Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reaction rate" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 20
Tytuł:
Copper adsorption reaction rate and ion exchange ratio during the copper activation of sphalerite
Autorzy:
Liu, J.
Luo, D.
Huang, L.
Wang, Y.
Wen, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110651.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sphalerite
copper activation
solution chemistry
ion exchange ratio
reaction rate
Opis:
A theoretical analysis method of the solution chemistry characteristic of Cu(II) at various pH values was developed. Using such method, the existence form of Cu species and their proportions in aqueous solution can be clearly determined. After that, the copper adsorption and ion exchange ratio (E) during the copper activation of sphalerite were investigated. The results indicated that the copper activation of sphalerite can be divided into two stages, i.e., the fast activation stage (t ≤4 min) and slow activation stage (t >4 min). The general form of the copper adsorption rate was determined as ΓCu=K1ln(t) +Γ1, which is confirmed by the data fitting of the fast activation stage. The lower activation pH results in higher ion exchange efficiency for Cu substituting Zn. For a strong acid pH of 4.1, the E maintains about 1:1 in the entire activation time range and is not dependent on the activation time. However, the value of E is greater than 1 under weak acidic (pH=6.2) and alkaline (pH=9.1) pH conditions and it significantly depends on the activation time. For such conditions, E decreases with increase in the activation time, which supports the ion exchange mechanism, but within short activation time, it is not a 1:1 ion exchange process.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 377-385
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of iron compounds in the sulfuric acid catalyst on the SO2 oxidation process
Autorzy:
Grobela, M.
Grzesiak, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778465.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
katalizator
aktywność katalizatora
szybkość reakcji
inaktywacja
catalyst active phase
reaction rate
inactivation
Opis:
The catalytic oxidation process of SO2 to SO3 is the main stage of sulfuric (VI) acid production. The process run could be disordered by reason of the increased inactivation of sulfuric acid catalyst during SO2 oxidation process. This paper includes the influence study of the iron quantity and forms, which is introduced into the catalyst active phase, on the reaction rate of the SO2 oxidation process.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 2-6
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The level of mastery of the concept of chemical reaction rate by 9th grade students
Poziom wiedzy najlepszych uczniów dziewiątej klasy na temat reakcji chemicznych
Autorzy:
Michalisková, R.
Prokša, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106380.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chemical reaction rate
level of understanding
misconceptions
misunderstandings
szybkość reakcji chemicznych
poziom zrozumienia
błędne koncepcje
niezrozumienie
Opis:
In this paper, we focused on the results of research, which we have conducted to ascertain the knowledge of Slovak students who have just finished their lower secondary education concerning the topic of chemical reaction rate. The study was attended by a total of 320 15-year-old graduates of basic chemistry education belonged to several schools. Students’ knowledge was found through didactic test consisted of 1 item related to clustering and several two-level tasks. The results were analyzed in terms of deeper insight into the students’ understanding of the issue and students’ misconceptions were also identified. The findings related to the problems connected with acquiring the concept of chemical reaction rate, especially in relation to the students’ grasp the mentioned topic at submicroscopic, macroscopic and symbolic levels of representation were analyzed. We managed to investigate the students’ various difficulties associated with mentioned topic. Several problems were found. Students have a problem with understanding the basic term “chemical reaction rate”, relating it to bodies in motion, which they know from physics lessons and everyday life. They also have problems to distinguish and interconnect information at different levels of representation. Students often do not know which factors affect the rate of reaction and how. They do not understand the concepts of concentration and catalyst and do not distinguish the terms temperature and heat. Students’ knowledge is often only formal and lacks a real conceptual understanding of the problem. Their solving of problems does not go beyond the algorithmic level of solution and they are not able to solve tasks that are not typically school-related issues.
Opisano wyniki badań dotyczących wiedzy słowackich absolwentów gimnazjum na temat szybkości reakcji chemicznych. W badaniu wzięło udział łącznie 320 15-letnich absolwentów kilku szkół, którzy ukończyli kurs podstawowej edukacji chemicznej. Wiedza uczniów została oceniona poprzez test dydaktyczny składający się z jednej pozycji związanej z tworzeniem klastrów i kilkoma zadaniami dwupoziomowymi. Wyniki analizowano pod kątem głębszego zaangażowania uczniów w zrozumienie problemu i zidentyfikowano błędne przekonania uczniów. Omówiono wyniki związane z problemami rozumienia pojęcia szybkości reakcji chemicznych, zwłaszcza w odniesieniu do opanowania przez uczniów wspomnianego tematu na submikroskopowych, makroskopowych i symbolicznych poziomach reprezentacji. Udało się określić różne rodzaje trudności uczniów związane z tym tematem. W związku z tym znaleziono kilka problemów. Uczniowie mają kłopot ze zrozumieniem podstawowego pojęcia „szybkość reakcji chemicznych”, odnosząc je do poruszających się ciał, które znają z lekcji fizyki i życia codziennego. Mają także problemy z rozróżnianiem i łączeniem informacji na różnych poziomach reprezentacji. Uczniowie często nie wiedzą, które czynniki i w jaki sposób wpływają na szybkość reakcji. Nie rozumieją także pojęć stężenie i katalizator oraz nie rozróżniają terminów temperatura i ciepło. Wiedza absolwentów jest często tylko formalna i nie zawiera prawdziwego konceptualnego zrozumienia problemu. Ich sposób rozwiązywania problemów nie wykracza poza poziom algorytmiczny, nie są w stanie rozwiązać zadań, które nie są typowo szkolne.
Źródło:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology; 2018, 23, 1-2; 81-95
2084-4506
Pojawia się w:
Chemistry-Didactics-Ecology-Metrology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Newtonian heating effect on heat absorbing unsteady MHD radiating and chemically reacting free convection flow past an oscillating vertical porous plate
Autorzy:
Prabhakar Reddy, B.
Makinde, O. D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2174166.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Oficyna Wydawnicza
Tematy:
magnetohydrodynamika
promieniowanie
reakcja chemiczna
Newtonian heating
radiation parameter
chemical reaction rate
oscillating plate
heat absorption parameter
Opis:
In this article, we have discussed in detail the effect of Newtonian heating on MHD unsteady free convection boundary layer flow past an oscillating vertical porous plate embedded in a porous medium with thermal radiation, chemical reaction and heat absorption. The governing PDEs of the model together with related initial and boundary conditions have been solved numerically by the finite element method. The dimensionless velocity, temperature and concentration profiles are analyzed graphically due to the effects of key parameters in the concerned model problem. Computed results for the skin friction coefficient, Nusselt number and Sherwood number are put in tabular form. It is observed that the thermal and mass buoyancy effects support the velocity whilst a reverse effect is noticed when the strength of the magnetic field is increased. The velocity and temperature enhances with an increase in the Newtonian heating and thermal radiation whilst a reverse effect is observed with an increase in the Prandtl number and heat absorption parameter. Increasing Schmidt number and chemical reaction parameter tends to depreciate both velocity and concentration. The Newtonian heating, thermal radiation and magnetic field tends to decrease in the skin friction. The Nusselt number increases with increasing Newtonian heating and heat absorption parameters. An increase in the Schmidt number and chemical reaction rate tends to improve the Sherwood number.
Źródło:
International Journal of Applied Mechanics and Engineering; 2022, 27, 1; 168--187
1734-4492
2353-9003
Pojawia się w:
International Journal of Applied Mechanics and Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania kinetyki reakcji CO2 z N-metylodietanoloaminą
Investigations into the kinetics of reaction between CO2 and N-methyldiethanolamine
Autorzy:
Moniuk, Wł.
Pohorecki, R.
Mamza, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070958.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
ditlenek węgla
N-metylodietanoloamina
absorpcja z reakcją chemiczną
stała szybkości reakcji
carbon dioxide
N-methyldiethanolamine
absorption with chemical reaction
reaction rate constant
Opis:
Wykonano badania szybkości absorpcji CO2 w wodnych roztworach N-metylodietanoloaminy w reaktorze barbotażowym z mieszadłem. Na podstawie tych badań określono wartości stałej szybkości reakcji CO2 z N-mctylodictanoloaminą. Wodne roztwory tej aminy mogą być stosowane jako rozpuszczalnik w procesie oczyszczania gazów syntezowych i odlotowych od ditlenku węgla.
The measurements of CO2 absorption rate in aqueous solutions of N-methyldiethanolamine were carried out in a stirred reactor. On the basis of these measurements the reaction rate constant values between C02 and N-methyldiethanolamine were determined. It was concluded that aqueous solutions of these amines might be promising solvents in the waste processing and synthesis gases purification from carbon dioxide.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 2; 85-86
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania szybkości absorpcji CO2 w wodnych roztworach 2-etyloaminoetanolu
Investigations of CO2 absorption rate in aqueous 2-ethylaminoethanol solutions
Autorzy:
Moniuk, Wł.
Pohorecki, R.
Napieraj, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071280.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
ditlenek węgla
2-etyloaminoetanol
absorpcja z reakcją chemiczną
stała szybkości reakcji
carbon dioxide
2-ethylaminoethanol
absorption with chemical reaction
reaction rate constant
Opis:
Wykonano badania szybkości absorpcji CO2 w wodnych roztworach 2-etyloaminoetanolu w reaktorze barbotażowym z mieszadłem. Na podstawie tych badań określono wartości stałej szybkości reakcji CO2 z 2-etyloami-noetanolem. Wodne roztwory tej aminy mogą być stosowane jako rozpuszczalnik w procesie oczyszczania gazów syntezowych i odlotowych od di-tlenku węgla.
Measurements of the rate of CO2 absorption into aqueous solutions of 2-ethylaminoethanol were carried out in a stirred reactor. On the basis of these measurements the values of reaction rate constant between C02 and 2-ethylaminoethanol were determined. It has been concluded that aqueous solutions of these amines may be promising solvents in the process of waste and synthesis gases purification from carbon dioxide.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 4; 56-57
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena niepewności pomiaru przy wyznaczaniu aktywności katalizatorów parowej konwersji metanu z parą wodną w 4-kanałowym reaktorze typu Tiomkina
Assessment of the measurement uncertainty of the determination of the methane steam conversion catalyst activity in a 4-channel Tiomkin-type reactor
Autorzy:
Michalska, K.
Kruk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207591.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
aktywność katalizatora
dokładność pomiaru
stała szybkości reakcji
reforming parowy
catalyst activity
measurement accuracy
reaction rate constant
steam reforming
Opis:
Przy oznaczaniu stałej szybkości reakcji k na katalizatorze parowego reformingu metanu (która charakteryzuje aktywność katalizatora) dokonuje się pomiaru szeregu parametrów bezpośrednich, z których dopiero wylicza się stałą szybkości reakcji k. Pomiary te obciążone są niepewnościami, które sumują się, tworząc ostatecznie złożoną niepewność wyznaczania stałej szybkości reakcji. W pracy wykorzystano metodę szacowania tej niepewności opierając się na wiedzy o procesie pomiarowym i zależnościach fizycznych pomiędzy parametrami mierzonymi (metoda typu B).
During the determination of the reaction rate constant k on the catalytic converter of the methane steam reforming process (featured by catalyst activity), a number of direct parameters are measured, which are then used to calculate the reaction rate constant k. Such measurements are charged with uncertainties, which sum up creating a composite uncertainty of the reaction rate constant determination. This study uses the estimation method based on the knowledge of the measurement process and physical relations between measured parameters (type B method).
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 8; 426-431
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena niepewności pomiaru przy ocenie aktywności katalizatorów konwersji monotlenku węgla w reaktorze Tiomkina
Determination of measurement uncertainty for carbon monoxide conversion catalyst activity in Tiomkin reactor
Autorzy:
Michalska, K.
Kruk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142040.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
aktywność katalizatora
konwersja CO
dokładność pomiaru
stała szybkości reakcji
catalyst activity
CO conversion
measurement accuracy
reaction rate constant
Opis:
Przy oznaczaniu stałej szybkości reakcji k na katalizatorze konwersji tlenku monotlenku węgla (która charakteryzuje aktywność katalizatora) dokonuje się pomiaru szeregu parametrów bezpośrednich, z których dopiero wylicza się stałą k szybkości reakcji. Pomiary te obciążone są niepewnościami, które sumują się tworząc ostatecznie złożoną niepewność wyznaczania stałej szybkości reakcji. W pracy wykorzystano metodę B[1] szacowania tej niepewności w oparciu o wiedzę o procesie pomiarowym i zależnościach fizycznych pomiędzy parametrami mierzonymi.
In order to determine reaction rate coefficient k for carbon monoxide conversion catalyst (that describes catalyst activity), it is necessary to measure number of direct parameters, which are used then for calculation of reaction rate constant k. The measurements are subject to uncertainties that are added up finally forming complex uncertainty of determination of reaction rate constant. The paper uses method B[1] for estimation of this uncertainty based on the knowledge of the measurement process and physical dependencies between measured parameters.
Źródło:
Chemik; 2015, 69, 9; 572-577
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena błędu przy pomiarze aktywności katalizatora deN2O w reaktorze Zielińskiego
Error estimation of activity measurement of deN2O catalyst in Zielinski-type reactor
Autorzy:
Kruk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143034.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
aktywność katalizatora
podtlenek azotu
dokładność pomiaru
stała szybkości reakcji
catalyst activity
nitrous oxide
measurement accuracy
reaction rate constant
Opis:
Przy oznaczaniu stałej szybkości reakcji k na katalizatorze (która charakteryzuje aktywność katalizatora) dokonuje się pomiaru szeregu parametrów bezpośrednich, dlatego istnieje propagacja błędów pomiarów bezpośrednich na wynik końcowy. Przedstawiono oszacowanie niepewności wyniku na podstawie klasycznego wzoru różniczkowego dla badań przykładowego katalizatora żelazowo-glinowego do rozkładu podtlenku azotu. Maksymalny błąd wyznaczenia wielkości fizycznej, będącej funkcją bezpośrednich pomiarów kilku parametrów niezależnych, można ocenić korzystając ze zmodyfikowanego wzoru na różniczkę zupełną. W pracy przedstawiono wykorzystanie rachunku błędów dla oceny dokładności oznaczania stałej szybkości reakcji rozkładu podtlenku azotu na katalizatorze żelazowo-glinowym.
In order to determine reaction rate constant k for catalyst (which describes catalyst activity), it is necessary to carry out number of direct measurements, which results in measurement error propagation to the final result. The article presents an estimation of result uncertainty based on the classical differential formula for studying an exemplary nitrous oxide decomposition iron-aluminum catalysts. The maximum error of determination of physical quantity, which is a function of direct measurements of several independent variables, can be estimated using a modified formula for total differential. The article presents application of error calculus for evaluation of determination accuracy of reaction rate constant for the nitrous oxide decomposition using an iron-aluminum catalyst.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 5; 494-499
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza szybkości reakcji utleniania 955-elementowej próby węgli kamiennych z uwzględnieniem zagrożenia pożarowego
Analysis of the reaction rate of 955 samples of coals with reference to a spontaneous fire hazard
Autorzy:
Słowik, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/166287.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Górnictwa
Tematy:
węgiel
szybkość reakcji
równanie Arrheniusa
energia aktywacji
współczynnik przedekspotencjalny
coal
reaction rate
Arrhenious equation
activation energy
pre-exponential coefficient
Opis:
W artykule przedstawiono analizę przebiegu szybkości reakcji utleniania dla próby węgla złożonej z 955 elementów (węgli kamiennych pobranych z polskich kopalń), którą odniesiono do pożarów endogenicznych zaistniałych w podziemnych kopalniach węgla kamiennego. Wykazano, że szybkość reakcji utleniania węgli o małych wartościach współczynnika ko i energii aktywacji E wraz ze wzrostem temperatury zrównuje się z szybkością reakcji utleniania węgli, które mają duże wartości współczynnika ko i energii aktywacji E. Zjawisko to zaobserwowano w wąskim przedziale temperatury, który wynosi od 261°C do 333°C, średnio 297°C. Temperaturę tę nazwano temperaturą wyrównania szybkości reakcji dla węgli, zaś wyznaczony przedział, przedziałem temperatury wyrównania. Zaobserwowane zachowanie dowodzi, że węgle o wysokiej wartości energii aktywacji stwarzają niewielkie zagrożenie pożarowe w niskiej temperaturze (poniżej temperatury krytycznej), które wraz ze wzrostem temperatury szybko się zwiększa i jest trudne do opanowania. Natomiast węgle o niskich wartościach energii aktywacji zachowują się odwrotnie, w początkowym stadium zagrożenia pożarowego stwarzają większe problemy, zaś powstałe z nich pożary mają łagodniejszy przebieg. Analiza pożarów endogenicznych zaistniałych w kopalniach wykazała, że najwyższą możliwość wystąpienia pożarów endogenicznych obserwujemy w przedziale energii aktywacji 60 000-65 000 J/mol.
This paper presents an analysis of the oxidation reaction rates for a collection of coal samples consisting of 955 elements (coals) with reference to the endogenous fires occurring in underground coal mines. It has been shown that the rate of oxidation of coals with a low ko coefficient and activation energy E with the increase of temperature equals the rate of oxidation of coals of large values of ko coefficient and the activation energy E. This phenomenon has been observed in a narrow temperature range, which is from 261°C to 333°C, with the average of 297°C. This temperature has been called the compensation temperature of reaction rate for coals while the designated range is referred to as the range of temperature alignment. The observed behavior proves that coals with high activation energy value generate low fire hazard at low temperature (below the critical temperature), however, the fire hazard increases rapidly and is difficult to control with the increase of the temperature. Meanwhile, the coals with low values of activation energy behave inversely, generating greater problems in the initial stages of the fire hazard, but the fires that they cause are milder. The analysis of endogenous fires that occurred in the coal mines has shown that the highest possibility of endogenous fires was observed between the activation energy of 60 000-65 000 J/mol.
Źródło:
Przegląd Górniczy; 2016, 72, 2; 23-33
0033-216X
Pojawia się w:
Przegląd Górniczy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 20

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies