Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "quantum calculations" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    The POCOBIO Database for Computed Scattering Cross-Sections for Positron Collisions with Biomolecular Systems
    Autorzy:
    Franz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1030032.pdf
    Data publikacji:
    2017-11
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Tematy:
    positron-molecule scattering
    quantum calculations
    molecular gases
    Opis:
    The design of a database for positron interactions with biomolecular systems is outlined. The database contains only scattering cross-sections, which are derived from theory. The data model is defined in a very flexible way, which facilitates the usage of weakly bound clusters of molecules and molecular systems with many tautomeric forms.
    Źródło:
    Acta Physica Polonica A; 2017, 132, 5; 1478-1481
    0587-4246
    1898-794X
    Pojawia się w:
    Acta Physica Polonica A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Sensitivity of tetracene layer as an effect of entanglement
    Sensoryczność warstw tetracenu jako wynik splątania kwantowego
    Autorzy:
    Kania, S.
    Kościelniak-Mucha, B.
    Kuliński, J.
    Słoma, P.
    Wojciechowski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/296567.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    quantum-mechanical calculations
    tetracene
    ethanol
    basis set superposition error
    obliczenia kwantowo-mechaniczne
    tetracen
    etanol
    błąd superpozycji bazy
    Opis:
    Application of the method of quantum-mechanical calculations allowed for studies of variability of interactions between molecules of ethanol and tetracene. Entanglement of quantum states is seen during calculations in two ways: as a change of electric dipole moment and as an increase of the basis set superposition error (BSSE) with decreasing distance between molecules under study. There are observed the dependences of the total energy of the system due to the mutual arrangement of the long axes of the molecules and due to the orientation of the bond of the oxygen atom to the carbon atom with respect to the plane of benzene skeleton of tetracene molecule.
    Zastosowanie metod obliczeń kwantowo-mechanicznych umożliwiło badanie zmienności oddziaływań pomiędzy cząsteczkami etanolu i tetracenu. Obecność splątania kwantowego stanów kwantowych widziana jest podczas obliczeń na dwa sposoby - jako zmiana momentu dipolowego i jako narastanie błędu superpozycji bazy (BSSE), gdy odległość między badanymi cząsteczkami maleje. Obserwowane są zależności całkowitej energii układu zależnie od chwilowego wzajemnego ustawienia długich osi cząsteczek, jak też i orientacji wiązania atomu tlenu z węglem w etanolu względem płaszczyzny szkieletu benzenowego cząsteczki tetracenu.
    Źródło:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2017, 38; 45-51
    1505-1013
    2449-982X
    Pojawia się w:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    On the Mechanism of Thermal Decomposition of 1,1-Diamino-2,2-dinitroethene (FOX-7) and its Cyclic Derivatives
    Autorzy:
    Krisyuk, Boris E.
    Zakharov, Viktor V.
    Chukanov, Nikita V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358884.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    quantum chemical calculations
    FOX-7
    thermal decomposition
    DSC
    TG
    Opis:
    The thermal decomposition of 1,1-diamino-2,2-dinitroethene (I) and its cyclic derivatives 2-(dinitromethylene)-1,3-diazacyclopentane (II), 2-(dinitromethylene)-1,3-diazacyclohexane (III) and 2-(dinitromethylene)-1,3-diazacycloheptane (IV) was investigated by quantum chemistry methods (PBE/cc-pVDZ), as well as DSC and TG. According to both the theoretical and experimental data, the thermal stability of compounds I-IV increases in the sequence IV < I ≈ III < II.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2020, 17, 1; 20-30
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Crystal structure and spectroscopic properties of 4-acetaminopyridine and its protonated form
    Autorzy:
    Koleva, B.B.
    Nikolova, R.
    Tchapkanov, A.
    Kolev, T.
    Mayer-Figge, H.
    Spiteller, M.
    Sheldrick, W.S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778733.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    4-acetyloaminopirydyna
    struktura kryształów
    spektroskopia IR
    spektroskopia UV
    4-acetaminopyridine
    protonated form
    crystal structure
    solid-state linear polarized IR spectroscopy
    UV spectroscopy
    quantum chemical calculations
    1H and 13C NMR
    ESI-MS
    TGA and DSC
    Opis:
    4-Acetaminopyridine dihydrate and its protonated form, stabilized as the hydrochloride salt have been synthesized and spectroscopic elucidated in solution and in the solid-state by means of the inear-polarized solid state IR-spectroscopy (IR-LD), UV-spectroscopy, TGA, DSC, and the positive and negative ESI MS. Quantum chemical calculations were used to obtain the electronic structure, vibrational data and the electronic spectra. The spectroscopic and theoretical data are compared with the structure of the first compound obtained by single crystal X-ray diffraction. The effect of Npy protonation on the optical and magnetic properties of a 4-acetaminopyridine is discussed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 35-40
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Computational study of substrate isotope effect probes of transition state structure for acetylcholinesterase catalysis
    Autorzy:
    Sikorski, R..
    Malany, S.
    Seravalli, J.
    Quinn, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/147114.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    acetylcholinesterase
    carbonyl addition reactions
    enzyme mechanisms
    quantum mechanical calculations
    transition state structure
    Opis:
    Secondary isotope effects for carbonyl addition reactions of methyl thioacetate, acetone and acetaldehyde have been calculated by ab initio quantum mechanical methods in an effort to interpret measured beta-deuterium isotope effects on acetylcholinesterase- catalyzed hydrolysis of acetylthiocholine. The calculated beta-deuterium isotope effect for equilibrium addition of methanol to methyl thioacetate is D3Keq = 0.965, and the corresponding effect for addition of methoxide ion to methyl thioacetate wherein three waters are hydrogen bonded to the carbonyl oxyanion is D3Keq = 1.086. Neither of these calculated isotope effects is as inverse as the experimental beta-deuterium isotope effect for acetylcholinesterase-catalyzed hydrolysis of acetylthiocholine, D3kE = 0.90š0.03. Structural comparisons show that the water-solvated methoxide adduct of methyl thioacetate is more expanded than is the neutral methanol addition adduct, and suggest that the degree to which the isotope effect is inverse (i.e. less than) is inversely correlated to the degree of expansion of the adduct. A similar correlation of beta-deuterium and beta-deuterium secondary isotope effects with the degree of expansion of the adducts is found for equilibrium additions of methanol and methoxide ion to acetaldehyde. These computational results suggest that the markedly inverse beta-deuterium isotope effect for the acetylcholinesterase reaction arises from enzymic compression of the transition state.
    Źródło:
    Nukleonika; 2002, 47,suppl.1; 9-12
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Active interdisciplinary research training context... for developing innovative competence in chemistry
    Autorzy:
    Codreanu, Sergiu
    Arsene, Ion
    Coropceanu, Eduard
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/472598.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
    Tematy:
    research training
    quantum calculations
    interdisciplinary study
    zinc compounds
    Źródło:
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia; 2018, VIII; 101-111
    2083-7267
    2450-3487
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ab initio investigation of ethanoltetracene interactions during adsorption
    Badanie ab initio oddziaływania etanol-tetracen podczas adsorpcji
    Autorzy:
    Kania, S.
    Kościelniak-Mucha, B.
    Kuliński, J.
    Słoma, P.
    Wojciechowski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/296408.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
    Tematy:
    noncovalent interactions
    adsorption energy
    quantum chemistry calculations
    interakcje niekowalencyjne
    energia adsorpcji
    obliczenia z chemii kwantowej
    Opis:
    Ab initio calculations presented in this work are performed to investigate the geometry, interaction energy and bonding properties of binary complexes formed between neutral ethanol and tetracene molecules. Two different geometries were applied for the study. The interaction energies between molecules in the complex posses minimum at the distance of about 3.6 Å among oxygen atom in ethanol and the neighbouring carbon atom of tetracene skeleton.
    Obliczenia kwantowo chemiczne potwierdziły istnienie warstwy adsorpcyjnej etanolu w odległości d ok. 3,6 Å od narożnego węgla w bocznym pierścieniu szkieletu tetracenu. Warstwa ta zapewnia jedynie zachodzenie procesu fizykosorpcji. Ponieważ badania doświadczalne wykazały wzrost skrośnego prądu płynącego przez warstwę tetracenu podczas procesu aktywacji tej warstwy w wyniku oddziaływania z parami etanolu, to musi tu jeszcze zachodzić proces związany z transferem elektronów. Proces taki jest procesem chemisorpcji. Uzyskane wartości energii orbitali LUMO dla kompleksu złożonego z cząsteczki tetracenu i etanolu wskazują że w przypadku, gdy wymiana elektronów zachodzi pomiędzy cząsteczką etanolu leżącą w płaszczyźnie szkieletu tetracenu a cząsteczką tetracenu to związane jest to z przejściem pomiędzy poziomami LUMO+3 i LUMO+4 kompleksu. Jeżeli jednak wymiana elektronu zachodzi podczas przemieszczanie się etanolu w płaszczyźnie odległej o ok. 3,3 Å od płaszczyzny szkieletu tetracenowego ponad środkiem bocznego pierścienia benzenowego szkieletu tetracenu to wówczas wymiana elektronu pomiędzy cząsteczką etanolu a cząsteczką tetracenu zachodzi przy przejściu pomiędzy poziomami LUMO+2 i LUMO+3 kompleksu.
    Źródło:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź; 2018, 39; 13-25
    1505-1013
    2449-982X
    Pojawia się w:
    Scientific Bulletin. Physics / Technical University of Łódź
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies