Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reaction mechanism" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 16
Tytuł:
Kinetic Studies of Pt(IV) Chloride Complex Ions Reduction Reaction Using Potassium Formate
Autorzy:
Wojnicki, M.
Żabiński, P.
Csapó, Edit
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351194.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
platinum
recovery
recycling
activation energy
reaction mechanism
Opis:
In this paper, the kinetics of the platinum(IV) chloride complex ions reduction reaction was studied. It was shown that the mechanism exhibits autocatalytic character. The presence of metallic platinum in the system significantly increases the reaction rate. The influence of the initial concentration of precursor, reductant, ionic strength, initial concentration of the chloride ions as well as the temperature on the process rate was investigated. The activation energy was determined and is equal to 93.57 kJ/mol. Moreover, the obtained metallic phase was analyzed, and it was observed that it has a micrometric size.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2020, 65, 3; 1135-1140
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficient sulfidization of lead oxide at high temperature using pyrite as vulcanizing reagent
Autorzy:
Zheng, Y.-X.
Lv, J.-F.
Wang, H.
Wen, S.-M.
Huang, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110351.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
lead oxide
sulfidization roasting
pyrite
reaction mechanism
TG
Opis:
A sulfidization roasting-flotation process was usually viewed to be effective in treating the refractory oxide ore. In this paper, pyrite was proposed to be applied as a potential vulcanizing reagent to transform PbO or its surface to PbS based on feasibilities of technology and economy. The evolution process, phase and characteristics of crystal growth were investigated by TG, XRD and SEM-EDS, respectively, to interpret the interaction mechanism of lead oxide and pyrite at high temperature. It was found that the decomposition process of pyrite under argon atmosphere was a slow process of sulfur released from FeS2 to FexS, which made the process easier to be controlled. When PbO was introduced into the system, the initial solid-solid (PbO-FeS2) reaction and prevailing solid-gas (PbO-S2(g)) reaction occurred at about 500 °C and 700 °C, respectively. Combined with the SEM-EDS analyses results, the optimal temperature for the sulfidization of PbO should be in the range of 700-750 °C.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 270-277
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Azo dye degradation by high-energy irradiation: kinetics and mechanism of destruction
Autorzy:
Takács, E.
Wojnárovits, L.
Pálfi, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146575.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
azo dyes
decolouration
reaction mechanism
kinetics
Apollofix Red
Reactive Black 5
Opis:
The kinetics and mechanism of dye destruction is discussed on the example of Apollofix Red (AR-28) and Reactive Black 5 (RB-5) radiolysis in dilute aqueous solution. The dose dependence of colour disappearance is linear when the reactive intermediate reacts with the colour bearing part of the molecule causing destruction of the conjugation here with nearly 100% efficiency. In this case, spectrophotometry can be used to follow-up dye decomposition. Such a linear dependence was observed when hydrated electrons or hydrogen atoms reacted with the dye. However, in the case of hydroxyl radical reactions some coloured products form with absorption spectra very similar to those of the starting dye molecules. For that reason, spectrophotometric measurements give false results about the concentration of intact dye molecules. Analysis made by the HPLC (high-pressure liquid chromatography) method reveals logarithmic time dependence in agreement with a theoretical model developed.
Źródło:
Nukleonika; 2007, 52, 2; 59-67
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improved understanding of Sodium hydroxide concentration role and kinetic model of cryolite reactive extraction in cathode Spent Pot Linings
Autorzy:
Tropenauer, Blaž
Klinar, Dušan
Golob, Janvit
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1849329.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
spent pot lining
NaOH concentration role
cryolite decomposition
reaction mechanism
kinetic model
Opis:
Spent Pot Lining (SPL) cathode pot, waste from the aluminium smelting process needs detoxification from cyanides, washing out water-soluble salts and extraction of the cryolite (Na3AlF6) decomposition products to be recycled. Revealed cryolite decomposition mechanism with NaOH opens possibilities to explore its critical role in the reactive extraction process. Common Na+ ion from NaOH hinders the solubility of the product but also drives mass transfer to the reaction site. Reaction mass balance provides adequate liquid to solid ratio (L/S) and NaOH concentration range. A newly developed kinetic model based on Whitman film theory and NaOH mass flow enables prediction of the reaction time to decompose cryolite to a low enough level. Results show that the internal particle resistance to transport (1/ks) is 19 times larger than the external (1/kl) one and governs the whole process.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 1; 37-44
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Generating Organic Compounds by Retrosynthetic Pathway via Typical Corey’s Synthesis
Autorzy:
Ononiwu, Chinonso Godwin
Enwereuzo, Onyekachi Oluchi
Akakuru, Obinna Chigoziem
Ejiogu, Chukwudima Benaiah
Onumah, Chinonso Uchenna
Achukee, Chinedu Kingsley
Umaefulam, Tobechukwu Nnamdi
Abaekwume, Nkechi Nancy
Akakuru, Ozioma Udochukwu
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1031449.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Corey’s synthesis
aldehydes
alkanes
alkynes
ketones
organic compounds
organic reaction mechanism
Opis:
Several methods exist for the synthesis of alkanes including Corey’s synthesis, Wurtz reaction, reduction of alcohols and aldehydes, Kolbe’s electrolysis, hydrogenation of alkenes, and Grignard reaction. Among the available methods, the age-long Corey’s synthesis presents robust advantages of yielding symmetrical, unsymmetrical, straight chain and branched chain alkanes. Moreover, it allows of generating high yields of alkanes by utilizing primary alkyl halide and an array of lithium dialkyl copper ranging from primary, secondary to tertiary. Corey’s synthesis has also been implicated in the synthesis of various organic compounds such as (+)-taylorione, terminal alkynes, caribenol A, ketones, and aldehydes. In this work, an explanation of the general concept in the Corey’s synthesis is provided. Furthermore, specific examples of Corey’s reactions and modifications are discussed. Finally, an outlook into the benefits of the Corey’s synthesis in present-day organic synthesis is provided, which is expected to enhance the understanding of organic reaction mechanisms for the development of various organic compounds as drugs for treating diseases.
Źródło:
World News of Natural Sciences; 2021, 36; 88-98
2543-5426
Pojawia się w:
World News of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Elucidation of reaction mechanisms using kinetic isotope effects of short-lived radionuclides
Autorzy:
Matsson, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146955.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
carbon-11
fluorine-18
kinetic isotope effect
reaction mechanism
short-lived radionuclide
Opis:
The use of the short-lived radionuclides 11C and 18F for the elucidation of organic reaction mechanisms is described. Examples of the different mechanistic problems that are discussed include concerted vs. stepwise base catalysed elimination (E2 or E1cB) and finding the rate limiting step for nucleophilic aromatic substitution (SNAr). The use of radionuclides to learn details about transition state structure for concerted nucleophilic aliphatic substitution (SN2) is also described.
Źródło:
Nukleonika; 2002, 47,suppl.1; 43-45
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie wpływu inhibitorów procesu fotokatalitycznego na degradację wybranych leków sulfonamidowych
The effect of photocatalytic process inhibitors on degradation of the selected sulfa-drugs
Autorzy:
Adamek, E.
Baran, W.
Cholewiński, M.
Pelczar, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126078.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
fotokataliza
mechanizm reakcji
sulfonamidy
oczyszczanie ścieków
photocatalysis
reaction mechanism
sulfa-drugs
wastewater treatment
Opis:
Powszechnie przyjmuje się, że mechanizmy reakcji fotokatalitycznych przebiegających z udziałem substancji o podobnej budowie chemicznej również są podobne. Obserwowane różnice w szybkości tych reakcji tłumaczy się najczęściej różnicami w efektywności sorpcji substratu na powierzchni heterogenicznego katalizatora. W przypadku procesów fotokatalitycznych reakcje propagacji z udziałem rozkładanego substratu są poprzedzane inicjacją wolnych rodników. Drogi tych procesów mogą być różne, a ustalenie najbardziej prawdopodobnego przebiegu jest możliwe dzięki zastosowaniu selektywnych inhibitorów reakcji fotokatalitycznych. Celem badań była obserwacja wpływu kilku selektywnych inhibitorów (jodku sodu, izopropanolu i benzochinonu) na fotokatalityczną degradację sulfanilamidu i 8 jego pochodnych, a więc cząsteczek różniących się jedynie rodzajem podstawnika amidowego. Reakcję inicjowano promieniowaniem UVA w obecności TiO2-P25 jako fotokatalizatora. Stwierdzono, że mechanizmy degradacji sulfonamidów o podobnej budowie mogą być jednak różne i ponadto mogą ulegać istotnym zmianom w zależności od pH. Przykładowo, każdy z badanych wolnych rodników, niezależnie od rodzaju, powoduje rozkład sulfisoksazolu w środowisku kwaśnym. Fakt ten może mieć istotne znaczenie praktyczne, ponieważ wskazuje, że jest możliwe sterowanie selektywnością reakcji fotokatalitycznych wykorzystywanych do usuwania zanieczyszczeń ze środowiska wodnego.
It is commonly assumed that the mechanisms of photocatalytic reactions of the compounds having a similar chemical structure are also similar. The observed differences in the reactions rate are most often explained by the difference in the sorption efficiency of substrates on a heterogeneous catalyst surface. In the photocatalytic processes, the free radicals generation is followed by the propagation reactions with the degraded substrates. The pathways of these processes may be different and the use of selective inhibitors allows to observe the reaction mechanism. The aim of our study was to observe the effect of selective inhibitors (i.e., sodium iodide, isopropanol and benzoquinone) on the photocatalytic degradation of sulfanilamide and its eight derivatives differing only in the nature of the amide substituent. The reaction was initiated by UVA irradiation in the presence of TiO2-P25 as a photocatalyst. It was found that the degradation mechanisms of sulfonamides having even a similar structure may be different and may be significantly affected by pH values. For example, regardless of the type of free radicals, they degrade sulfisoxazole in an acidic medium. This fact can have important practical meaning because it is likely possible to direct the selectivity of photocatalytic reactions during removal of contaminants from the aquatic environment.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2018, 12, 2; 383-391
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanism and leaching kinetics of molybdenite concentrate in a hydrogen peroxide-acid system
Autorzy:
Aracena, Alvaro
Azocar, Alan
Ibáñez, Juan Patricio
Jerez, Oscar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110193.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
molybdenite concentrate
hydrogen peroxide
kinetics
mechanism of reaction
Opis:
The mechanism and leaching kinetics of a molybdenite concentrate in a H2O2-H2SO4 system were studied. The experimental work was performed in a batch reactor equipped with a condenser, a mechanical agitator and a temperature control system. The effects of the temperature, H2O2 and H2SO4 concentrations, particle size, liquid/solid ratio and agitation speed on the Mo recovery were investigated. The thermodynamic results showed that the leaching mechanism it was governed by several intermediate reactions; however, the influences of sulfuric acid and passivation were not observed in the reaction. The most predominant experimental result was the maximum Mo recovery of 81.3% by leaching 64 μm particles at 333 K (60 °C) for 5400 s (90 min). The molybdenum recovery was generally enhanced by increasing the H2O2 and H2SO4 concentrations. However, at H2SO4 concentrations higher than 1.0 mol/dm3, the Mo recovery decreased. Although the agitation speed affected the Mo recovery considerably, high recoveries could be still obtained without mixing. The experimental results and XRD analysis confirmed the reaction mechanisms. The leaching kinetics were analyzed using a shrinking core model in which the rate was controlled by diffusion through a porous layer with radius ro. The reaction rate orders were 1.0 and 0.2 for the H2O2 and H2SO4 concentrations, respectively, and the rate was inversely proportional to the square of the initial particle radius. The calculated activation energy was 75.2 kJ/mol in the temperature range of 278-333 K (5-60 °C).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 1; 140-152
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The extraordinary gravity of three atom 4π-components and 1,3-dienes to C20-nXn fullerenes; a new gate to the future of Nano technology
Autorzy:
Siadati, Seyyed Amir
Rezazadeh, Solmaz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35114894.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
[3+2] cycloaddition
nanotechnology
C20 fullerene
actuators
reaction mechanism
functionalization
[3+2] cykloaddycja
nanotechnologia
fuleren C20
aktuatory
mechanizm reakcji
funkcjonalizacja
Opis:
A quick glance to the adsorption, sensing, and energy storage abilities of C<sub>20</sub> fullerene and its derivatives indicate that this small carbon cluster may have extraordinary properties which would make it a key part of the future of Nano actuators and Nano machines. For example, in the case of the gravity of three atom 4π-components (TACs) to these carbon cages, it should be noted that; the rate constants (K)s of the reaction of C<sub>20</sub> fullerene with 1,3-butadiene (Diels-Alder (DA) process), and with 2-furan nitrile oxide ([3+2] cycloaddition (32CA process)) are 2.51(10<sup>11</sup>) M<sup>-1</sup> s<sup>-1</sup>, and 1.4(10<sup>7</sup>) M<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>, respectively. However, the rate constant of the 32CAreaction between norbornadiene and 3,4-dihydro isoquinoline-N-oxide is about 2.56(10<sup-5</sup>) M<sup>-1</sup> s<sup>-1</sup> (both by DFT and by experimental results). This simple comparison could show the extraordinary gravity of some TACs and dienes to C<sub>20</sub> fullerenes.
Źródło:
Scientiae Radices; 2022, 1, 1; 46-68
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prolina – pospolity aminokwas wyjątkowy katalizator. Część I, Biosynteza proliny. Wewnątrzcząsteczkowa kondensacja aldolowa
Proline as a common amino acid and an exceptional catalyst. Part I, Proline biosynthesis. Intramolecular aldol reaction
Autorzy:
Wróblewski, M.
Kołodziejska, R.
Studzińska, R.
Karczmarska-Wódzka, A.
Dramiński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172473.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
biosynteza proliny
mechanizm kondensacji aldolowej
wewnątrzcząsteczkowa reakcja aldolowa
proline biosynthesis
mechanism of aldol reaction
intramolecular aldol reaction
Opis:
In asymmetric synthesis of organic compounds more effective solutions are being looked for which will result in higher yield(s) of product(s) and their high enantioselectivity [1]. One of such solutions is an use of a multilevel and cheap catalyst. Proline used as a catalyst is a substance of natural origin which was synthetically obtained by Willstätter who was carrying out research on hygric acid (Scheme 1) [10]. The cells of many organisms have a suitable enzymatic system essential for proline biosynthesis [15]. So far, three proline biosynthesis pathways have been described: from glutamate (Scheme 3 and 4), ornithine (Scheme 5 and 6), and arginine (Scheme 7) [16–28]. Proline which is obtained as a result of biosynthesis or supplementation is a substrate for many proteins. Characteristic and significant content (about 23%) of this amino acid was observed in collage. In cells proline can play an important role of osmoregulator [31–35] – a protective substance regulating the activity of such enzymes as catalase and peroxidase [36]. Proline as a secondary amine shows exceptional nucleophilicity facilitating imine and enamine formation. Used as a catalyst in aldol reaction makes with substrates like imine or enamine transition state imitating the activity of naturally occurring enzymes for this type of reaction, that is aldolases. In their research Hajos and Parrish, and Eder, Sauer and Wiechert used proline in intramolecular aldol reaction obtaining proper enones (Scheme 9) [60–62]. The process of intramolecular aldol reaction was used for a separation of racemic mixture of diketones (Scheme 10) [63, 64], cyclization of ortho-substituted aromatic aldehydes and ketones (Scheme 11) [65], synthesis of cyclic diketones (Scheme 13) [68] and domino reaction to obtain substituted cyclohexanones from beta-diketones and unsaturated ketones (Scheme 14) [69].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 9-10; 801-818
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
Conjugated nitroalkenes as components of nonconcerted Diels-Alder reactions – recent studies
Autorzy:
Jasińska, E.
Dresler, E.
Łapczuk-Krygier, A.
Kącka, A.
Nowakowska-Bogdan, E.
Jasiński, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142568.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
Nitroalkeny
reakcja Dielsa-Aldera
cykloaddycja
mechanizm
Nitroalkenes
Diels-Alder reaction
cycloaddition reaction
mechanism
Opis:
W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
Źródło:
Chemik; 2015, 69, 7; 395-400
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaction. V. Different mechanisms of regulation regarding the open reading frames
Autorzy:
Borowicz, B P
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/64980.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
regulation mechanism
gene expression
I-18 C gene
Chironomus tentans
polymerase chain reaction
DNA fragment
Opis:
Different mechanisms of regulation regarding the Open Reading Frames (ORFs) have been discussed to have a broader perspective that is necessary to evaluate the role of the ORFs of the I-18 C gene. This consideration includes the ORF II of the I-18 C gene which is the object of the presented research.
Omówiono różnorodne mechanizmy regulacji dotyczące Otwartych Ram Odczytu, w celu wytworzenia szerszego spojrzenia na to zagadnienie, które jest potrzebne do oceny roli poszczególnych Otwartych Ram Odczytu (ORF) genu I-18 C. Omówienie to dotyczy również ORF II genu I-18 C, co było przedmiotem zaprezentowanych badań.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular characterization of early stages of ovule embryogenesis in sugar beet (Beta vulgaris L.)
Autorzy:
Cichorz, S.
Malicka, M.
Goska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80424.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
embryogenesis
sugar-beet
Beta vulgaris
donor plant
plant genotype
haploid induction
androgenesis
molecular mechanism
gynogenesis
polymerase chain reaction
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Combustion of coal-mule briquettes
Spalanie brykietów z mułu węglowego
Autorzy:
Kijo-Kleczkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/219214.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
brykiety paliwowe
mechanizm i kinetyka reakcji spalania
współspalanie paliw
wizualizacja procesu spalania paliw
briquettes of fuels
mechanism and kinetics of combustion reaction
co-combustion of fuels
visualization of fuels combustion process
Opis:
Combustion technologies coal-mule fuels create a number of new possibilities for organising combustion processes so that they fulfil contemporary requirements (e.g., in terms of the environment protection- related issues). The paper describes the problems of coal-mule fuel combustion that have acquired a wider significance as the quality requirements of coal combustion in power plants have been growing. Coal mines that want to fulfill expectations of power industry workers have been forced to develop and modernize plants of coal wet cleaning. It all results in the growing amount of waste arising in the process of coal wet cleaning which contains smaller and smaller coal undersizes. In this situation the concept of direct combustion of the above mentioned waste and their co-combustion with other fuels, coal and biomass, seems to be attractive. Biomass is one from the most promising sources of renewable energy. The main aim of the paper is to identify the mechanism and kinetics of combustion of coal-mule fuels and their co- -combustion with coal and biomass in the briquettes form based on extensive experimental research in air.
Niekorzystny bilans paliwowy naszego kraju powoduje nadmierne obciążenie środowiska, wywołane emisją CO2, NOx, SO2 i pyłów, a także powiększeniem powierzchni koniecznych na składowanie wciąż narastających stałych odpadów paleniskowych. Górnictwo, od którego energetyka oczekuje coraz lepszego paliwa, musi stosować głębsze wzbogacanie węgla. Powoduje to ciągłą produkcję odpadów w postaci mułów poflotacyjnych. Najlepszą metodą utylizacji tych mułów jest ich spalanie w postaci zawiesin, a także ich współspalanie z innymi paliwami, węglem czy biomasą. Biomasa jest bowiem jednym z najbardziej obiecujących źródeł OZE, a jej współspalanie z paliwami węglowymi znajduje w ostatnich latach coraz szersze zastosowanie zarówno w kraju, jak i na świecie. W tej sytuacji istotne jest prowadzenie badań naukowych, mających na celu identyfikację przebiegu procesu spalania paliw, utworzonych nie tylko z mułów poflotacyjnych, ale również z mieszaniny mułów węglowych oraz pyłów węgla i biomasy. Niniejsza praca podejmuje mechanizm i kinetykę spalania oraz współspalania wspomnianych paliw w postaci brykietów, prowadzonego w strumieniu powietrza.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2013, 58, 3; 617-628
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of coal with coal-mule and biomass co-combustion in slurry form
Analiza współspalania węgla z mułem węglowym i biomasą w postaci zawiesiny
Autorzy:
Kijo-Kleczkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/220182.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
mechanizm i kinetyka reakcji spalania
współspalanie węgla z mułem węglowym i biomasą
warstwa fluidalna
mechanism and kinetics of combustion reaction
co-combustion of coal with coal-mule and biomass
fluidized bed
Opis:
Combustion technology of coal-water fuels creates a number of new possibilities to organize the combustion process fulfilling contemporary requirements e. g in the environment protection. Therefore an in-depth analysis is necessary to examine the technical application of coal as energy fuel in the form of suspension. The paper undertakes the complex research of the coal with coal-mule and biomass co-combustion. The mathematical model enables the prognosis for change of the surface and the centre temperatures and a mass loss of the fuel during combustion in air and in the fluidized bed.
W pracy omówiono problematykę spalania wysoko zawodnionych paliw, która nabiera coraz większego znaczenia w miarę wzrostu wymagań jakościowych węgli spalanych w elektrowniach. Przeanalizowano spalanie mułów poflotacyjnych, a także zawodnionych paliw, będących mieszaniną pyłu węgla i biomasy oraz wody. Kopalnie węgla kamiennego, chcąc spełnić oczekiwania energetyków, zmuszone zostały do rozbudowy i unowocześnienia zakładów wzbogacania węgla. Powoduje to wzrost ilości odpadów, powstających w procesie mokrego wzbogacania, zawierających coraz mniejsze podziarna. W tej sytuacji koncepcja bezpośredniego spalania wspomnianych odpadów, transportowanych np. hydraulicznie do pobliskich elektrowni, wydaje się atrakcyjna zarówno ze względu na możliwość eliminacji konieczności głębokiego odwadniania i suszenia, jak i likwidacji strat najdrobniejszych frakcji węgla przy zrzucie zamulonych wód z zakładów wzbogacania. Opracowany model matematyczny zawiera równania uwzględniające całokształt zjawisk towarzyszących spalaniu zawiesiny w strumieniu powietrza i w warstwie fluidalnej oraz z dostateczną dokładnością opisuje wspomniane procesy, realizowane podczas badań.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 2; 347-366
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 16

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies