction yield is presented (Tabs 1–4) [14, 18, 23, 25, 50–58, 69–78].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 9-10; 935-961
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Barwniki fotochromowe, interferencja światła i automatyczne filtry spawalnicze
Photochromic dyes, light interference and automatic welding filters
Autorzy:
Pościk, A.
Kubrak, J.
Włodarski, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/160049.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Elektrotechniki
Tematy:
barwniki organiczne
filtr interferencyjny
reakcja fotochemiczna
Opis:
Analizowano możliwości skonstruowania aktywnych filtrów spawalniczych przez zastosowanie barwników fotochromowych. Organiczne barwniki fotochromowe charakteryzują się bardzo szybką intermolekularną reakcją otwarcia pierścienia na skutek oddziaływania promieniowania UV. Reakcji tej towarzyszy przesunięcie maksimum absorpcji z obszaru UV do pasma widzialnego. Zjawisko to zostało wykorzystane do skonstruowania aktywnego filtru spawalniczego. Dodatkowo w celu modyfikacji własności optycznych aktywnego filtru w zakresie VIS-NIR, zastosowano absorpcyjno interferencyjne blokady promieniowania nie absorbowanego przez barwnik. W wyniku uzyskano szybki filtr aktywny zmieniający transmitancję w czasie poniżej 0,1 ms.
The possibility to create a new construction of active welding filters, with photochromic dyes were analyzed. Photochromic organic dyes are characterized by very fast intermolecular reaction of ring opening, caused by UV radiation. This reaction of ring opening is accompanied by shifting maximum of absorption from UV to visible region. This phenomenon makes it possible to create active welding filters. Additionally the interference absorbing filters should be used for modification of optical properties of active filters. These filters are responsible for blocking of the visible and NIR radiation which is not absorbed by photochromic dyes. In result the fast welding filters were obtained, changing luminous transmittance in time below 0,1 ms.
Źródło:
Prace Instytutu Elektrotechniki; 2006, 228; 155-166
0032-6216
Pojawia się w:
Prace Instytutu Elektrotechniki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Atypowe przypadki korupcji w oceNach sądów i prokuratur na przykładzie przestępstw z art. 228 i 229 k.k.
Atypical bribery cases in the opinion of courts and prosecutor offices as illustarted with examples of crimes commited under articles 228 i 229 Penal
Autorzy:
Bachmat, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/698547.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Nauk Prawnych PAN
Tematy:
korupcja
polityka karna
reakcja na przestępczość
bribery
Opis:
The article presents results of file research invovling an analysis of the manner in which court and prosecution applied law in resolving atypical cases of bribery. The subject of the said research were atypical cases of bribery involving crimes under Article 228 and Article 229 of the Penal Code perpetrated by persons performing public functions. The cases discussed followed a number of varied scenarios which, in general, consisted in accepting or granting material or personal benefit or a promise of such in connection with the perpetrator's official capicity. Hence the conduct of the perpetrator did formally fulfil the definition of the crime defined in Articles 228 and 229 Penal Code. However, since some specific circumstances took place, such as a statutory body's decision or penal jurisprudence, the perpetrated act should not render the perpetrator liable to prosecution. It was found that, when classifying atypical acts of corruption, judicial authorities made some effort to employ lenient penal-legal assessment of the perpetrator's conduct, but they often did so with insufficient diligence and by implementing inappropriate provisions of the penal law. The atypical bribery cases included circumstances in which physicians misled their patients by suggesting they should purchase a highend endoprothesis or medicine produced abroad, on an allegedly free market outside the National Health Fund (NFZ) refunding system. The patients they did so, in spite of the fact that such recommendations have no substantiation in the public functions of a medical doctor. Physicians would then claim that they assumed the role of an intermediary between a patient and a foreign dealer or manufacturer. In practice, they used prothesis or medicines refunded by the National Health Fund (NFZ). Unaware of that fact, patients acted in error as to the circumstances, fulfilling the definition of an unlawful act (error facti), and in particular, the patients were not aware that the money they handed over was in fact a bribe granted in connection with official capacity of the physician. In consequence, the criminal procedure in such cases should either be closed by means of discontinuation or refusal to instigate under Article 17 § 1.2 Criminal Procedure Code subject to Article 28 § 1 Penal Code. Prosecution bodies, however, avoided such classification and in cases like that opted for exempting the informer - briber from the penalty (Article 229 § 6 Penal Code), which did not fully reflect the actual legal and formal circumstances of a misinformed patient's conduct. Especially disagreeable was the fact that the solution adopted by prosecution assumed such patients were guilty. It was established that the notion of customary gifts, widely accepted in penal law publications as lawful excuse, is in practice defunct. This does not mean that similar facts were never subject to criminal procedure.
Źródło:
Archiwum Kryminologii; 2013, XXXV; 247-282
0066-6890
2719-4280
Pojawia się w:
Archiwum Kryminologii
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie reakcji Fentona do ograniczania procesu zagniwania i powstawania siarkowodoru w ściekach komunalnych
Fenton reaction influence on the reduction of H2S generated and putrefaction of municipal wastewater
Autorzy:
Dębowski, M.
Zieliński, M.
Krzemieniewski, M.
Białowiec, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1825957.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
reakcja Fentona
ścieki komunalne
odory
siarkowodór
dezodoryzacja
Opis:
Hydrogen sulphide (H2S) gas is typically formed in sewage collection systems that are conducive to creation of septic conditions. Collection systems in warm climates that have a flat grade or do not have the flow-through velocities (minimum two feet per second) to prevent the stagnation of fluid, allow the septic conditions to occur. In general, septic conditions occur when bacteria use all of the available oxygen while decomposing organic matter in wastewater for energy. Sewers with low velocities encourage the growth of anaerobic bacteria in a slime layer coating the sewer. These bacteria reduce sulphur compounds such as sulphate (SO4), thereby producing sulphites (SO2). These compounds occur naturally in domestic sewage but also can be concentrated in industrial waste streams. One of the more frustrating problems of H2S development from domestic and industrial wastewaters in collection systems is odours. Odour problems often are resolved by chemical addition. Chlorine compounds such as bleach, sodium hypochlorite, calcium hypochlorite and ferric chloride are examples of chemicals that are effective in controlling H2S in wastewater collection systems. The aim of the study was to determine the possibility of the application of advanced oxidation process with Fenton's reagent to the reduction of nuisance of H2S generated at putrefaction of municipal sewage. The experiment was performed at the laboratory scale. Carbon compounds transformations were observed, redox potential, H2S concentration in biogas, and rate of purification were determined. Investigations were conducted in five phases, on laboratory-scale experimental anaerobic reactor at the temperature of 20oC. The research phases varied with the type of chemical reagents supplied to the technological system. Depending on the experimental phase different substances were dosed to the analysed sewage. Ions of Fe2+, Fe3+, H2O2, and advanced oxidation systems Fe2+/H2O2 and Fe3+/H2O2 were used in the experiment. Experimental system revealed the significance of coagulation, oxidation and advanced oxidation on deodorization of tested wastewater. Technology of reduction of H2S nuisance, generated at putrefaction of municipal sewage, based on advanced oxidation, allowed to obtain effective final results in relation to all analysed parameters.The most effective reduction of odours nuisance was obtained with classic Fenton reaction. An increase of the efficiency correlated with the increase of oxidant H2O2 doses. The dosage of 0.1 g Fe2+/dm3 and 2 g H2O2 caused sewage putrefaction after 11 days. Sewage putrefaction in control sample was observed after 24 hours. Application of advanced oxidation process was more effective method than other methods tested in the experiment. The final results of sewage preparation were far better than results observed at hydrogen peroxide, Fe2+ or Fe3+ ions application alone. Presented method of odours reduction for the sake of the obtained results, easy operation, chemical reagents accessibility and economical reasons can become alternative technology of reduction of nuisance of H2S generated at putrefaction of municipal wastewater
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2008, Tom 10; 289-300
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ wymuszonych oscylacji na wydajność autokatalitycznej reakcji chemicznej
Influence of forced oscillations on the performance of autocatalytic chemical reaction
Autorzy:
Zalewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072160.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
chaos
oscylacje
reakcja autokatalityczna
oscillations
autocatalytic reaction
Opis:
W pracy została przeanalizowana autokatalityczna izotermiczna reakcja chemiczna prowadzona w przepływowym reaktorze chemicznym z idealnym mieszaniem. W celu określenia wydajności reakcji posłużono się wskaźnikami całkowymi, reprezentującymi średnie stężenia produktów i reagentów. Przedstawiono wpływ zmienności natężenia strumienia zasilającego reaktor na powyższe wskaźniki oraz na przebieg trajektorii czasowych stężeń reagentów i produktów.
Isothermal autocatalytic chemical reaction carried on in a stirred tank reactor is analyzed in the paper. In order to determine the reaction efficiency integral indexes representing average concentrations of reactants and products were used. An impact of variability of reactor feed flow rate on integral indexes and on the course of time trajectory of reactants and products concentrations is showed.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 4; 382--383
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Atroposelektywna synteza naturalnych chiralnych osiowo związków biarylowych. Część 2
Atroposelective synthesis of natural axially chiral biaryl compounds. Part 2
Autorzy:
Kołodziejska, R.
Tafelska-Kaczmarek, A.
Studzińska, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171989.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chiralne osiowo biaryle
wewnątrzcząsteczkowa reakcja sprzęgania
międzycząsteczkowa reakcja sprzęgania
axially chiral biaryls
intramolecular coupling
intermolecular coupling
Opis:
A direct aryl-aryl coupling reaction is the most common method for the synthesis of axially chiral biaryls. Atroposelective coupling can be accomplished by three main strategies (Scheme 1) [1, 11]: a) intramolecular coupling reaction between two aryl substrates by the use of the chiral tether as a source of asymmetric information (Scheme 2), b) intermolecular reaction of the modified aryl compounds containing a chiral auxiliary. A source of chiral information can be a planar-chiral element, the chiral leaving group, and the chiral ortho substituent (Scheme 12, 16, 17), c) intermolecular coupling in the presence of chiral additives, for example, stoichiometric or catalytic oxidation in the presence of the transition metal complexes containing chiral ligands, and the redox-neutral coupling reactions catalyzed by transition metal complexes with chiral bidentate N/P- -ligands (Scheme 18, 20–22). These methods have been applied in the synthesis of various biologically active compounds. For example, Lipshutzet et al. obtained a fragment of the antibiotic vancomycin [15], and O-permethyltellimagrandin II [16]. Lin and coworkers synthesized (P)-kotanin [17], the natural metabolite from Aspergillus glaucus (Scheme 3). Waldvogel and coworkers [19] received steganacin derivative, a cytostatic drug (Scheme 5). Coleman et al. in the oxidative dimerization reaction of aryls with a chiral ortho substituents obtained a precursor in the synthesis of calphostin A (Scheme 8) [26]. Meyers and coworkers [27, 28] applied the Ullmann homocoupling for the synthesis of gossypol (Scheme 9). The oxidative coupling of phenols allows to obtain the natural precursor of nigerone (Scheme 13) [42]. Whereas the calphostin [18] derivative, an inhibitor of protein kinase C, was obtained by the oxidative coupling reaction (Scheme 4). The schizandrin [23] from Schisandra chinensis and isodiospyrin [24] from Diospyros morrisiana were obtained by intermolecular coupling reaction of aryl substrates with the chiral ortho substituents (Scheme 7).
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 3-4; 199-217
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimery z odciskiem molekularnym jako biomimetyki metaloenzymów
Molecularly imprinted polymers as biomimetics of metalloenzymes
Autorzy:
Czulak, J.
Trochimczuk, A.
Marcinkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171501.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
polimery z odciskiem molekularnym
biomimetyki metaloenzymów
kataliza
reakcja hydrolizy
reakcja utleniania
reakcja uwodornienia
kondensacja aldolowa
molecularly imprinted polymers
biomimetic catalytic systems
hydrolysis
oxidation
hydrogenation
aldol condensation
Opis:
This paper presents methods of the synthesis and applications of biomimetic catalytic systems produced from molecularly imprinted polymers (MIP). MIPs contain cavities, which are complementary to the imprinted template, thus possess high selectivity and affinity for the molecules resembling template. MIPs have various applications such as: sorption, chromatography, solid phase extraction, drugs transport and catalysis. However, this article is a review of catalytic systems containing in their active sides one of the selected metal ions: copper(II), cobalt(II), zinc(II), iron(III) or nickel(II). Presented catalytic systems are used in hydrolysis, oxidations, hydrogenations and aldol condensation reactions. This review deals with papers published till 2013.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 9-10; 783-809
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transformations of mercury in processes of solid fuel combustion : review
Przemiany rtęci w procesach spalania paliw stałych
Autorzy:
Czaplicka, M.
Pyta, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204838.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
mercury
coal combustion
homogeneous reactions
heterogeneous reaction
flue gases
rtęć
spalanie węgla
homogeniczna reakcja
heterogeniczna reakcja
spaliny
Opis:
The paper presents current reports on kinetics and mechanisms of reactions with mercury which take place in the exhaust gases, discharged from the processes of combustion of solid fuels (coals). The three main stages were considered. The first one, when thermal decomposition of Hg components takes place together with formation of elemental mercury (Hg0). The second one with homogeneous oxidation of Hg0 to Hg2+ by other active components of exhaust gases (e.g. HCl). The third one with heterogeneous reactions of gaseous mercury (the both - elemental and oxidised Hg) and solid particles of fly ash, leading to generation of particulate-bound mercury (Hgp). Influence of exhaust components and their concentrations, temperature and retention time on the efficiency of mercury oxidation was determined. The issues concerning physical (gas-solid) and chemical speciation of mercury (fractionation Hg0-Hg2+) as well as factors which have influence on the mercury speciation in exhaust gases are discussed in detail.
Artykuł stanowi podsumowanie aktualnego stanu wiedzy nt. kinetyki i mechanizmów reakcji z udziałem rtęci, w tym reakcji homogenicznych i heterogenicznych, zachodzących w spalinach z procesów spalania paliw stałych. Opisano wpływ składników spalin i temperatury na efektywność utleniania rtęci. Omówiono również zagadnienia fizycznej i chemicznej specjacji rtęci w gazach spalinowych, jak również wpływ różnych czynników na specjację rtęci.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 4; 82-93
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowoczesne metody pozyskiwania substancji biologicznie aktywnych przy zastosowaniu reakcji wieloskładnikowych ze szczególnym uwzględnieniem reakcji Ugi
New methods of receive biologically active substances in multicomponent reactions with particular focus on Ugi reaction
Autorzy:
Ryng, S.
Jęśkowiak, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172211.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
reakcja wieloskładnikowa
reakcja Ugi
synteza organiczna
synteza ukierunkowana na różnorodność
multicomponent reaction
Ugi reaction
diversity-oriented synthesis
Opis:
In the last decade a change of thought has taken place in the pharmaceutical industry which has led to a renaissance of the Multicomponent reactions (MCRs) [1]. Under the inspiration of diversity-oriented-synthesis (DOS), numerous efforts have been devoted to find powerful synthetic tools for rapidly accessing maximum molecular diversity with minimum cost. In the toolbox enabling DOS for generating molecular libraries, MCRs are now recognized as one of the most useful and powerful strategies [2], which provide the highest number of compounds for the least synthetic effort [3]. Following the rapid progress in the research area of MCRs, widespread application has been found in many different areas such as chemical biology, natural product synthesis, pharmaceuticals as well as agrochemistry [2]. The overall aim of a DOS is to generate a small-molecule collection with a high degree of structural, and thus functional, diversity that interrogates large areas of chemical space simultaneously [4]. In Targed-Oriented Synthesis (TOS) a complex target is transformed into a sequence of progressively simpler structures by formally performing chemical reactions in the reverse-synthetic direction [3]. Special subclasses are isocyanide based MCRs (IMCRs). They are particularly interesting because they are more versatile and diverse than the remaining MCRs. Today most MCRs chemistry performed with isocyanides relates to the classical reactions of Passerini and Ugi (Scheme 1)[5]. In Ugi four-component reaction (U-4CR), carboxylic acids, primary amines and oxo components (aldehydes or ketones) react with isocyanides in polar solvents to obtain -amino carboxamides (Schemes 2 and 3). Occasionally however, selective conversion of amide groups into other functional groups is desirable for an increase of diversity of the IMCR-derived compounds [6]. In this reaction two substituted amide groups are formed under release of one equivalent of water. Thus, the U-4CR is an atom-economic and environmentally friendly reaction. It was also shown that water can be used as the solvent. This reaction is typically performed by stirrling the components for approximately 1 day in small quantities of a protic solvent (e.g. methanol or trifluoroethanol) [7]. The examples of Ugi reactions are described in the Schemes 4–10. Multicomponent reactions have become attractive tools in modern synthetic organic chemistry. Among their many advantages, they allow the creation of large chemical libraries of diverse, complex molecular structures, starting from simple materials within a short time frame. Not surprisingly, these particular features have made MCRs especially appealing to medicinal chemists [8].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 1-2; 45-63
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies