Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "równowaga adsorpcji" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Adsorption kinetics of fluoride on bone char and its regeneration
Autorzy:
Hu, J.
Wu, D.
Rao, R.
Liu, R.
Lai, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/206892.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
chlorine compounds
fluorine compounds
ions
sodium compounds
sulfur compounds
adsorption kinetics
chemical reaction equilibrium
correlation coefficient
Freundlich equation
optimal conditions
layered double hydroxides
aqueous-solution
drinking water
equilibrium
adsorbent
związki chloru
związki fluoru
jod
związki sodu
związki siarki
kinetyka adsorpcji
równowaga reakcji chemicznej
współczynnik korelacji
równanie Freundlicha
woda pitna
równanie Langmuira
Opis:
The adsorbent of bone char (BC), produced from the pyrolysis of crushed animal bones, was dominated by the mesopores of the Brunauer Emmett Teller (BET) surface area. The optimal condition for defluoridation with BC was a pH level near 5.0. Chloride and nitrate ions could increase fluoride adsorption capacity in contrast with the effect of sulfate and carbonate ions. The interchangeability between fluoride and hydroxyl groups on BC sorbent was proved by the Fourier transform infrared spectroscopy. Langmuir equation had a better correlation coefficient than the Freundlich equation at various temperatures. Thermodynamic parameters such as Delta G degrees, Delta H degrees, Delta S degrees, Ea and S*, have been calculated to describe the nature of fluoride adsorption onto BC. Negative Delta G degrees and Delta H degrees values at various temperatures indicate a spontaneous process, and its exothermic effect, respectively. However, a positive Delta S degrees value represents an increasing process for entropy. The E-a and S* values ranging from 5 to 40 kj.mol-1 and 0 to 1, respectively, demonstrated that the adsorption is dominated by physical process, although the adsorption kinetic process was involved external diffusion, intraparticle diffusion and chemical reaction equilibrium stage. A high concentration of NaOH solution increases efficiency of removing adsorbed F- ions from the BC surface.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2017, 43, 3; 93-112
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena przydatności torfu do usuwania chlorofenoli z roztworów wodnych
Evaluation of the usefulness of peat for removal of chlorophenols from water solutions
Autorzy:
Kuśmierek, K.
Dąbek, L.
Kamiński, W.
Świątkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237432.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
water treatment
chlorophenols
peat
adsorption kinetics
adsorption equilibrium
oczyszczanie wody
chlorofenole
torf
kinetyka adsorpcji
równowaga adsorpcyjna
Opis:
Three chlorophenols of various number of chlorine atoms in the molecule (4-CP, 2,4-DCP and 2,4,6-TCP) were selected for experiments. Removal of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercially available Spill-Sorb peat from Parland County (Alberta, Canada). To describe the kinetic data pseudo-first and pseudo-second order models were used. The results showed that the adsorption of chlorophenols on the peat fitted well the pseudo-second order kinetic model. The values of the rate constants k2 decreased with the increase in the initial concentration of chlorophenol and with the increase in the number of chlorine atoms in the molecule. Adsorption was analysed as a function of solution concentration at equilibrium. The experimental data received were found to be well described by the Freundlich isotherm equation. KF and n values increased in the order 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP. This suggests that the adsorption efficacy increases with increasing number of chlorine atoms in the chlorophenol molecule.
Do badań wybrano trzy chlorofenole o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (4-CP, 2,4-DCP i 2,4,6-TCP). Usuwanie tych związków z roztworów wodnych badano używając komercyjnie dostępny torf Spill-Sorb z torfowiska Parland County, Alberta, Kanada. Do opisu danych kinetycznych zastosowano modele pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu. Wyniki pokazały, że adsorpcja chlorofenoli na torfie przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Wartości stałych szybkości k2 zmniejszały się wraz ze wzrostem stężenia początkowego chlorofenolu oraz wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce. Analizując adsorpcję w funkcji równowagowego stężenia roztworu stwierdzono, że uzyskane dane eksperymentalne dobrze opisywało równanie izotermy Freundlicha. Wartości parametrów KF i n wzrastały w kolejności 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP, co sugeruje, że skuteczność adsorpcji wzrastała wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce chlorofenolu.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 2; 51-55
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Równowaga adsorpcji izopropanolu na adsorbencie polimerowym Dowex Optipore V503
Adsorption equilibrium of isopropanol on Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent
Autorzy:
Ambrożek, B.
Kruczkowska, E.
Popiołek, P
Ziętarska, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072924.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
adsorbenty polimerowe
równowaga adsorpcji
ciepło adsorpcji
izopropanol
polymeric adsorbents
adsorption equilibrium
adsorption heat
isopropanol
Opis:
Przeprowadzono badania równowagi adsorpcji izopropanolu na adsorbencie polimerowym Dowex Optipore V503 stosując metodę dynamiczną. Badania wykonano dla temperatur 293 K, 313 K, 333 K i 353 K oraz ciśnień cząstkowych par izopropanolu zawartych w przedziale 0÷4418 Pa. Do korelacji danych doświadczalnych zastosowano wielotemperaturowe modele Totha i Dubinina-Astachowa. Stosując równanie Clausiusa-Clapeyrona wyznaczono ciepło adsorpcji izopropanolu. Wyniki wykonanych badań wskazują na przydatność adsorbentu polimerowego Dowex Optipore V503 do usuwania izopropanolu z zanieczyszczonych strumieni powietrza.
Adsorption eąuilibrium of isopropanol on Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent was studied using a dynamic method. The eąuilibrium experiments were conducted at 293 K, 313 K, 333 K and 353 K, and partial pressures of isopropanol up to 4418 Pa. The experimental data were correlated using multitemperature models of Toth and Dubinin-Astakhov. The isosteric adsorption heat of isopropanol was calculated from the Clausius-Clapeyron equation. The values of isosteric adsorption heat varied with adsorbent-phase loading. It was found that Dowex Optipore V503 polymeric adsorbent is suitable for the isopropanol removal from polluted air streams.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 4; 215--216
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uptake of phenol from aqueous solution by burned water hyacinth
Autorzy:
Uddin, M.T.
Islam, M.S.
Islam, M.A.
Abedin, M.Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779654.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
fenol
adsorpcja
równowaga
kinetyka adsorpcji
phenol
adsorption
burned water hyacinth
equilibrium
adsorption kinetics
Opis:
The potential of burned water hyacinth (BWH) for phenol adsorption from aqueous solution was studied. Batch kinetic and isotherm studies were carried out under varying experimental conditions of contact time, phenol concentration, adsorbent dosage and pH. The pH at the point of zero charge (pH(PZC)) of the adsorbent was determined by the titration method and the value of 8.8 š 0.2 was obtained. The FTIR of the adsorbent was carried out in order to find the potential adsorption sites for the interaction with phenol molecules. The Freundlich and Langmuir adsorption models were used for the mathematical description of adsorption equilibrium and it was found that the experimental data fitted very well to the Langmuir model. Maximum adsorption capacity of the adsorbent was found to be 30.49 mg/g. Batch adsorption models, based on the assumption of the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, were applied to examine the kinetics of the adsorption. The results showed that kinetic data closely followed the pseudo-second-order model.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 2; 43-49
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Waste Plant Material as a Potential Adsorbent of a Selected Azo Dye
Autorzy:
Tomczak, E.
Tosik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/184994.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
sunflower husk
Direct Orange 26
adsorption equilibrium
adsorption kinetics
adsorption dynamics
łuska słonecznika
równowaga adsorpcji
kinetyka adsorpcji
Dynamika adsorpcji
Opis:
This paper discusses the adsorption of Direct Orange 26 azo dye on sunflower husk - an agricultural waste product. During the study, sorption kinetics and equilibrium as well as sorption capacity of the husk were investigated. The adsorption kinetics was analyzed using pseudo-first and pseudo-second order equations, which indicated a chemical sorption mechanism. The sorption equilibrium was approximated with the two-parameter Freundlich and Langmuir equations and the three-parameter Redlich-Peterson equation. The main experiments were carried out in a laboratory adsorption column under different process conditions. Experimental data were interpreted with the Thomas model, based on the volumetric flow rate, initial composition of the feed solution and mass of the adsorbent. The results of modeling the adsorption equilibrium, adsorption kinetics and adsorption dynamics were evaluated statistically.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 2; 283-294
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wyznaczanie właściwości separacyjnych adsorbentów do procesów wydzielania ditlenku węgla ze strumieni spalin
Determination of separation properties of adsorbents for the removal of CO2 from flue gas streams
Autorzy:
Tańczyk, M.
Jaschik, M.
Warmuziński, K.
Janusz-Cygan, A.
Jaschik, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071083.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
usuwanie ditlenku węgla
równowaga adsorpcji
adsorpcja zmiennociśnieniowa
carbon dioxide removal
adsorption equilibrium
pressure swing adsorption
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań właściwości separacyjnych adsorbentów do procesu wydzielania CO2 ze strumieni spalin. Stwierdzono, że ZSM 13X są w tym przypadku bardziej odpowiednimi adsorbentami niż węgle aktywne. Najwyższe współczynniki selektywności oraz największe pojemności adsorpcyjne zaobserwowano w przypadku ZSM 13X Grace. Stwierdzono także, że publikowane w literaturze trójparametryczne równania izoterm adsorpcji z podobną, dobrą dokładnością opisują dane doświadczalne.
Results are presented on the separation properties of adsorbents for the removal of CO2 from flue gas streams. It is found that ZMS 13X is, for this particular task, more suitable than activated carbons. The highest selectivity and adsorption capacity were found for ZMS 13X Grace. It is also concluded that the three-parameter isotherms proposed in the relevant literature describe the experimental data with satisfactory and comparable accuracy.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 4; 82-83
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies