Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "quinazoline" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    DESIGN, SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY EVALUATION OF NEW QUINAZOLINE DERIVATIVES LINKED TO THIAZOLIDINONE, AZETIDINONE OR OXADIAZOL MOIETIES
    Autorzy:
    Ahmed, Marwa
    Magdy, Naja
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895415.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    cytotoxicity
    MCF-7
    quinazoline
    CASP3
    Opis:
    Novel series of 4-substituted 6,8-dibromo-2-(4-chloro-phenyl)-quinazoline have been designed and synthesized. All new derivatives were tested in vitro against MCF-7. Compounds Xc and XIb exerted powerful cytotoxic activity with low IC50 (6.3 and 6.9 µM) compared to doxorubicin 7.72 µM. Compounds Xa, IXb and IXc showed moderate cytotoxic effects with IC50 range (10.0 – 16.7) µM, respectively. Compounds IXa, XIc, XIa, VIIb, VIIIc, Xb and VIIIa showed promising cytotoxic effects with IC50 range (20.3 – 40 µM, respectively. ). Exploring their apoptotic effect; all compounds activated apoptotic cascade in MCF-7. Compounds Xc and XIb increased CASP3 activity more than doxorubicin.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1321-1328
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Design, synthesis and biological evaluation of some novel substituted quinazoline derivatives as antitumor agents.
    Autorzy:
    Ahmed, Marwa
    Magdy, Naja
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895417.pdf
    Data publikacji:
    2018-06-30
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    cytotoxicity
    quinazoline
    Tyrosine kinases
    Opis:
    New series of 6,8-dibromo-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-yloxy derivatives were synthesized and their cytotoxic activity on MCF7, HEPG2 and HCT116 cell lines were evaluated. Compound XI and XIIIb were two times more active than doxorubicin on MCF7 cancer cell line. Compound VIIIa was 3 times more active than doxorubicin on HEPG2 cancer cell line. While compounds XII, XIIIa and XIIIb were more potent than doxorubicin on HCT116 cancer cell line. IC50 of all newly synthesized compounds were evaluated in vitro for thier inhibition to EGFR tyrosine kinase. All compound show good inhibitory activity on EGFR tyrosine kinase with IC50 range (6.19-19.87) µM.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of temperature on thermo-physical properties of pyrazolo quinazoline derivatives by ultrasonic studies
    Autorzy:
    Baluja, Shipra
    Ramavat, Paras
    Nandha, Kajal
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1192659.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    pyrazolo quinazoline derivatives
    Acoustical parameter
    Molecular interactions
    Density
    apparent molar compressibility
    Opis:
    Density (ρ), Sound velocity (U) and viscosity (ɳ) of pure solvent N,N-dimethylformamide (DMF) and solutions of pyrazolo quinazoline derivatives in DMF were taken at different concentration range and at different temperatures by using Antone paar. From these experimental data, some acoustical parameters such as adiabatic compressibility (κs), intermolecular free length (Lf), solvation number (Sn), apparent molar compressibility (fk), apparent molar volume (fv), internal pressure (π) etc., have been determined and correlated with the concentration (C).With concentration and temperatures, Linear or non-linear increases or decreases of acoustical parameters shows the existence of strong molecular interactions between solute and solvent. The results are interpreted in terms of solute-solute and solute-solvent interactions to understand the behavior of synthesized compounds in solutions.
    Źródło:
    World Scientific News; 2016, 47, 2; 89-111
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modelowanie kwantowo-mechaniczne potencjalnych modyfikatorów właściwości związków wielkocząsteczkowych na przykładzie pochodnych chinazoliny
    The quantum-mechanical modeling of the potential modifiers of polymer properties on the example of quinazoline derivatives
    Autorzy:
    Hęclik, K.
    Dębska, B.
    Szyszkowska, A.
    Zarzyka, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/278893.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
    Tematy:
    chinazolina
    pochodne chinazoliny
    modelowanie kwantowo-mechaniczne
    modyfikator
    quinazoline
    quinazoline derivatives
    quantum-mechanical modelling
    modifier
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań mających na celu wyjaśnienie przyczyn powstawania monohydroksyalkilowych pochodnych 1-fenylo-2H,6H-imidazo[1,5-c]chinazolino-3,5-dionu podstawionych przy atomie azotu nr 2, w stosunku do doświadczalnie stwierdzonego braku pochodnych podstawionych przy atomie azotu nr 6. Reakcja syntezy potencjalnego modyfikatora, o współczynniku regioselektywności przekraczającym 99% przy braku efektu skierowującego podstawnika, zdarza się dość rzadko - wyjaśnienie tego faktu było możliwe dzięki zastosowaniu obliczeń kwantowo-mechanicznych.
    The present paper aims to present the results of research to clarify the reasons for dominance of synthesized monohydroxyalkyl derivatives of 1-phenyl-2H,6H-imidazo[1,5c]quinazoline-3,5-dione substituted at the nitrogen atom No. 2, against the based on the experimentally proven absence of derivatives substituted at the nitrogen atom No. 6. The synthesis of potential modifiers, with regioselectivity over 99% without control substituent effect happens very rarely - explanation for this fact was possible due to the use of quantum-mechanical calculations.
    Źródło:
    Przetwórstwo Tworzyw; 2015, T. 21, Nr 3 (165), 3 (165); 229-233
    1429-0472
    Pojawia się w:
    Przetwórstwo Tworzyw
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcja Niementowskiego
    The Niementowski reaction
    Autorzy:
    Łysakowska, M.
    Piotrowska, D. G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172007.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    reakcja Niementowskiego
    chinolina
    chinazolina
    chinazolin-4-on
    kwas antranilowy
    Niementowski reaction
    quinoline
    quinazoline
    quinazolin-4-one
    anthranilic acid
    Opis:
    The Niementowski reaction depends on the fusion of anthranilic acid with carbonyl compounds or amides and dates back to the end of the nineteenth century. Numerous variations of the reaction components and modifications of the reaction conditions have appeared in the literature through years. Besides anthranilic acid other synthons including: methyl o-aminobenzoate [25], o-nitrobenzoic acid [26], o-acylaminobenzamide [21], o-aminobenzamide [27], o-aminobenzonitrile [28], isatoic anhydride [29], benzoxasinone [30, 31] have been employed as well. Replacement of the amide component with either amine [9, 32], nitrile [33], imidate [34], thioamide [35], amidine [36], aldehyde [37] or carboxylic acid [28] have also been reported. To increase yield and to reduce the reaction time a number of variables in reaction conditions have been investigated. The best results have been achieved by implementation of a microwave irradiation [38]. The Niementowski reaction and its variants have found widespread use in pharmaceutical and agrochemical fields for the synthesis of compounds containing quinoline and quinazoline systems which are present in a number of natural and synthetic alkaloids [12, 13] and many drugs [1–5].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 5-6; 369-390
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Studies on some physical properties of pyrazolo-quinazolines
    Autorzy:
    Baluja, Shipra
    Ramavat, Paras
    Nandha, Kajal
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1193021.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Conductance
    DMF
    DMSO
    Density
    Refractive Index
    anti bacterial
    anti cancer
    anti fungal
    anti inflammatory
    anti viral
    pyrazolo-quinazoline derivatives
    Opis:
    Some new pyrazolo-quinazoline derivatives have been synthesized and their characterization was done by IR, NMR and mass spectra. Further, some physicochemical properties such as density, refractive index, have been studied for these synthesized compounds, in different solvents at 298.15 K, 308.15 K and 318.15 K temperatures. Conductance has been studied for these synthesized compounds, in different solvents at 308.15 K.
    Źródło:
    World Scientific News; 2016, 29; 12-24
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies