Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reaction kinetics" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 42
Tytuł:
Kinetic Modelling of Betalain Stability and Color Changes in Yogurt During Storage
Autorzy:
Guneser, Onur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1363260.pdf
Data publikacji:
2021-04-20
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
natural pigments
betalains
yogurt
reaction kinetics
color
Opis:
Assessment of the storage stability of betalains added to food during processing is crucial to estimate the shelf-life of colored food products and the potency of natural food colorants. The stability of beetroot betalains in yogurt during storage was evaluated in this study. Kinetic experiments were conducted at storage temperatures of 4°C, 10°C, and 20°C. The relationships were also determined between the betalain degradation and lightness (L*), redness (a*), and yellowness (b*). First-order kinetics was observed in the betalain degradation, and the changes in color parameters of the yogurt samples fitted zero-order kinetics. The activation energy required for the degradation of betalains and changes in L*, a*, and b* was found as 104.9, 67.6, 76.5, and 86.1 kJ/mol, respectively. The half-life period of the degradation of red beet betalains was found as 51.43, 30.91, and 4.54 days at 4°C, 10°C, and 20°C, respectively. Multiple linear regression models were also established for betalain content and color parameters. There was a decrease in betalain content and a* color value in the yogurt colored with a beetroot extract during storage. A significant positive correlation was found between pH, a* value, and betalain content in yogurt, while a significant negative correlation was found between betalain content and L* and b* values. Further studies need to be carried out to reveal the relationship between color parameters and natural pigments in food systems.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2021, 71, 2; 135-145
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanism and Synthesis of Yttrium Iron (Y-Fe) Alloy by Low Temperature Process Using Calcium as Reductant
Autorzy:
Ilayaraja, Marimuthu
Berchmans, L. John
Sankaranarayan, Sankara Raman
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355144.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Gibbs free energy
reaction kinetics
VSM
XRD
SEM
Opis:
In this paper, study the preparation of Y-Fe alloy by reduction-diffusion process, which is novel technique for producing an alloy from its ores directly at different temperatures. From this work, investigates the particles size and morphology structure of alloy by X-Ray Diffraction (XRD), Energy dispersive-X-ray analyzer (EDAX) and Scanning Electron Microscope (SEM) respectively. Here study the thermodynamics of property of system such as Gibbs free energy and reaction kinetics of system respectively. The Vibrating Sample magnetometer (VSM) is used to study the magnetic properties of alloy such as cocerviety, saturation magnetization and retentivity.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2019, 64, 4; 1593-1596
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of Cr(VI) by Natural Clinoptilolite Zeolite from Aqueous Solutions: Isotherms and Kinetics
Autorzy:
Jorfi, S.
Ahmadi, M. J.
Pourfadakari, S.
Jaafarzadeh, N.
Soltani, R. D. C.
Akbari, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778561.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Adsorption
Clinoptilolite Zeolite
Cr(VI)
Isotherm
Reaction Kinetics
Opis:
The main aim of this study was to evaluate the efficiency of natural zeolite for Cr(VI) removal from aqueous solutions. Following simple modification of adsorbent, the effect of operational parameters including pH (2–10), adsorbent dosage (2–20 g/L), contact time (5–150 min) and Cr(VI) concentration (10–50 mg/L) were studied according to one-factor-at-a-time procedure. The maximum Cr(VI) removal of 99.53% was obtained at initial pH of 2, contact time of 30 min, adsorbent dosage of 8 g/L and initial chromium concentration of 10 mg/L. The Freundlich isotherm was best fitted with experimental data (R2 = 0.951). Also, type 1pseudo second order kinetic model showed the most correlation (R2 = 1) with the experimental data. According to obtained results, it can be concluded that the application of clay-like adsorbents such as natural clinoptilolite zeolite can be considered as an efficient alternative for final treatment of effluents containing Cr(VI).
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 3; 106-114
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An Evaluation of Combustion Kinetics for the Synthesis Reaction of the Reinforcing Phase During Casting
Autorzy:
Wiktor, Tomasz
Sobula, Sebastian
Burbelko, Andriy
Ptasznik, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/106979.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
MMC
SHS reaction kinetics
Fourier thermal analysis
computer modelling
Opis:
The computer modeling of the solidification process in castings with local composite reinforcement (LCR) obtained as a result of in situ reactions of self-propagating high temperature synthesis (SHS) is difficult due to limited data on the thermo-physical parameters of exothermic effects and the kinetics of the synthesis reaction. In the present study, Hadfield cast steel casting was manufactured with LCR containing titanium carbide particles obtained in situ by the SHS method. Reaction kinetics of titanium carbide synthesis in the composite casting were determined on the basis of temperature measurements in the area of LCR during the process. For the estimation of the reaction, the Fourier Thermal Analysis method was used. The paper presents the results of temperature measurement and the results of the calculation of SHS reaction kinetics. It was found that the reaction time under the conditions of the analyzed casting is below 3 s.
Źródło:
Journal of Casting & Materials Engineering; 2020, 4, 2; 23-28
2543-9901
Pojawia się w:
Journal of Casting & Materials Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetic modelling of NO heterogeneous radiation-catalytic oxidation on the TiO2 surface in humid air under the electron beam irradiation
Autorzy:
Nichipor, H.
Sun, Y.
Chmielewski, A. G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148642.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
electron beam
catalyst
reaction kinetics
NOx removal
irradiation
modelling
Opis:
Theoretical study of NOx removal from humid air by a hybrid system (catalyst combined with electron beam) was carried out. The purpose of this work is to study the possibility to decrease energy consumption for NOx removal. The kinetics of radiation catalytic oxidation of NO on the catalyst TiO2 surface under electron beam irradiation was elaborated. Program Scilab 5.3.0 was used for numerical simulations. Influential parameters such as inlet NO concentration, dose, gas flow rate, water concentration and catalyst contents that can affect NOx removal efficiency were studied. The results of calculation show that the removal effiiency of NOx might be increased by 8–16% with the presence of a catalyst in the gas irradiated field.
Źródło:
Nukleonika; 2017, 62, 3; 235-240
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza kinetyki reakcji złożonych na przykładzie rozkładu azotanu amonu
Analysis of the kinetics of complex reactions on the example of the decomposition of ammonium nitrate
Autorzy:
Popławski, D.
Huculak-Mączka, M.
Hoffmann, K.
Hoffmann, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125902.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
kinetyka rozkładu
reakcja złożona
azotan amonu
reaction kinetics
complex reaction
ammonium nitrate
Opis:
W pracy przedstawiono sposób wyznaczenia parametrów kinetycznych złożonej reakcji rozkładu azotanu amonu. W obliczeniach wykorzystano dane pochodzące z pomiarów przeprowadzonych z zastosowaniem skaningowej kalorymetrii różnicowej sprzężonej z termograwimetrią i spektrometrią mas (DSC-TG-MS). Badane próbki ogrzewano z trzema różnymi szybkościami: 3, 5 i 10 K/min. Parametry kinetyczne reakcji rozkładu wyznaczono z zastosowaniem metody dopasowywania modelu, wykorzystując regresję nieliniową. Uzyskane wyniki zdają się potwierdzać współistnienie dwóch konkurujących ze sobą procesów: endotermicznej dysocjacji i odparowania azotanu amonu oraz jego egzotermicznego rozkładu.
The paper presents a method of determining the kinetic parameters of complex reaction of ammonium nitrate decomposition. The data from measurements carried out with the use of differential scanning calorimetry coupled with thermogravimetry and mass spectrometry (DSC-TG-MS) were used in the calculations. The test samples were heated with three different rates: 3, 5 and 10 K/min. Kinetic parameters of the decomposition reaction were determined by model fitting method using nonlinear regression. The obtained results seem to confirm the existence of two competing processes: the endothermic dissociation and evaporation of ammonium nitrate and its exothermic decomposition.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2018, 12, 2; 561-569
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation and physicochemical properties of residual carbon in gasification slag
Autorzy:
Fan, Xiaoting
Fan, Panpan
Liu, Xiaodong
Ren, Zhenyang
Bao, Weiren
Wang, Jiancheng
Dong, Lianping
Fan, Minqiang
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175447.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
waste treatment
gasification slag
physical properties
chemical properties
structural features
reaction kinetics
Opis:
Gasification slag is the solid waste produced in the coal gasification process, and its treatment and disposal problems are becoming more and more serious. In this study, the gasification slag produced in a chemical base in northern China and its residual carbon obtained by gravity separation of water medium were taken as the research objects, and their physicochemical properties were analyzed comprehensively. The residual carbon products, ash-rich products and high-ash products were obtained from the gasification slag after gravity separation. Under the optimal structure, the ignition loss of residual carbon products was reduced from 79.80% to 16.84%, and the yield was 11.64%. The high content of amorphous carbon and developed pores in the residual carbon provide the possibility of manufacturing high value-added materials. Raman spectrum showed that the residual carbon had lower aromaticity, higher content of small and medium aromatic ring structures, lower structural stability and easier combustion. Thermogravimetric combustion kinetics showed that the average combustion rate of residual carbon was 0.325(dm/dt)mean/%•min−1, the comprehensive combustion characteristic index was 1.41•10−9%2•min−2•°C−3. It has excellent performance and can be used as a raw material for mixed combustion in a circulating fluidized bed. The analysis of physical and chemical properties of residual carbon is of great significance for follow-up exploration of the resource utilization and high-value utilization of the residual carbon.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 6; art. no. 154928
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reaction kinetics of CO2 in aqueous methyldiethanolamine solutions using the stopped-flow technique
Autorzy:
Kierzkowska-Pawlak, H.
Siemieniec, M.
Chacuk, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185528.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
kinetyka reakcji
metylodietanoloamina
CO2 capture
reaction kinetics
methyldiethanolamine
stopped-flow technique
Opis:
The kinetics of the reaction between CO2 and methyldiethanolamine in aqueous solutions have been studied using the stopped-flow technique at 288, 293, 298 and 303 K. The amine concentration ranged from 250 to 875 molźm-3. The overall reaction rate constant was found to increase with amine concentration and temperature. The acid base catalysis mechanism was applied to correlate the experimentally determined kinetic data. A good agreement between the second order rate constants for the CO2 reaction with MDEA computed from the stopped-flow data and the values reported in the literature was obtained.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 1; 7-18
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetics of in In vitro conversion of creatine to creatinine
Kinetyka konwersji kreatyny do kreatyniny In vitro
Autorzy:
Witkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398589.pdf
Data publikacji:
1985
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
creatine
creatinine
pH
kinetics of reaction
Opis:
The conversion of creatine to creatinine was studied at 60°C for pH from 1.2 to 7.0. The results showed that the reaction follow a first order rate. The rate constant calculated by use a simple regression technique achieved its maximal value 6.4X 10⁻² per hour at pH 3.4. The relationships between the rate constant and pH were described empirically by means of two parabolic equations, for pH range 1.2 to 3.4: k₁ = -1.92 X 10⁻² + 1.71 X 10⁻²pH + 2.25 X 10⁻³pH², and for pH range from 3.4 to 7.0 : k₂ = 3.07 X 10⁻¹ - 9.95 X 10⁻²pH+ 8.16 X 10⁻³pH².
Reakcję przemiany kreatyny do kreatyniny prowadzono w roztworach przygotowanych z czystego odczynnika kreatyny, techniką ampuł. Co określony czas wyjmowano po 1 próbie, schładzano, kontrolowano pH i oznaczano produkt reakcji, kreatyninę, metodą pikrynianową. Badania wstępne prowadzono w 100°C, w 0,1 mM HCl, przy początkowym stężeniu kreatyny 10 mM, przy pH 1,6. Wykreślenie zależności logarytmu aktualnego stężenia kreatyny [A] do czasu trwania reakcji (t), dawało linię prostą (rys. 1), badana reakcja jest więc pierwszego rzędu. Badania wpływu pH, (w zakresie od 1,2 do 7,0), na szybkość przemiany kreatyny do kreatyniny prowadzono w temperaturze 60°C, przy początkowym stężeniu kreatyny 5 lub 10 mM, w buforach glicynowym, ftalanowym, fosforanowym, z dodatkiem HCl, NaOH albo NaCI. Dane doświadczalne, wyniki oznaczeń kreatyniny w czasie reakcji oraz stałe szybkości reakcji wyliczone prostą techniką regresji, przedstawiono w tabeli 1. Wysokie współczynniki korelacji między stężeniem kreatyniny i czasem trwania reakcji (r ≤ 0,97) potwierdzają, że jest ona pierwszego rzędu. W badanym przedziale pH, graficzne przedstawienie zależności stałej szybkości reakcji lub jej logarytmu - od pH dawały krzywą Gaussa. Najwyższą szybkość reakcji obserwowano przy pH 3,4. Uzyskaną zależność opisano empirycznie za pomocą dwóch równań paraboli, dla zakresu pH od 1,2 do 3,4 i dla zakresu pH od 3,4 do 7,0. Wyliczone równania przedstawiono w tabeli 2. a ich ilustrację, w porównaniu z wynikami doświadczeń, na rys. 2. Dotychczasowe poglądy, według których szybkość badanej reakcji jest najwyższa przy pH 2, mogły być skutkiem braku kontroli pH w czasie i po reakcji. Prowadzenie reakcji w 100°C, zwłaszcza przy wysokim początkowym stężeniu kreatyny w buforach o niskiej pojemności powodowało wzrost pH, a więc i zmiany stałej szybkości reakcji w czasie jej trwania. Prowadzenie reakcji w 40°C przedłużało czas jej trwania do kilku dni Prowadzenie reakcji w temp. 60°C pozwoliło na uzyskanie dużego stopnia przereagowania (dochodzącego do 80% przy pH około 3,4) w czasie 1 doby bez zmian pH środowiska przy zastosowanych buforach.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 2; 263-269
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modele eksperymentalne w badaniach zewnątrzkomórkowego transportu miedzi
Experimental models in studies of extracellular copper transport
Autorzy:
Bal, Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200581.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
copper(II)
peptide
complexation
reaction kinetics
biological mechanisms
miedź(II)
peptyd
kompleksowanie
kinetyka reakcji
mechanizmy biologiczne
Opis:
The biological relevance of proteins and peptides for Cu(II) biology, including the extracellular transport of this element, is commonly estimated by studying stabilities and structures of their complexes. However, our experimental studies on the kinetics of formation of Cu(II) complexes of ATCUN/NTS and Xaa-His-R peptides, considered to be key actors in extracellular copper biology, revealed novel long-lived reaction intermediates. These intermediates, rather than the final reaction products fulfil the chemical criteria for actual biocomplexes derived from biological studies. Our research clearly demonstrated that understanding of the kinetic aspect of interactions is indispensable for realistic modeling of biological interactions of metal ions.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 5-6; 456-466
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Radiotracer Technique in Study of Strongly Basic Anion Exchange Resins Dowex-SBR LC and Indion-454
Autorzy:
Singare, P. U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411866.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
anion exchange resins
Indion-454
Dowex-SBR LC
radioisotopes
131I
82Br
ion-isotopic exchange reaction
reaction kinetics
characterization
Opis:
The present paper demonstrates application of isotopic tracer technique in characterization of anion exchange resins Dowex-SBR LC and Indion-454 for which 131I and 82Br radio isotopes were used. The characterization was made based on iodide and bromide ion-isotopic exchange reaction kinetic data obtained for the two resins. It was observed that during iodide ion-isotopic exchange reaction performed at 35.0 °C, 1.000 g of ion exchange resins and 0.002 mol/L labeled iodide ion solution, the values of specific reaction rate (min-1), amount of ion exchanged (mmol), initial rate of ion exchange (mmol/min) and log Kd were 0.379, 0.426, 0.161 and 16.2 respectively for Dowex-SBR LC resin, which was higher than the respective values of 0.156, 0.243, 0.038 and 13.4 as that obtained by using Indion-454 resins. The identical trend was observed for the two resins during bromide ion-isotopic exchange reaction. The results of present investigation also indicate that during the two ion-isotopic exchange reactions, for both the resins, there exists a strong positive linear correlation between amount of ions exchanged and concentration of ionic solution; and strong negative correlation between amount of ions exchanged and temperature of exchanging medium. Based on overall results it appears that under identical experimental conditions, as compared to Indion-454 resins, Dowex-SBR LC resins show superior performance. It is expected here that the present technique can be extended further for characterization of different ion exchange resins which will further help in the selection of those reins for the specific industrial application.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 13; 37-49
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Asymptotic behaviour of stochastic systems with conditionally exponential decay property
Autorzy:
Jurlewicz, Agnieszka
Weron, Aleksander
Weron, Karina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1340207.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Matematyczny PAN
Tematy:
stable distributions
minima of random sequences
stochastic CED systems
reaction kinetics
dielectric relaxation
stability of stochastic models
Opis:
A new class of CED systems, providing insight into behaviour of physical disordered materials, is introduced. It includes systems in which the conditionally exponential decay property can be attached to each entity. A limit theorem for the normalized minimum of a CED system is proved. Employing different stable schemes the universal characteristics of the behaviour of such systems are derived.
Źródło:
Applicationes Mathematicae; 1995-1996, 23, 4; 379-394
1233-7234
Pojawia się w:
Applicationes Mathematicae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rezultaty i kierunki badań nad znaczeniem H2S i CO2 w formowaniu głębokich systemów hydrochemicznych
Results and directions of research on the role of H2S and CO2 in formation of deep hydrochemical systems
Autorzy:
Labus, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2062234.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
gazy kwaśne
sekwestracja geologiczna
kinetyka reakcji
modelowanie hydrochemiczne
hydrochemia
acid gas
geologic sequestration
reaction kinetics
hydrochemical modeling
hydrochemistry
Opis:
Gazy kwaśne CO2 i H2S powszechne w wielu systemach wód podziemnych aktywnie kontrolują kierunek i charakter procesów hydrogeochemicznych. Konsekwencje takich interakcji w systemach wodaskała-gaz mają wpływ na bezpieczeństwo geologicznego składowania gazów kwaśnych oraz stosowania niektórych metod szczelinowania. W artykule przedstawiono przegląd badań nad rolą H2S i CO2 w formowaniu głębokich systemów hydrochemicznych oraz nad problematyką iniekcji H2S lub SO2 wraz z CO2.
Acid gases CO2 and H2S, common in many groundwater systems, actively control the directions and the nature of hydrogeochemical processes. The consequences of such interactions in water-rock-gas systems affect the safety of acid gases geological storage, and the use of certain fracturing technologies. This paper presents an overview of research on the role of H2S and CO2 in the formation of deep hydrochemical systems and the problems co- of injection of H2S or SO2 with CO2.
Źródło:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego; 2013, 456 Hydrogeologia z. 14/1; 343--347
0867-6143
Pojawia się w:
Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
VOC combustion on ceramic foam supported catalst
Dopalanie lotnych związków organicznych na katalizatorze naniesionym na pianie ceramicznej
Autorzy:
Gancarczyk, A.
Iwaniszyn, M.
Mokrzycki, Ł.
Rojek, W.
Duraczyńska, D.
Machej, T.
Kowalska, J.
Jaroszyński, M.
Kołodziej, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306060.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
catalytic combustion
ceramic foam
solid foam morphology
reaction kinetics
dopalanie katalityczne
piana ceramiczna
morfologia pian stałych
kinetyka reakcji
Opis:
Open cellularceramic foam with the Mn-Cu catalyst layered was investigated in the toluene combustion process. Foam morphology was studied using computed microtomography. The results proved satisfactory functioning of the foam supported catalyst, better than the monolith supported one, probably due to more intense mass transfer of the foam-based reactor.
Stała piana ceramiczna o otwartych porach z naniesionym katalizatorem Mn-Cu była badana w procesie dopalania toluenu. Morfologia piany była badana z użyciem mikrotomografii komputerowej. Wyniki wykazały zadowalające funkcjonowania katalizatora naniesionego na pianę, prawdopodobnie wobec intensywniejszego transportu masy.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2016, 20; 63-75
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In-situ nitrate remediation using nano iron/nickel particles
Autorzy:
Tehrani, M. R. F.
Vossoughi, M.
Shamsai, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206934.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
nickel
porous materials
reaction kinetics
adsorption model
nitrate removal
nitrates
nikiel
materiały porowate
kinetyka reakcji
model adsorpcji
usuwanie azotanów
azotany
Opis:
Originally, the application of nano zero valent iron/nickel (nZVI/Ni) particles for nitrate removal in porous media was studied. nZVI/Ni was prepared and employed in batch and continuous modes. Based on batch experiments, the reaction kinetics was consistent with the adsorption model by the order of 1–1.5. The variation of the kinetics order depends on pH and nickel content. So that highest reactivity was observed for nZVI with 10% of Ni at pH ≤ 3. Nitrate remediation in a continuous system was mostly influenced by seepage velocity, quantity and freshness of nZVI/Ni and particle size of porous media. In a batch mode, the maximum nitrate removal was 99% while in a continuous mode it did not exceed 85%.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2014, 40, 3; 75-86
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 42

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies